DE   EN   ES   FR   IT   PT


medicalmeds.eu Los medicamentos El medio anticonceptivo combinado (el estrógeno + gestagen). Dzhes

Dzhes

Препарат Джес. Bayer HealthCare Pharmaceuticals (Байер Хелсикэр Фармасьютикал) Германия


El productor: Bayer HealthCare Pharmaceuticals (Bayer Helsiker Farmasyutikal) Alemania

El código de la central telefónica automática: G03AM2

La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las pastillas.

Las indicaciones: el síndrome Premenstrual. la contracepción. el acné.


Las características generales. La composición:

• las sustancias Activas
Etinilestradiol (en el tipo betadeks del clatrato)   0,02 mg
Drospirenon 3,00 mg
• las sustancias Auxiliares
Las lactosas el monohidrato, el almidón de maíz, el magnesio stearat
La envoltura de la pastilla: gipromelloza, el talco, el titán dioksid, el colorante del hierro el óxido rojo.
Cada pastilla platsebo cubierto con la envoltura pelicular contiene: el Núcleo de la pastilla:
• las sustancias Activas: la ausencia
• las sustancias Auxiliares:
Las lactosas el monohidrato, el almidón de maíz, povidon, el magnesio stearat la Envoltura de la pastilla: gipromelloza, el talco, el titán dioksid.

La descripción. Las pastillas activas cubierto con la envoltura pelicular: las pastillas redondas bicónvexas cubierto con la envoltura pelicular, el color es claro-rosado. A una parte de la pastilla en el hexaedro correcto es grabado «DS». El tipo sobre la fractura: el núcleo de blanco hasta el color casi blanco, la envoltura - es claro-rosado.
Las pastillas platsebo cubierto con la envoltura pelicular: las pastillas redondas bicónvexas cubierto con la envoltura pelicular del color blanco. A una parte de la pastilla en el hexaedro correcto es grabado «DP». El tipo sobre la fractura: el núcleo de blanco hasta el color casi blanco, la envoltura - blanco.




Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Dzhes - el anticonseptivo hormónico con antimineralkortikoidnym y la acción antiandrogénica.
El efecto anticonceptivo combinado peroralnyh de los anticonseptivos es fundado en la interacción de los factores distintos, a más importante de que se refieren el aplastamiento de la ovulación y el cambio de las propiedades tservikalnogo del secreto, como resultado él se hace malopronitsaemym para los espermatozoides.
A la aplicación correcta el número beremennostey a 100 mujeres por año) compone el índice de Perlya (menos 1. A la admisión de las pastillas o la aplicación incorrecta el índice de Perlya puede crecer.
A las mujeres que aceptan combinadas peroralnye los anticonseptivos, el ciclo menstrual se hace más regular, se observan más raramente las menstruaciones dolorosas, se disminuye la intensidad de la hemorragia que baja el riesgo del desarrollo de la anemia. Además, según las investigaciones epidemiológicas, a la aplicación combinado peroralnyh de los anticonseptivos baja el riesgo del desarrollo del cáncer endometriya y el cáncer de los ovarios.
Drospirenon, el Dzhes, que contiene en el preparado, posee antimineralokortikoidnym la acción. Advierte el aumento de la masa del cuerpo y la aparición de los hinchazones vinculados a la demora, llamada por los estrógenos, del líquido que abastece muy bueno perenosimost del preparado. Drospirenon ejerce la influencia positiva sobre el síndrome premenstrual (PMS). Es mostrada la eficiencia clínica de Dzhesa en el alivio de los síntomas de la forma PMS pesada, tales como las infracciones expresadas psicoemocionales, nagrubanie de las mamas, el dolor de cabeza, el dolor en los músculos y las articulaciones, el aumento del peso y otros síntomas juntados al ciclo menstrual. En los EEUU la forma PMS pesada se deja ver por el término «premenstrual disforichesky el síndrome».
Drospirenon posee también la actividad antiandrogénica y contribuye a la reducción de los síntomas del acné (anguillas), la grasura de la piel y el cabello. Esta acción drospirenona como la acción natural progesterona, producido por el organismo.
Drospirenon no posee androgénico, estrogennoy, glyukokortikoidnoy y antiglyukokortikoidnoy la actividad. Todo esto en la combinación con antimineralokortikoidnym y la acción antiandrogénica, abastece drospirenonu el perfil bioquímico y farmacológico semejante con natural progesteronom.
En la combinación con etinilestradiolom drospirenon muestra el efecto favorable al perfil lipídico, que caracteriza por el aumento LPVP.

