Loratal

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 10 mg loratadina.

Las sustancias auxiliares: la lactosa, el almidón de maíz, el magnesio stearat.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Lorataly es el bloqueador selectivo periférico Н1 gistaminovyh de los receptores de la acción prolongada. El ligando-retseptornyy que se ha formado el complejo dissotsiiruet despacio, que se explica la acción larga antialérgica del preparado. Ingibiruet la liberación de la histamina y leykotriena С4 de las jaulas obesas, aplasta hemotaksis eozinofilov y la agregación trombotsitov. Advierte el desarrollo y facilita la corriente de las reacciones alérgicas. Manifiesta la acción compleja que incluye protivoallergicheskuyu antiekssudativnuyu y la actividad antipruriginosa, reduce la permeabilidad de los capilares.

El mejoramiento del estado de la mayoría de los enfermos se observa durante los primeros 30 minutos después de la recepción de Loratalay. El efecto Protivoallergichesky se desarrolla durante los primeros 30 minutos después de la recepción del preparado, alcanza el máximo durante 8 – 12 horas y duran 24 horas. Loratadin y ello metabolity no penentran a través de gematoentsefalichesky la barrera. Lorataly no influye en TSNS, no manifiesta anticolinérgico y sedativnogo la acción, no influye sobre la velocidad de las reacciones ideomotores.

Farmakokinetika. Después de la recepción dentro de Loratalay es absorbido rápidamente del tracto intestinal y casi por completo metaboliziruetsya en el organismo. Las concentraciones determinadas loratadina se crean en el plasma de la sangre ya en 15 minutos después de la recepción del preparado dentro. Loratadin comunica con bien los proteínas del plasma de la sangre. La concentración máxima (Cmax) loratadina en el plasma de la sangre es alcanzada en 1-1.3 h, y Cmax básico activo metabolita, deskarboetoksiloratadina - aproximadamente en 2,5 h. La concentración equiponderante loratadina y deskarboksietoksiloratadina es alcanzada cerca de la mayoría de los pacientes aproximadamente para 5 día de la recepción.

A la recepción simultánea de la comida y el preparado de Lorataly la bioaccesibilidad de sistema loratadina y deskarboetoksiloratadina se aumenta aproximadamente en 40 % y 15 % respectivamente. El tiempo del logro Cmax loratadina y deskarboetoksiloratadina además también se aumenta poco (aproximadamente en 1), los valores Сmax de estas sustancias en el plasma se quedan sin cambios. Loratadin y ello metabolity no penentran a través de gematoentsefalichesky la barrera, por eso no presta sedativnogo y holinoblokiruyuschego la acción al sistema nervioso central; no eleva a una potencia los efectos del alcohol. Farmakokinetika del preparado no es cambiado a las personas de la edad avanzada. A la insuficiencia pesada renal la bioaccesibilidad loratadina baja hasta 60 – 70 %, y a la derrota alcohólica del hígado el período de la semideducción del preparado se aumenta. El período de la semideducción loratadina compone 8.4 h (3 – 20), deskarboetoksiloratadina - 28 h (8.8 - 92). Cerca de 80 % de la dosis loratadina desaparece en el tipo metabolitov con la orina y kalom en las correlaciones iguales durante 10 días. Aproximadamente 27 % de la dosis desaparecen con la orina durante el primer día.

Las indicaciones:

- Estacional y crónico alérgico rinit;

- Estacional pollinoz;

- Alérgico kon'yuktivit;

- La mariposa de la ortiga crónica idiopática;

- Las enfermedades cutáneas de la naturaleza alérgica.

El modo de la aplicación y la dosis:

A los adultos, los pacientes de la edad avanzada y los niños son mayores 12 años la dosis recomendada compone 10 mg una vez al día.

A los niños de edad de 2 a 12 años la dosis recomendada a la masa del cuerpo más de 30 kg por 10 mg loratadina una vez al día, a la masa del cuerpo menos de 30 kg por 5 mg loratadina (l de la pastilla) una vez al día.

El preparado aceptan una vez en el día. La dosis máxima sencilla para los adultos-10 mg, la dosis diaria-10 mg.

La dosis máxima sencilla para los niños con la masa del cuerpo más de 30 kg-10 mg, la dosis diaria - 10 mg.

La dosis máxima sencilla para los niños con la masa del cuerpo menos de 30 kg-5 de mg, la dosis diaria - 5 mg.

