Angiosarkoma

La descripción:

Angiosarkoma — el hinchazón raro maligno vascular. Se distingue de la inclinación a metastazirovaniyu y la insensibilidad al tratamiento. Su frecuencia en la estructura general de los sarcomas es estimada en 1-4 %. Casi 60 % angiosarkom sorprenden la piel y las telas suaves, cerca de 40 % — el hígado, el hueso, el bazo, la mama. Todo angiosarkomy surgen de las jaulas endoteliales.

Los síntomas de Angiosarkomy:

    * Angiosarkoma juntado con limfostazom de las extremidades (el síndrome de Stewart) se encuentra más a menudo sobre el hombro, en el foso de codo, en el antebrazo, a veces  — sobre la pared delantera del tórax, la extremidad inferior. El hinchazón tiene el carácter solitario o plural. En las etapas tempranas del desarrollo se manifiesta  por las manchas violetas-azules o vnutrikozhnymi y los nudos hipodérmicos en el fondo limfostaza que recuerda a menudo el cardenal. Los hinchazones se aumentan poco a poco en la dimensión, se reúnen por él, de ese modo formando polipopodobnyy el nudo con  la superficie ulcerosa o erosiva, sanguinolento separado. El proceso patalógico puede distribuirse en toda la superficie del hombro, el tórax.
    * De la piel idiopático angiosarkoma se sitúa habitualmente sobre la cabeza, la parte pilosa de la cabeza, el cuello y a veces también en superior o la mandíbula inferior, en la garganta o la laringe, sobre las amígdalas. Se observa más a menudo a los hombres de la edad avanzada. El sexo femenino está enfermo más raramente en 2 veces. La edad de los enfermos de 67 a 74 años. Al principio el tipo dado del hinchazón se manifiesta blyashkoy del color rojo o rojo oscuro, que recuerda el cardenal o la celulitis, y más tarde en su fondo se forman los nudos dolorosos con las erosiones o las úlceras en su superficie. El hinchazón metastaziruet con la corriente de la sangre, más a menudo en fácil.
    * Primario angiosarkoma de la glándula mamaria el hinchazón muy raro, que sorprende exclusivamente a las mujeres de 35-45 años, pero puede surgir a veces durante el embarazo. Angiosarkoma representa el nudo indoloro de la coloración no uniforme, que varía de rojo hasta el color azul.
    * Postradiacional angiosarkoma  es clínico no se distingue de otros tipos angiosarkomy. Pero hay más a menudo en la región abdominal, unos pechos, en la proyección del perol.
    * Las manifestaciones Generales en las fases distintas de la enfermedad pueden ser la anemia, la anorexia, la pérdida de la masa del cuerpo, la fiebre, la intoxicación, la debilidad general, el descenso de la capacidad de trabajo.

Las causas de Angiosarkomy:

Los científicos vinculan el desarrollo angiosarkom a que hay limfostaze al cancerígeno desconocido, que se acumula en las altas concentraciones en la extremidad inferior sorprendida a la infracción del reflujo de la linfa, los factores vasculares, el descenso de la inmunidad local, la influencia de la radiación. Al mismo tiempo el desarrollo del hinchazón fuera de la irradiación habla sobre lo que la radiación es sólo el cofactor, que sube el riesgo del desarrollo limfostaza.

Hay unos mensajes  del surgimiento de la piel idiopático angiosarkomy en el fondo de buena calidad angiogennyh de los hinchazones, tales como connatural plano tuberoznaya gemangioma, y también sobre el enlace con la lesión mecánica, la infección virulenta pasada hace 15-25 años por la actinoterapia. El desarrollo angiosarkomy del hígado vinculan a los cancerígenos químicos (los andrógenos, polivinilhlorid, la unión del arsénico), pero el enlace con estas sustancias de las formas de la piel no es notado. Es más frecuente (50 %) la variedad angiosarkomy.

Postradiacional angiosarkoma el hinchazón muy raro que surge a los enfermos, que han llevado la actinoterapia por razón del cáncer endometriya, los ovarios, los huevos, el cáncer de la mama, el miembro viril, la enfermedad de Hodzhkina, el cuello uterino.

El tratamiento de Angiosarkomy:

Las intervenciones básicas operativas:

    * Ekzartikulyatsiya y la amputación de la extremidad (la ejecución de la operación que guarda es imposible);

    * La incisión Ancha de las telas (a angiosarkomah con el grado bajo de la malignidad y situado es superficial);

    * Radical organosohranyayuschaya la operación (la desaparición del hinchazón y las telas normales que rodean por el bloque único con los músculos no cambiados que rodean y fastsiyami);

El hinchazón primario es bastante sensible a la actinoterapia, que es pasada en el tipo pre- y el curso postoperacional, pero las reincidencias angiosarkomy rezistentny a su realización.

Es pasada la quimioterapia en el tipo pre- y el curso postoperacional  con el fin de la reducción de la probabilidad del surgimiento de las reincidencias, las metástasis después de la operación.

Las metástasis angiosarkomy, que sorprenden en primer lugar fácil, el hígado y los huesos, se someten difícil al tratamiento y son la causa más frecuente de la muerte a la revelación inoportuna del neoplasma.