Farmakokinetika

• Drospirenon la Absorción
A peroralnom la recepción drospirenon rápidamente y casi es absorbido por completo. Después de la recepción una sola vez dentro la concentración máxima drospirenona en el suero, igual cerca de 35 ng/ml, es alcanzada aproximadamente en 1-2 horas. La bioaccesibilidad se conmueve de 76 hasta 85 %. En comparación con la recepción de la sustancia al estómago vacío, la recepción de la comida no influye sobre la bioaccesibilidad drospirenona.
La distribución
Después de peroralnogo de la recepción se observa el descenso bifásico del nivel del preparado en el suero, con los períodos de la semideducción, respectivamente, 1,6±0,7 de la hora y 27,0±7,5 de la hora. Drospirenon comunica con syvorotochnym la albumina y no comunica con la globulina que vincula los esteroides sexuales (GSPS), o la globulina que kortikosteroid-vincula (KSG). Sólo 3-5 % de la concentración general de la sustancia en el suero asisten en calidad del esteroide libre. Indutsirovannoe etinilestradiolom el aumento GSPS no influye sobre la atadura drospirenona por los proteínas del suero. El volumen medio que parece de la distribución compone 3,7±1,2 l/kg.
El metabolismo
Después de peroralnogo de la recepción drospirenon es extensivo metaboliziruetsya. La mayoría metabolitov en el plasma son presentados por las formas ácidas drospirenona.
La deducción del organismo
La velocidad del claro metabólico drospirenona en el suero compone 1,5±0,2 ml/minuto/kg En el tipo no cambiado drospirenon ekskretiruetsya solamente en sledovyh las cantidades. metabolity drospirenona ekskretiruyutsya con los excrementos y la orina en proporción aproximadamente 1,2:1,4. El período de la semideducción a ekskretsii metabolitov con la orina y los excrementos compone aproximadamente 40 horas.
La concentración equiponderante
En el tiempo tsiklovogo la concentración máxima equiponderante drospirenona en el suero es alcanzada el tratamiento entre 7 y 14 día del tratamiento y compone aproximadamente 60 ng/ml. Era celebrada la promoción de la concentración drospirenona en el suero aproximadamente en 2-3 veces (por la cuenta kumulyatsii) que era condicionado por la correlación del período de la semideducción en la fase de terminal y el intervalo dozirovaniya. El aumento ulterior syvorotochnoy las concentraciones drospirenona se nota entre 1 y 6 ciclos de la recepción, después de que los aumentos de la concentración no se observa.
Las populaciones especiales de las pacientes
El impacto de la insuficiencia renal
Las concentraciones equiponderantes drospirenona en el suero a las mujeres con la insuficiencia fácil renal (el claro de la creatinina = 50-80 ml/minas) eran comparables a los índices correspondientes a las mujeres con la función normal de los riñones (C. kr.> 80 ml/minas). A las mujeres con la insuficiencia moderada renal (C. kr. = 30-50 ml/minas) syvorotochnyy el nivel drospirenona era por término medio a 37 % más alto que a las mujeres con la función normal de los riñones. El tratamiento drospirenonom se transportaba bien en todos los grupos. La recepción drospirenona no prestaba es clínico el impacto significativo a la concentración del potasio en el suero. Farmakokinetika a la insuficiencia pesada renal no era estudiado.
El impacto de la insuficiencia de hígado
Drospirenon se transporta bien por las pacientes con la insuficiencia fácil o moderada de hígado (la clase En por la escala Chayld-bebo). Farmakokinetika a la insuficiencia pesada de hígado no era estudiado.
•  Etinilestradiol la Absorción
Después de peroralnogo de la recepción etinilestradiol rápidamente y es absorbido por completo. El pico syvorotochnoy es alcanzado la concentración después de la recepción una sola vez dentro en 1-2 hora y compone cerca de 88 - 100 pg/ml. La bioaccesibilidad absoluta en resultado presistemnogo kon'yugirovaniya y el metabolismo del primer pasaje compone aproximadamente 60 %. La recepción acompañante de la comida baja la bioaccesibilidad etinilestradiola aproximadamente cerca de 25 % inquirido, mientras que a otros sujetos de los cambios semejantes no se notaba.
La distribución
La concentración etinilestradiola en el suero baja dvuhfazno, la fase de terminal es caracterizada por el período de la semideducción, a los componentes son aproximadas 24 horas. Etinilestradiol muy en parte considerable, pero no es específico, es vinculado con syvorotochnym por la albumina (aproximadamente 98,5 %) y llama el acrecentamiento de las concentraciones GSPS en el suero. El volumen que parece de la distribución compone cerca de 5 l/kg.
El metabolismo
Etinilestradiol se somete presistemnomu kon'yugirovaniyu en mucoso el intestino delgado y en el hígado. Etinilestradiol es primario metaboliziruetsya por medio de aromático gidroksilirovaniya, se forman además diverso gidroksilirovannye y metilirovannye metabolity, presentado en forma de libre metabolitov, así como en el tipo kon'yugatov con glyukuronovoy y la gamuza por los ácidos. Etinilestradiol por completo metaboliziruetsya. La velocidad del claro metabólico etinilestradiola compone cerca de 5 ml/minutos/kg
La deducción del organismo
Etinilestradiol prácticamente no ekskretiruetsya en el tipo no cambiado. metabolity etinilestradiola ekskretiruyutsya con la orina y la hiel en proporción 4:6. El período de la semideducción para ekskretsii metabolitov compone alrededor de 1 día.
La concentración equiponderante
El estado de la concentración equiponderante es alcanzado durante la segunda mitad del ciclo del tratamiento, y syvorotochnyy el nivel etinilestradiola se aumenta aproximadamente en 1,4¬2,1 de la vez.
Los datos Doklinichesky sobre la seguridad
Los datos Doklinichesky recibidos durante las investigaciones estandartizadas con el fin de la revelación de la toxicidad a la recepción repetida de las dosis del preparado, también genotoksichnosti, el potencial cancerígeno y la toxicidad para el sistema reproductivo, no indican a la presencia del riesgo especial para la persona. Con todo eso, debe recordar que los esteroides sexuales pueden contribuir al crecimiento de algunos gormonozavisimyh de las telas y los hinchazones.


Las indicaciones:

• la Contracepción
• la Contracepción y el tratamiento de la forma moderada de las anguillas (acne vulgaris)
• la Contracepción y el tratamiento de la forma pesada del síndrome premenstrual (PMS).


El modo de la aplicación y la dosis:

