Gepadif

Las características generales. La composición:

Las propiedades básicas fisicoquímicas: la masa heterogénea porosa de blanco con el matiz rosado hasta rozovo-de color marrón; 
Las sustancias activas: 1 frasco contiene karnitina orotata 300 mg (que es equivalente 147,6 mg del ácido orotovoy y 152,4 mg karnitina), DL-karnitina del hidrocloruro de 184 mg (que son equivalentes 150 mg karnitina), a la fracción antitóxica del extracto del hígado de 25 mg (que contiene no menos 0,00025 mg tsiankobalomina), el adenosin de 5 mg, piridoksina del hidrocloruro de 25 mg, tsiankobalamina 0,25 mg; 
Las sustancias auxiliares: D-manitol, metilparagidroksibenzoat, propilparagidroksibenzoat.

Las propiedades farmacológicas:

Gepadif - el preparado combinado, que efectos son condicionados por la acción compleja de los componentes que entran en su composición. Estimula el metabolismo de las grasas - los componentes β-okislitelno las transformaciones de los ácidos libres grasos en mitohondriyah gepatotsitov, biosintetichni los procesos, previene la necrosis gepatotsitov, normaliza el proceso proliferatsii gepatotsitov, el sistema de los fermentos de hígado y restablece la función normal del hígado. La presencia del adenosin, que es el componente koenzima, los ácidos nucleicos, abastece la regulación de los procesos kroveobrazovaniya. Las vitaminas del grupo En (tsiankobalamin, riboflavin, piridoksin) regulan los procesos redox, participan en albuminado, de grasa y uglevodnom el cambio, en el cambio triptofana, metionin, la cisteína, glyutaminovoi del ácido y otros aminoacidos. Piridoksin contribuye a la normalización del cambio lipídico. TSiankobalamin participa en el proceso transmetilyuvannya, el traslado del hidrógeno, la formación metionin, los ácidos nucleicos, holina, la creatina. 
Karnitin contribuye a la fisión graso mucho tiempo los ácidos de cadena y la sustitución de la derivación grasa ácida metabólica por los hidratos de carbono, mejora la asimilación de la comida. 
La fracción antitóxica del extracto del hígado es la embutición limpiada antitóxica del hígado y atrae el efecto antitóxico. 
Gepadif mejora la digestión, mejora zhelchevydeleniya, facilita la absorción de los hidratos de carbono en el intestino delgado, es necesario para el mantenimiento de la microflora normal del intestino. Contribuye al mejoramiento glikogenofiksiruyuschey, la función sintética, antitóxica del hígado, sube la sensibilidad de las jaulas a la acción de la insulina, contribuye a la separación de la insulina. 

Farmakokinetika. Después de la introducción intravenosa a gotas la distribución de los componentes activos del preparado - las vitaminas solubles de agua del grupo En (tsianokobalamin, piridoksin), karnitina, la fracción antitóxica del extracto del hígado de toro, el adenosin pasa principalmente en el hígado y los riñones. Piridoksin metaboliziruetsya en el hígado con la formación farmakologicheski activo metabolitov (el piridoksal-fosfato, el piridoksamino-fosfato), se distribuye en los músculos, el hígado, el sistema nervioso central. La conclusión se realiza principalmente por los riñones.

Las indicaciones:

- La hepatitis aguda y crónica, la cirrosis del hígado (como parte de la terapia compleja); 
- La distrofia de grasa del hígado (steatoz del hígado); 
- La derrota alcohólica del hígado; 
- La intoxicación a consecuencia de la recepción larga de otros preparados antioncóticos, antituberculosos y.

El modo de la aplicación y la dosis:

Gepadif aplican intravenosamente kapelno una vez en el día. La dosis media diaria para los adultos compone 8625 mg / kg de la masa del cuerpo - el contenido de 1 frasco del preparado disuelto en 400-500 ml de 5 % de la solución de la glucosa (dekstrozy). La dosis máxima diaria compone 17,25 mg / kg de la masa del cuerpo - el contenido de 2 frascos del preparado disuelto en 400-500 ml de 5 % de la solución de la glucosa (dekstrozy). 
A los niños de 7-14 años la dosis diaria del preparado no se distingue de la dosis media diaria para los adultos. La dosificación puede ser corregida por el médico. 
La duración del tratamiento depende de la corriente de la enfermedad básica y está determinado por el médico individualmente.

Los rasgos de la aplicación:

El embarazo y la lactación. El impacto negativo del preparado durante el embarazo y la mamada no es registrado, sin embargo al destino de Gepadifa embarazado o las mujeres, que amamantan, es necesario escrupulosamente tomar en consideración la correlación de la utilidad de la aplicación del preparado con el riesgo potencial. 

El impacto a la capacidad de dirigir los medios de transporte y otros mecanismos. El impacto negativo a la capacidad de dirigir los medios de transporte y otros mecanismos no es registrado. 
Por falta de la experiencia clínica de la aplicación de Gepadif puede aplicarse a los niños de edad hasta 7 años solamente en caso de que el efecto esperado terapéutico de la aplicación del preparado supera el riesgo potencial para el niño.

Los efectos secundarios:

Habitualmente el preparado se transporta bien. 
A veces a la aplicación del preparado pueden observarse las reacciones alérgicas (la eflorescencia de la piel, la mariposa de la ortiga, el dolor en el vientre, la náusea, el vómito, la diarrea.

La interacción con otros medios medicinales:

Es clínica la interacción significativa medicinal de Gepadifa con otros preparados no es descrito.

Las contraindicaciones:

El carácter insufrible individual de los componentes del preparado. 
Los niños hasta 7 años.

La sobredosis:

A la sobredosis se observan la náusea, El vómito La diarrea. 
El tratamiento. A la sobredosis es mostrado el tratamiento sintomático.

Las condiciones del almacenaje:

Guardar en el lugar, inaccesible para los niños, en el embalaje original, con la temperatura no es más alto 25 ° Con.

El plazo de la validez - 3 años. 
No debe aplicar el preparado después de la expiración del plazo de la validez indicada al embalaje.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta