DE   EN   ES   FR   IT   PT


medicalmeds.eu Los medicamentos El medio hemostático. Amben

Amben

Препарат Амбен. "Профит Фарм" Россия


El productor: "la Ventaja de Farm" Rusia

El código de la central telefónica automática: B02AA03

La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. La solución para las inyecciones.

Las indicaciones: giperfibrinoliz. El síndrome hemorrágico. Tonzillektomiya. Polimenoreya (menorragiya). Las operaciones en el corazón. La hemorragia subarahnoidalnoe. La pancreatitis aguda. La exfoliación prematura de la placenta. Las enfermedades del hígado. La hemorragia uterina. La hemorragia nasal. La hemorragia Gastrointestinal. gipofibrinogenemiya.


Las características generales. La composición:

La sustancia activa: aminometilbenzoynaya el ácido (Amben) - 10 mg.

Las sustancias auxiliares: el sodio el cloruro, el agua para las inyecciones.




Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. AMBEN se refiere a los inhibidores fibrinoliza, los análogos sintéticos li@zina. Por la acción es análogo epsilon-aminokapronovoy al ácido, sin embargo zna@chitelno es más eficaz que ella. La acción AMBENA específica hemostática a las hemorragias condicionadas por el aumento fibrinoliza, es vinculada al bloqueo ak@tivatorov plazminogena y la opresión parcial del impacto plazmina. AMBEN ingibiruet fibrinoliz, saciando es competitivo la lisina-vinculan los receptores, gracias a que plazminogen (plazmin) comunica con fibrinogenom (la fibrina). El preparado ingibiruet también biogenético polipeptidy-kininy.
AMBEN refuerza detoksitsiruyuschuyu la función del hígado, oprime antitelogenez.

Farmakokinetika. A la introducción interior la concentración máxima del preparado en la sangre está determinada justamente después de la introducción y se conserva hasta las 3. Desaparece AMBEN de or@ganizma por los riñones: 60 %-80 del % en el tipo invariable. A la infracción vydelitelnoy funk@tsii de los riñones la concentración AMBENA en la sangre crece considerablemente.


Las indicaciones:

- Los estados, a que se desarrolla de sistema giperfibrinoliz (peredozi@rovka de los activadores plazminogena: streptokinazy, urokinazy etc.);
-  Al descenso de la capacidad de la formación del trombo hemostático (a la infracción prokoagulyantnogo, trombotsitarnogo o los componentes vasculares de la hemostasia);
-  A las hemorragias localizadas a consecuencia del reforzamiento de la actividad local fibrinolítica (después de tonzillektomii, las operaciones sobre la próstata, la vejiga, menorragiyah);
- A las operaciones quirúrgicas y diferente patalógico pro@tsessah con el aumento de la actividad fibrinolítica de la sangre; las operaciones en el cerebro (incluido, a subarahnoidalnyh las hemorragias), las operaciones en fácil, el corazón, los vasos, tiroides y podzheludochnoy zhelezah; después de las intervenciones estomatológicas, a la exfoliación prematura de la placenta normalmente situada, la demora larga en la cavidad matki del fruto muerto, la hemorragia uterina; a agudo pankreatitah; las enfermedades del hígado; las hemorragias nasales, zheludoch@no-intestinales.
- La prevención del desarrollo secundario gipofibrinogenemii a las transvasaciones macizas de la sangre en conserva.


El modo de la aplicación y la dosis:

El preparado introducen intravenosamente struyno o kapelno, habiendo disuelto preliminarmente la cantidad necesaria del preparado en 250 ml de 0,9 % de la solución del sodio del cloruro o 5 % de la solución de la glucosa. La dosis del preparado compone 0,5-1,5 mg/kg de 3-4 veces en los día o 2,5-5 mg/kg en el día, a prolongado infuzii, con la velocidad de 100 mg/h.

Para la interrupción de la actividad fibrinolítica (streptokinaza, urokinaza) AMBEN introducen intravenosamente en la dosis de 50 mg. En caso necesario se puede repetir la introducción no menos que en 4 horas. A agudo fibrinolize introducen complementariamente fibrinogen, kon@troliruya la actividad fibrinolítica de la sangre y el contenido en ella fibrinogena.


Los rasgos de la aplicación:

El destino del preparado exige la comprobación de la actividad fibrinolítica de la sangre y el nivel fibrinogena. A la introducción intravenosa es necesario el control koagulogrammy, especialmente a ishemicheskoy a la enfermedad del corazón, después del infarto del miocardo, a zabole@vaniyah al hígado.

La introducción AMBENA es posible combinar con la introducción de los hidrolisados, especialmente ras@tvora las glucosas, protivoshokovyh de las soluciones. A agudo fibrinolize introducen complementariamente fibrinogen (la dosis media último - 2 - 4 g, máximo - 8).


Los efectos secundarios:

Por parte del sistema digestivo: la náusea, el vómito, la diarrea.
De la parte SSS: el aumento o el descenso el INFIERNO, la taquicardia.
Las reacciones locales: la tromboflebitis en el lugar de la inyección.
Otros: el cólico renal, los fenómenos catarrales por parte de las vías superiores respiratorias, el vértigo.
En algunos casos se observan el vértigo, ortostaticheskaya la hipotensión, los calambres. Debe reducir además la dosis o anular el preparado.


La interacción con otros medios medicinales:

La aplicación simultánea de las dosis AMBENA grandes y otros medios hemostáticos (p. ej. etamzilata) puede llevar a la formación trom@bov, por un lado, a expensas del reforzamiento de la formación de la fibrina bajo la acción gemostatikov, y por otro lado, a expensas de la disolución lenta de los trombos que se forman en vista de antiplazminovogo las acciones AMBENA.


Las contraindicaciones:

La inclinación por las trombosis y tromboembolicheskim a las enfermedades, la hipersensibilidad, giperkoagulyatsionnaya la fase del DVS-SÍNDROME, la hemorragia en el humor vítreo, las formas pesadas ishemicheskoy las enfermedades del corazón y la isquemia del cerebro, a las enfermedades de los riñones con la infracción de su función, beremen@nost y el período de la lactación.

¡Con la precaución aplicar a las infracciones de la circulación de la sangre cerebral!

La aplicación al embarazo y durante la alimentación de pecho
El preparado es contraindicado en I trimestre del embarazo y durante la alimentación de pecho.


La sobredosis:

La sobredosis por el preparado se encuentra extremadamente raramente y es caracterizado por la coagulación de la sangre subida. En caso de la sobredosis es necesario la introducción intravenosa de la heparina en la dosis 5000 ME y/o la anulación del preparado.


Las condiciones del almacenaje:

En el lugar, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 °C, inaccesible para los niños.


Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta


El embalaje:

La solución para la introducción intravenosa de 10 mg/ml en las ampollas por 5 ml. Por 5 ampollas en yacheykovuyu el embalaje de la película polivinilhloridnoy. Por 2 yacheykovye los embalajes junto con la instrucción de la aplicación en el paquete del cartón de caja.



  • Сайт детского здоровья