Primario skleroziruyuschy holangit
El contenido:
La descripción:
Primario skleroziruyuschy holangit (PSH) – el estado que se refiere al grupo autoimmunnyh de las enfermedades del hígado, que caracteriza por la fabricación de los anticuerpos a los conductos hepáticos con la infracción del reflujo de la hiel
Los síntomas Primario skleroziruyuschego holangita:
Como regla, el debut de la enfermedad es sin síntomas brillantes y la primera manifestación PSH son los cambios bioquímicos (el aumento de la actividad alcalino fosfatazy, syvorotochnyh transaminaz). Hasta a la corriente sin síntomas la enfermedad puede progresar con el desarrollo de la cirrosis del hígado y la hipertensión portal.
Habitualmente a principios de la enfermedad se nota el adelgazamiento, la fatiga excesiva, el dolor en la zona subcostal derecha, el picor de la piel, la ictericia pasajera. La presencia de los síntomas testimonia sobre es lejano el proceso que ha pasado. La fiebre no es característico, como regla, aunque hay unos casos, cuando el escalofrío y la fiebre actúan al primer lugar y en el acompañamiento con la ictericia, por el picor y los dolores en la zona subcostal imitan agudo bacterial holangit.
La diagnosis de la enfermedad. A la investigación del suero de la sangre es celebrada la promoción alcalino fosfatazy, la bilirrubina, el nivel γ - las globulinas, IgM, hay unos altos créditos de los anticuerpos a la musculatura llana y antinuklearnyh de los anticuerpos.
A la ecografía la investigación revelan el engrosamiento de las paredes de los conductos hepáticos.
El método de la elección para la diagnosis PSH es holangiografiya, a que son visibles las partes de las prometidas y las acequias extendidas de hígado.
Endoscópico holangiogramma a primario skleroziruyuschem holangite
Las causas Primario skleroziruyuschego holangita:
La causa del surgimiento primario skleroziruyuschego holangita se queda desconocido. Más probable es la suposición de la presencia del agente infeccioso que es el factor que provoca a genéticamente e immunno de las personas predispuestas.
Los hombres están enfermos en 2 veces más a menudo las mujeres. La enfermedad se desarrolla habitualmente a la edad de 25-45 años, aunque es posible y a los niños de la edad temprana.
En 70 % de los casos los enfermos tienen una colitis acompañante no específica ulcerosa (crónico autoimmunnoe la enfermedad con la incorporación de la membrana mucosa del intestino gordo), puede ser también la combinación y con otros autoimmunnymi los estados (tireoidit, la diabetes I del tipo).
El tratamiento Primario skleroziruyuschego holangita:
El tratamiento eficaz patogenético primario skleroziruyuschego holangita no existe. La recepción ursodezoksiholievoy los ácidos (UDKH) mejora los índices bioquímicos y reduce la actividad de la enfermedad según la biopsia del hígado. En algunos casos es necesario fijar los preparados que aplastan la actividad del sistema inmunitario – kortikosteroidy y la citoestática. Es necesario la completación del déficit del calcio, la vitamina D y otras vitaminas liposolubles.
