Abrol el jarabe de 15 mg

Las características generales. La composición:

La sustancia - activa ambroksola el hidrocloruro.

Las propiedades farmacológicas:

La sustancia activa de Abrola – ambroksola el hidrocloruro – sube la secreción zhelez de las vías respiratorias.
Ambroksol refuerza la separación neumónico surfaktanta y estimula tsiliarnuyu la actividad, a consecuencia de que se facilita la sección de la mucosidad y su deducción (mukotsiliarnyy el claro). La activación de la secreción del líquido y el aumento mukotsiliarnogo del claro facilitan la deducción de la mucosidad y reducen la tos.
El efecto local que anestesia ambroksola del hidrocloruro se explica por sus propiedades del bloqueo de los canales de sodio. Las investigaciones in vitro han mostrado que ambroksola el hidrocloruro bloquea neyronnye los canales de sodio. En las investigaciones in vitro es establecido que ambroksola el hidrocloruro reduce en parte considerable la liberación tsitokina de la sangre y la cantidad de tela mononuklearnyh y polimorfnonuklearnyh de las jaulas.
Es demostrada la reducción considerable del dolor y la rubefacción en la garganta a los pacientes a la aplicación del preparado.

Son reveladas las propiedades farmacológicas, que llevan al debilitamiento rápido del dolor y la incomodidad, vinculada al dolor, en la cavidad nasal, en el campo de la oreja y la tráquea a la aspiración del aire, al tratamiento de los departamentos superiores de las vías respiratorias.
Después de la aplicación ambroksola del hidrocloruro sube la concentración de los antibióticos (amoksitsillina, tsefuroksima, eritromitsina) en bronholegochnom el secreto y la expectoración.
La absorción ambroksola del hidrocloruro rápido y bastante completo, con la dependencia lineal en la banda terapéutica. Los niveles máximos en el plasma de la sangre son alcanzados a través de 1 - 2,5 horas a peroralnom la recepción de las formas medicinales de la liberación rápida.
A peroralnom la recepción la distribución ambroksola del hidrocloruro rápido y bruscamente expresado, con la concentración más alta de la sustancia activa en fácil. El volumen de la distribución a peroralnom la recepción compone alrededor de 552 l. En el plasma de la sangre en la banda terapéutica aproximadamente 90 % del preparado comunican con las proteínas.
Ambroksola el hidrocloruro metaboliziruetsya principalmente en el hígado por medio de glyukuronizatsii y la fisión en dibromantranilovuyu el ácido (son aproximados 10 % de la dosis), excepto algunos insignificante metabolitov. Las investigaciones clínicas han mostrado que CYP3A4 responde por el metabolismo ambroksola del hidrocloruro en dibromantranilovuyu el ácido.
En 3 días peroralnogo de la recepción cerca de 6 % de la dosis se encuentran en la forma libre, mientras que aproximadamente 26 % de la dosis – en kon'yugirovannoy a la forma en la orina.
El período de la semideducción del plasma de la sangre compone unas 10 horas. El claro general se encuentra en los límites de 660 ml/minas junto con el claro renal que compone aproximadamente 8 % del claro general.

A los pacientes con la infracción de la función del hígado la deducción ambroksola del hidrocloruro es bajada que condiciona el aumento de su nivel en el plasma de la sangre en 1,3 - 2 veces.
Ya que la amplitud terapéutica ambroksola del hidrocloruro bastante ancho, cambiar la dosificación no es necesario.
La edad y el suelo no tienen es clínico el impacto significativo en farmakokinetiku ambroksola del hidrocloruro, por eso cualquier corrección de la dosis no es necesario.
La recepción de la comida no influye sobre la bioaccesibilidad ambroksola del hidrocloruro.

Las indicaciones:

La terapia secretoria a las bronho-afecciones pulmonares agudas y crónicas vinculadas a la infracción de la secreción bronquial y el debilitamiento del avance de la mucosidad.

El modo de la aplicación y la dosis:

El jarabe de Abroly fijan dentro:
Los adultos y los niños, son mayores de 12 años: 10 ml de 3 veces en el día;
Los niños a la edad de 6 - 12 años: 5 ml de 2-3 veces en el día;
Los niños a la edad de 2 - 6 años: 2,5 ml de 3 veces en el día;
Los niños de edad hasta 2 años de 2,5 ml de 2 veces en el día.

A las enfermedades agudas debe consultar con el médico, si los síntomas no desaparecen y/o se refuerzan, a pesar de la recepción del jarabe de Abroly.
Se puede aplicar el preparado independientemente de la recepción de la comida.

