LA INMUNOGLOBULINA DE LA PERSONA NORMAL - biofarma

Las características generales. La composición:

Las sustancias activas - immunoglobuliny, los anticuerpos que contienen del carácter específico distinto.
 
El estabilizador - el glicino (glikokol, el ácido aminouksusnaya).
 
Las propiedades básicas: el preparado es immunologicheski la fracción activa albuminada distinguida del suero o los plasmas la sangre de la persona, los anticuerpos, comprobados a la ausencia, al HIV-1, el HIV-2, al virus de la hepatitis Con y el antigen superficial del virus de la hepatitis En, limpiado y concentrado por el método del fraccionamiento spirtovodnymi por las soluciones que asedian, la inactivación virulenta, que ha pasado la fase, solvent-detergentnym por el método. Transparente o ligeramente opalestsiruyuschaya, el líquido incoloro o amarillento. Durante el almacenaje es posible la aparición del depósito insignificante, que desaparece a vtryahivanii. El preparado no contiene el conservante y los antibióticos.

Las propiedades farmacológicas:

El preparado es immunologicheski la fracción activa albuminada distinguida del suero o los plasmas la sangre de la persona, limpiado y concentrado por el método del fraccionamiento por el alcohol etílico. Contiene de 9 hasta 11 % del proteína. La base activa del preparado son immunoglobuliny, los anticuerpos que contienen del carácter específico diferente, que concentración en la sangre a la introducción de la inmunoglobulina alcanza el máximo en 24 horas. El período de la semideducción de los anticuerpos del organismo compone 4-5 semanas. El preparado sube la resistencia no específica del organismo.

Las indicaciones:

La inmunoglobulina aplican para la profiláctica de las infecciones: la hepatitis Y, la rubéola, la gripe, la tos ferina, meningokokkovoy de la infección y la poliomielitis. El preparado se recomienda también para el tratamiento hipo- y las agammaglobulinamias, para el aumento de la resistencia del organismo en el período rekonvalestsentsii después de las infecciones agudas con la corriente duradera, las neumonías duraderas.

El modo de la aplicación y la dosis:

La inmunoglobulina introducen intramuscularmente.
 
Para la profiláctica de la hepatitis Y el adulto el preparado fijan una vez en la dosis de 3 ml, y los niños – depende de la edad: 1-6 años – 0,75 ml;

7-10 años – 1,5 ml, de 10 años y son mayores – 3 ml. En caso de la necesidad indispensable la introducción repetida de la inmunoglobulina es mostrada no antes que en 2 meses después de la primera aplicación del preparado.
 
Para la profiláctica de la rubéola el preparado fijan una vez a los niños de edad de 3 meses, que no estaban enfermo de la rubéola y no eran inoculado contra esta enfermedad (no más tarde de 6 día después del contacto con el enfermo). La dosis del preparado depende del estado de salud y el tiempo que ha pasado del momento del contacto, compone 1,5 ml o 3 ml. A los adultos y los niños en contacto con los enfermos con las infecciones mezcladas el preparado fijan en la dosis de 3 ml.
 
Para la profiláctica y el tratamiento de la gripe la inmunoglobulina introducen una vez – el adulto en la dosis de 6 ml, los niños depende de la edad: hasta 2 años – 1,5 ml, de 2 a 7 años – 3 ml, los niños de 7 años - 4,5 ml. Al tratamiento de las formas pesadas de la gripe se recomienda la introducción repetida de la inmunoglobulina en 24-48 horas después de la primera introducción en más arriba dosis indicadas.
 
Para la profiláctica de la tos ferina el preparado es introducido dos veces con el intervalo 24 horas a la dosis sencilla de 3 ml a los niños que no estaba enfermos de la tos ferina, en los plazos más breves después del contacto con el enfermo, también los niños del primer año la vida, los niños debilitados, los niños de edad del 1 año, no inoculado contra la tos ferina.
 
Para la profiláctica meningokokkovoy las infecciones el preparado introducen es una sola vez a los niños de edad de 6 meses a 7 años no más tarde de 7 día después del contacto con el enfermo generalizovannoy por la forma meningokokkovoy las infecciones en las dosis de 1,5 ml (los niños hasta 3 años inclusivamente) y 3 ml (a los niños son mayores 3 años).
 
