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medicalmeds.eu Los medicamentos El medio Protivoallergichesky — Н1-гистаминовых de los receptores el bloqueador. Glentset

Glentset

Препарат Гленцет. Glenmark Pharmaceuticals Ltd.(Гленмарк Фармасьютикалз Лтд) Индия


El productor: Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (Glenmark Farmasyutikalz Ltd) India

El código de la central telefónica automática: R06AE09

La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las pastillas.

Las indicaciones: Rinit (el resfriado). La conjuntivitis alérgica. CHihanie. El lagrimeo. pollinoz. La fiebre de heno. La mariposa de la ortiga. La mariposa de la ortiga crónica idiopática. El hinchazón Angionevrotichesky de Kvinke. La dermatosis.


Las características generales. La composición:

La sustancia activa: levotsetirizina digidrohlorid – 5мг.

Las sustancias auxiliares: las lactosas el monohidrato (Tablettoza 100), la celulosa microcristallino (Avitsel PH 112), el siliceo dioksid de coloide (las Aerofuerzas 200), el magnesio stearat.




Las propiedades farmacológicas:

Levotsetirizin - enantiomer tsetirizina, el antagonista competitivo de la histamina, bloquea Н1-гистаминовые los receptores, la afinidad a que en 2 veces más alto que a tsetirizina. Ejerce el impacto en gistaminozavisimuyu la fase de las reacciones alérgicas, reduce la migración eozinofilov, la permeabilidad vascular, limita la liberación de los mediadores de la inflamación. Advierte el desarrollo y facilita la corriente de las reacciones alérgicas, presta antiekssudativnoe, la acción antipruriginosa, no presta prácticamente anticolinérgico y antiserotoninovogo la acción. En las dosis terapéuticas sedativnoe la acción es expresada muy flojamente.
La acción comienza a través de 12 minas después de la recepción de la dosis una sola vez cerca de 50 % de los pacientes, en 1 h - cerca de 95 % y continúa durante 24 horas.

Farmakokinetika. Farmakokinetika tiene el carácter lineal. Se absorbe rápidamente a la recepción dentro; la recepción de la comida no presta el impacto a la plenitud de la absorción, pero baja su velocidad. La bioaccesibilidad - 100 %. El tiempo del logro de la concentración máxima en la sangre (ТСmах) - 0.9 h, la concentración máxima en la sangre (Сmах) - 207 ng/ml. El volumen de la distribución - 0.4 l/kg. El enlace con los proteínas del plasma - 90 %. Menos de 14 % del preparado metaboliziruetsya en el hígado por medio de O-dezalkilirovaniya con la formación farmakologicheski inactivo metabolita. El período de la semideducción (Т1/2) - 7-10 h. El claro general - 0.63 ml/minutos/kg desaparece Por completo del organismo en la corriente 96 h. Desaparece por los riñones (85,4 %). A la insuficiencia renal (el claro de la creatina (KK) menos de 40 ml/minas) el claro baja (a los pacientes que se encuentran sobre la hemodiálisis - a 80 %), Т1/2 - se alarga. Menos de 10 % se alejan durante la hemodiálisis. Penentra en la leche materna.


Las indicaciones:

El tratamiento sintomático de todo el año estacional alérgico rinita y la conjuntivitis alérgica (el picor, el estornudo, rinoreya, el lagrimeo, la hiperhemia de la conjuntiva), la fiebre de heno (pollinoz).
El tratamiento sintomático de la mariposa de la ortiga, en t. H. La mariposa de la ortiga crónica idiopática; el hinchazón de Kvinke; otras dermatosis alérgicas que se acompañan del picor y vysypaniyami.


El modo de la aplicación y la dosis:

Dentro, durante la comida o en ayunas, tomando con la cantidad de agua pequeña, sin masticar.
La dosis recomendada los adultos y los niños es mayor de 6 años, los pacientes de edad avanzada (a condición de la función normal de los riñones) - 5 mg (1 pastilla) una vez al día.
A enfermo de la insuficiencia crónica renal la dosis baja dos veces (1 pastilla un día sí y otro no) a KK de 30 hasta 49 ml/minas y en 3 veces (1 pastilla en 3 días) a KK de 10 hasta 29 ml/minutos la corrección del régimen dozirovaniya no les es necesario a los Enfermos con la insuficiencia de hígado.

