Detraleksy

Las características generales. La composición:

Las sustancias activas: 500 mg de limpiado mikronizirovannoy flavonoidnoy de la fracción que consiste de diosmina de 450 mg (90 %) y los flavonoidos, en el recuento en gesperidin 50 mg (10 %).
Las sustancias auxiliares: la gelatina, el magnesio stearat, la celulosa microcristallino, karboksimetilkrahmal del sodio, el talco, el agua limpiado. La envoltura pelicular: el macrogol 6000, el sodio lauril el sulfato, premiks para la envoltura pelicular del color oranzhevo-rosado, que consiste de: el glicerol, el magnesio stearata, gipromellozy, el hierro del óxido amarillo, el hierro del óxido rojo, el titán dioksida.
La descripción
Las pastillas ovales cubiertas con la envoltura pelicular, el color oranzhevo-rosado.
El tipo de la pastilla sobre la fractura: de amarillo pálido hasta de color amarillo la estructura heterogénea.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. DETRALEKS posee venotoniziruyuschim y angioprotektivnym las propiedades.
El preparado reduce la expansibilidad de las venas y la estancación venosa, baja la permeabilidad de los capilares y sube su resistencia. Los resultados de las investigaciones clínicas confirman la actividad farmacológica del preparado respecto a los índices de la hemodinámica venosa. Era estadístico auténtico dozozavisimyy el efecto del preparado DETRALEKS es demostrado para que siguen venoso pletizmograficheskih de los parámetros: la capacidad venosa, la expansibilidad venosa, el tiempo venoso oporozhneniya. La correlación óptima el doza-efecto ″ se observa a la recepción de 2 pastillas. DETRALEKS sube el tono venoso: por medio de venoso okklyuzionnoy pletizmografii era mostrada la reducción del tiempo venoso oporozhneniya. A los pacientes con los indicios de la infracción expresada de la microcirculación se nota (es estadístico auténtico), en comparación con platsebo, el aumento de la resistencia capilar estimada por el método angiostereometrii, después de la terapia por el preparado DETRALEKS. Es demostrada la eficiencia terapéutica del preparado DETRALEKS al tratamiento de las enfermedades crónicas de las venas de las extremidades inferiores, también al tratamiento de la hemorroide.

Farmakokinetika. La separación básica del preparado pasa con kalom. Con la orina desaparece por término medio cerca de
14 % de la cantidad aceptada del preparado. El período de la semideducción compone 11 horas. El preparado se somete al metabolismo activo que se confirma la presencia de los ácidos fénicos en la orina.

Las indicaciones:

La terapia de los síntomas de la insuficiencia venozno-linfática:
- La sensación del peso en los pies;
- El dolor;
- «El cansancio de la mañana» de los pies.
La terapia sintomática de la hemorroide aguda.

El modo de la aplicación y la dosis:

Dentro.
La dosis recomendada a la insuficiencia venozno-linfática – 2 pastillas en el día: 1 pastilla – a mitad del día y 1 pastilla – la tarde, durante la recepción de la comida.
La dosis recomendada a la hemorroide aguda – 6 pastillas en el día: por 3 pastillas por la mañana y por 3 pastillas por la tarde durante 4 días, luego por 4 pastillas en el día: por 2 pastillas por la mañana y por 2 pastillas por la tarde durante 3 días ulteriores.

Los rasgos de la aplicación:

- A la agudización de la hemorroide el destino del preparado DETRALEKS no sustituye el tratamiento específico de otras infracciones anales. La duración del tratamiento no debe superar los plazos indicados en la sección «el Modo de la aplicación y la dosis». En caso de que los síntomas no desaparecen después del curso recomendado de la terapia, debe pasar proktologicheskoe la inquisición y revisar la terapia aplicada.
- En existencia de las infracciones de la circulación de la sangre venosa el efecto máximo del tratamiento es abastecido de la combinación de la terapia con el modo de vida sano (equilibrado): es deseable evitar la estancia larga en el sol, la estancia larga en los pies, también el descenso de la masa sobrante del cuerpo. Los paseos pedestres y, en algunos casos, el porte especial la media, contribuye al mejoramiento de la circulación de la sangre.
El impacto a la capacidad de dirigir el automóvil y cumplir los trabajos exigentes una alta velocidad las reacciones mentales y físicas
No influye.

Los efectos secundarios:

Durante la recepción del preparado DETRALEKS se comunicaba sobre los efectos secundarios siguientes en forma de la gradación siguiente: muy a menudo (> 1/10); a menudo (> 1/100, <1/10); moderadamente (> 1/1.000, <1/100); raramente (> 1/10.000, <1/1.000); extremadamente raramente (<1/10.000), incluso los mensajes separados.
Por parte del sistema nervioso:
Raramente: el vértigo, el dolor de cabeza, la indisposición general
Por parte del tracto intestinal:
A menudo: la diarrea, la dispepsia, la náusea, el vómito
Por parte de las epidermis:
Raramente: la eflorescencia, el picor, la mariposa de la ortiga.

La interacción con otros medios medicinales:

No se notaba.

Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva a los componentes activos o a las sustancias auxiliares que forma parte del preparado. No es recomendable la recepción del preparado a las mujeres que da de comer
EL EMBARAZO Y EL PERÍODO DE LA MAMADA
El embarazo
Los experimentos en los animales no han revelado teratogennyh los efectos. Hasta ahora no había mensajes de efectos secundarios cualesquiera a la aplicación del preparado beremennmy las mujeres.
La mamada
Por falta de los datos relativamente ekskretsii del preparado en la leche materna, a las mujeres que da de comer no les es recomendable la recepción del preparado.

La sobredosis:

De los casos de la sobredosis no es descrito.
A la sobredosis del preparado acudan a asistencia médica inmediatamente.

Las condiciones del almacenaje:

La lista de las condiciones B Especiales del almacenaje no es necesario. Guardar en los lugares, inaccesibles para los niños.
El PLAZO de la VALIDEZ 4 años. No aplicar después de la expiración del plazo de la validez indicada al embalaje.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Las pastillas cubiertas con la envoltura pelicular, 500 mg.
Por 15 pastillas en blister (PVH/ES escarlata). Por 2 o 4 blistera con la instrucción de la aplicación médica en el paquete de cartón.
A la empaquetadura (embalaje) / la producción en la empresa rusa de SA "Сердикс"
Por 15 pastillas en blister (PVH/ES escarlata). Por 2 o 4 blistera con la instrucción de la aplicación médica en el paquete de cartón.