Las pastillas sigue aceptar en el orden indicado al embalaje, cada día aproximadamente al mismo tiempo, con la cantidad de agua pequeña. Las pastillas aceptan sin parar en la recepción. Debe aceptar por una pastilla en el día sucesivamente durante 28 días. Debe comenzar cada embalaje ulterior al día siguiente después de la recepción de la última pastilla del embalaje anterior. La hemorragia de la anulación comienza, como regla, para 2-3 día después del comienzo de la recepción de las pastillas inactivas y puede todavía no acabarse antes del comienzo del embalaje siguiente.
Como comenzar la recepción de Dzhes
• Por falta de la recepción de anticonseptivos cualesquiera hormónicos en el mes anterior.
La recepción de Dzhes comienza en el primer día el ciclo menstrual (e.d. en el primer día la hemorragia menstrual). Se permite el comienzo de la recepción para 2-5 día del ciclo menstrual, pero se recomienda complementariamente usar en este caso el método de barrera de la contracepción durante los primeros 7 días de la recepción de las pastillas del primer embalaje.
• Durante el tránsito de otros combinado peroralnyh de los anticonseptivos, vaginalnogo del anillo o el emplasto anticonceptivo.
Es preferible comenzar la recepción de Dzhes al día siguiente después de la recepción de la última pastilla activa del embalaje anterior, pero en ningún caso después de día siguiente después de la interrupción regular de 7 días (para los preparados que contienen 21 pastilla) o después de la recepción de la última pastilla inactiva (para los preparados que contienen 28 pastillas en el embalaje). Debe comenzar la recepción de Dzhes en el día de la desaparición vaginalnogo del anillo o el emplasto, pero no más tarde del día, cuando debe ser introducido un nuevo anillo o es pegado un nuevo emplasto.
• Durante el tránsito de los anticonseptivos que contienen solamente gestageny ("minibebían", in'ektsionnye las formas, implant), o con que libera gestagen del anticonseptivo intrauterino (Mirena).
La mujer puede pasar con minibebían en Dzhes en cualquier día (sin parar), con implanta o el anticonseptivo intrauterino con gestagenom - en el día de su desaparición, con in'ektsionnogo del anticonseptivo - por día, cuando debe ser hecha la inyección siguiente. En todos los casos es necesario usar el método complementariamente de barrera de la contracepción durante los primeros 7 días de la recepción de las pastillas.
• Después del aborto en el primer trimestre del embarazo.
La mujer puede comenzar la recepción del preparado inmediatamente. A la observación de esta condición la mujer no tiene necesidad de las medidas adicionales de la contracepción.
•  Después del parto o el aborto en el segundo trimestre del embarazo.
Se recomienda comenzar la recepción del preparado en 21 - 28 día después del parto o el aborto en el segundo trimestre del embarazo. Si la recepción es comenzada más tarde, es necesario usar el método complementariamente de barrera de la contracepción durante los primeros 7 días de la recepción de las pastillas. Sin embargo si la mujer vivía ya por la vida sexual, antes del comienzo de la recepción de Dzhesa debe ser excluido el embarazo o es necesario esperar la primera menstruación.
La recepción de las pastillas dejadas pasar
Se puede desdeñar la admisión de las pastillas inactivas. Con todo eso, debe echarlos para no prolongar casualmente el período de la recepción de las pastillas inactivas. Las recomendaciones siguientes se refieren solamente a la admisión de las pastillas activas:
Si el retraso en la recepción del preparado ha compuesto menos de 24 horas, la defensa anticonceptiva no baja. La mujer debe aceptar la pastilla dejada pasar lo más rápidamente posible, y que siguen aceptar en el tiempo regular.
Si el retraso en la recepción de las pastillas ha compuesto más de 24 horas, la defensa anticonceptiva puede ser bajada. Que más de pastillas es dejado pasar, y más cerca admisión de las pastillas a la fase de la recepción de las pastillas inactivas, más arriba probabilidad del embarazo.
Es posible guiarse además por dos reglas siguientes básicas:
• la recepción del preparado debe ser interrumpida nunca, más de para 7 días (por favor, prestaréis la atención a lo que el intervalo recomendado de la recepción de las pastillas inactivas compone 4 días).
• para el logro del aplastamiento adecuado gipotalamo-gipofizarno-yaichnikovoy los sistemas son necesarios 7 días de la recepción continua de las pastillas.
Respectivamente, si el retraso en la recepción de las pastillas activas ha compuesto más de 24 horas, se puede recomendar lo siguiente:
• Con 1 por 7 pon:
La mujer debe aceptar la última pastilla dejada pasar en seguida, tan pronto como se acordará de esto, aunque esto significa la recepción de dos pastillas al mismo tiempo. Continúa las pastillas siguientes aceptar en el tiempo regular. Además, durante 7 días ulteriores es necesario complementariamente usar el método de barrera de la contracepción (por ejemplo, el preservativo). Si el contacto sexual tenía lugar durante 7 días ante la admisión de la pastilla, debe tomar en consideración la posibilidad de la llegada del embarazo.
• Con 8 durante 14 día
La mujer debe aceptar la última pastilla dejada pasar en seguida, tan pronto como se acordará de esto, aunque esto significa la recepción de dos pastillas al mismo tiempo. Continúa las pastillas siguientes aceptar en el tiempo regular.
A condición de que la mujer aceptaba las pastillas correctamente durante los 7 días que preceden la primera pastilla dejada pasar, no hay necesidad del uso de las medidas adicionales de la contracepción. En caso contrario, también a la admisión de dos y más pastillas es necesario complementariamente usar los métodos de barrera de la contracepción (por ejemplo, el preservativo) durante 7 días.
• Con 15 durante 24 día
El riesgo del descenso de seguridad es inevitable por la fase que se acerca de la recepción de las pastillas inactivas. La mujer debe rigurosamente seguir una de dos variantes siguientes. Además, si en los 7 días que preceden la primera pastilla dejada pasar, todas las pastillas se ponían correctamente, no hay necesidad de usar los métodos adicionales anticonceptivos. En caso contrario tiene que usar el primer de los esquemas siguientes y complementariamente usar el método de barrera de la contracepción (por ejemplo, el preservativo) durante 7 días.
1. La mujer debe aceptar la última pastilla dejada pasar lo más rápidamente posible, tan pronto como se acordará (hasta, si esto significa, la recepción de dos pastillas al mismo tiempo). Las pastillas siguientes aceptan en el tiempo regular, no acabarán las pastillas activas en el embalaje. Debe echar cuatro pastillas inactivas e inmediatamente comenzar la recepción de las pastillas del embalaje siguiente. La hemorragia de la anulación es poco probable, no acabarán las pastillas activas en el segundo embalaje, pero pueden notarse las separaciones que untan y proryvnye las hemorragias durante la recepción de las pastillas.
2. La mujer puede también interrumpir la recepción de las pastillas del embalaje corriente. Luego debe hacer la interrupción no más 4дней, incluso los días de la admisión de las pastillas, y luego comenzar la recepción del preparado de un nuevo embalaje.
Si la mujer dejaba pasar las pastillas activas, y durante la recepción de las pastillas inactivas de la hemorragia de la anulación no ha comenzado, es necesario excluir el embarazo.
Las recomendaciones a los desajustes gastrointestinales
A los desajustes pesados gastrointestinales la absorción puede ser incompleta, por eso debe tomar las medidas adicionales anticonceptivas.
Si durante 4 horas después de la recepción de la pastilla activa hay un vómito, debe orientarse a las recomendaciones a la admisión de las pastillas. Si la mujer no quiere cambiar el esquema regular de la recepción y llevar el comienzo de la menstruación al otro día la semana, debe aceptar la pastilla adicional activa de otro embalaje.
Como cambiar los ciclos menstruales o como diferir la llegada de la menstruación
Para diferir la llegada de la menstruación, la mujer debe continuar la recepción de las pastillas del embalaje siguiente de Dzhes, habiendo dejado pasar las pastillas inactivas del embalaje corriente. Así, el ciclo puede ser prolongado, de buen grado, a cualquier plazo, no acabarán las pastillas activas del segundo embalaje. En el fondo de la recepción del preparado del segundo embalaje a la mujer pueden notarse las separaciones que untan o proryvnye las hemorragias uterinas. La recepción regular de Dzhes luego se reanuda después de la terminación de la fase de la recepción de las pastillas inactivas.
Para llevar el comienzo de la menstruación al otro día la semana, la mujer debe reducir la fase siguiente de la recepción de las pastillas inactivas a la cantidad deseable de los días. En pocas palabras el intervalo, más arriba el riesgo que a ella no será las hemorragias de la anulación, y habrá en lo sucesivo unas separaciones que untan y proryvnye las hemorragias durante la recepción del segundo embalaje.
La información adicional para las categorías especiales de los pacientes
Los niños y los adolescentes
El preparado de Dzhes es mostrado solamente después de la llegada menarhe. Los datos que hay no suponen la corrección de la dosis cerca del grupo dado de las pacientes.
Los pacientes de la edad avanzada
No es aplicable. El preparado de Dzhes no es mostrado después de la llegada de la menopausia. Los pacientes con las infracciones por parte del hígado
El preparado de Dzhes es contraindicado a las mujeres con las enfermedades pesadas del hígado hasta que los índices de la función del hígado no lleguen a la norma. Véase también las secciones de "la Contraindicación" y «las propiedades Farmacológicas».
Los pacientes con las infracciones por parte de los riñones
El preparado de Dzhes es contraindicado a las mujeres con la insuficiencia pesada renal o con la insuficiencia aguda renal. Véase también las secciones de "la Contraindicación" y «las propiedades Farmacológicas».


