Vilprafen

Las características generales. La composición:

Activo ингредиенты:1 la pastilla cubierta con la envoltura, contiene 500 mg dzhozamitsina.
Otros ingredientes: la celulosa microcristallina, polisorbat 80, el siliceo el óxido asediado, el sodio la carboximetilcelulosa, el magnesio stearat, metiltsellyuloza, polietilenglikol 6000, el talco, el titán dioksid, el aluminio el hidróxido, el copolímero metakrilovoy del ácido y su éter.

Las propiedades farmacológicas:

El preparado se aplica para el tratamiento de las infecciones bacteriales; la actividad bacteriostática dzhozamitsina, tanto como otros makrolidov, es condicionada ingibirovaniem de la síntesis del albumen de las bacterias. A la creación en el foco de la inflamación de las altas concentraciones ejerce la influencia bactericida.
Dzhozamitsin es alto activo respecto a los microorganismos intracelulares (Chlamydia
trachomatis y Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum. Legionella pneumophila); grampolozhitelnyh de las bacterias (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes y Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Сorynebacterium diphteriae), gramotritsatelnyh de las bacterias (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis), también contra algunas bacterias anaerobias (Peptococcus, Pеptostreptococcus, Clostridium perfringens). Influye poco en enterobakterii, por eso cambia poco la flora natural bacterial del tracto intestinal. Es eficaz a la resistencia a eritromitsinu. La resistencia a dzhozamitsinu se desarrolla más raramente, que a otros antibióticos del grupo makrolidov.

Farmakokinetika. Después de la recepción dentro dzhozamitsin rápidamente y se absorbe por completo del tracto intestinal, la recepción de la comida no influye sobre la bioaccesibilidad. La concentración máxima dzhozamitsina en el suero es alcanzada en 1-2 h después de la recepción. Cerca de 15 % dzhozamitsina comunica con los proteínas del plasma. Especialmente las altas concentraciones de la sustancia se descubren en fácil, las amígdalas, la saliva, el sudor y el líquido lagrimal. La concentración en la expectoración supera la concentración en el plasma en 8-9 veces. Se acumula en el tejido óseo. Pasa platsentarnyy la barrera, sekretiruetsya en la leche materna. Dzhozamitsin metaboliziruetsya en el hígado hasta menos activo metabolitov y ekskretiruetsya principalmente con la hiel. ekskretsiya del preparado con la orina menos de 20 %.

Las indicaciones:

Las infecciones agudas y crónicas llamadas por los microorganismos, sensibles al preparado, por ejemplo:
Las infecciones de las vías superiores respiratorias y los LOR-ÓRGANOS
La angina, la faringitis, la paratonsilitis, la laringitis, la otitis media, sinusit; la difteria (complementariamente al tratamiento por el anatoxín diftérico), también la escarlatina en caso de la sensibilidad excesiva a penitsillinu.
Las infecciones de las vías inferiores respiratorias
La bronquitis aguda, la agudización de la bronquitis crónica, la neumonía (incluso llamado por los estimulantes atípicos), la tos ferina, psittakoz.

- Las infecciones estomatológicas. La gingivitis y las enfermedades parodonta.
- Las infecciones en la oftalmología. La blafaritis, la dacriocistitis.
- Las infecciones de las epidermis y las telas suaves. Piodermiya, la furunculosis, el carbunclo, el morro (a la sensibilidad excesiva a penitsillinu), las anguillas, la linfangitis, limfadenit, venéreo limfogranulema.
- Las infecciones del sistema urogenital. Prostatit, uretrit, la gonorrea, la sífilis (a la sensibilidad excesiva a penitsillinu), hlamidiynye, mikoplazmennye (incluido ureaplazmennye) y las infecciones mezcladas.

El modo de la aplicación y la dosis:

La dosificación recomendada diaria para los adultos y los adolescentes es mayor de edad de 14 años compone de 1 hasta 2 g dzhozamitsina. La dosis diaria debe ser dividida en 2-3 recepciones. La dosis inicial recomendada compone 1 g dzhozamitsina.
En caso de las anguillas ordinarias y esféricas se recomienda fijar dzhozamitsin en la dosis de 500 mg dos veces al día durante las primeras 2-4 semanas, más - 500 mg dzhozamitsina una vez al día en calidad del tratamiento que apoya durante 8 semanas.
Debe tragar las pastillas, cubiertas con la envoltura, de Vilprafen enteramente, tomando con la cantidad de agua pequeña.
Habitualmente la duración del tratamiento está determinada por el médico. En concordancia con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Sanidad pública de la aplicación de los antibióticos la duración del tratamiento de las infecciones estreptocócicas debe componer no menos 10 días.

Los rasgos de la aplicación:

A los enfermos con la insuficiencia renal debe pasar el tratamiento tomando en cuenta los resultados de los tests correspondientes de laboratorio.
Debe tomar en consideración la posibilidad de la estabilidad cruzada a los antibióticos distintos makrolidam (por ejemplo, los microorganismos estables al tratamiento los antibióticos parentescos por la estructura química, pueden también ser rezistentny a dzhozamitsinu).

