TSetirizin

Las características generales. La composición:

 La sustancia activa: 0,01 g tsetirizina digidrohlorid.

Las sustancias auxiliares: la celulosa microcristallino, la lactosa el monohidrato, krospovidon, el magnesio stearat, el siliceo dioksid de coloide de (las aerofuerzas).

La envoltura: [gipromelloza, el talco, el titán dioksid, el macrogol 4000 (polietilenglikol 4000)] o [la envoltura pelicular seco blanco, que contiene gipromellozu, el talco, el titán dioksid, el macrogol 4000].

El preparado protivogistaminnyy.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. El antagonista competitivo de la histamina, metabolit gidroksizina, bloquea los H1-gistami-nuevos receptores. Advierte el desarrollo y facilita la corriente de las reacciones alérgicas, posee antipruriginoso y protivoekssudativnym la acción. Influye sobre la fase temprana de las reacciones alérgicas, limita la liberación de los mediadores de la inflamación en la fase "avanzada" de la reacción alérgica, reduce la migración eozinofilov, neytrofilov y las basoflias. Reduce la permeabilidad de los capilares, advierte el desarrollo del hinchazón de las telas, quita el espasmo de la musculatura llana.

Elimina la reacción de la piel a la introducción de la histamina, los alérgenos específicos, también al refrigeramiento (a holodovoy a la mariposa de la ortiga).

No presta prácticamente anticolinérgico y antiserotoninovogo la acción.

En las dosis terapéuticas no llama prácticamente sedativnogo el efecto. El comienzo de la acción después de la recepción sencilla de 10 mg tsetirizina - a través de 20 minas (cerca de 50 % de los pacientes) y a través de 60 minas (cerca de 95 % de los pacientes), continúa más de 24 h. En el fondo del tratamiento de curso la tolerancia a la acción antihistamínica tsetirizina no se desarrolla. Después del cese del tratamiento la acción se conserva hasta 3 sut.

Farmakokinetika. Se absorbe rápidamente de la carretera zheluchno-intestinal, el tiempo del logro de la concentración máxima después de la recepción dentro - 1 hora. La comida no influye sobre la plenitud de la absorción (AUC), pero alarga a 1 h el tiempo del logro de la concentración máxima y baja la cantidad de la concentración máxima a 23 %. A la recepción en la dosis de 10 mg una vez al día durante 10 sut la concentración equiponderante en el plasma compone 310 ng/ml y se nota en 0,5-1,5 h después de la recepción. El enlace con los proteínas del plasma — 93 % no se cambia a la concentración tsetirizina en la banda de 25-1000 ng/ml. Los parámetros Farmakokinetichesky tsetirizina se cambian es lineal a su destino en la dosis de 5-60 mg. El volumen de la distribución — 0,5 l/kg.

En las cantidades pequeñas metaboliziruetsya en el hígado por medio de O-dezalkilirovaniya con la formación farmakologicheski inactivo metabolita (a diferencia de otros bloqueadores H1-gistaminovyh de los receptores, metaboliziruyuschihsya en el hígado con la participación del sistema del citocromo P450). No kumuliruet. 2/3 preparados desaparecen en el tipo no cambiado por los riñones y cerca de 10 % - a través del intestino.

El claro de sistema - 53 ml/minutos el Período de la semideducción a los adultos - 7-10 h, a los niños     de 6-12 años - 6 h, a los niños de 2-6 años - 5 h, a los niños de 6 meses a 2 años — 3 h. A los enfermos de edad avanzada el período de la semideducción se aumenta en 50 %, el claro de sistema baja a 40 % (el descenso de la función de los riñones).

A los enfermos con la infracción de la función de los riñones (el claro de la creatinina más abajo de 40 ml/minas) el claro del preparado se disminuye, y el período de la semideducción se alarga (así, a los enfermos que se encuentran sobre la hemodiálisis, el claro general baja a 70 % y compone 0,3 ml/minas/kg, y el período de la semideducción se alarga en 3 veces) que exige la alteración apropiada del régimen dozirovaniya.

