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medicalmeds.eu Los medicamentos Los preparados antihistamínicos para la aplicación de sistema. El Edén

El edén

Препарат Эдем . ОАО "Фармак" Украина


El productor: la sociedad por acciones "Фармак" Ucrania

El código de la central telefónica automática: R06АХ27

La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las pastillas.

Las indicaciones: El lagrimeo. Alérgico rinit (el resfriado). pollinoz. CHihanie. La tos. La mariposa de la ortiga crónica idiopática.


Las características generales. La composición:

La sustancia activa: desloratadinе;

1 ml del jarabe contiene dezloratadina en el recuento a 100 % la sustancia de 0,5 mg;

Las sustancias auxiliares: la sorbita (E 420); la sacarosa; dinatriya el fosfato dodekagidrat; el sodio el benzoato (E 211); dinatriya edetat; propilenglikol; el ácido de limón, el monohidrato; el ocaso FCF amarillo (E 110); el agua limpiado.




Las propiedades farmacológicas:

Dezloratadin es el bloqueador selectivo periférico gistaminovyh

De los H1-receptores de la acción larga. Ingibiruet la cascada de las reacciones de la inflamación alérgica, incluso:
La liberación provospalitelnyh tsitokinov, incluyendo interleykiny el IL-4, el IL-6, el IL-8, el IL-13;
La liberación provospalitelnyh hemokinov, tales como RANTES;
La producción superoksidnyh de los aniones activado polimorfnoyadernymi neytrofilami;
La adhesión y hemotaksis eozinofilov;
La separación de las moléculas de la adhesión, tales como R-selektin;
IgE - la liberación mediata de la histamina, prostaglandina D2 y leykotriena С4.

Dezloratadin es primario activo metabolitom loratadina. Dezloratadin presta antihistamínico, protivoallergicheskoe y la acción antiinflamatoria.

El preparado no penentra a través de gematoentsefalichesky la barrera. No influye sobre el sistema cardiovascular, no llama el alargamiento del intervalo QT en EKG. No influye sobre el sistema nervioso central, no disminuye la velocidad de las reacciones ideomotores, no presta sedativnogo el efecto.

Advierte el desarrollo y facilita la corriente de las reacciones alérgicas, posee antipruriginoso y antiekssudativnym la acción (reduce la permeabilidad de los capilares, advierte el desarrollo del hinchazón de las telas, el espasmo de la musculatura llana).

El preparado rápidamente y se absorbe fácilmente a la recepción dentro, sobre la absorción dezloratadina no influye la edad del enfermo y la recepción de la comida. Dezloratadin determinan en el plasma de la sangre a lo largo de 30 minutos después de su recepción. La concentración máxima en el plasma de la sangre es alcanzada en 3 horas, el período de la semideducción compone por término medio 27 horas. El grado kumulyatsii dezloratadina corresponde a su período de la semideducción (unas 27 horas) y la multiplicidad de la aplicación (1 vez en el día). La bioaccesibilidad dezloratadina es proporcional a la dosis en la banda de 5 mg hasta 20 mg. Dezloratadin moderadamente (83 - 87 %) comunican con los proteínas del plasma de la sangre.

Los resultados de las investigaciones han mostrado que dezloratadin no oprime CYP3A4 o CYP2D6 y no es el sustrato o el inhibidor R-glikoproteida.

La comida (el desayuno graso de muchas calorías) o el jugo de toronja no influyen sobre la distribución dezloratadina.


Las indicaciones:

Para la eliminación rápida de los síntomas alérgicos, incluso pollinoza y alérgico rinita (tales como chihanie, la separación de la nariz, el picor, el hinchazón y zalozhennost de la nariz, también el picor en los ojos, el lagrimeo y la rubefacción de los ojo, el picor en el campo del cielo y la tos); para la eliminación de los síntomas vinculados a la mariposa de la ortiga crónica idiopática (tales como el picor, vysypaniya).


El modo de la aplicación y la dosis:

El preparado aceptan dentro independientemente de la recepción de la comida.

