Lateral amiotrofichesky la esclerosis

Lateral amiotrofichesky la esclerosis o la enfermedad de las neuronas motoras es una enfermedad extenuativa de la etiología distinta, que caracteriza la debilidad que progresa rápidamente, la atrofia de los músculos, spastichnostyu de los músculos, los problemas con el habla (disartria), el embarazo de la deglución por (la disfagia) y el embarazo de la respiración por (el ahoguío). Lateral amiotrofichesky la esclerosis es más difundido de cinco enfermedades de las neuronas motoras. La debilidad muscular y la atrofia de todo el cuerpo son llamadas por la degeneración de las neuronas superiores e inferiores motoras. Los músculos, que no en el estado de funcionar, se debilitan y se atrofian. Los enfermos al fin de cuentas ellos pueden perder la capacidad de iniciar y controlar todos los movimientos libres.

Los síntomas lateral amiotroficheskogo de la esclerosis

Los síntomas tempranos lateral amiotroficheskogo de la esclerosis son, como regla, la debilidad evidente y la atrofia de los músculos. Otros síntomas incluyen las sacudidas musculares, el calambre, la dureza de los músculos sorprendidos y el habla inarticulada. El estado de las partes del cuerpo que han sufrido de los síntomas tempranos lateral amiotroficheskogo de la esclerosis, depende de aquel, que neuronas motoras en el organismo eran estropeadas en primer lugar.

A cerca de 75 % de los enfermos la atrofia de los músculos comienza de las manos o los pies. Los pacientes con la atrofia de los pies pueden sentir la incomodidad a la marcha o la carrera, tropezar y caer a tierra. Los pacientes con la atrofia de las manos pueden probar la dificultad en los movimientos exigentes la agilidad de manos, tales como zastegivanie de los botones, zasovyvanie o povorachivanie de la llave en el castillo. A veces los síntomas se distribuyen solamente en una extremidad durante el período largo del tiempo o a lo largo de toda la enfermedad.

A cerca de 25 % de los pacientes la enfermedad comienza de dificultad a hablar o tragar. El habla puede hacerse inarticulada y muy silencioso. Otros síntomas incluyen la deglución dificultada y la pérdida de la movilidad de la lengua.

Cerca de la menor parte de los pacientes la enfermedad comienza de la atrofia de los músculos intercostales, que apoyan la respiración.

Con el tiempo a todos los enfermos se manifiestan tales síntomas lateral amiotroficheskogo de la esclerosis, como:

• La dificultad del traslado;
• Los problemas con la deglución (la disfagia) y la formación del habla o las palabras (la disartria);
• La dureza de los músculos (spastichnost);
• La hiperreflexión (incluso la hiperactividad del reflejo vomitivo);
• Los espasmos musculares;
• Las sacudidas efímeras de los músculos.

Cerca de 15-45 % de los pacientes prueban el afecto seudobulbar (la labilidad emocional), que se manifiesta en la risa incontrolable, el enfermo comienza a llorar o sonreír bruscamente, preuvelichenno expresar las emociones.

Aunque el orden y la velocidad de los síntomas varía de la persona a la persona, al fin y al cabo, la mayoría de los pacientes no en el estado de ir, levantarse de la cama independientemente o usar las manos. Se puede medir la velocidad de la progresión, usando la escala funcional lateral amiotroficheskogo de la esclerosis, que está determinado por medio de la conversación clínica que consiste de 12 preguntas.

La progresión de la enfermedad, como regla, más despacio a los pacientes, que son más jóvenes que 40 años – la enfermedad se limita en general por una extremidad.

Los síntomas de la fase avanzada lateral amiotroficheskogo de la esclerosis son:

• La deglución dificultada y la masticación de la comida que dan a través del esfuerzo y que aumentan el riesgo de la sofocación o aspiratsii de la comida en fácil;
• La debilidad del diafragma y los músculos intercostales, que apoyan la respiración y las funciones fácil, tales como la aceleración de la capacidad vital fácil y la reducción de la presión a la inspiración.

La mayoría de las personas con lateral amiotroficheskim por la esclerosis mueren por la insuficiencia respiratoria, como regla, durante tres-cinco años del momento de la aparición de los síntomas. La esperanza de vida media del comienzo hasta la muerte compone unos 39 meses, y solamente 4 % viven más largamente, que 10 años.

El tratamiento lateral amiotroficheskogo de la esclerosis

El tratamiento lateral amiotroficheskogo de la esclerosis pasa por medio del medicamento Riluzole (Rilutek), que es la única medicina que mejora un poco y que disminuye la progresión de la enfermedad. Alarga la supervivencia para algunos meses, y en bolshy el plazo alarga la vida de los pacientes con la fase inicial lateral amiotroficheskogo de la esclerosis. Aumenta también el tiempo, antes de a la persona le será necesario el apoyo de ventilación.

Otros métodos del tratamiento lateral amiotroficheskogo de la esclerosis son dirigidos al alivio de los síntomas y el mejoramiento de la cualidad de la vida de los pacientes. Es la terapia que apoya, que abastecen lo mejor de todo los médicos diversificados, también el personal médico, capaz de apoyar para los pacientes las condiciones móviles y confortables.

Los trabajadores médicos pueden fijar las medicinas, que ayudan reducir el cansancio, relajar los músculos de los calambres, controlar spastichnost y bajar la separación sobrante de la saliva y la expectoración. Estas medicinas ayudan a los pacientes reducir también el dolor, la depresión, la infracción del sueño, la disfagia y las cerraduras. Baklofen y el diazepam fijan a menudo para el control por spastichnostyu, llamado lateral amiotroficheskim por la esclerosis, y trigeksifenidil o amitriptilin pueden ser prescritos, cuando a los enfermos con lateral amiotroficheskim por la esclerosis surgen los problemas con la deglución de la saliva.