Amiklav
El productor: la sociedad por acciones "Õ¿¼õáÓ¼" la República Kazajistán
El código de la central telefónica automática: J01CR02
La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. Los polvos para prigotovlgeniya de la solución para las inyecciones.
Las características generales. La composición:
Las sustancias activas: amoksitsillina el sodio en el recuento en amoksitsillin 500 mg
Del potasio klavulanata en el recuento en klavulanovuyu el ácido de 100 mg.
La descripción: los polvos blanco o casi el color blanco.
Las propiedades farmacológicas:
Farmakokinetika. Básicos farmakokineticheskie los parámetros amoksitsillina y klavulanovoy los ácidos son semejantes. Amoksitsillin y klavulanovaya el ácido en la combinación no influyen uno contra otro. Dos el componente son caracterizados al volumen bueno de la distribución en los órganos y las telas. Penentran a través de gematoentsefalichesky la barrera a las meninges enconadas. Las sustancias activas en las concentraciones bajas se separan con la leche materna, penentran a través de platsentarnyy la barrera. La atadura con los proteínas del plasma de la sangre para amoksitsillina compone 17-20 %, para klavulanovoy los ácidos - 22-30 %. Amoksitsillin desaparece, en general, los riñones por medio de kanaltsevoy las secreciones y klubochkovoy las filtraciones. El ácido klavulanovaya activamente metaboliziruetsya en el hígado desaparece por medio de klubochkovoy las filtraciones, es parcial en el tipo metabolitov. Las cantidades pequeñas pueden desaparecer a través del intestino y fácil. El período de la semideducción amoksitsillina compone 1-1,3 h, klavulanovoy los ácidos - 0-1,2 h.
En los casos especiales clínicos, a la insuficiencia renal la deducción del preparado es disminuida, por eso es necesaria la corrección del régimen dozirovaniya (el descenso de la dosis y el aumento de los intervalos entre las recepciones del preparado).
Farmakodinamika. El antibiótico del espectro ancho de la acción, contiene semisintético penitsillin amoksitsillin y el inhibidor laktamaz beta klavulanovuyu el ácido. El ácido klavulanovaya ingibiruet la mayoría es clínica significativo laktamaz beta (los tipos 2, 3, 4 y 5 – por la clasificación de Richmonda Sayksa), produtsiruemyh Staphylococcus spp., Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bacteroides spp.
La combinación dada abastece una alta actividad bactericida de Amiklava, incluso respecto a las stockvacunas de los microorganismos, rezistentnyh a amoksitsillinu. El ácido klavulanovaya, poseiendo una más alta afinidad a laktamaze beta, que amoksitsillin, forma el complejo estable deactivado con el fermento, obstaculizando la degradación fermentativa amoksitsillina bajo la acción la beta – laktamaz.
Amiklav funciona bakteritsidno al espectro ancho grampolozhitelnyh y gramotritsatelnyh de las bacterias (incluso a las stockvacunas, que han adquirido la estabilidad a laktamnym beta a los antibióticos a consecuencia de la producción laktamaz beta).
Amiklav es activo respecto a aerobio grampolozhitelnyh de las bacterias: Streptococcus spp. Los grupos Y, B, C, G, Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus (excepto metitsillin-rezistentnyh de las stockvacunas), Staphylococcus epidermidis (excepto metitsillin-rezistentnyh de las stockvacunas), Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides; las bacterias aerobias gram-negativas: Aeromonas spp., Bordetella pertussis, Brucella spp., Campylobacter jejuni, Campylobacter coli, Citrobacter spp., Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp., Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Morganella spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio cholerae, las bacterias anaerobias: Actinomyces israelii, Bacteroides spp., Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Treponema pallidum.
Las indicaciones:
- Agudo y crónico sinusit, la tonsilitis, la faringitis;
- La bronquitis crónica, la neumonía, empiema las pleuras;
- La cistitis, uretrit, pielonefrit;
- salpingit, salpingooforit, endometrit, el aborto séptico, pelvioperitonit;
- Las infecciones de la piel y las telas suaves (incluso el flemón, ranevaya la infección);
- Las infecciones de los huesos y las articulaciones (incluso la osteomielitis crónica);
- La gonorrea.
El modo de la aplicación y la dosis:
A los adultos y los niños son mayores 12 años - por 1,2 g en 8 h (en los casos pesados a través de 6).