Los rasgos de la aplicación:

Era recibido algunos mensajes de derrotas pesadas de la piel (síndrome de Stivensa-Dzhonsona), tóxico epidermalnyy nekroliz (el síndrome de Layella), los medios expectorantes, vinculados a la aplicación, tales como ambroksola el hidrocloruro. En general se podía explicarlos por el peso de la corriente de la enfermedad básica y/o la aplicación simultánea de otro preparado. También en la fase inicial del síndrome de Stivensa-Dzhonsona o el síndrome de Layella a los pacientes pueden observarse no específicos grippopodobnye los síntomas, tales como la fiebre, rinit, la tos y el dolor en la garganta. Erróneamente a tales síntomas es posible fijar el tratamiento sintomático los preparados contra la tos y el resfriado. Por eso a la aparición de las nuevas derrotas de la piel o las membranas mucosas debe inmediatamente acudir a asistencia médica y cesar el tratamiento ambroksola por el hidrocloruro.
Los pacientes con la función violada de los riñones de Abroly deben aceptar solamente después de la consulta del médico.
El jarabe de Abroly contiene la sorbita, por eso los pacientes con el carácter insufrible raro hereditario de la fructosa no deben aceptar este preparado. Él puede tener también el efecto insignificante laxante.
El jarabe de Abroly no contiene el azúcar, por eso se puede aplicarlo por la diabetes enferma.
No contiene el alcohol.

La aplicación durante el embarazo o la mamada.
Como resultado de las investigaciones clínicas de la aplicación del preparado después de la 28 semana del embarazo no es revelado ni una influencia nociva del preparado sobre el fruto, así, en I trimestre del embarazo no es recomendable aplicar Abroly. En II - III trimestres del embarazo el preparado aplican solamente entonces, cuando la utilidad esperada para la madre supera el riesgo potencial para el fruto o el niño.
Ambroksol penentra en la leche materna, por eso durante el tratamiento de Abrolomy debe cesar la mamada.

La capacidad de influir sobre la velocidad de la reacción a la dirección de autotransporte o el trabajo con otros mecanismos.
No hay datos sobre el impacto a la velocidad de la reacción a la dirección de autotransporte o el trabajo con otros mecanismos. Las investigaciones del impacto a la velocidad de la reacción a la dirección de autotransporte o el trabajo con otros mecanismos no eran pasadas.

Los niños. Se puede aplicar el preparado en la práctica pediátrica.

Los efectos secundarios:

- Por parte del sistema inmunitario: las reacciones anafilácticas, incluso el choque anafiláctico, angionevrotichesky el hinchazón, la eflorescencia de la piel, la mariposa de la ortiga, el picor y otras reacciones alérgicas. Se comunicaba muy raramente sobre las derrotas pesadas de la piel, tales como el síndrome de Stivensa-Dzhonsona y el síndrome de Layella (tóxico epidermalnyy nekroliz). En general se podía explicarlos por el peso de la corriente de la enfermedad básica o la aplicación simultánea de otro preparado.
- Por parte del sistema nervioso: disgevziya (el desajuste del gusto).
- Otros: la náusea, el vómito, la diarrea, la dispepsia, la pirosis, la diarrea, el dolor en el vientre, el descenso de la sensibilidad en la cavidad bucal y la garganta, la sequedad en la boca y la garganta.
- Como regla, el jarabe de Abroly se transporta bien por los enfermos.
- A la aparición de reacciones secundarias cualesquiera debe inmediatamente acudir a asistencia médica y cesar el tratamiento ambroksolom.

La interacción con otros medios medicinales:

A la aplicación simultánea con ambroksolom suben las concentraciones de los antibióticos (amoksitsillina, tsefuroksima, eritromitsina) en bronholegochnom el secreto y la expectoración.
Faltan los mensajes de las interacciones clínicas indeseables con otros preparados médicos.

Las contraindicaciones:

La hipersensibilidad a ambroksolu u otros componentes del preparado. A los estados raros connaturales, por que es posible el carácter insufrible de la sustancia auxiliar (cm. La sección «las instrucciones Especiales»), la recepción del preparado es contraindicada.

La sobredosis:

En la actualidad no hay mensajes de los casos de la sobredosis del preparado a las personas. En caso de la aplicación de las dosis que superan recomendadas, debe llamar al médico. El tratamiento sintomático.

Las condiciones del almacenaje:

Guardar con la temperatura no es más alto 25 °s en protegido de luz y el lugar, inaccesible para los niños.
Después de la primera apertura del frasco el preparado guardar no más 4 semanas.

Las condiciones de las vacaciones:

Sin receta

El embalaje:

Por 100 ml en los frascos. Cada frasco en la caja de cartón junto con el vasito rítmico.