Loratadin
El productor: la sociedad por acciones "Фармак" Ucrania
El código de la central telefónica automática: R06AX13
La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las pastillas.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa: loratadine;
1 pastilla contiene loratadina en el recuento a 100 % la sustancia de (0,01) 10 mg;
Las sustancias auxiliares: el almidón de patatas, la lactosa el monohidrato, povidon, el calcio stearat.
Las propiedades farmacológicas:
Loratadin – tritsiklichesky el bloqueador selectivo periférico Н1-гистаминовых de los receptores. A la aplicación en la dosis recomendada no tiene es clínico significativo sedativnogo y la acción anticolinérgica. Loratadin no influye esencialmente sobre la actividad Н2-гистаминовых de los receptores. No bloquea la toma norepinefrina y no influye en realidad sobre el sistema cardiovascular o a la actividad del conductor del ritmo. Después de peroralnogo de la recepción loratadin se absorbe bien metaboliziruetsya bajo el influjo de CYP3A4 y CYP2D6, principalmente en dezloratadin. El tiempo del logro de la concentración máxima loratadina y dezloratadina en el plasma de la sangre compone 1-1,5 horas y 1,5-3,7 horas respectivamente. Loratadin y ello metabolity comunican con bien los proteínas del plasma.
La bioaccesibilidad loratadina y dezloratadina es directamente proporcional a la dosis.
El preparado no penentra a través de gematoentsefalichesky la barrera. El período de la semideducción del medio compone 24 horas, y dezloratadina – 37 horas y se aumentan a la infracción de las funciones del hígado depende del peso de la enfermedad. Desaparece con la orina y kalom.
Las indicaciones:
El tratamiento sintomático de la mariposa de la ortiga crónica idiopática y alérgico rinita.
El modo de la aplicación y la dosis:
Los adultos y los niños son mayores de 12 años aceptan por 1 pastilla (10 mg) 1 vez en el día.
Los niños hasta 12 años con la masa del cuerpo son más grandes 30 kg – 1 pastilla (10 mg) que 1 veces en el día.
Los niños son mayores de 2 años con la masa del cuerpo menos de 30 kg - 1 vez en el día por l de la pastilla (5 mg).
La corrección de la dosis no les es necesario a las personas de la edad avanzada y los enfermos con la insuficiencia renal.
Los pacientes con las infracciones pesadas de la función del hígado tienen que fijar la dosis menor inicial por la reducción posible del claro loratadina (la dosis recomendada inicial – 10 mg un día sí y otro no).
Los rasgos de la aplicación:
Los pacientes con las infracciones pesadas de la función del hígado tienen que fijar la dosis menor inicial (mira la sección «el Modo de la aplicación y la dosis»).
Para la prevención de los resultados falsos es necesario cesar la recepción de Loratadina no más tarde, que 48 horas antes de la realización de la piel diagnóstico allergoprob.
Las pastillas Loratadin contienen la lactosa, por eso el preparado no aplican a los pacientes con las formas raras hereditarias del carácter insufrible de la galactosa, la insuficiencia de la lactasa o glyukozo-galaktoznoy malabsorbtsiey.
La aplicación durante el embarazo o la mamada. No es recomendable fijar el preparado durante el embarazo o la mamada.
La capacidad de influir sobre la velocidad de la reacción a la dirección de autotransporte o el trabajo con otros mecanismos. En general el preparado no influye sobre la velocidad de la reacción a la dirección de autotransporte o el trabajo con otros mecanismos.
Con todo eso es necesario informar al paciente de los casos muy raros de la somnolencia, que pueden influir sobre la capacidad de dirigir autotransporte o el trabajo con otros mecanismos.
Los niños.
La eficiencia y la seguridad de la aplicación del preparado no les es establecidas a los niños de edad hasta 2 años.
Los efectos secundarios:
Por parte del sistema inmunitario: la anafilaxia.
Por parte del sistema nervioso: el vértigo, la somnolencia, el dolor de cabeza, la nerviosidad, el insomnio.
Por parte del sistema cardiovascular: la taquicardia, la sensación de los golpes del corazón.
Por parte del tracto intestinal: la náusea, el vómito, la sequedad en la boca, la gastritis.
Por parte del hígado: la infracción de las funciones del hígado.
Por parte de la piel y la tela hipodérmica: la eflorescencia, alopetsiya.
Las manifestaciones generales: el cansancio, el apetito subido.
La interacción con otros medios medicinales:
A la aplicación simultánea loratadina con ketakonazolom, eritromitsinom, tsimetidinom era celebrada la promoción de la concentración loratadina en el plasma de la sangre, pero este aumento no se manifestaba es clínico de ningún modo, incluso según el electrocardiograma.
La aplicación simultánea loratadina con los inhibidores CYP3A4 o CYP2D6 puede llevar al aumento del nivel loratadina que, a su vez, refuerza los efectos secundarios.
El preparado no refuerza la acción del alcohol a las reacciones ideomotores.
Las contraindicaciones:
El preparado es contraindicado a los pacientes con la sensibilidad excesiva a la sustancia activa o a otro componente cualquiera del preparado.
La sobredosis:
Los síntomas: la somnolencia, la taquicardia y el dolor de cabeza.
El tratamiento: el lavado del estómago, la recepción del carbón activo, la terapia sintomática y que apoya.
Loratadin no desaparece por medio de la hemodiálisis, es desconocido también, si desaparece loratadin con la ayuda peritonealnogo de la dialisis.
Después del prestar del servicio médico de urgencia el paciente debe quedarse bajo la observación médica.
Las condiciones del almacenaje:
El plazo de la validez. 3 años. No aplicar el preparado después de la terminación del plazo de la validez indicada al embalaje. Guardar en el lugar seco con la temperatura no es más alto 25 °s. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños.
Las condiciones de las vacaciones:
Sin receta
El embalaje:
Por 10 pastillas en blistere. Por 1 o 2 blistera, impuesto en el paquete.