A los enfermos con las enfermedades crónicas del hígado (gepatotsellyulyarnyy, holestatichesky o biliarnyy la cirrosis del hígado) se nota el alargamiento del período de la semideducción a 50 % y el descenso del claro general a 40 % (la corrección del régimen dozirovaniya es necesaria solamente al descenso acompañante de la velocidad klubochkovoy a la filtración).
Penentra en la leche materna.

Las indicaciones:

Estacional de todo el año alérgico rinit y la conjuntivitis (el picor, el estornudo, rinoreya, el lagrimeo, la hiperhemia de la conjuntiva), la mariposa de la ortiga (incluso la mariposa de la ortiga crónica idiopática), la fiebre de heno (pollinoz), el picor, angionevrotichesky el hinchazón (el hinchazón de Kvinke), las dermatosis alérgicas que pican.

El modo de la aplicación y la dosis:

Dentro, independientemente de la recepción de la comida, sin masticar y tomando con cantidad suficiente del líquido, preferentemente la tarde. A los adultos y los niños son mayores de edad 6 años (con la masa del cuerpo más de 30 kg) — por 1 pastilla una vez al día.

Los rasgos de la aplicación:

No es recomendable el uso simultáneo con el alcohol y los medios medicinales que oprimen el sistema nervioso central.

El impacto a la dirección de los medios de transporte y los mecanismos. Durante el tratamiento es necesario abstenerse de las ocupaciones por los tipos potencialmente peligrosos de la actividad exigente la concentración subida la atención y la rapidez las reacciones ideomotores. Al exceso de la dosis de 10 mg/sut la capacidad de las reacciones rápidas puede empeorarse.

La aplicación al embarazo y durante la lactación. No es recomendable la aplicación del preparado durante el embarazo. Puesto que tsetirizin penentra en la leche materna, él no es fijado durante la alimentación de pecho.

Los efectos secundarios:

El preparado se transporta habitualmente bien. Los fenómenos colaterales surgen raramente y tienen el carácter pasajero.

Por parte del sistema digestivo: la sequedad en la boca, la dispepsia.

Por parte del sistema nervioso: el vértigo, el dolor de cabeza, la somnolencia, la fatiga, la excitación, la jaqueca.

Las reacciones alérgicas: angionevrotichesky el hinchazón, de la piel vysypaniya, el picor, la mariposa de la ortiga.

La interacción con otros medios medicinales:

La aplicación común con teofillinom (400 mg/sut) lleva al descenso del claro general tsetirizina (la cinética teofillina no es cambiada).

Los medios Mielotoksichesky medicinales refuerzan las manifestaciones gematoksichnosti del preparado.

No es descubierto es clínico las interacciones significativas con otros medios medicinales (psevdoefedrinom, tsimetidinom, ketokonazolom, eritromitsinom, azitromitsinom, el diazepam, glipizidom).

Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva a tsetirizinu, otros componentes del preparado, gidroksizinu, la función bajada de los riñones (el claro de la creatinina de 30-49 ml/minas), la insuficiencia crónica renal, la edad infantil hasta 6 años, el embarazo, el período de la lactación.

Con la precaución. La edad avanzada (es posible el descenso klubochkovoy las filtraciones).

La sobredosis:

Los síntomas (a la recepción de la dosis una sola vez de 50 mg): la sequedad en la boca, la somnolencia, la demora de la evacuación urinaria, la cerradura, la inquietud, la irritabilidad subida.

El tratamiento: el lavado del estómago, la terapia sintomática. Específico antidot no es revelado. La hemodiálisis es ineficaz.

Las condiciones del almacenaje:

En el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 zs. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez 2 años. No usar a la expiración del plazo de la validez.

Las condiciones de las vacaciones:

Sin receta

El embalaje:

Las pastillas cubiertas con la envoltura pelicular, 10 mg. Por 10 pastillas en de contorno yacheykovoy al embalaje de la película polivinilhloridnoy y la laminilla de aluminio. 1 2 o 3 de contorno, yacheykovye los embalajes junto con la instrucción de la aplicación en el paquete del cartón.