Pentoksifillin tab p/sobre 100мг №60

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: pentoksifillin (en el recuento a 100 % la sustancia) - 100 mg;
Las sustancias auxiliares: el ácido esteárico, el almidón de patatas, metiltsellyuloza soluble de agua, la lactosa (el azúcar de leche), povidon (polivinilpirrolidon bajo-molecular médico).

La composición de la envoltura: tsellatsefat (atsetilftaliltsellyuloza), el titán dioksid, el aceite de ricino, la parafina líquido (el aceite de vaselina), azorubin (ácido rojo 2), el talco, la cera abejuno;
La descripción: las Pastillas cubiertas kishechnorastvorimoy con la envoltura del color rosado, redondo es doble-convexo.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Pentoksifillin mejora la microcirculación y reologicheskie las propiedades de la sangre, presta sosudorasshiryayuschee la acción, bloquea fosfodiesterazu y contribuye a la acumulación tsamf en las jaulas. Pentoksifillin frena la agregación trombotsitov y los eritrocitos, sube su elasticidad, reduce el nivel fibrinogena en el plasma y refuerza fibrioliz que reduce la viscosidad de la sangre y la mejora reologicheskie las propiedades. Presta débil miotropnoe, sosudorasshiryayuschee la acción, Pentoksifillin reduce poco la resistencia general periférica y extiende poco los vasos coronarios. En total, Pentoksifillin llama el mejoramiento de la microcirculación y el abastecimiento de las telas por el oxígeno en el cerebro y en las extremidades, en la medida menor – en los riñones.

Farmakokinetika. Después de la recepción dentro de Pentoksifillin prácticamente se absorbe por completo del tracto intestinal. El preparado se somete "al primer paso» a través del hígado con la formación de 2 básicos farmakologicheski activo metabolitov: 1-5-гидроксигексил-3,7-диметилксантин (metabolit I) y 1-3-карбоксипропил-3,7-диметилксантин (metabolit V). La concentración metabolita I y V en el plasma de la sangre, respectivamente, en 5 y 8 veces más alto que pentoksifillina. El tiempo del logro de la concentración máxima – 1 hora. El período de la semideducción – 0,5 – 1,5 hora. Pentoksifillin desaparece principalmente por los riñones – 94 % en el tipo metabolitov (principalmente metabolita V), el intestino – 4 %, en las primeras 4 horas desaparecen hasta 90 % de la dosis. Se separa con la leche materna. A la infracción pesada de la función de los riñones la deducción metabolitov es disminuida. A la infracción de la función del hígado se nota el alargamiento del período de la semideducción y el aumento de la bioaccesibilidad.

Las indicaciones:

La infracción de la circulación de la sangre periférica condicionada por la aterosclerosis, la diabetes (diabético angiopatiya);
- Las infracciones agudas y crónicas de la circulación de la sangre cerebral ishemicheskogo geneza;
- Aterosclerótico y distsirkulyatornye de la encefalopatía; angiopatii (parestezii, la enfermedad de Reyno);
- Las infracciones tróficas de las telas a consecuencia de la infracción de la microcirculación arterial o venosa (las úlceras tróficas, posttromboflebichesky el síndrome, la congelación, la gangrena);
- obliteriruyuschy endarteriit;
- Agudo, podostraya y la insuficiencia crónica de la circulación de la sangre en la retina o en la envoltura vascular del ojo;
- La infracción del rumor vascular geneza.

El modo de la aplicación y la dosis:

Pentoksifillin aceptan dentro después de la comida. Las pastillas son cubiertas con la envoltura especial, soluble en el intestino, por eso los tragan enteramente, tomando con la cantidad de agua pequeña. Aceptan por 200 mg (2 pastillas) 3 veces por día. En caso necesario la dosis aumentan poco a poco hasta 1200 mg en el día dividido en 2-3 recepciones. Maksi-malnaya la dosis diaria - 1200 mg. El curso del tratamiento 1-3 meses. A los enfermos con la insuficiencia crónica renal (menos de 10 ml/minas) la dosis reducen el claro de la creatinina dos veces. La duración del tratamiento y el régimen dozirovaniya por Pentoksifillinom se establecen por el médico de cabecera individualmente, depende del cuadro clínico de la enfermedad y el efecto recibido terapéutico.

Los rasgos de la aplicación:

Los enfermos con las infracciones expresadas de la función de los riñones a la recepción de Pentoksifillina tienen necesidad en especialmente observación escrupulosa médica. En caso de que durante la aplicación del preparado a los enfermos surjan las hemorragias en la retina del ojo, el preparado anulan inmediatamente. Debe pasar el tratamiento bajo el control de la presión arterial. A enfermo de la diabetes, que aceptan gipoglikemicheskie los medios, el destino en las dosis grandes puede llamar la hipoglicemia (es necesaria la corrección de la dosis). Al destino al mismo tiempo con los anticoagulantes es necesario escrupulosamente seguir los índices del sistema que plega de la sangre. A los pacientes que han llevado la intervención recientemente operativa, es necesario el control sistemático del nivel de la hemoglobina y el hematocrito. A los hombres ancianos puede ser necesaria la reducción de la dosis (el aumento de la bioaccesibilidad y el descenso de la velocidad de la deducción). El fumar puede bajar la eficiencia terapéutica del preparado.

