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medicalmeds.eu Los medicamentos Los preparados antihistamínicos para la aplicación de sistema. El Edén (pastillas)

El edén (pastillas)

Препарат Эдем (таблетки). ОАО "Фармак" Украина


El productor: la sociedad por acciones "Фармак" Ucrania

El código de la central telefónica automática: R06АХ27

La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las pastillas.

Las indicaciones: Alérgico rinit (el resfriado). CHihanie. Los hinchazones. La tos. La mariposa de la ortiga.


Las características generales. La composición:

La sustancia activa: desloratadine;

1 pastilla contiene dezloratadina en el recuento a 100 % áridos la sustancia de 5 mg;

Las sustancias auxiliares: el calcio el hidrofosfato el dihidrato, la celulosa microcristallino, la lactosa el monohidrato, el almidón de maíz, gipromeloza, el magnesio stearat, Opadry II 85F 30571 Blue (el hierro el óxido rojo (E 172), el alcohol polivinílico, el titán dioksid (E 171), el talco, indigokarmin (E 132), polietilenglikol).




Las propiedades farmacológicas:

Dezloratadin – nesedativnyy el preparado antihistamínico de la acción larga que tiene la acción selectiva antagonista a los H1-receptores periféricos. Después de peroralnogo las introducciones dezloratadin es selectivo bloquea periférico gistaminovye los H1-receptores.

En las investigaciones invitro dezloratadin ha demostrado sobre las jaulas endoteliya las propiedades antialérgicas. Esto se manifestaba por la opresión de la separación antiinflamatorio tsitokinov, tales como IL-4, IL-6, IL-8 e IL-13, de las mastotsitov/basoflias de la persona, también la opresión de la fuerza expresiva de las moléculas de la adhesión, tales como R-selektin.

Las investigaciones numerosas han mostrado que, excepto la actividad antihistamínica, dezloratadin presta protivoallergicheskoe y la acción antiinflamatoria. Dezloratadin no llama los cambios por parte del sistema cardiovascular, no penentra en el sistema nervioso central y no influye sobre la función ideomotor.

A los pacientes con alérgico rinitom dezloratadin elimina effectivamente tales síntomas como chihanie, la separación de la nariz y el picor, también la irritación de los ojo, el lagrimeo y la rubefacción, el picor del cielo. Dezloratadin controla effectivamente los síntomas durante 24 horas.

Se puede determinar las concentraciones dezloratadina en el plasma de la sangre en 30 minutos después de la introducción. Dezloratadin es absorbido bien, la concentración máxima es alcanzada aproximadamente en 3 horas; el período de la semideducción compone aproximadamente 27 horas. El grado kumulyatsii dezloratadina respondía su período de la semideducción (aproximadamente 27 horas) y la frecuencia de la recepción de 1 vez en el día. La bioaccesibilidad dezloratadina era proporcional a la dosis en la banda de 5 hasta 20 mg. Dezloratadin comunica con moderadamente los proteínas del plasma (83-87 %). A la aplicación de la dosis dezloratadina (de 5 hasta 20 mg) una vez en el día durante 14 días de los indicios es clínico significativo kumulyatsii del preparado no es revelado.

La comida (el desayuno graso de muchas calorías) no influye en farmakokinetiku dezloratadina. Es establecido También que el jugo de toronja no influye en farmakokinetiku dezloratadina.


Las indicaciones:

La eliminación de los síntomas vinculados con:
Alérgico rinitom (chihanie, la separación de la nariz, el picor, el hinchazón y zalozhennost de la nariz, el picor y la rubefacción de los ojo, el lagrimeo, el picor en el campo del cielo y la tos);
Por la mariposa de la ortiga (el picor, la eflorescencia).


El modo de la aplicación y la dosis:

A los adultos y los niños desde 12 años el preparado es fijado en la dosis de 5 mg (1 pastilla) de 1 vez en el día, independientemente de la recepción de la comida. El preparado se recomienda aceptar regularmente en uno y también el tiempo del día. Es necesario tragar la pastilla a entera, sin masticar, tomando con la cantidad de agua pequeña. La duración del tratamiento depende del peso y la corriente de la enfermedad.