Los rasgos de la aplicación:

Si cualesquiera de los estados/factores del riesgo indicado más abajo, hay en la actualidad, debe escrupulosamente pesar el riesgo potencial y la utilidad esperada de la aplicación combinado peroralnyh de los anticonseptivos en cada caso individual y discutirlo con la mujer antes de que ella decidirá comenzar la recepción del preparado. En caso del aumento de peso, el reforzamiento o la primera manifestación de cualquier de estos estados o los factores del riesgo, la mujer debe consultar con el médico, que puede tomar la decisión de la necesidad de la anulación del preparado.

•  las Enfermedades del sistema cardiovascular
Los resultados de las investigaciones epidemiológicas indican a la presencia de la intercomunicación entre la aplicación KPK y el aumento de la frecuencia del desarrollo de las trombosis venosas y arteriales y tromboemboly (tales como la trombosis de las venas profundas, tromboemboliya a la arteria neumónica, el infarto del miocardo, tserebrovaskulyarnye las infracciones) a la recepción combinado peroralnyh de los anticonseptivos. Las enfermedades dadas se notan raramente. El riesgo del desarrollo venoso tromboembolii (VTE) es máximo en el primer año la recepción de tales preparados. El riesgo subido asiste después del uso inicial combinado peroralnyh de los anticonseptivos o el reanudamiento del uso mismo o diferente combinado peroralnyh de los anticonseptivos (después de la interrupción entre las recepciones del preparado en 4 semanas y más).  Dado grande prospektivnogo las investigaciones con la participación de 3 grupos de los pacientes muestran que este riesgo subido asiste principalmente durante los primeros 3 meses.
El riesgo general venoso tromboembolii (VTE) se queda a las pacientes que aceptan nizkodozirovannye combinadas peroralnye los anticonseptivos (<50 mkg etinilestradiola) en dos-tres veces más alto que a las pacientes no embarazadas, que no aceptan KPK, con todo eso, este riesgo más bajos en comparación con el riesgo VTE al embarazo y los géneros.
VTE puede amenazar a la vida o llevar al fallecimiento (en 1-2 % de los casos). Venoso tromboemboliya (VTE), que se manifiesta como la trombosis de las venas profundas, o emboliya de la arteria neumónica, puede pasar al uso de cualesquiera combinado peroralnyh de los anticonseptivos.
Extremadamente raramente al uso de combinado peroralnyh de los anticonseptivos surge la trombosis de otros vasos sanguíneos, por ejemplo, de hígado, bryzheechnyh, las venas renales, cerebrales y las arterias o los vasos de la retina. La opinión única acerca del enlace entre el surgimiento de estos acontecimientos y la aplicación combinado peroralnyh de los anticonseptivos falta.
Los síntomas de la trombosis de las venas profundas (TGV) incluyen lo siguiente: el hinchazón unilateral de la extremidad inferior o a lo largo de la vena en el pie, el dolor o la incomodidad en el pie solamente en la posición vertical o a la marcha, la subida de la temperatura local en el pie sorprendido, la rubefacción o el cambio de la coloración de las epidermis en el pie. Los síntomas tromboembolii de la arteria neumónica (TELA) consisten en lo siguiente: la respiración dificultada o hecha más frecuente; la tos súbita, incluso con krovoharkaniem; el dolor agudo en el tórax, que puede reforzarse a la inspiración profunda; el sentimiento de la alarma; un fuerte vértigo; los golpes del corazón hechos más frecuentes o irregulares. Algunos de estos síntomas (por ejemplo, "el ahoguío", "la tos") son no específicos y pueden ser interpretados incorrectamente como los indicios de otros más o unos acontecimientos menos pesados (por ejemplo, la infección de las vías respiratorias).
Arterial tromboemboliya puede llevar a la hemorragia cerebral, okklyuzii de los vasos o el infarto del miocardo. Los síntomas de la hemorragia cerebral consisten en lo siguiente: la debilidad súbita o la pérdida de la sensibilidad de la persona, la mano o el pie, especialmente por un lado los cuerpos, la confusión súbita de la conciencia, el problema con el habla y la comprensión; súbito mono- o la pérdida bilateral de la vista; la infracción súbita del andar, el vértigo, la pérdida del equilibrio o la coordinación de los movimientos; el dolor de cabeza súbito, pesado o largo sin causa aparente; la pérdida de la conciencia o el desmayo con el ataque epiléptico o sin él. Otros indicios okklyuzii de los vasos: el dolor súbito, la edematización y débil posinenie de las extremidades, el vientre agudo.
Los síntomas del infarto del miocardo incluyen: el dolor, la incomodidad, la presión, el peso, el sentimiento de la compresión o raspiraniya en el pecho, en la mano o detrás del esternón; la incomodidad con la irradiación en la espalda, el pómulo, la laringe, la mano, el estómago; el sudor frío, la náusea, el vómito o el vértigo, una fuerte debilidad, la alarma o el ahoguío; los golpes del corazón hechos más frecuentes o irregulares. Arterial tromboemboliya puede amenazar a la vida o llevar al fallecimiento. El riesgo del desarrollo de la trombosis (venoso y/o arterial) y tromboembolii sube:
- Con lo años;
- A que fuman (con el aumento de la cantidad de los cigarrillos o el aumento de la edad el riesgo crece, especialmente a las mujeres son mayores 35 años);
A la presencia:
- La obesidad (el índice de la masa del cuerpo más de 30 kg/m2);
- La anamnesia familiar (por ejemplo, venoso o arterial tromboembolii alguna vez a los parientes cercanos o los padres a la edad relativamente joven). En caso de la disposición hereditaria o adquirida, la mujer debe ser examinada por el especialista correspondiente para la decisión de la pregunta de la posibilidad de la recepción combinado peroralnyh de los anticonseptivos;
- La inmovilización larga, la intervención seria quirúrgica, cualquier operación en los pies o la lesión extensa. En estas situaciones es deseable cesar el uso combinado peroralnyh de los anticonseptivos (en caso de la operación planeada, por lo menos, cuatro semanas antes de ella) y no recomenzar la recepción durante dos semanas después de la terminación de la inmovilización;
- dislipoproteinemii;
- La hipertensión arterial;
- Las jaquecas;
- Las enfermedades de las válvulas del corazón;
- fibrillyatsii de las aurículas.
La pregunta del papel posible de la várice varicosa y la tromboflebitis superficial en el desarrollo venoso tromboembolii se queda discutible.

