Oligodendroglioma
El contenido:
La descripción:
Oligodendroglioma representa el hinchazón glial del cerebro que se desarrolla de oligodendrotsitov. Puede observarse a los pacientes a cualquier edad, sin embargo sorprende principalmente a los hombres adultos. Oligodendrogliomy componen cerca de 3 % de todos los hinchazones que se localizan en el cerebro. Para el hinchazón dado es característico el crecimiento lento con el logro en resumen de las dimensiones grandes.
En general, oligodendrogliomy se localizan a lo largo de las paredes de los ventrículos, germinando en la corteza del cerebro grande. Se encuentran de vez en cuando en los nervios ópticos, el cerebelo y el tronco del cerebro. El neoplasma maligno tiene el color rosa pálido y las fronteras precisamente expresadas. A menudo dentro del hinchazón se forman kisty. Para oligodendrogliom es más característico es expansivo-infiltrativnyy el crecimiento, también largo (en la mayoría de los casos de 5 años) el curso de la enfermedad sintomático antes del planteamiento del diagnóstico.
Las causas oligodendrogliomy:
En el momento actual las causas que llevan al surgimiento y el desarrollo oligodendrogliomy, no son establecidas, sin embargo, la estadística permite hablar sobre los factores siguientes del riesgo:
La disposición genética al desarrollo de las enfermedades oncológicas;
La actividad profesional vinculada a la influencia de las sustancias nocivas (la producción química, la industria petrolera y etc.) o con la irradiación radiacional;
Las condiciones desfavorables del medio exterior;
La derrota onkogennymi por los viruses.
Los síntomas oligodendrogliomy:
Oligodendroglioma es caracterizado por la corriente larga sintomática del hinchazón antes de la instalación del diagnóstico concreto. Las manifestaciones clínicas de la patología dada resultan la presión subida del líquido intracraneal. Los síntomas básicos son los ataques epilépticos y los dolores de cabeza. Además de esto a la derrota por la enfermedad dada tienen lugar:
La náusea;
La irritabilidad subida;
El vómito;
Las infracciones de la vista.
La clasificación:
Distinguen tres tipos oligodendrogliom:
Oligodendroglioma. El hinchazón glial de II grado de la malignidad;
Anaplastichesky oligodendroglioma. III grado de la malignidad;
Mezclado oligoastrotsitoma. III grado de la malignidad, con el transcurso del tiempo se regenera en glioblastomu.
La diagnosis:
La diagnosis oligodendrogliomy en todos los casos comienza de la inquisición básica neurológica, que incluye:
La tomografía magnitno-resonante (MRT);
La tomografía axial computarizada (KT);
La tomografía pozitronno-de emisión;
El electroencefalograma;
El test del rumor;
El test de las reacciones de la pupila y el movimiento de los ojo;
Los tests del equilibrio y la coordinación;
La comprobación del olfato por los olores distintos;
Los tests reflektornye;
El test del estatus mental;
La comprobación de la memoria;
El test del pensamiento abstracto.
Son fijadas en caso de necesidad las investigaciones adicionales.
Oligodendroglioma
El tratamiento oligodendrogliomy:
La primera etapa del tratamiento oligodendrogliomy es aceptada la incisión máxima quirúrgica del neoplasma patalógico con la conservación máximamente posible de las telas sanas del cerebro. Después de la realización de la intervención operativa se recomienda la realización del curso de la actinoterapia por el esquema análogo a los métodos, que se aplica al tratamiento glioblastom o anaplasticheskih astrotsitom. A pesar de que el enlace riguroso entre la malignidad del hinchazón y los datos histológicos anaplazii no sea descubierto, la mayoría neyroonkologov se inclinan a la realización de la quimioterapia combinada vinkristinom y prokarbazinom con el fin del tratamiento de los enfermos sorprendidos anaplasticheskimi oligodendrogliomami.
A los pacientes con neanaplasticheskimi oligodendrogliomami el curso de la quimioterapia fijan, como regla, exclusivamente en los casos de la reincidencia del hinchazón. KT o MRT debe pasar ante el comienzo del curso, también cada 6-8 semanas para los enfermos con anaplasticheskimi por los hinchazones y cada 3 meses por los pacientes con neanaplasticheskimi por los hinchazones en el primer año la enfermedad. Por falta de los indicios de la reincidencia en el tiempo MRT ulterior es pasada la vez en 6 meses.