Para los pacientes con las infracciones de la función del hígado la dosis inicial del preparado debe componer 5 mg de 1 vez en los día o 10 mg un día sí y otro no. A la insuficiencia renal (el claro de la creatinina menos de 30 ml/minas) la dosis inicial del preparado debe componer 10 mg un día sí y otro no.

La duración del tratamiento depende del cuadro clínico de la enfermedad.

Los rasgos de la aplicación:

Lorataly no presta es clínico significativo sedativnogo las acciones durante el uso en las dosis recomendadas (por 10 mg de 1 vez en el día). Lorataly no eleva a una potencia la acción del alcohol.

Debe cesar la recepción del preparado de Lorataly no más tarde que por 48 h antes de la realización de las pruebas de la piel para evitar la desfiguración de los resultados.

Los rasgos del impacto del medio medicinal a la capacidad de dirigir el medio de transporte o los mecanismos potencialmente peligrosos

Debe observar la precaución a la conducción de un automóvil y los mecanismos potencialmente peligrosos.

Después de la primera recepción del preparado de Lorataly a los pacientes sigue prestar la atención a la posibilidad del desarrollo de los efectos secundarios (por ejemplo, la somnolencia), que pueden influir en la capacidad dirigir el medio de transporte y los mecanismos potencialmente peligrosos. Es necesario advertir a los pacientes del peligro de la ejecución del trabajo exigente la atención subida y la rapidez las reacciones ideomotores hasta la desaparición estos efectos secundarios.

Los efectos secundarios:

- La sequedad de la cavidad bucal, el vómito, la náusea, la gastritis, las sensaciones desagradables en el campo del estómago, es raro - la infracción de la función del hígado, el aumento del apetito;

- El vértigo, el dolor de cabeza, la fatiga, la somnolencia; a los niños (raramente) - el dolor de cabeza, la nerviosidad, sedativnoe la acción, la inquietud, el sentimiento del cansancio, la hipercinesia;

- Es posible la eflorescencia de la piel; raramente: las reacciones anafilácticas; raramente: alopetsiya;

- Raramente: la tos, la taquicardia; a los niños: la respiración asmática, la disfonia, la indisposición general;

- artralgii, mialgii.

La interacción con otros medios medicinales:

A la aplicación simultánea del preparado de Lorataly con:

- ketokonazolom, eritromitsinom o tsimetidinom era celebrada la promoción de la concentración loratadina y ello metabolita en el plasma de la sangre;

- Con el etanol y los tranquilizadores, no se observa la potenciación de la acción depresiva al sistema nervioso central;

- Con otros bloqueadores Н1 — los receptores, barbituratami, benzodiazepinami, los agonistas opioidnyh de los receptores, neyroleptikami, tritsiklicheskimi por los antidepresivos, anksiolitikami, sedativnymi y los soporíferos, es posible el desarrollo dozozavisimogo sedativnogo del efecto;

Con la precaución debe fijar Lorataly con los inhibidores de los fermentos del hígado (guanidin, flukonazol, fluoksetin), puesto que falta cantidad suficiente de las observaciones sobre la seguridad de las combinaciones semejantes.

Las contraindicaciones:

- La sensibilidad excesiva a loratadinu o a otros componentes del preparado;

- La edad infantil hasta 2 años;

- El embarazo y el período de la lactación.

La sobredosis:

Los síntomas: a los adultos: el dolor de cabeza, la somnolencia y la taquicardia a la recepción del preparado en las dosis de 40-180 mg que superan considerablemente dosis recomendada terapéutica de 10 mg. A los niños con la masa del cuerpo menos de 30 kg a la recepción del preparado en la dosis más de 10 mg se notaban los síntomas extrapiramidales y los golpes del corazón hechos más frecuentes.

El tratamiento: Loratadin no desaparece del organismo a la hemodiálisis. En caso de la sobredosis debe indutsirovat el vómito, lavar el estómago, aceptar el carbón activo. A los pacientes debe ser pasada la terapia sintomática y que apoya.

Las condiciones del almacenaje:

Con la temperatura no es más alto 25 °s en el lugar seco, protegido de luz. ¡Guardar en el lugar, inaccesible para los niños! El plazo del almacenaje de 5 años. No aplicar a la expiración del plazo del almacenaje.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Por 10 pastillas colocan en de contorno yacheykovuyu el embalaje de la película polivinilhloridnoy y la laminilla de aluminio tipográfico.

Por 1 embalaje de contorno junto con la instrucción de la aplicación médica en las lenguas estatales y rusas colocan en el paquete de cartón con el holograma de la firma – el productor.