Debe tomar en consideración el riesgo subido del desarrollo tromboemboly en el puerperio.
Las infracciones de la circulación de la sangre periférica pueden notarse también a la diabetes, el lupus de sistema rojo, el síndrome hemolítico urémico, las enfermedades crónicas inflamatorias del intestino (la enfermedad la Corona o la colitis no específica ulcerosa) y la anemia es falciforme-celular.
El aumento de la frecuencia y el peso de la jaqueca durante la aplicación combinado peroralnyh de los anticonseptivos (que puede preceder tserebrovaskulyarnym las infracciones) puede ser la razón para el cese inmediato de la recepción de estos preparados.
A los índices bioquímicos que indica a la disposición hereditaria o adquirida a la trombosis venosa o arterial se refiere lo siguiente: la resistencia al proteína activado Con, gipergomotsisteinemiya, la falta antitrombina-III, la falta del proteína Con, la falta del proteína S, antifosfolipidnye los anticuerpos (antikardiolipinovye los anticuerpos, el anticoagulante del lupus).
A la apreciación de la correlación del riesgo y la utilidad, debe tomar en consideración que el tratamiento adecuado del estado correspondiente puede reducir el riesgo, vinculado a él, de la trombosis. Debe tomar en consideración también que el riesgo de las trombosis y tromboemboly al embarazo más alto que a la recepción nizkodozirovannyh peroralnyh de los anticonseptivos (<0,05 mg etinilestradiola).

•  los Hinchazones
Por el factor más esencial del riesgo del desarrollo del cáncer del cuello uterino, es persistiruyuschaya el papiloma-virulento la infección. Hay unos mensajes de algún aumento del riesgo del desarrollo del cáncer del cuello uterino a la aplicación larga combinado peroralnyh de los anticonseptivos. El enlace con la recepción combinado peroralnyh de los anticonseptivos no es demostrado. Se conservan las contradicciones acerca de aquel, en que grado estos hallazgos son vinculados con skriningom con el fin de la patología del cuello uterino o a los rasgos de la conducta sexual (una aplicación más rara de los métodos de barrera de la contracepción).
El meta-análisis de 54 investigaciones epidemiológicas ha mostrado que hay un riesgo un poco subido relativo del desarrollo del cáncer de la mama diagnosticada a las mujeres, que aceptan combinado peroralnye los anticonseptivos en la actualidad (el riesgo relativo 1,24). El riesgo subido desaparece poco a poco durante 10 años después del cese de la recepción de estos preparados. Debido a que el cáncer de la mama se nota raramente a las mujeres hasta 40 años, el aumento del número de los diagnósticos del cáncer de la mama a las mujeres que aceptan combinadas peroralnye los anticonseptivos en la actualidad o que aceptaban recientemente, es insignificante con relación al riesgo general de esta enfermedad. El aumento observado del riesgo puede ser la consecuencia de una diagnosis más temprana del cáncer de la mama a las mujeres que aplican combinadas peroralnye los anticonseptivos, la acción biológica peroralnyh de los anticonseptivos o la combinación de los dos factores. A las mujeres que usaban combinadas peroralnye los anticonseptivos, se revela es clínico un cáncer menos expresado de la mama, que a las mujeres, nunca de sus que no aplicaban.
Rara vez en el fondo de la aplicación combinado peroralnyh de los anticonseptivos se observaba el desarrollo de buena calidad, y en extremadamente raro - los tumores malignos del hígado, que llevaban en algunos casos a la hemorragia intraceliaca, que amenaza a la vida. En caso de la aparición de los dolores vivos en la región abdominal, debe tomar en consideración los aumentos del hígado o los indicios de la hemorragia intraceliaca esto durante la realización del diagnóstico diferencial.
Los hinchazones pueden amenazar a la vida o llevar al fallecimiento. •  otros estados
Las investigaciones clínicas han mostrado la ausencia del impacto drospirenona a la concentración del potasio en el suero de la sangre a los enfermos con la insuficiencia fácil y moderada renal. Hay un riesgo teorético del desarrollo de la hipercaliemía a los enfermos con la infracción de la función renal a la concentración genesíaca del potasio en la frontera superior de la norma, al mismo tiempo que aceptan los medios medicinales que llevan a la demora del potasio en el organismo. Con todo eso, a las mujeres con el riesgo subido del desarrollo de la hipercaliemía se recomienda determinar la concentración del potasio del plasma durante el primer ciclo de la recepción del preparado de Dzhes.
A las mujeres con gipertriglitseridemiey (o la presencia de este estado en la anamnesia familiar) es posible el aumento del riesgo del desarrollo de la pancreatitis durante la recepción combinado peroralnyh de los anticonseptivos.
Aunque el aumento pequeño de la presión arterial era descrito a muchas mujeres que aceptan combinadas peroralnye los anticonseptivos, es clínico los aumentos significativos se notaban raramente. Con todo eso, si durante la recepción combinado peroralnyh de los anticonseptivos se desarrolla resistente, es clínico el aumento significativo de la presión arterial, debe anular estos preparados y comenzar el tratamiento de la hipertensión arterial. La recepción combinado peroralnyh de los anticonseptivos puede ser continuada, si con la ayuda gipotenzivnoy las terapias son alcanzadas los valores normales de la presión arterial.
Los estados siguientes, como era informado, se desarrollan o se empeoran durante el embarazo, así como a la recepción combinado peroralnyh de los anticonseptivos, pero su enlace con la recepción combinado peroralnyh de los anticonseptivos no es demostrado: la ictericia y/o el picor vinculado con holestazom; la formación de las piedras en la vesícula biliar; porfiriya; el lupus de sistema rojo; el síndrome hemolítico urémico; el coreo de Sidengama; el herpes embarazado; la pérdida del rumor vinculado con otosklerozom. Son descritos También los casos de la enfermedad la Corona y la colitis no específica ulcerosa en el fondo de la aplicación combinado peroralnyh de los anticonseptivos.
A las mujeres con las formas hereditarias angionevroticheskogo del hinchazón los estrógenos esógenos pueden llamar o empeorar los síntomas angionevroticheskogo del hinchazón.
Las infracciones agudas o crónicas de la función del hígado pueden exigir la anulación combinado peroralnyh de los anticonseptivos hasta que los índices de la función del hígado no vuelvan en la norma. Retsidiviruyuschaya holestaticheskaya la ictericia, que se desarrolla por primera vez durante el embarazo o la recepción anterior de las hormonas sexuales, exige el cese de la recepción combinado peroralnyh de los anticonseptivos.
Aunque combinado peroralnye los anticonseptivos pueden ejercer el impacto a la resistencia a la insulina y la tolerancia a la glucosa, no hay necesidad del cambio del régimen terapéutico a enfermo de la diabetes, que usan nizkodozirovannye   combinado   peroralnye   los anticonseptivos   (<0,05   mg etinilestradiola). Con todo eso, las mujeres con la diabetes deben escrupulosamente observarse durante la recepción combinado peroralnyh de los anticonseptivos.
Puede desarrollarse a veces hloazma, especialmente a las mujeres con la presencia en la anamnesia hloazmy embarazado. Las mujeres con la inclinación a hloazme durante la recepción combinado peroralnyh de los anticonseptivos deben evitar la estancia larga al sol y las influencias de la radiación ultravioleta.

