Konfuminy

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 150 g del sodio fumarata.

Las sustancias auxiliares: el agua para las inyecciones.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Farmakologicheski el componente activo de Konfumina es fumarat del sodio. Fumarat del sodio – antigipoksant, que activa la adaptación de la jaula a la falta del oxígeno. Su acción es condicionada por la participación en las reacciones de la oxidación convertible y la reconstitución en el ciclo de Krebsa. Durante estas reacciones hay una síntesis ATF, necesario para el mantenimiento de las funciones de las jaulas del organismo a la hipoxia. Al déficit del oxígeno el fondo común de los sustratos de la oxidación, incluso los iones fumarata se agota, y la reposición por su vía esógena (la introducción como parte del preparado Konfumin) contribuye al aumento de la potencia de reserva de los sistemas de la respiración de tela que permiten las jaulas sintetizar ATF en condiciones de la hipoxia. Estas reacciones abastecen el mecanismo antigipoksicheskogo las acciones del preparado Konfumin.

El mantenimiento de los procesos del metabolismo de oxidación en las telas a la insuficiencia oxigenada obstaculiza la formación y la acumulación nedookislennyh de los productos del cambio, bajando de ese modo, atsidemiyu. Con la alcalinización metabólica Konfumin contribuye al debilitamiento o la liquidación atsidemii y por medio de la neutralización química de los productos agrios del metabolismo. Fumarat del sodio – la sal formada por una fuerte razón y el ácido débil. A la introducción de Konfumina en el lecho sanguíneo fumarat del sodio se somete a la hidrólisis con la formación fumarovoy del ácido y una fuerte razón (NaOH). Último es gastado a la neutralización de los productos agrios del cambio, y fumarovaya el ácido se usa para la síntesis ATF.

El impacto favorable de Konfumina al metabolismo de oxidación en las telas permite mejorar en condiciones de la hipoxia el estado funcional de los órganos vitalmente importantes incluso, y el corazón. El preparado apoya sokratitelnuyu la capacidad del miocardo, posee kardiotonicheskim la acción.

La aplicación de Konfumina contribuye al descenso en la sangre de la concentración de los productos perekisnogo las oxidaciones de los lípidos que testimonia sobre ello antioksidantnyh las propiedades. El preparado Konfumin es una solución hipertónica fumarata del sodio y su introducción en el lecho sanguíneo lleva a la movilización del líquido endógeno con el aumento del volumen intravascular, abasteciendo volemichesky el efecto del preparado. La capacidad de Konfumina de aumentar el volumen de la sangre que circula con su impacto positivo en la productividad del corazón, determina la acción hemodinámica del preparado (el aumento del volumen de choque y momentáneo del corazón, el aumento el INFIERNO etc.). Estas propiedades de Konfumina permiten usarlo en calidad del medio nizkoob'emnoy volyumokorrektsii.

Farmakokinetika. A infuzii Konfumina introducido en el organismo esógeno fumarat por completo por la estructura química es idéntico endógeno fumaratu. Por eso, a la definición del contenido del sustrato en las jaulas es imposible identificar que ha obrado de afuera de los componentes. Además, es conocido que fumarat es capaz de convertirse en suktsinat, malat, oksaloatsetat (el ciclo de Krebsa), también en aspartat (ornitinovyy el ciclo) y otros metabolity.

En los experimentos con el uso del método radioisótopo era establecido que a la introducción por el animal mechennogo fumarata en las jaulas de los órganos posteriormente estaban determinados otros sustratos de la oxidación con la marca radioactiva. Por consiguiente, en el organismo trabajan los mecanismos altamente móviles de la utilización fumarata. Así, después de infuzy Konfumina fumarat por completo metaboliziruetsya. Siendo giperosmolyarnym, Konfumin contiene es osmótico el componente activo – los iones del sodio. El mantenimiento de la homeóstasis osmótica e iónica a la introducción de Konfumina es abastecido del trabajo de los riñones.

El mecanismo ekskretsii de los iones del sodio del organismo es bien conocido y es abastecido han llevado -
cheniem de la filtración renal, la diuresia y salureza.

Las indicaciones:

Los estados Hipoksichesky de la etiología distinta a gipovolemii (la pérdida de sangre, el choque, la lesión, las quemaduras, la intoxicación etc.).

El modo de la aplicación y la dosis:

Konfumin se recomienda usar como el componente en los esquemas infuzionno-transfuzionnoy las terapias gipovolemicheskih de los estados. Debe escoger la dosis y la velocidad de la introducción del preparado en concordancia con las indicaciones y el estado del enfermo.

A krovopotere y el choque (hemorrágico, traumático, séptico etc.) para la eliminación de las infracciones metabólicas introducen 100 ml (la dosis sencilla) Konfumina intravenosamente kapelno en el fondo básico infuzionno-transfuzionnoy las terapias. Si son necesarias las introducciones repetidas krovezameschayuschih de las soluciones, pueden también ser simultaneados con infuziyami Konfumina, el intervalo entre la introducción del preparado debe ser no menos 6 horas, la dosis diaria no debe superar 300 ml.

