DE   EN   ES   FR   IT   PT


medicalmeds.eu Los medicamentos El antibiótico del grupo makrolidov. Vilprafen Solyutab

Vilprafen Solyutab

Препарат Вильпрафен Солютаб. Astellas Pharma Europe B.V.(Астеллас Фарма Юроп Б.В.) Нидерланды



Las características generales. La composición:

La sustancia activa: Dzhozamitsina (en el tipo dzhozamitsina propionata) – 1000 mg
Las sustancias auxiliares: la celulosa Microcristallina, gidroksipropiltsellyuloza, el sodio dokuzat, aspartam, el siliceo dioksid árido, de fresa otdushka, el magnesio stearat.
La descripción: Blanco o blanco con el matiz amarillento de la forma oblonga de la pastilla, dulce, con el olor de la fresa. Con la inscripción «IOSA» y riskoy a una parte de la pastilla y la inscripción «1000» – en otra.




Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. El preparado se aplica para el tratamiento de las infecciones bacteriales; la actividad bacteriostática dzhozamitsina, tanto como otros makrolidov, es condicionada ingibirovaniem de la síntesis del albumen de las bacterias. A la creación en el foco de la inflamación de las altas concentraciones ejerce la influencia bactericida.
Dzhozamitsin es alto activo respecto a los microorganismos intracelulares (Chlamydia trachomatis y Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila); grampolozhitelnyh de las bacterias (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes y Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphteriae), gramotritsatelnyh de las bacterias (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis), también
Contra algunas bacterias anaerobias (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens). Influye poco en enterobakterii, por eso cambia poco la flora natural bacterial del tracto intestinal. Es eficaz a la resistencia a eritromitsinu. La resistencia a dzhozamitsinu se desarrolla más raramente, que a otros antibióticos del grupo makrolidov.

Farmakokinetika. Después de la recepción dentro dzhozamitsin rápidamente y se absorbe por completo del tracto intestinal, la recepción de la comida no influye sobre la bioaccesibilidad. La concentración máxima dzhozamitsina en el suero es alcanzada en 1-2 h después de la recepción. Cerca de 15 % dzhozamitsina comunica con los proteínas del plasma. Especialmente las altas concentraciones de la sustancia se descubren en fácil, las amígdalas, la saliva, el sudor y el líquido lagrimal. La concentración en la expectoración supera la concentración en el plasma en 8-9 veces. Se acumula en el tejido óseo. Pasa platsentarnyy la barrera, sekretiruetsya en la leche materna. Dzhozamitsin metaboliziruetsya en el hígado hasta menos activo metabolitov y ekskretiruetsya principalmente con la hiel. ekskretsiya del preparado con la orina menos de 20 %.


Las indicaciones:

Las infecciones agudas y crónicas llamadas por los microorganismos, sensibles al preparado, por ejemplo:
Las infecciones de las vías superiores respiratorias y los LOR-ÓRGANOS:
La angina, la faringitis, la paratonsilitis, la laringitis, la otitis media, sinusit, la difteria (complementariamente al tratamiento por el anatoxín diftérico), también la escarlatina en caso de la sensibilidad excesiva a penitsillinu.
Las infecciones de las vías inferiores respiratorias:
La bronquitis aguda, la agudización de la bronquitis crónica, la neumonía (incluso llamado por los estimulantes atípicos), la tos ferina, psittakoz.
Las infecciones estomatológicas. La gingivitis y las enfermedades parodonta.
Las infecciones en oftalmalogii. La blafaritis, la dacriocistitis.
Las infecciones de las epidermis y las telas suaves. Piodermiya, la furunculosis, el carbunclo, el morro (a la sensibilidad excesiva a penitsillinu), las anguillas, la linfangitis, limfadenit, venéreo limfogranulema.

Las infecciones del sistema urogenital. Prostatit, uretrit, la gonorrea, la sífilis (a la sensibilidad excesiva a penitsillinu), hlamidiynye, mikoplazmennye (incluido ureaplazmennye) y las infecciones mezcladas.


El modo de la aplicación y la dosis:

La dosificación recomendada diaria para los adultos y los adolescentes es mayor de edad de 14 años compone de 1 hasta 2 g dzhozamitsina. En caso de necesidad la dosis puede ser aumentada hasta 3 g en el día. La dosis diaria debe ser dividida en 2-3 recepciones.
La dosificación diaria para los niños es fijada en vista del cálculo 40 – 50 mg/kg del peso del cuerpo cada día, dividido en 2-3 recepciones.
 En caso de las anguillas ordinarias y esféricas se recomienda fijar dzhozamitsin en la dosis de 500 mg dos veces al día durante las primeras 2-4 semanas, más - 500 mg dzhozamitsina una vez al día en calidad del tratamiento que apoya durante 8 semanas.
Las pastillas dispergiruemye de Vilprafen Solyutab pueden ser aceptadas por dos vías distintas: se puede tragarlos enteramente, tomando con el agua o preliminarmente, ante la recepción, disolver en el agua. Debe disolver las pastillas como mínimo en 20 ml del agua. Ante la recepción debe escrupulosamente mezclar la suspensión que se ha formado.
Habitualmente la duración del tratamiento está determinada por el médico. En concordancia con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Sanidad pública de la aplicación de los antibióticos la duración del tratamiento de las infecciones estreptocócicas debe componer no menos 10 días.