•  los tests De laboratorio
La recepción combinado peroralnyh de los anticonseptivos puede influir sobre los resultados de algunos tests de laboratorio, incluso los índices de la función del hígado, los riñones, la glándula tiroides, las cápsulas suprarrenales, el nivel de los proteínas de transporte en el plasma, los índices uglevodnogo del cambio, los parámetros de la coagulación y fibrinoliza. Los cambios no salen habitualmente por las fronteras de los valores normales. Drospirenon aumenta la actividad renina del plasma y la aldosterona que es vinculado de ello antimineralokortikoidnym por el efecto.

Los reconocimientos médicos
Ante el comienzo o el reanudamiento de la aplicación del preparado de Dzhes es necesario ponerse al corriente de la anamnesia de la vida, la anamnesia familiar de la mujer, pasar escrupuloso obschemeditsinskoe (incluso la medida el INFIERNO, la frecuencia de las reducciones cordiales, la definición del índice de la masa del cuerpo) y la inquisición ginecológica (incluso la investigación de las mamas y la investigación citológica tservikalnoy de la mucosidad), excluir el embarazo. El volumen de las investigaciones adicionales y la frecuencia de los exámenes de control está determinado individualmente. Debe pasar las inquisiciones habitualmente de control no más raramente cerca de 1 vez por año.
¡Debe advertir a la mujer que combinado peroralnye los anticonseptivos no protegen del HIV-infección (SIDA) y otras enfermedades que pasan por vía sexual!

El descenso de la eficiencia
La eficiencia combinado peroralnyh de los preparados anticonceptivos puede ser bajada en los casos siguientes: a la admisión de las pastillas activas (es claro-rosado), al vómito y la diarrea o como resultado de la interacción medicinal.
El control insuficiente del ciclo menstrual
En el fondo de la recepción combinado peroralnyh de los anticonseptivos pueden notarse las hemorragias irregulares (las separaciones sanguinolentas que untan o proryvnye las hemorragias), especialmente durante los primeros meses la aplicación. Por eso, la apreciación de cualesquiera hemorragias irregulares debe ser pasada solamente después del período de la adaptación que compone aproximadamente tres ciclos.
Si las hemorragias irregulares repeten o se desarrollan después de los ciclos regulares que preceden, debe pasar la inquisición escrupulosa para la excepción de los neoplasmas malignos o el embarazo.
A algunas mujeres durante la interrupción en la recepción de las pastillas activas (es claro-rosado)
Puede no desarrollarse la hemorragia de la anulación. Si combinado peroralnye los anticonseptivos se ponían de acuerdo con las indicaciones, es poco probable que la mujer es embarazada. Con todo eso, si antes combinado peroralnye los anticonseptivos se ponían irregularmente o, si faltan seguidamente dos hemorragias de la anulación, antes de la continuación de la recepción del preparado debe ser excluido el embarazo.

El impacto a la capacidad de dirigir el automóvil y la técnica.

No es revelado.


Los efectos secundarios:

Se comunicaba sobre las reacciones secundarias siguientes más difundidas a las mujeres que aplican Dzhes según las indicaciones "la Contracepción" y "la Contracepción y el tratamiento  de la forma moderada de las anguillas  (acne vulgaris)":  la náusea,  el dolor  en    las mamas, las hemorragias irregulares uterinas, la hemorragia de las vías sexuales no precisado geneza. Las reacciones secundarias dadas se encontraban más de cerca de 3 % de las mujeres. A las pacientes que aplican Dzhes según la indicación "la Contracepción y el tratamiento de la forma pesada del síndrome premenstrual" se comunicaba sobre las reacciones secundarias siguientes más difundidas (más de cerca de 10 % de las mujeres): la náusea, el dolor en las mamas, las hemorragias irregulares uterinas.

Las reacciones secundarias serias son arterial y venoso tromboemboliya.
Más abajo en la tabla es llevada la frecuencia de las reacciones indeseables, sobre que se comunicaba durante las investigaciones clínicas del preparado de Dzhes sobre las indicaciones "la Contracepción" y "la Contracepción y el tratamiento de la forma moderada de las anguillas (acne vulgaris)" (N=3565), también según la indicación "la Contracepción y el tratamiento de la forma pesada del síndrome premenstrual" (N=289). Dentro de los límites de cada grupo distinguido depende de la frecuencia del surgimiento la reacción indeseable, las reacciones indeseables son presentadas a título de la reducción de su peso. Por la frecuencia se dividen en frecuente (> 1/100 y <1/10), infrecuente (> 1/1000 y <1/100) y raro (> 1/10000 y <1/1000). Para las reacciones adicionales indeseables reveladas solamente en el proceso postmarketingovyh de las observaciones, y para que apreciación de la frecuencia del surgimiento pasar no parece posible, es indicado «la frecuencia no es conocido».