Es necesario pasar el tratamiento intermittiruyuschego alérgico rinita (la presencia de los síntomas menos de 4 días por semana o menos de 4 semanas) tomando en cuenta los datos anemneza: cesar después de la desaparición de los síntomas y recomenzar después de su surgimiento repetido. A persistiruyuschem alérgico rinite (la presencia de los síntomas más de 4 días por semana o más de 4 semanas) es necesario continuar el tratamiento durante todo el período del contacto con el alérgeno.


Los rasgos de la aplicación:

La aplicación durante el embarazo o la mamada.

Dezloratadin no ha demostrado teratogennost en las investigaciones en los animales. La seguridad de la aplicación del preparado durante el embarazo no es establecida, por eso la aplicación de Edema durante el embarazo no es recomendable.

Dezloratadin penentra en la leche materna, por eso la aplicación de Edema a las mujeres que amamanta, no es recomendable.

La capacidad de influir sobre la velocidad de la reacción a la dirección de autotransporte o rabotes por otros mecanismos.

Debe informar a los pacientes que en los casos muy raros algunas personas sienten la somnolencia, el vértigo que puede influir sobre su capacidad de dirigir el automóvil y la técnica difícil.

Los niños.

La eficiencia y la seguridad de la aplicación de las pastillas el Edén no les son establecidas a los niños hasta 12 años.


Los efectos secundarios:

Habitualmente dezloratadin se transporta bien, pero es posible a veces el surgimiento de los efectos secundarios.

Las alienaciones mentales: las alucinaciones.

Por parte del sistema nervioso: el dolor de cabeza, el vértigo, la somnolencia, el insomnio, la hiperactividad ideomotor, el calambre.

Por parte del corazón: la taquicardia, los fuertes golpes del corazón.

Por parte del tracto intestinal: la sequedad en la boca, la diarrea, el dolor en el vientre, la náusea, el vómito, la dispepsia.

De la parte gepatobiliarnoy los sistemas: el aumento de la actividad de los fermentos de hígado, el aumento del nivel de la bilirrubina, la hepatitis.

Por parte del sistema skeletno-muscular y el tejido conjuntivo: mialgiya.

Las infracciones generales: las reacciones de la hipersensibilidad (incluso la anafilaxia, angionevrotichesky el hinchazón, el ahoguío, el picor, vysypaniya y la mariposa de la ortiga), la fatiga excesiva.


La interacción con otros medios medicinales:

Es clínico los cambios significativos en la concentración de plasma del preparado durante el uso reiterado común con ketokonazolom, eritromitsinom, azitromitsinom, flyuoksetinom, tsimetidinom no era descubierto. Debido a que el fermento que responde por el metabolismo dezloratadina, no es establecido, no es posible excluir la probabilidad de la interacción con otros medios medicinales por completo.

En las investigaciones kliniko-farmacológicas dezloratadin, que recibían junto con el alcohol, no reforzaba la acción negativa del etanol a la función ideomotor.


Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva a la sustancia activa o a componente cualquiera del preparado, o a loratadinu.


Las medidas debidas de la seguridad a la aplicación

 

A los enfermos con la insuficiencia renal del alto grado la recepción del preparado Vamos debe realizar bajo el control del médico. A los pacientes con las manifestaciones raras hereditarias del carácter insufrible de la galactosa, la insuficiencia de la lactasa o el síndrome malabsorbtsii las glucosas y la galactosa no sigue aceptar este preparado.


La sobredosis:

En caso de la sobredosis aplicar las medidas estandartizadas para la desaparición de la sustancia no absorbida activa. Se Recomienda el tratamiento sintomático y que apoya. En las investigaciones clínicas, donde dezloratadin era introducido en las dosis de 45 mg (que en 9 veces superaban recomendado), es clínico las reacciones significativas indeseables no se observaban. Dezloratadin no desaparece por medio de la hemodiálisis; la posibilidad de su desaparición a peritonealnom la dialisis no es establecida.


Las condiciones del almacenaje:

El plazo de la validez 3 años. No aplicar el preparado después de la terminación del plazo de la validez indicada al embalaje. Guardar en el embalaje original con la temperatura no es más alto 25 °s. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños.


Las condiciones de las vacaciones:

Sin receta


El embalaje:

Por 10 o 30 pastillas en blistere. Por 1 blisteru en el paquete.



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