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Аброл®SR

Препарат Аброл®SR. ООО «Кусум Фарм» Украина


El productor: SA «Kusum Farm» Ucrania

El código de la central telefónica automática: R05CB06

La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las pastillas.

Las indicaciones: la Bronquitis.


Las características generales. La composición:

La sustancia activa: ambroksola del hidrocloruro de 75 mg.
 
Las sustancias auxiliares: el siliceo dioksid de coloide árido, gidroksipropilmetiltsellyuloza, la celulosa microcristallino, el magnesio stearat.




Las propiedades farmacológicas:

Ambroksol aumenta la secreción zhelez de las vías respiratorias, refuerza la separación neumónico surfaktanta y estimula tsiliarnuyu la actividad. Esto lleva al mejoramiento de la separación de la mucosidad y su deducción (mukotsiliarnyy el claro). La activación de la secreción del líquido y el aumento mukotsiliarnogo del claro facilitan la deducción del secreto bronquial y reducen la tos. Bajo el impacto del preparado se disminuye la cantidad tsitokinov, también la cantidad vinculado con la tela mononuklearov y polimorfonuklearnyh de las jaulas.

La absorción ambroksola rápido y bastante completo, con la dependencia lineal en la banda terapéutica de las dosis. Los niveles máximos en el plasma de la sangre son alcanzados después de 6,5±2,2 la hora. La bioaccesibilidad ambroksola compone 95 %. En el plasma de la sangre en la banda terapéutica aproximadamente 90 % del preparado comunican con las proteínas.
A peroralnom la aplicación la distribución ambroksola de la sangre a las telas rápido, con una alta concentración de la sustancia activa en fácil.
A peroralnom la aplicación casi 30 % del preparado ekskretiruetsya con kalom. Las investigaciones clínicas han mostrado que CYP3A4 es dominante izoenzimom, que responde por el metabolismo ambroksola. Ambroksol metaboliziruetsya principalmente en el hígado por medio de la conjugación.
El período de la semideducción del plasma de la sangre compone 10 horas. El claro general se encuentra en los límites de 660 ml/minas, el claro renal compone aproximadamente 8 % del claro general.
No era descubierto ningunas pruebas de que la edad y el suelo influyen en farmakokinetiku ambroksola en es clínico los límites ponderables, por eso no era hecho las conclusiones acerca de corrección cualquiera de la dosis.


Las indicaciones:

La terapia Sekretolitichesky a las enfermedades agudas y crónicas de las vías respiratorias vinculadas a la infracción de la secreción bronquial y el descenso de la evacuación de la mucosidad.


El modo de la aplicación y la dosis:

El adulto fijan dentro por 1 pastilla en el día, la mañana o la tarde, después de la comida.
El plazo del tratamiento – hasta 14 días. Es necesario consultar con el médico, si los síntomas de la enfermedad duran más largamente 14 días y/o se refuerzan, a pesar de la recepción del preparado de Abroly SR.


Los rasgos de la aplicación:

La aplicación durante el embarazo o la mamada.
Ambroksol penentra a través de platsentarnyy la barrera.
No es recomendable aplicar el preparado en I trimestre del embarazo. En II y III trimestres del embarazo de Abroly SR aplican solamente entonces, cuando la utilidad esperada para la madre supera el riesgo potencial para el fruto.
Ambroksol penentra en la leche materna, por eso no es recomendable aplicar el preparado durante la mamada. No se espera sin embargo el impacto nocivo a los niños, que dan de comer por la leche materna.

La capacidad de influir sobre la velocidad de las reacciones a la dirección de autotransporte o el trabajo con otros mecanismos. No influye.

Los niños. No aplican.


Los efectos secundarios:

Como regla, la recepción del preparado se transporta bien por los pacientes.
- Por parte de la carretera digestiva: la pirosis, la dispepsia, la náusea, el vómito, la diarrea.
- Por parte del sistema inmunitario, la piel y el tejido celular hipodérmico: vysypaniya, la mariposa de la ortiga, angionevrotichesky el hinchazón, las reacciones anafilácticas (incluso el choque anafiláctico) y las reacciones alérgicas.
- A la progresión de las derrotas de la piel o las membranas mucosas es necesario inmediatamente cesar el tratamiento por el preparado y llamar al médico.
- Pueden observarse a veces la debilidad, el dolor de cabeza, la sequedad en la boca y las vías respiratorias, rinoreya y la disuria.
- Extremadamente raramente – las derrotas pesadas de la piel, tales como los síndromes de Stivensa-Dzhonsona y Layella. Como regla, se puede explicarlos por el peso de la enfermedad básica o la recepción de los medios acompañantes medicinales.


La interacción con otros medios medicinales:

Como resultado de la aplicación ambroksola sube la concentración de los antibióticos (amoksitsillina, tsefuroksima, eritromitsina) en bronholegochnom el secreto y la expectoración.
Faltan los mensajes acerca de las interacciones clínicas con otros medicamentos.


Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva a los componentes del preparado. La úlcera del estómago y el duodeno, el calambre de cualquier etiología. І el trimestre del embarazo o el período de la mamada. La edad infantil.

Las medidas debidas de la seguridad a la aplicación.
No debe combinar con protivokashlevymi por los medios, que dificultan la deducción de la expectoración.
Con la precaución fijan a la insuficiencia renal, de hígado.


La sobredosis:

Al día de hoy no hay mensajes acerca de los síntomas de la sobredosis.
En caso del surgimiento de los síntomas de la sobredosis al exceso considerable de la dosis terapéutica es necesario el tratamiento sintomático.


Las condiciones del almacenaje:

Guardar con la temperatura no es más alto 25 °C en el lugar seco, protegido de luz. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños.


Las condiciones de las vacaciones:

Sin receta


El embalaje:

Por 10 pastillas en blistere; por 1 o 2 blistera en el embalaje de cartón.



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