Las clases de sistema-de órgano                                     Es raro a menudo infrecuentemente      la Frecuencia no es conocido
(La versión MedDRA 12.0) 
                           Los Saltos de agua mentales del humor  la Reducción o
Los desajustes                        la depresión / aplastado   la pérdida либидо2
                                                 El humor   
El sistema nervioso                        la Jaqueca   
Las infracciones con                                                                                                 Venoso o
Las partes de los vasos                                                                                               arterial
                                                                                                                       tromboemboliya
Gastrointestinal
La carretera                                         la Náusea   
La piel y las telas hipodérmicas                                                                                 De Multiformnaya el eritema
El sistema reproductivo
Y las mamas            el Dolor en de leche железах1,
                                              Irregular uterino
                                                кровотечения1,
                                             Las hemorragias de sexual
                                              De las vías no precisado   
                                                        geneza

Los fenómenos indeseables eran codificados con el uso del diccionario MedDRA (Slovar Regulyatornoy Deyatelnosti Médico). Los términos MedDRA distintos que reflejan el mismo síntoma, eran agrupados juntos y son presentados en calidad de la única reacción secundaria, para evitar el debilitamiento o razmytiya del efecto verdadero.
* - La frecuencia Aproximada según los resultados de las investigaciones epidemiológicas que abarcan el grupo combinadas peroralnyh de los anticonseptivos. La frecuencia limitaba con muy raro.
- "Venoso o arterial tromboemboliya" incluye que siguen nozologicheskie las unidades: okklyuziya de las venas periféricas profundas, la trombosis y emboliya / okklyuziya de los vasos neumónicos, la trombosis, emboliya y el infarto / el infarto del miocardo / el infarto cerebral y la hemorragia cerebral hemorrágica.

1 Frecuencia de los casos durante las investigaciones que estiman PMS, era muy frecuente> 10/100

2 Frecuencia de los casos durante las investigaciones que estiman PMS, era frecuente> 1/100


Para venoso y arterial tromboembolii, la jaqueca de cm. También "las contraindicaciones" y «las instrucciones Especiales».
La información adicional:
Son más abajo enumeradas las reacciones secundarias con la frecuencia muy rara del surgimiento o con los síntomas diferidos, que, como creen, pueden ser vinculados a la recepción de los preparados del grupo peroralnyh de los anticonseptivos combinados (cm. También "las contraindicaciones" y «las instrucciones Especiales»).

Los hinchazones
• la Frecuencia de la diagnosis del cáncer de la mama a las mujeres que aceptan combinadas peroralnye los anticonseptivos, es subida poco. Debido a que el cáncer de la mama se nota raramente a las mujeres hasta 40 años, el aumento del número de los diagnósticos del cáncer de la mama a las mujeres que aceptan combinadas peroralnye los anticonseptivos, es insignificante con relación al riesgo general de esta enfermedad.
• los Hinchazones del hígado (de buena calidad y maligno).

Otros estados
• el eritema Nudoso.
• las Mujeres con gipertriglitseridemiey (el riesgo subido de la pancreatitis durante la recepción combinado peroralnyh de los anticonseptivos).
• la Hipertensión.
• los Estados que se desarrollan o que se empeoran durante la recepción combinados peroralnyh de los anticonseptivos, pero su enlace no es demostrado: la ictericia y/o el picor vinculado con holestazom; la formación de las piedras en la vesícula biliar; porfiriya; el lupus de sistema rojo; el síndrome hemolítico urémico; el coreo de Sidengama; el herpes embarazado; la pérdida del rumor vinculado con otosklerozom.
• a las mujeres con hereditario angionevroticheskim por el hinchazón la recepción de los estrógenos puede llamar o redoblar sus síntomas.
• las Infracciones de la función del hígado.
• los Cambios en la tolerancia a la glucosa o el impacto a la resistencia a la insulina.
• la Enfermedad la Corona, la colitis no específica ulcerosa.
• Hloazma.
• la Hipersensibilidad (incluso tales síntomas como la eflorescencia, la mariposa de la ortiga).

La interacción
La interacción peroralnyh de los anticonseptivos con otros medios medicinales (los inductores de los fermentos, algunos antibióticos) puede llevar a proryvnym a las hemorragias y/o el descenso de la eficiencia anticonceptiva (cm. «La interacción con otros medicamentos»).


La interacción con otros medios medicinales:

La interacción peroralnyh de los anticonseptivos con otros medios medicinales puede llevar a proryvnym a las hemorragias y/o el descenso de seguridad anticonceptiva. Las mujeres estos que aceptan preparados, deben temporalmente usar los métodos de barrera de la contracepción complementariamente al preparado de Dzhes, o escoger otro método de la contracepción.
El impacto al metabolismo de hígado: la aplicación de los preparados, indutsiruyuschih mikrosomalnye los fermentos del hígado, puede llevar al acrecentamiento del claro de las hormonas sexuales. A tales medios medicinales se refieren: fenitoin, barbituraty, primidon, karbamazepin, rifampitsin; hay también unas suposiciones en la relación okskarbazepina, topiramata, felbamata, la griseofulvina y los preparados que contienen el corazoncillo.
El HIV-proteazy (por ejemplo, ritonavir) y nenukleozidnye los inhibidores de vuelta transkriptazy (por ejemplo, nevirapin) y sus combinaciones también pueden influir potencialmente sobre el metabolismo de hígado.
El impacto a la circulación kishechno-de hígado: según las investigaciones separadas, algunos antibióticos (por ejemplo, penitsilliny y tetratsiklin) pueden bajar la circulación kishechno-de hígado de los estrógenos, de ese modo, bajando la concentración etinilestradiola.
Durante la recepción de los preparados que influyen en mikrosomalnye los fermentos, y durante 28 días después de su anulación debe complementariamente usar el método de barrera de la contracepción.
Durante la recepción de los antibióticos (tales como ampitsilliny y tetratsikliny) y durante 7 días después de su anulación sigue complementariamente usar el método de barrera de la contracepción. Si durante estos 7 días del uso del método de barrera de la contracepción acaban las pastillas activas (es claras-rosadas), debe dejar pasar la recepción de las pastillas platsebo (blanco) del embalaje corriente y comenzar la recepción de las pastillas del embalaje siguiente de Dzhes. Básicos metabolity drospirenona se forman en el plasma sin participación del sistema del citocromo Р450. Por eso es poco probable el impacto de los inhibidores del sistema del citocromo Р450 al metabolismo drospirenona.
Peroralnye los anticonseptivos combinados pueden influir sobre el metabolismo de otros preparados que lleva al aumento (por ejemplo, tsiklosporin) o el descenso (por ejemplo, lamotridzhin) sus concentraciones en el plasma y las telas.
En razon de las investigaciones de la interacción in vitro, también se puede concluir las investigaciones in vivo a las mujeres-voluntarios que aceptan omeprazol, simvastatin y midazolam en calidad de los marcadores, que el impacto drospirenona en la dosis de 3 mg al metabolismo de otros medicamentos es poco probable.
Hay una posibilidad teorética del aumento syvorotochnogo del nivel del potasio las mujeres que reciben Dzhes al mismo tiempo con otros preparados, que pueden aumentar syvorotochnyy el nivel del potasio. A estos preparados se refieren los inhibidores APF, los antagonistas de los receptores de la angiotensina-II, algunos preparados antiinflamatorios, kaliysberegayuschie los diuréticos y los antagonistas de la aldosterona. Sin embargo, en las investigaciones que estiman la interacción drospirenona con los inhibidores APF o indometatsinom, no era revelado la distinción auténtica entre syvorotochnoy por la concentración del potasio en comparación con platsebo. Con todo eso, a las mujeres que aceptan los preparados, que pueden aumentar syvorotochnyy el nivel del potasio, se recomienda determinar la concentración del potasio del suero durante el primer ciclo de la recepción del preparado de Dzhes.
Para la revelación de las interacciones posibles debe ponerse al corriente de las instrucciones de la aplicación de los medicamentos correspondientes.