Para la profiláctica de la poliomielitis el preparado introducen es una sola vez depende del estado de salud en la dosis de 3 y 6 ml no inoculado y deficientemente inoculado poliomielitnoy por la vacuna a los niños en los plazos más cortos después del contacto con enfermo de la forma paralítica de la poliomielitis.
 
Para el tratamiento hipo- y las agammaglobulinamias a los niños usan el preparado en la dosis de 1 ml a 1 kg de la masa del cuerpo: la dosis contada posible es introducida en 2-3 recepciones con el intervalo 24 horas. La introducción ulterior de la inmunoglobulina pasan según las indicaciones no antes que en 1 mes.
 
Para el aumento de la resistencia del organismo en el período rekonvalestsentsii después de las enfermedades infecciosas agudas con la corriente duradera y a las neumonías duraderas el preparado introducen a los adultos y los niños en la dosis sencilla de 0,15-0,2 ml a 1 kg de la masa del cuerpo. La multiplicidad de la introducción (hasta 4 inyecciones) determina el médico, los intervalos entre las inyecciones componen 2-3 día.
 
Después de la introducción de la inmunoglobulina de la inoculación contra la rubéola y epidémico parotita pasan no antes que en 2-3 meses. Después de la vacuna contra estas infecciones debe introducir la inmunoglobulina no antes que en 2 semanas.

Los rasgos de la aplicación:

¡La introducción del preparado es intravenosamente prohíbida! Después de la terminación del plazo de la validez el uso del preparado es inadmisible. El preparado no está sujeto al recontrol de la cualidad y la prolongación del plazo de la validez después de su terminación.

Los efectos secundarios:

Las reacciones a la introducción de la inmunoglobulina faltan, como regla. Pueden desarrollarse rara vez las reacciones locales en forma de la hiperhemia y la subida de la temperatura hasta +37,5оС durante el primer día. A los individuos con la capacidad de reacción cambiada pueden desarrollarse las reacciones alérgicas del tipo diverso, y en los casos exclusivamente raros – el choque anafiláctico. En relación a esto las personas que han recibido el preparado, deben encontrarse bajo la observación médica durante 30 minutos.

La interacción con otros medios medicinales:

En komleksnoy las terapias se combina con otros grupos de los preparados. Baja la actividad de las vacunas debilitadas vivas contra la rubéola, la roséola, epidémico parotita, la varicela (a la introducción en primero dos semanas después de la vacuna contra la rubéola, parotita y la roséola de la inoculación por las vacunas indicadas debe repetir no antes, que en 3 meses). A la necesidad del uso de la inmunoglobulina antes de este plazo, es necesario repetir la vacuna contra la rubéola o epidémico parotita. Las inoculaciones contra otras infecciones pueden ser pasadas en cualesquiera plazos hasta o después de la introducción de la inmunoglobulina.
 
El aumento temporal del contenido de los anticuerpos introducidos en la sangre del paciente después de la introducción de la inmunoglobulina puede condicionar lozhnopolozhitelnye los resultados serologicheskih de las pruebas. Se puede mezclar el preparado solamente con 0,9 % por la solución del sodio del cloruro. Otros preparados añadir en la solución no es posible, puesto que el cambio de la concentración del electrólito o el valor rn puede llamar la desnaturalización del proteína.

Las contraindicaciones:

La introducción de la inmunoglobulina es contraindicada a las personas que tiene en la anamnesia las reacciones pesadas alérgicas a la introducción de los preparados albuminados de la sangre de la persona. Enfermo, que sufre alérgico o que tiene en anemneze las enfermedades pesadas alérgicas, en el día de la introducción de la inmunoglobulina y en 3 día ulterior se recomiendan los preparados antihistamínicos. A las personas que sufre immunopatologicheskimi de las enfermedades de sistema (la enfermedad de la sangre, el tejido conjuntivo, debe introducir la nefritis etc.) la inmunoglobulina en el fondo de la terapia correspondiente.

La sobredosis:

Los datos de la sobredosis del preparado no son establecidos.

Las condiciones del almacenaje:

El preparado guardan en el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura de 2°С hasta 8°С. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

En las ampollas por 1,5 ml (1 dosis) y 3 ml (2 dosis), por 10 ampollas en la caja del tabique ondulado o el suplemento polimérico de la película polivinilhloridnoy para la instalación y la fijación de las ampollas.