A los niños de 3 meses a 12 años - por 0,03 g/kg en 8 h (en los casos pesados a través de 6).
A los niños de edad hasta 3 meses: abortivo y en el período perinatal – por 0,03 g/kg cada 12 h; en el período postperinatal – en la misma dosis cada 8 h.
El curso del tratamiento 5 – 10 días.
A los pacientes con la insuficiencia pesada renal o de hígado debe corregir el régimen dozirovaniya por la reducción de la dosis sencilla o el aumento del intervalo entre los destinos del preparado.
Las reglas de la preparación y la introducción de la solución para las inyecciones intravenosas. Los frascos de 600 mg: disolver el contenido del frasco en 10 ml del agua para las inyecciones. Las soluciones resuspendirovannye son coloradas en el color amarillo claro. Introducir despacio durante 3-4 minutos
Las reglas de la preparación y la introducción de la solución para intravenoso infuzy. Los frascos de 600 mg: añadir resuspendirovannyy en 10 ml del agua para las inyecciones la solución a 50 ml infuzionnoy los líquidos. Infuziya es pasado durante 30-40 minutos
Los rasgos de la aplicación:
Con la precaución fijan a los pacientes inclinados a las reacciones alérgicas en tsefalosporiny y otros laktamnye beta los antibióticos (el riesgo del desarrollo de la sensibilidad cruzada).
La precaución es necesaria al destino a los pacientes con las infracciones pesadas de la función del hígado y los riñones.
No es recomendable a los pacientes infecciosos que sufre mononukleozom y limfoleykozom en relación a la posibilidad de la aparición de la eflorescencia eritemática.
El destino del preparado al embarazo es posible, cuando la utilidad supuesta para la madre supera el riesgo potencial para el fruto. Para el período de tratamiento debe cesar la alimentación de pecho.
El preparado no presta el impacto a la rapidez de las reacciones ideomotores y la capacidad de la concentración de la atención.
Los efectos secundarios:
- La náusea, el vómito, la diarrea;
- El picor, de la piel vysypaniya, angionevrotichesky el hinchazón, bronhospazm.
Raramente:
- La colitis seudomembranosa;
- El desarrollo de la superinfección (la estomatitis, kandidoznyy vaginit).
Extremadamente raramente:
- tranzitornoe el aumento de la actividad de hígado transaminaz;
- holestaticheskaya la ictericia, la hepatitis, la infracción de la función del hígado.
La interacción con otros medios medicinales:
A la aplicación simultánea de Amoksiklava y los anticoagulantes indirectos se nota el aumento protrombinovogo del tiempo. Por eso la combinación dada es fijada con la precaución.
A la aplicación simultánea de Amoksiklava con el alopunirol se aumenta el riesgo del desarrollo de tales efectos secundarios, como ekzantema.
A la aplicación simultánea de Amoksiklav refuerza la toxicidad metotreksata.
Amoksiklav y aminoglikozidnye los antibióticos es físico y químico no son compatible.
Debe evitar la mezcla de Amoksiklava con las soluciones de la glucosa, dekstrana, el bicarbonato (porque en ellos el preparado es menos estable), también con las soluciones que contienen la sangre, las proteínas y los lípidos.
Amoksiklav no mezclan en una jeringa o infuzionnom el frasco con otros medios medicinales.
Las contraindicaciones:
- La sensibilidad excesiva a los componentes del preparado;
- holestaticheskaya la ictericia o las hepatitis llamadas por la recepción de los antibióticos del grupo penitsillinov en la anamnesia;
- Infeccioso mononukleoz, limfoleykoz.
La sobredosis:
Los síntomas - la náusea, la diarrea, el vómito, son posibles – la excitación, el insomnio, el vértigo, en algunos casos – los ataques convulsivos.
El tratamiento - sintomático, en caso de la recepción reciente (menos 4) quitar el preparado del tracto intestinal (el lavado del estómago, la recepción del carbón activo para la reducción de la absorción). Es eficaz la hemodiálisis.
Las condiciones del almacenaje:
Guardar en el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 °s. ¡Guardar en el lugar, inaccesible para los niños!
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
Los polvos de 600 mg para las inyecciones en los frascos, herméticamente ukuporennyh por el tapón, en el paquete de cartón 1 frasco con la instrucción de la aplicación.