Las contraindicaciones:

El preparado de Dzhes no debe aplicarse en existencia de cualquier de los estados enumerados más abajo. Si cualesquiera de estos estados se desarrollan por primera vez en el fondo de la recepción, el preparado debe ser inmediatamente anulado.
• las Trombosis (venoso y arterial) y tromboembolii en la actualidad o en la anamnesia (incluso, la trombosis de las venas profundas, tromboemboliya de la arteria neumónica, el infarto del miocardo), tserebrovaskulyarnye las infracciones.
• los Estados que preceden la trombosis (incluso, tranzitornye ishemicheskie los ataques, la estenocardia) en la actualidad o en la anamnesia.
• la Jaqueca con ochagovymi por los síntomas neurológicos en la actualidad o en la anamnesia
• la Diabetes con las complicaciones vasculares.
• los factores Plurales o expresados del riesgo de la trombosis venosa o arterial, incluso las derrotas complicadas klapannogo del aparato del corazón; fibrillyatsiya de las aurículas; las enfermedades de los vasos del cerebro o las arterias coronarias; la hipertensión incontrolable arterial; la intervención seria quirúrgica con la inmovilización larga; el fumar es mayor de edad de 35 años.
• la insuficiencia De hígado y las enfermedades pesadas del hígado (hasta que los tests de hígado no llegarán a la norma).
• los Hinchazones del hígado (de buena calidad o maligno) en la actualidad o en la anamnesia.
• la insuficiencia Pesada renal, la insuficiencia aguda renal.
• la insuficiencia Suprarrenal
• Revelado gormonozavisimye las enfermedades malignas (incluso los órganos genitales o las mamas) o la sospecha a ellos.
• Vaginalnoe la hemorragia de no claro geneza.
• el Embarazo o la sospecha a ella.
• el Período de la mamada.
• la Sensibilidad excesiva a cualquier de los componentes del preparado de Dzhes.

La aplicación con la precaución
Si cualesquiera de los estados/factores del riesgo indicado más abajo, hay en la actualidad, debe escrupulosamente pesar el riesgo potencial y la utilidad esperada de la aplicación combinado peroralnyh de los anticonseptivos en cada caso individual:
• los Factores del riesgo del desarrollo de la trombosis y tromboemboly: el fumar; las trombosis, el infarto del miocardo o la infracción de la circulación de la sangre cerebral a la edad joven a alguien de los próximos parientes; la obesidad; dislipoproteinemiya; la hipertensión arterial; la jaqueca; las enfermedades de las válvulas del corazón; la infracción del ritmo cordial; la inmovilización larga; las intervenciones serias quirúrgicas; la lesión extensa
• Otras enfermedades, a que pueden notarse las infracciones de la circulación de la sangre periférica: la diabetes; el lupus de sistema rojo; el síndrome hemolítico urémico; la enfermedad la Corona y la colitis no específica ulcerosa; la anemia es falciforme-celular; también la flebitis de las venas superficiales
• Hereditario angionevrotichesky el hinchazón
• Gipertriglitseridemiya
• las Enfermedades del hígado
• las Enfermedades por primera vez que han surgido o que se han redoblado durante el embarazo o en el fondo de la recepción anterior de las hormonas sexuales (por ejemplo, la ictericia, holestaz, holelitiaz, otoskleroz con la agravación del rumor, porfiriya, el herpes embarazado, el coreo de Sidengama)
• Poslerodovyy el período el Embarazo y la lactación
Dzhes no es fijado durante el embarazo y durante la mamada.
Si el embarazo se revela durante la recepción del preparado de Dzhes, debe en seguida anular el preparado. Sin embargo las investigaciones extensas epidemiológicas no han revelado ningún riesgo subido de los defectos del desarrollo a los niños dados a luz por las mujeres, que recibían los esteroides sexuales (incluso combinado peroralnye los anticonseptivos) hasta el embarazo o teratogennogo de la acción, cuando los esteroides sexuales se ponían por la imprudencia en los plazos tempranos del embarazo.
Los datos existentes sobre los resultados de la recepción del preparado de Dzhes durante el embarazo son limitados que no permite hacer unas conclusiones sobre el impacto del preparado a la corriente del embarazo, la salud del recién nacido y el fruto. Datos Cualesquiera significativos epidemiológicos del preparado de Dzhes en la actualidad faltan.
La recepción combinado peroralnyh de los anticonseptivos puede reducir la cantidad de la leche materna y cambiar su composición, por eso, su uso no es recomendable antes del cese de la alimentación de pecho. La cantidad pequeña de los esteroides sexuales y/o ellos metabolitov puede desaparecer con la leche.


La sobredosis:

Sobre las infracciones serias a la sobredosis no se comunicaba. En razon de la experiencia sumaria de la aplicación combinado peroralnyh de los anticonseptivos los síntomas, que pueden notarse a la sobredosis por las pastillas activas: la náusea, el vómitos que untan a las separaciones sanguinolentas o metrorragiya.
Específico antidota no existe, debe pasar el tratamiento sintomático.


Las condiciones del almacenaje:

Guardar en el lugar seco con la temperatura no es más alto 30 °s. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez de 5 años. ¡No aplicar a la expiración del plazo de la validez!


Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta


El embalaje:

Las pastillas cubierto con la envoltura pelicular. Por 28 pastillas (24 pastillas activas y 4 pastillas platsebo) en blister. 1 blister es encolado en el libro-cama plegable de cartón. 1 o 3 libros-camas plegables junto con samokleyuschimsya por el calendario de la recepción y la instrucción de la aplicación son sellados en la película transparente.



Los preparados análogos

Препарат Ярина Плюс. Bayer HealthCare Pharmaceuticals (Байер Хелсикэр Фармасьютикал) Германия

YArina el Más

El medio anticonceptivo combinado (el estrógeno + gestagen + del calcio levomefolat).



Препарат Джес® Плюс. Bayer HealthCare Pharmaceuticals (Байер Хелсикэр Фармасьютикал) Германия

Dzhesy el Más

El medio anticonceptivo combinado (el estrógeno + gestagen + del calcio levomefolat).





  • Сайт детского здоровья