Los rasgos de la aplicación:

A los enfermos con la insuficiencia renal debe pasar el tratamiento tomando en cuenta los resultados de los tests correspondientes de laboratorio.
Debe tomar en consideración la posibilidad de la estabilidad cruzada a los antibióticos distintos makrolidam (por ejemplo, los microorganismos estables al tratamiento los antibióticos parentescos por la estructura química, pueden también ser rezistentny a dzhozamitsinu).


Los efectos secundarios:

Por parte del tracto intestinal
Raramente - la pérdida del apetito, la náusea, la pirosis, el vómito, disbakterioz y la diarrea. En caso de la diarrea resistente pesada debe tener en cuenta la posibilidad del desarrollo en el fondo de los antibióticos de la colitis seudomembranosa, peligrosa para la vida.
Las reacciones de la hipersensibilidad:
En los casos extremadamente raros son posibles las reacciones de la piel alérgicas (por ejemplo, la mariposa de la ortiga).
Por parte del hígado y zhelchevyvodyashih de las vías
Se observaba en algunos casos tranzitornoe el aumento de la actividad de los fermentos de hígado en el plasma de la sangre, rara vez acompañado con la infracción del reflujo de la hiel y la ictericia.
Por parte de la cerbatana
Se comunicaba rara vez sobre dozozavisimyh las infracciones pasajeras del rumor.
Otros: muy raramente - la candidiasis.


La interacción con otros medios medicinales:

Vilprafen Solyutab / otros antibióticos
Puesto que los antibióticos bacteriostáticos pueden bajar el efecto bactericida de otros antibióticos, tales como penitsilliny y tsefalosporiny, debe evitar el destino común dzhozamitsina con los tipos dados de los antibióticos. Dzhozamitsin no debe fijar junto con linkomitsinom, puesto que probablemente descenso mutuo de su eficiencia.
Vilprafen Solyutab / ksantiny
 Algunos   representantes   de los antibióticos   makrolidov   disminuyen   la eliminación
ksantinov (teofillina) que puede llevar a la intoxicación posible. Las Kliniko-investigaciones experimentales indican que dzhozamitsin ejerce el impacto menor a la separación teofillina, que otros antibióticos makrolidy.
Vilprafen Solyutab / los preparados antihistamínicos
Después del destino común dzhozamitsina y los preparados antihistamínicos que contienen terfenadin o astemizol, puede notarse la demora de la deducción terfenadina y astemizola que puede llevar a su vez al desarrollo de las arritmias cordiales, que amenazan a la vida.
Vilprafen Solyutab / los alcaloides del tizón
Hay unos mensajes individuales del reforzamiento vazokonstriktsii después del destino común de los alcaloides del tizón y los antibióticos makrolidov. Es notado un caso de la ausencia al paciente de la tolerancia a ergotaminu a la recepción dzhozamitsina. Por eso la aplicación acompañante dzhozamitsina y ergotamina debe acompañarse de la observación correspondiente de los enfermos.
Vilprafen Solyutab / tsiklosporin
El destino común dzhozamitsina y tsiklosporina puede llamar el aumento del nivel tsiklosporina en el plasma de la sangre y la creación nefrotoksicheskoy las concentraciones tsiklosporina en la sangre. Debe regularmente controlar la concentración tsiklosporina en el plasma.
Vilprafen Solyutab / digoksin
Al destino común dzhozamitsina y digoksina es posible el aumento del nivel último en el plasma de la sangre.
Vilprafen Solyutab / los anticonseptivos hormónicos
Rara vez el efecto contraceptivo de los anticonseptivos hormónicos puede ser insuficiente durante el tratamiento makrolidami. Se recomienda complementariamente usar En este caso los medios no hormónicos de la contracepción.


Las contraindicaciones:

- La hipersensibilidad a los antibióticos makrolidam
- Las infracciones pesadas de la función del hígado

El embarazo y la lactación. Está permitido la aplicación al embarazo y durante la alimentación de pecho según las indicaciones. La sección europea de la OMS recomienda dzhozamitsin en calidad del preparado de la elección al tratamiento hlamidiynoy la infección a las mujeres embarazadas.


La sobredosis:

Hasta ahora no hay datos sobre los síntomas específicos del envenenamiento. En caso de la sobredosis debe suponer el surgimiento de los síntomas descritos en la sección "los Efectos secundarios", especialmente por parte del tracto intestinal.
Si es dejada pasar una recepción, es necesario inmediatamente aceptar la dosis del preparado. Sin embargo, si ha llegado el tiempo de la recepción de la dosis siguiente, no es necesario aceptar la dosis "olvidada", y debe volver al régimen regular del tratamiento. No debe aceptar la dosis doblada. La interrupción en el tratamiento o el cese prematuro de la recepción del preparado reducen la probabilidad del éxito del tratamiento.


Las condiciones del almacenaje:

El plazo de la validez 2 años. No debe aplicar Vilprafen Solyutab después de la expiración del plazo de la validez indicada al embalaje. Las condiciones del almacenaje. La lista De B.Hranit en el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 °s. ¡Guardar el medio medicinal en los lugares inaccesibles para los niños!


Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta


El embalaje:

Las pastillas dispergiruemye 1000 mg.
El embalaje estandartizado:
Por 5 o 6 pastillas dispergiruemyh en blistere, fabricado de polivinilhloridnoy de la película y la laminilla de aluminio. Por 2 blistera junto con la instrucción de la aplicación en el paquete de cartón.



Los preparados análogos

Препарат Вильпрафен. Astellas Pharma Europe B.V.(Астеллас Фарма Юроп Б.В.) Нидерланды

Vilprafen

El antibiótico del grupo makrolidov.





  • Сайт детского здоровья