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medicalmeds.eu Los medicamentos El medio Protivoallergichesky – Н1-гистаминовых de los receptores el bloqueador. El Dimedrol

El dimedrol

Препарат Димедрол. ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов" Республика Беларусь



Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 0,01 g difengidramina del hidrocloruro en 1 ml de la solución.

La sustancia auxiliar: el agua para las inyecciones.




Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. El bloqueador H1-gistaminoretseptorov de I generación, elimina los efectos de la histamina, oposreduemye a través de este tipo de los receptores. La acción al sistema nervioso central (TSNS) es condicionada por el bloqueo H3-gistaminoretseptorov del cerebro y la opresión de las estructuras centrales colinérgicas. Posee la actividad expresada antihistamínica, reduce o advierte los espasmos, llamados por la histamina, de la musculatura llana, el aumento de la permeabilidad de los capilares, el hinchazón de las telas, el picor y la hiperhemia. Llama la anestesia local (a la recepción surge dentro el entumecimiento de corta duración de las membranas mucosas de la cavidad bucal), bloquea holinoretseptory de los ganglios vegetativos (baja la presión arterial (el INFIERNO)) y TSNS, presta sedativnyy, somnífero, protivoparkinsonichesky y los efectos antieméticos.

El antagonismo con la histamina se manifiesta en gran medida con relación a las reacciones locales vasculares a la inflamación y la alergia, que a de sistema, e.d. el descenso el INFIERNO. Sin embargo a parenteralnom la introducción a los pacientes con el déficit del volumen de la sangre que circula es posible el descenso el INFIERNO y el reforzamiento de la hipotensión que hay a consecuencia de ganglioblokiruyuschego las acciones. A las personas con los daños locales del cerebro y la epilepsia activa (hasta en las dosis bajas) las categorías epilépticas en entsefalografii y puede provocar el ataque epiléptico. Es eficaz en gran medida a bronhospazme, llamado liberatorami de la histamina (tubokurarin, morfin), y al mínimo grado - a bronhospazme de la naturaleza alérgica. Sedativnyy y los efectos somníferos son más expresados a las recepciones repetidas.

Farmakokinetika. La bioaccesibilidad – 50 %. TCmax - 20-40 minas (en la concentración más grande está determinado en fácil, el bazo, los riñones, el hígado, el cerebro y los músculos). El enlace con los proteínas del plasma – 98–99 %. Penentra a través de gematoentsefalichesky la barrera.

metaboliziruetsya principalmente en el hígado, es parcial - en fácil y los riñones. Desaparece de las telas en 6 h. T1/2 – 4-10 h. Durante el día desaparece por completo por los riñones en el tipo metabolitov, kon'yugirovannyh con glyukuronovoy por el ácido. Las cantidades esenciales desaparecen con la leche y pueden llamar sedativnyy el efecto a los niños que se encuentran sobre la alimentación de pecho (puede observarse la reacción paradójica, que caracteriza por la excitación excesiva).


Las indicaciones:


El modo de la aplicación y la dosis:

Intramuscularmente 10 50 mg. La dosis superior sencilla r 50 mg, 150 mg diarios.


Los rasgos de la aplicación:

Con la precaución usan a los pacientes con la hipertireosis subida vnutriglaznym en la presión, las enfermedades del sistema cardiovascular, en la edad avanzada. Durante el tratamiento debe evitar el uso de las bebidas alcohólicas y la Uf-irradiación.

Es necesario informar al médico de la aplicación de este preparado: la acción antiemética puede dificultar la diagnosis de la apendicitis y el reconocimiento de los síntomas de la sobredosis de otros medios medicinales.

A las personas que acepta el medio medicinal, no debe ocuparse de los tipos potencialmente peligrosos de la actividad exigente la atención subida y las reacciones rápidas mentales.


Los efectos secundarios:

La somnolencia, la sequedad en la boca, el entumecimiento de la membrana mucosa de la cavidad bucal

El vértigo, tremor, la náusea, el dolor de cabeza, la astenia, el descenso de la velocidad de la reacción ideomotor, la fotosensibilización, la parálisis de la acomodación, la infracción de la coordinación de los movimientos. A los niños probablemente desarrollo paradójico del insomnio, irritabilidad y euforia.


La interacción con otros medios medicinales:

Refuerza la acción del etanol y LS, que oprimen TSNS.

Los inhibidores monoaminoksidazy refuerzan la actividad anticolinérgica difengidramina.

La interacción antagonista se nota al destino común con los psicoestimuladores.

Baja la eficiencia de la apomorfina como el vomitivo LS al tratamiento del envenenamiento.

Refuerza los efectos LS anticolinérgicos con M-holinoblokiruyuschey por la actividad.


Las contraindicaciones:

La hipersensibilidad, la mamada, la edad infantil (el período novorozhdennosti y el estado nedonoshennosti), zakrytougolnaya el glaucoma, la hipertrofia predstatelnoy zhelezy, stenoziruyuschaya la úlcera de estómago y el duodeno, piloroduodenalnaya la obstrucción, la estenosis sheyki de la vejiga, el embarazo, la asma bronquial.


La sobredosis:

Los síntomas: la opresión TSNS, el desarrollo de la excitación (especialmente a los niños) o la depresión, la ampliación de las pupilas, la sequedad en la boca, la peresia de los órganos del tracto intestinal.

El tratamiento: específico antidota no existe, el lavado del estómago, en caso necesario - LS, los INFIERNOS que suben, el oxígeno, v/v la introducción plazmozameschayuschih de los líquidos. No es posible usar epinefrin y analeptiki.


Las condiciones del almacenaje:

La lista B En el lugar, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 zs. Guardar en inaccesible para los niños el lugar. El plazo de la validez - 3 años. No usar después de la expiración del plazo de la validez.


Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta


El embalaje:

La solución para las inyecciones de 1 % en las ampollas por 1 ml.



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