El síndrome De Polanda
El contenido:
La descripción:
El síndrome De Polanda es un defecto connatural del desarrollo que incluye la ausencia grande y pequeño de pecho de los músculos, sindaktiliyu (la concrescencia de los dedos), brahidaktiliyu, ateliyu (la ausencia el chupete de la mama) y/o amastiyu (la ausencia de la mama), la deformación o la ausencia de algunos bordes, la ausencia de los cabello en el hueco de la axila y el descenso del espesor de la capa subcutáneamente-de grasa. Es llamado él por nombre del estudiante-médico Alfred Poland inglés, que en 1841 ha publicado la descripción parcial de este síndrome. La frecuencia de la ocurrencia Por Sindrom Polanda 1:30000-1:32000 de los recién nacidos, siempre es unilateral en 80 % de los casos a la derecha. Se encuentra Más a menudo a los hombres, que a las mujeres.
Las causas del síndrome De Polanda:
La causa del surgimiento del síndrome De Polanda no es aclarada definitivamente. Suponen que en su base pueden estar otros factores hereditarios, infecciosos, químicos, radiacionales mecánicos y que influyen en un cierto período del tiempo del desarrollo intrauterino del organismo humano.
Los síntomas del síndrome De Polanda:
La ausencia del músculo pectoral grande, nedorazvitie (o la ausencia total) la mama o el chupete a la parte sorprendida, también la ausencia de los cabello en el hueco de la axila de aquella parte, sobre que se observa la patología.
El defecto reberno-muscular al síndrome De Polanda
El tratamiento vindroma Polanda:
El síndrome De Polanda toca todas las estructuras de la pared de pecho: el esternón, el borde, el músculo, la capa subcutáneamente-de grasa y la columna vertebral. En vista de la necesidad de la reconstitución compleja del tórax el síndrome De Polanda es curado solamente por la vía operativa.