El curso del tratamiento a las enfermedades crónicas - hasta 18 meses.


Los rasgos de la aplicación:

Es necesaria la observación de la precaución al uso simultáneo con el alcohol (cm. La interacción con otros medios medicinales).

El impacto a la capacidad de dirigir el automóvil/mecanismos
A la apreciación objetiva no es notado fidedignamente los impactos del preparado a la capacidad de la conducción de autotransporte y la dirección de los mecanismos a la recepción en la dosis recomendada. Con todo eso, durante la recepción del preparado es oportuno abstenerse de las ocupaciones por los tipos potencialmente peligrosos de la actividad exigente la concentración subida la atención y la rapidez las reacciones ideomotores.


Los efectos secundarios:

Los efectos secundarios posibles son llevados más abajo por los sistemas del organismo y la frecuencia del surgimiento: a menudo (≥1/10), infrecuentemente (≥1/100, <1/10), es raro (≥1/1000, <1/100), es muy raro (≥1/10000, <1/1000).
- Por parte del sistema nervioso central
Infrecuentemente: el dolor de cabeza, la fatiga, la somnolencia.
Raramente: la astenia.
Muy raramente: la agresión, la excitación, la alucinación, la depresión, el calambre.
- Por parte de los órganos de los sentimientos:
Muy raramente: la infracción de la vista.
- Por parte del sistema digestivo:
Infrecuentemente: la sequedad de la membrana mucosa de la cavidad bucal.
Raramente: el dolor en el vientre.
Muy raramente: la náusea, la diarrea, la hepatitis.
- De la parte es cordial - el sistema vascular:
Mucho redkotahikardiya.
- Por parte del sistema de la respiración:
Muy raramente: dispnoe.
- Por parte del aparato locomotor:
Muy raramente: mialgiya.
- Por parte del cambio de las sustancias:
Muy raramente: el aumento de la masa del cuerpo.
- Los índices de laboratorio:
Muy raramente: el cambio de las pruebas funcionales del hígado.
- Las reacciones alérgicas:
Muy raramente: el picor, la eflorescencia, la mariposa de la ortiga, el hinchazón angio-neurótico, la anafilaxia.


La interacción con otros medios medicinales:

Teofillin (400mg/sut) baja el claro general levotsetirizina en 16 %, además la cinética teofillina no es cambiado.
La aplicación común con makrolidami o ketokenazolom no llamaba los cambios auténticos en EKG.
Puede reforzar la acción de los medios que oprimen el sistema nervioso central y el etanol.


Las contraindicaciones:

La hipersensibilidad (incluido a las derivadas piperazina), la insuficiencia pesada crónica renal (HPN, KK menos de 10 ml/minas), el embarazo, el período de la lactación, la edad infantil hasta 6 años. El carácter insufrible de la galactosa, el déficit de la lactasa y glyukozo-galaktoznaya malabsorbtsiya.

Con la precaución
La insuficiencia crónica renal (es necesaria la corrección del régimen dozirovaniya), la edad avanzada (es posible el descenso klubochkovoy las filtraciones).


La sobredosis:

Los síntomas: la somnolencia, a los niños - la inquietud, la irritabilidad.
Лечение:промывание El estómago, el carbón activo, la terapia sintomática.
Específico antidota no existe. La hemodiálisis es ineficaz.


Las condiciones del almacenaje:

En el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 30 °s. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños.


Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta


El embalaje:

Las pastillas cubiertas con la envoltura pelicular de 5 mg.
Por 7 10 y 14 pastillas, en stripe de la laminilla de aluminio o por 7 10 y 14 pastillas, en blistere de la película PVH/PVDH blanca opaca - la laminilla de aluminio.
Por 1, 2 o 5 stripov y por 1,2 o 5 blisterov junto con la instrucción de la aplicación en el paquete de cartón.



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