Los efectos secundarios:

- Por parte del sistema nervioso central: el dolor de cabeza, el vértigo; la inquietud, la infracción del sueño; los calambres.
- Por parte de las epidermis y el tejido celular subcutáneamente-de grasa: la hiperhemia de la cutis, "las afluencias" de la sangre a la cutis y la parte superior del tórax, los hinchazones, la fragilidad subida de las uñas.
- Por parte del sistema digestivo: la sequedad en la boca, el descenso del apetito, la atonía del intestino, la agudización de la colecistitis, holestatichesky la hepatitis.
- Por parte de los órganos de los sentimientos: la infracción de la vista, skotoma.
- Por parte del sistema cardiovascular: la taquicardia, la arritmia, kardialgiya, la progresión de la estenocardia, el descenso de la presión arterial.
- Por parte de los órganos de la hematopoyesis y el sistema de la hemostasia: trombotsitopeniya, la leucopenia, pantsitopeniya, gipofibrinogenemiya; las hemorragias de los vasos de la piel, las membranas mucosas, el estómago, el intestino.
- Las reacciones alérgicas: el picor, la hiperhemia de la piel, la mariposa de la ortiga, angionevrotichesky el hinchazón, el choque anafiláctico.
- Los índices de laboratorio: el aumento de la actividad de "de hígado" transaminaz (ALT, AST, LDG) y alcalino fosfatazy.

La interacción con otros medios medicinales:

Pentoksifillin refuerza la acción de la heparina, los preparados fibrinolíticos, teofillina, antigipertenzivnyh y gipoglikemicheskih de los medios (como la insulina, y peroralnyh gipoglikemicheskih de los medios). Pentoksifillin puede reforzar la acción de los medios medicinales que influyen sobre el sistema que plega de la sangre (los anticoagulantes indirectos y directos, trombolitiki), el anti-biotiques (incluso tsefalosporinov - tsefamandola, tsefoperazona, tsefotetana), valproevoy los ácidos. TSimetidin sube la concentración pentoksifillina en el plasma de la sangre (el riesgo del surgimiento de los efectos secundarios). El destino común con otros ksantinami puede llevar a la excitación excesiva nerviosa de los pacientes.

Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva a pentoksifillinu, otro por derivado metilksantina u otros ingredientes de la forma preparada medicinal, porfiriya, el infarto agudo del miocardo, las hemorragias macizas, la hemorragia en la retina del ojo, la hemorragia cerebral aguda hemorrágica expresada a la aterosclerosis coronaria o cerebral, las infracciones expresadas del ritmo del corazón, el embarazo, el período de la mamada, la edad hasta 18 años (la eficiencia y la seguridad no son establecidas).

Con la precaución: el preparado fijan el enfermo con la aterosclerosis cerebral y/o los vasos coronarios, especialmente en los casos de la hipotensión arterial y las infracciones del ritmo del corazón, la insuficiencia cardíaca, la insuficiencia de hígado. Debe también observar la precaución al destino de Pentoksifillina en el enfermo con la úlcera del estómago y el duodeno, el enfermos que ha llevado recientemente la intervención operativa (el riesgo del surgimiento de las hemorragias). Por el enfermo con la presión lábil arterial y con la inclinación a arterial gipo-tenzii y el enfermo con las infracciones expresadas de la función de los riñones la dosis aumentan por es pausado y recogen individualmente.

La sobredosis:

Los síntomas: la náusea, el vértigo, la taquicardia, el descenso expresado de la presión arterial, la rubefacción de las epidermis, la subida de la temperatura los cuerpos (escalofrío), la agitación, arefleksiya, las toniko-clonías, el vómito por "el poso de café", la arritmia, la pérdida de la conciencia. Durante el surgimiento descrito es más alto de las infracciones del enferma debe urgentemente llamar el médico.

El tratamiento: sintomático. La atención especial debe ser dirigida al mantenimiento de la presión arterial y la función de la respiración. Los calambres quitan por la introducción del diazepam. Las medidas urgentes durante el surgimiento de las reacciones pesadas anafilácticas (el choque): - a la aparición de los primeros indicios (potlivost, la náusea, la cianosis) cesan inmediatamente la recepción del preparado; - además de otras medidas necesarias abastecen la posición más baja de la cabeza y la parte superior del tronco y abastecen libertad para la respiración; - las medidas urgentes médicas: introducen v/v epinefrin (la adrenalina). En caso necesario se puede repetir la introducción epinefrina.

Las condiciones del almacenaje:

La lista B En el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 °C. Guardar de los niños. El plazo de la validez 2 años. No usar después de la expiración del plazo de la validez.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Las pastillas cubiertas kishechnorastvorimoy con la envoltura, 100 mg. Por 10 pastillas en de contorno yacheykovoy al embalaje. Por 60 pastillas en el banco svetozaschitnogo los cristales o en el banco polimérico o en el frasco polimérico. 6 de contorno yacheykovyh de los embalajes o cada uno el banco o el frasco junto con la instrucción de la aplicación son colocados en el paquete del cartón.