Limfosarkoma

La descripción:

Limfosarkoma es el tumor maligno, que sustrato morfológico son los elementos celulares de la serie linfoide, es clínico que caracteriza por la derrota de los ganglios linfáticos y los órganos distintos, limfogennym y gematogennym metastazirovaniem con leykemizatsiey cerca de 20 % de los enfermos. En la estructura de la morbilidad maligno gemoblastozami en la parte limfosarkom cae cerca de 15 %, de la frecuencia ellos ceden sólo a la linfogranulomatosis. En la mayoría de los casos limfosarkoma tiene el origen V-celular, las variantes T-celulares se encuentran mucho más raramente.

Los síntomas de Limfosarkomy:

Limfosarkoma surge en las telas linfáticas y por la corriente, las velocidades del crecimiento y el pronóstico están próximas a las leucosis agudas, que a la linfogranulomatosis. Picos Cualesquiera preferidos de edad a limfosarkome no existen. Los muchachos caen enfermo poco más a menudo, que la muchacha. Las primeras manifestaciones de la enfermedad dependen de la disposición primaria del hinchazón.

Se separan es condicional cuatro localizaciones más frecuentes del proceso:

    * Limfosarkoma de la cavidad abdominal;
    * Limfosarkoma de los ganglios linfáticos de la región torácica (mediastino);
    * Limfosarkoma de la nasofaringe;
    * Limfosarkoma periférico (sheynyh, axilar, inguinal) los ganglios linfáticos.

Hay más raramente una derrota aislada limfosarkomoy de los huesos, las telas suaves, la piel, los órganos interiores. En general la tela linfática hay en todo el organismo de la persona, por eso es posible el desarrollo limfosarkomy en cualquier órgano o la tela.

Durante el surgimiento del hinchazón en la cavidad abdominal son posibles dos variantes del cuadro clínico:

    * A la derrota del intestino el crecimiento del hinchazón lleva a su impracticabilidad, y el niño obra en el hospital según las indicaciones urgentes;
    * A la disposición del hinchazón fuera del intestino su crecimiento conduce al aumento del vientre en el volumen, y los niños obran al tratamiento sólo en es lejano las fases que han pasado del proceso.

A la indagación escrupulosa de los padres se aclara que el hinchazón no se desarrollaba con todo es sin síntomas. Los padres indican en poco visible a principios de la enfermedad los indicios: a algunos niños se notaban unos dolores no claros en el vientre, el cambio del apetito, las diarreas que se alternan con las cerraduras. Puesto que estos fenómenos eran expresados no fuerte, los padres, y es frecuente los trabajadores médicos contaban que todo esto es vinculado a los errores en el régimen, con la presencia de las lombrices y etc.

A la derrota primaria limfosarkomoy de las telas linfáticas del tórax por las primeras manifestaciones de la enfermedad más a menudo son los indicios, característico para las enfermedades virulentas e inflamatorias: la elevación de la temperatura del cuerpo, la tos, la indisposición. El ahoguío, la edematización de la persona, la ampliación de las venas hipodérmicas de la piel de la pared de pecho se revelan, como regla, a es lejano el proceso de tumor que ha pasado. Limfosarkoma los mediastinos se distingue de la corriente muy agresiva, y el cuadro clínico que se desarrolla exige el tratamiento urgente especial.

Las causas de Limfosarkomy:

Como el crecimiento distinguen nodulyarnye y difuso limfosarkomy. Para nodulyarnyh limfosarkom es característico ochagovyy follikulopodobnyy el crecimiento de las jaulas de tumor. A difuso limfosarkom, que se distinguen de una corriente más maligna, las jaulas de tumor crecen en forma de la capa, no formando estructuras cualesquiera. Nodulyarnye limfosarkomy se transforman con frecuencia en difuso. Depende del carácter de las jaulas de tumor difuso limfosarkomy dividen en neblastnye (linfocítico, prolimfotsitarnye, limfoplazmotsitarnye) y blastnye (limfoblastnye, immunoblastnye). Entre blastnyh de las formas distinguen el linfoma de Berkitta, o el linfoma africano difundido principalmente en África; su origen vinculan al virus de Epstayna - Barr. Para neblastnyh de las formas limfosarkom es característica relativamente una corriente más de buena calidad y larga. Las formas blastnye se distinguen de la corriente extremadamente maligna, el generalización rápido del proceso.

El tratamiento de Limfosarkomy:

Es de común saber el tratamiento limfosarkomy por la quimioterapia, a veces la irradiación, y con el generalización del proceso - principalmente por la poliquimioterapia. El método quirúrgico del tratamiento limfosarkom no se aplica por la progresión rápida de la enfermedad después de la operación y el surgimiento implantatsionogo del proceso en la herida. Limfosarkoma (linfocítico, prolimfotsitarnaya, limfoblastnaya e immunoblastnaya) es curado principalmente por la quimioterapia, y el pronóstico para la vida con todas las variantes de la enfermedad se queda dudoso.

La dificultad especial en el tratamiento es presentada por el generalización del proceso de cualquier forma limfosarkomy. Los enfermos, como regla, se traducen en este caso al tratamiento sintomático y su esperanza de vida se calcula las semanas o algunos meses.

La quimioterapia como el método preponderante del tratamiento limfosarkom da a principios del tratamiento el efecto positivo rápido. Con cada curso ulterior el efecto del tratamiento baja. Al generalización del proceso el efecto del tratamiento de corta duración y poco eficaz.