Los efectos secundarios:

Por parte del tracto intestinal
Raramente - la pérdida del apetito, la náusea, la pirosis, el vómito, disbakterioz y la diarrea. En caso de la diarrea resistente pesada debe tener en cuenta la posibilidad del desarrollo en el fondo de los antibióticos de la colitis seudomembranosa, peligrosa para la vida.
Las reacciones giperchuvstvitel'nosti
En los casos extremadamente raros son posibles las reacciones de la piel alérgicas (por ejemplo, la mariposa de la ortiga).
Por parte del hígado y zhelchevyvodyaschih de las vías
 Se observaba en algunos casos tranzitornoe el aumento de la actividad de hígado
De los fermentos en el plasma de la sangre, rara vez acompañado con la infracción del reflujo de la hiel y la ictericia.
Por parte de la cerbatana
Se comunicaba rara vez sobre dozozavisimyh las infracciones pasajeras del rumor.
Otros
Muy raramente - la candidiasis.

La interacción con otros medios medicinales:

Vilprafen / otros antibióticos
Puesto que los antibióticos bacteriostáticos pueden bajar el efecto bactericida de otros antibióticos, tales como penitsilliny y tsefalosporiny, debe evitar el destino común dzhozamitsina con los tipos dados de los antibióticos. Dzhozamitsin no debe fijar junto con linkomitsinom, puesto que probablemente descenso mutuo de su eficiencia.
Vilprafen / ksantiny
Algunos representantes de los antibióticos makrolidov disminuyen la eliminación ksantinov (teofillina)  que puede llevar a la intoxicación posible.  Las Kliniko-investigaciones experimentales indican   que dzhozamitsin ejerce el impacto menor a la separación teofillina, que otros antibióticos makrolidy.
Vilprafen / los preparados antihistamínicos
Después del destino común dzhozamitsina y los preparados antihistamínicos que contienen terfenadin o astemizol, puede notarse la demora de la deducción terfenadina y astemizola que puede llevar a su vez al desarrollo de las arritmias cordiales, que amenazan a la vida.
Vilprafen / los alcaloides del tizón
Hay unos mensajes individuales del reforzamiento vazokonstriktsii después del destino común de los alcaloides del tizón y los antibióticos makrolidov. Es notado un caso de la ausencia al paciente de la tolerancia a ergotaminu a la recepción dzhozamitsina. Por eso la aplicación acompañante dzhozamitsiia y ergotamina debe acompañarse del control correspondiente de los enfermos.
Vilprafen / tsiklosporin
El destino común dzhozamitsina y tsiklosporina puede llamar el aumento del nivel tsiklosporina en el plasma de la sangre y la creación nefrotoksicheskoy las concentraciones tsiklosporina en la sangre. Debe regularmente controlar la concentración tsiklosporina en el plasma.
Vil'prafen / digoksin
Al destino común dzhozamitsina y digoksina es posible el aumento del nivel último en el plasma de la sangre.
Vilprafen / los anticonseptivos hormónicos
Rara vez el efecto contraceptivo de los anticonseptivos hormónicos puede ser insuficiente durante el tratamiento makrolidami. Se recomienda complementariamente usar En este caso los medios no hormónicos de la contracepción.

Las contraindicaciones:

- La hipersensibilidad a los antibióticos – makrolidam
- Las infracciones pesadas de la función del hígado

El embarazo y la lactación. Está permitido la aplicación al embarazo y durante la alimentación de pecho según las indicaciones. La sección europea de la OMS recomienda dzhozamitsin en calidad del preparado de la elección al tratamiento hlamidiynoy la infección a las mujeres embarazadas.

La sobredosis:

 Hasta ahora no hay datos sobre los síntomas específicos del envenenamiento.  En caso de la sobredosis  debe suponer el surgimiento de los síntomas descritos  en la sección "los Efectos secundarios", especialmente por parte del tracto intestinal.
Si es dejada pasar una recepción, es necesario inmediatamente aceptar la dosis del preparado. Sin embargo, si ha llegado el tiempo de la recepción de la dosis siguiente, no es necesario aceptar la dosis "olvidada", y debe volver al régimen regular del tratamiento. No debe aceptar la dosis doblada. La interrupción en el tratamiento o el cese prematuro de la recepción del preparado reducen la probabilidad del éxito del tratamiento.

Las condiciones del almacenaje:

El plazo de la validez 4 años. Vilprafep no debe aplicar después de la expiración del plazo de la validez indicada al embalaje. La lista De B.Hranit con la temperatura no es más alto 25°С en el lugar, protegido de luz. ¡Guardar el medio medicinal en los lugares inaccesibles para los niños!

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

La 1 pastilla, cubierta la envoltura, contiene 500 mg dzhozamitsina.
El embalaje estandartizado: las 10 pastillas, cubiertas la envoltura, en blistere, 1 blister en el paquete de cartón.