Al uso de Konfumina no sólo en la cualidad antigipoksanta, sino también como los medios nizkoob'emnoy hiperosmótico volyumokorrektsii, la dosis del preparado ajusta las cuentas con el recuento de la masa del cuerpo del enfermo, el preparado es necesario introducir struyno o kapelno en la dosis de 2,2-2,4 ml/kg con simultáneo infuziey a de coloide, y luego y kristalloidnyh de las soluciones por la metodología de uso general.

Los rasgos de la aplicación:

La aplicación al embarazo y durante la mamada. La experiencia clínica de la aplicación de Konfumina a las mujeres durante el embarazo y la lactación no existe. Sin embargo, teratogennoe y embriotoksicheskoe la acción fumarata es estudiada en las experiencias en los animales. Es establecido que el preparado no influye negativamente sobre el surgimiento y la corriente del embarazo y no posee teratogennym y embriotoksicheskim la acción. Al mismo tiempo, si surge la necesidad de la aplicación de Konfumina a las mujeres embarazadas y que dan de comer, debe escrupulosamente estimar el riesgo posible y el efecto de la aplicación del preparado cerca de esta categoría de los pacientes.

En temprano postinfuzionnom el período a los enfermos después de la introducción de Konfumina debe controlar el estado elektrolitnogo de la composición del plasma de la sangre (la concentración de los iones del potasio, el sodio).

En casos excepcionales a las ciertas personas pueden surgir las reacciones alérgicas del tipo distinto hasta anafiláctico o anafilaktoidnyh de los fenómenos. Debe inmediatamente cesar la introducción del preparado y pasar las medidas de uso general urgentes.

A una alta velocidad de la introducción del preparado es posible la aparición del sentimiento del quemazón y el estado enfermizo a lo largo de la vena, en que es pasado infuziya del preparado. No es notado efectos negativos cualesquiera a la capacidad de la conducción de un automóvil.

Los datos de la seguridad de la aplicación en doklinicheskih las investigaciones. Es establecido que el preparado Konfumin no es tóxico prácticamente. La toxicidad aguda fumarata del sodio no supera la toxicidad aguda del cloruro del sodio. Konfumin no se acumula en los órganos y las telas a la aplicación larga en la dosis terapéutica. Ejerciendo la influencia medicinal, él no da los efectos secundarios desfavorables, ya que durante su biotransformación no se forma los productos tóxicos.

Fumarat del sodio no se refiere al número de los cancerígenos. Es establecido que fumarat del sodio sube la resistencia del organismo a las influencias diversas supernormales (los transbordos físicos, la falta del oxígeno, la hipercapnia, holodovye las influencias etc.), t. e es universal adaptogenom.

Los efectos secundarios:

El efecto secundario del preparado no es revelado.

La interacción con otros medios medicinales:

Konfumin está permitido de introducir en la combinación con los ambientes de coloide (en la base dekstrana, la gelatina, gidroksietilkrahmala, polietilenglikolya etc.) y kristalloidnymi por las soluciones (la solución fisiológica del cloruro del sodio, la solución de Ringera, laktasol, disol, atsesol etc.). El uso de Konfumina en los esquemas del tratamiento supone la posibilidad de la introducción del preparado junto con la transvasación de la sangre de donador, eritrosoderzhaschih de los ambientes, el plasma y otros preparados de la sangre.

La aplicación de Konfumina no obstaculiza también el uso de los medios habitualmente aplicados medicinales del número de los preparados que anestesian, barbituratov, los tranquilizadores, las hormonas, los inhibidores proteaz (kontrikal, gordoks). A la aplicación común de Konfumina con otros preparados controlar es visual la compatibilidad.

Las contraindicaciones:

Los estados patalógicos que se acompañan gipernatriemiey y giperosmolyarnostyu del plasma de la sangre, la hipersensibilidad, la edad infantil.

La sobredosis:

A la aplicación de las dosis sobrantes el preparado llama la excitación de corta duración, por
A que sigue la opresión que desaparece durante 3-5 horas.

El tratamiento: la anulación del preparado, la realización de la terapia sintomática.

Las condiciones del almacenaje:

Guardar en seco, inaccesible para los niños, el lugar con la temperatura de 0 hasta 25 °s. Se permite la congelación del preparado a transportirovanii. El plazo de la validez - 2 años.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

La solución para infuzy por 50 o 100 ml en los contenedores polimérico para infuzionnyh de las soluciones de la aplicación una sola vez de polivinilhlorida o de poliolefinovoy las películas. Cada contenedor empaquetan en el paquete secundario con la instrucción, puesta a él, de la aplicación. El paquete secundario es fabricado del polipropileo. Los contenedores en el embalaje secundario colocan en el embalaje de transporte (los cajones del cartón ondulado). Los contenedores de poliolefinovoy las películas pueden ser empaquetados en el embalaje de transporte (los cajones del cartón ondulado) sin paquete secundario (para los hospitales). En el cajón con los contenedores imponen las instrucciones de la aplicación en la cantidad igual a la cantidad de los contenedores.