Los niños:
De edad de 6 meses a 11 meses: por 2 ml del jarabe (1 mg dezloratadina) 1 vez en el día;
De edad de 1 año a 5 años: por 2,5 ml del jarabe (1,25 mg dezloratadina) 1 vez en el día;
De edad de 6 a 11 años: por 5 ml del jarabe (2,5 mg dezloratadina) 1 vez en el día.

Los adultos y los adolescentes son mayores de 12 años: por 10 ml del jarabe (5 mg dezloratadina) 1 vez en el día. Para dozirovaniya del preparado se recomienda usar el mecanismo que dosifica (la cuchara o el vasito) con las divisiones correspondientes.

La duración del tratamiento depende del peso y la corriente de la enfermedad.

El tratamiento intermitiruyuschego alérgico rinita es pasado a los datos de la anamnesia de la enfermedad del paciente y puede ser cesado después de la desaparición de los síntomas y es recomenzado a su aparición. El tratamiento continuo puede se ser recomienda a los pacientes con persistiruyuschim alérgico rinitom a lo largo del período del contacto con el alérgeno.


Los rasgos de la aplicación:

El edén no refuerza tales efectos del alcohol, como la infracción de la función ideomotor y la somnolencia.

La aplicación durante el embarazo o la mamada. La seguridad de la aplicación del preparado a embarazado no es establecida, por eso no es recomendable fijarlo durante el embarazo. Dezloratadin penentra en la leche materna. A la necesidad de la aplicación del preparado debe cesar la mamada.

La capacidad de influir sobre la velocidad de la reacción a la dirección de autotransporte o el trabajo con otros mecanismos. Dezloratadin en las dosis terapéuticas no influye sobre la capacidad de dirigir autotransporte o trabajar con otros mecanismos.

Los niños. La eficiencia y la seguridad de la aplicación del jarabe el Edén a los niños de edad hasta 6 meses no son estudiadas definitivamente, por eso no es recomendable aplicar a sus pacientes de la categoría dada de edad.


Los efectos secundarios:

Habitualmente el jarabe dezloratadina se transporta bien, pero en los casos singulares probablemente el surgimiento de los efectos secundarios: la fatiga excesiva, la sequedad en la boca, el dolor de cabeza. Son posibles en algunos casos la taquicardia, la sensación de los golpes del corazón, el aumento de la actividad de los fermentos de hígado, el aumento del nivel de la bilirrubina, la diarrea, el dolor en el vientre, la náusea, el vómito, la dispepsia, el desarrollo de la hepatitis, la hiperactividad ideomotor.

En los casos singulares – la reacción de la hipersensibilidad (incluso el choque anafiláctico, angionevrotichesky el hinchazón, el picor y la mariposa de la ortiga).


La interacción con otros medios medicinales:

Es clínico los cambios significativos en la concentración de plasma dezloratadina a la aplicación reiterada común junto con ketokonazolom, eritromitsinom, azitromitsinom, flyuoksetinom, tsimetidinom no era descubierto. Debido a que el fermento que responde por el metabolismo dezloratadina, no es establecido, no es posible excluir la posibilidad de la interacción con otros medios medicinales por completo.


Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva a la sustancia activa o a cualquier componente del preparado, la edad infantil hasta 6 meses.


La sobredosis:

A la recepción casual dentro de una gran cantidad del preparado se recomienda el lavado del estómago, la recepción del carbón activo; en caso necesario – la terapia sintomática. Dezloratadin no desaparece por medio de la hemodiálisis, la eficiencia de su desaparición con la ayuda peritonealnogo de la dialisis no es establecida.


Las condiciones del almacenaje:

El plazo de la validez 2 años. El plazo de la validez después de la apertura del frasco de 90 día. No aplicar el preparado después de la terminación del plazo de la validez indicada al embalaje. Guardar con la temperatura no es más alto 30 °s. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños.


Las condiciones de las vacaciones:

Sin receta


El embalaje:

Por 60 ml o 100 ml en el frasco junto con la cuchara que dosifica y el vaso que dosifica, impuesto en el paquete.



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