Eridez
El productor: el S.A. "la firma" Дарница "Farmacéutica Ucrania
El código de la central telefónica automática: R06AX27
La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las pastillas.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa: desloratadine; 1 pastilla contiene дезлоратадина5 mg;
Las sustancias auxiliares: la manita (E 421), el almidón de maíz, gidroksipropiltsellyuloza nizkozameschennaya, el talco, el calcio el fosfato, gipromelloza (gidroksipropilmetiltsellyuloza), el titán dioksid (E 171), propilenglikol, el hierro el óxido rojo (E 172), el hierro el óxido amarillo (E 172).
Las propiedades farmacológicas:
Dezloratadin es el bloqueador selectivo periférico gistaminovyh Н1-рецепторов, no llama sedativnogo el efecto. Dezloratadin es primario activo metabolitom loratadina. Después de peroralnogo de la recepción dezloratadin es selectivo bloquea periférico Н1-гистаминовые los receptores y no penentra a través de gematoentsefalichesky la barrera.
Excepto antigistaminovoy de la actividad, dezloratadin presta protivoallergicheskoe y la acción antiinflamatoria. Dezloratadin aplasta la cascada de las reacciones distintas que son la base del desarrollo de la inflamación alérgica, a saber:
·vydelenie provospalitelnyh tsitokinov, incluso el IL-4, el IL-6, el IL-8, el IL-13;
·vydelenie provospalitelnyh hemokinov, tales como RANTES;
·produktsiyu superoksidnogo del anión activado polimorfnoyadernymi neytrofilami;
·adgeziyu y hemotaksis eozinofilov;
·ekspressiyu de las moléculas de la adhesión, tales como R-selektin;
La separación •IgE-dependiente de la histamina, prostaglandina D2 y leykotriena С4;
·ostryy alérgico bronhospazm en las investigaciones en los animales.
Dezloratadin no penentra a través de gematoentsefalichesky la barrera, no influye sobre la función ideomotor a la recepción de la dosis hasta 7,5 mg.
Dezloratadin comienza a estar determinado en el plasma durante 30 minas después de la recepción. La concentración máxima dezloratadina en el plasma es alcanzada por término medio en 3 horas, el período de la semideducción compone por término medio 27 horas. El grado kumulyatsii dezloratadina corresponde a su período de la semideducción (aproximadamente 27 horas) y la multiplicidad de la aplicación (1 vez en el día). La bioaccesibilidad dezloratadina es proporcional a la dosis en la banda de 5 hasta 20 mg. Dezloratadin moderadamente (83-87 %) comunican con los proteínas del plasma. A la aplicación dezloratadina en la dosis de 5 hasta 20 mg de 1 vez en el día durante 14 días de los indicios es clínico significativo kumulyatsii del preparado no es revelado.
La comida (el desayuno graso de muchas calorías) o el jugo de toronja no influye sobre la distribución dezloratadina.
Las indicaciones:
Para la eliminación rápida de los síntomas alérgicos, incluso pollinoza y alérgico rinita (tales como chihanie, la separación de la nariz, el picor, el hinchazón y zalozhennost de la nariz, también el picor, el lagrimeo y la rubefacción de los ojo, el picor en el campo del cielo y la tos), para la eliminación de los síntomas vinculados a la mariposa de la ortiga, el picor, vysypaniya.
El modo de la aplicación y la dosis:
Eridez es destinado para peroralnogo de la recepción. Los adultos y los niños son mayores de 12 años aceptan por 1 pastilla (5 mg) una vez al día, independientemente de la recepción de la comida. Es necesario tragar la pastilla enteramente, tomando con el agua. Eridez es deseable aceptar regularmente, en mismo es el momento más oportuno el día.
La duración del tratamiento está determinada por el peso y la corriente de la enfermedad.
La terapia intermittiruyuschego alérgico rinita (la presencia de los síntomas menos de 4 días por semana o menos de 4 semanas) son necesario pasar: cesar tomando en cuenta los datos de la anamnesia después de la desaparición de los síntomas y recomenzar después de su surgimiento repetido.
A persistiruyuschem alérgico rinite (la presencia de los síntomas más de 4 días por semana o más de 4 semanas) es necesario continuar el tratamiento durante todo el período del contacto con el alérgeno.
Los rasgos de la aplicación:
Con la precaución fijan a los pacientes con la insuficiencia renal y de hígado. Dezloratadin no refuerza tales efectos del alcohol, como la infracción de la función ideomotor y la somnolencia. Los resultados de los tests ideomotores no se distinguían esencialmente a los pacientes que recibían dezloratadin y platsebo por separado o junto con el alcohol.
La aplicación durante el embarazo o la mamada.
La seguridad de la aplicación de Erideza a embarazado no es establecida, por eso no es recomendable fijarlo durante el embarazo. Dezloratadin penentra en la leche materna, por eso no debe fijar el preparado a las mujeres durante la mamada.
La capacidad de influir sobre la velocidad de la reacción a la dirección de autotransporte o el trabajo con otros mecanismos.
El impacto dezloratadina a la conducción de un automóvil o el trabajo con los mecanismos difíciles técnicos no se notaba.
Los niños.
La eficiencia y la seguridad dezloratadina en forma de las pastillas a los niños hasta 12 años no era investigadas.
Los efectos secundarios:
A la aplicación del preparado los fenómenos frecuentes indeseables eran la fatiga excesiva, la sequedad en la boca, el dolor de cabeza.
Se comunicaba muy raramente sobre la reacción de la hipersensibilidad (incluso la anafilaxia y la eflorescencia), la taquicardia, los golpes del corazón, la hiperactividad ideomotor, el calambre, el aumento de la actividad de los fermentos de hígado, el aumento del nivel de la bilirrubina, el desarrollo de la hepatitis.
En caso de la aparición de cualesquiera fenómenos indeseables el enfermo tiene que aconsejarse con el médico.
La interacción con otros medios medicinales:
Si aceptáis cualesquiera otros medios medicinales, informen obligatoriamente sobre esto al médico.
Es clínico los cambios significativos en la concentración de plasma dezloratadina a la aplicación reiterada común con ketokonazolom, eritromitsinom, azitromitsinom, fluoksetinom, tsimetidinom no era descubierto. Debido a que el fermento que responde por el metabolismo dezloratadina, no establecido, es imposible excluir la interacción con otros medios medicinales por completo.
Las contraindicaciones:
La hipersensibilidad a dezloratadinu o loratadinu, el embarazo, el período de la mamada, los niños hasta 12 años (para la forma dada medicinal).
La sobredosis:
A la recepción casual de las dosis grandes de Erideza es posible el reforzamiento de los efectos secundarios – la fatiga, la sequedad en la boca, el dolor de cabeza, la taquicardia.
El tratamiento. El lavado del estómago, la recepción del carbón activo, la terapia sintomática. Dezloratadin no se aleja a la hemodiálisis; la eficiencia peritonealnogo de la dialisis no es establecida.
Las condiciones del almacenaje:
El plazo de la validez. 3 años de la fecha de la fabricación in bulk. No apliquen el preparado después de la terminación del plazo de la validez. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños, en el embalaje original con la temperatura no es más alto 25 zs.
Las condiciones de las vacaciones:
Sin receta
El embalaje:
Por 10 pastillas en de contorno yacheykovoy al embalaje; por 1 de contorno yacheykovoy al embalaje en el paquete.
