El zi-factor

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: azitromitsina del dihidrato (en el recuento a 100 % azitromitsin) — 0,5 las sustancias Auxiliares: el calcio del fosfato el dihidrato, el sodio laurilsulfat, polivinilpirrolidon (povidon), poliplasdon la Equis de El-10 (krospovidon), el magnesio stearat; la envoltura: oksipropil-metiltsellyuloza, el titán dioksid, polivinilpirrolidon (povidon), el talco, tvin-80 (polisorbat), el colorante ácido rojo.

Las propiedades farmacológicas:

El antibiótico del espectro ancho de la acción. Es al representante del subgrupo makrolidnyh de los antibióticos — azalidov. A la creación en el foco de la inflamación de las altas concentraciones ejerce la influencia bactericida. A azitromitsinu son sensibles grampolozhitelnye los micrococos: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, los estreptococos de los grupos CF y G, Staphylococcus aureus, St. viridans; gramotritsatelnye las bacterias: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B.parapertussis, Legionella pneumophila, H.ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae y Gardnerella vaginalis; algunos microorganismos anaerobios: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; también Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Azitromitsin es inactivo respecto a las bacterias gram-positivas estables a eritromitsinu. Azitromitsin se absorbe rápidamente de ZHKT que es condicionado por su estabilidad en el ambiente agrio y lipofilnostyu. Después de la recepción dentro de 500 mg la concentración máxima azitromitsina en el plasma de la sangre es alcanzada en 2,5–2,96 h y compone 0,4 mg/l. La bioaccesibilidad compone 37 %. Azitromitsin penentra bien en las vías respiratorias, los órganos y las telas urogenitalnogo de la carretera (en particular, en predstatelnuyu al hierro), en la piel y las telas suaves. Una alta concentración en las telas ( a las 10-50 la vez más alto que en el plasma de la sangre) y el período largo de la semideducción es condicionada por la atadura baja azitromitsina con los proteínas del plasma de la sangre, también por su capacidad de penentrar en eukarioticheskie las jaulas y concentrarse en el ambiente con baja rn, el lisosoma que rodea. Esto, a su vez, determina el volumen grande que parece de la distribución (31,1 l/kg) y un alto claro de plasma. La capacidad azitromitsina acumularse principalmente en los lisosomas es importante especialmente para la eliminación de los estimulantes intracelulares. Es demostrado que los fagocitos llevan azitromitsin a los lugares de la localización de la infección, donde él se libera durante la fagocitosis. La concentración azitromitsina en los focos de la infección fidedignamente más alto que en las telas sanas ( por término medio a 24-34 %) correlaciona con el grado del hinchazón inflamatorio. A pesar de una alta concentración en los fagocitos, azitromitsin no presta el impacto esencial a su función. Azitromitsin se conserva en las concentraciones bactericidas en el foco de la inflamación durante 5–7 días después de la recepción de la última dosis que ha permitido elaborar corto (de 3 días y de 5 días) los cursos del tratamiento. En el hígado demetiliruetsya, que se forman metabolity no son activo. La deducción azitromitsina del plasma de la sangre pasa en 2 etapas: el período de la semideducción compone 14–20 h en el intervalo de 8 hasta 24 h después de la recepción del preparado y 41 h — en el intervalo de 24 hasta 72 h que permite aplicar el preparado de 1 vez/sut.

Las indicaciones:

Las enfermedades infecciosas-inflamatorias llamadas por los microorganismos, sensibles al preparado: las Infecciones de los departamentos superiores de las vías respiratorias y los LOR-ÓRGANOS (la angina, sinusit, la tonsilitis, la faringitis, la otitis media); la Escarlatina; las Infecciones de los departamentos inferiores de las vías respiratorias (bacterial y los SRAS, la bronquitis); las Infecciones de la piel y las telas suaves (el morro, el impétigo, las dermatosis de nuevo inquinadas); las Infecciones urogenitalnogo de la carretera (no complicado uretrit y/o tservitsit); la Enfermedad de Layma (borrelioz), para el tratamiento de la fase inicial (erythema migrans); la Enfermedad del estómago y el duodeno, juntado con Helicobacter Pylori ( como parte de la terapia combinada).

El modo de la aplicación y la dosis:

Dentro, por 1 h hasta o en 2 h después de la comida de 1 vez en el día. Por el adulto a las infecciones de los departamentos superiores e inferiores de las vías respiratorias — 500 mg/sut por 1 recepción durante 3 días (la dosis de curso — 1,5). A las infecciones de la piel y las telas suaves — 1000 mg/sut en el primer día por 1 recepción, más por 500 mg/sut cada día con 2 durante 5 día (la dosis de curso — 3). A las infecciones agudas de los órganos génito-urinarios (no complicado uretrit o tservitsit) — es una sola vez 1 a la enfermedad de Layma (borrelioz) para el tratamiento de I fase (erythema migrans) — 1 g en el primer día y 500 mg cada día con 2 durante 5 día (la dosis de curso — 3). A la úlcera del estómago y el duodeno juntado con Helicobacter pylori — 1 g/sut durante 3 días como parte de combinado antihelikobakternoy las terapias. A los niños fijan calculando 10 mg/kg de 1 vez en el día durante 3 días o en el primer día — 10 mg/kg, luego 4 días — por 5–10 mg/kg/sut durante 3 días (la dosis de curso — 30 mg/kg). Al tratamiento erythema migrans a los niños la dosis — 20 mg/kg en el primer día y por 10 mg/kg con 2 durante 5 día.

Los rasgos de la aplicación:

Es necesario observar la interrupción en 2 h a la aplicación simultánea antatsidov. Después de la anulación del tratamiento de la reacción de la hipersensibilidad a algunos pacientes pueden conservarse que exige la terapia específica bajo la observación del médico.

Los efectos secundarios:

 Por parte del sistema digestivo: la diarrea (5 %), la náusea (3 %), abdominalnye los dolores (3 %); 1 % y menos — la dispepsia, el meteorismo, el vómito, la melena, holestaticheskaya la ictericia, el aumento de la actividad de "de hígado" transaminaz; a los niños — las cerraduras, la anorexia, la gastritis. Por parte del sistema cardiovascular: los golpes del corazón, el dolor en el tórax (1 % y menos). Por parte del sistema nervioso: el vértigo, el dolor de cabeza, la somnolencia; a los niños — el dolor de cabeza (a la terapia de la otitis media), la hipercinesia, la inquietud, la neurosa, la infracción del sueño (1 % y menos). Por parte del sistema urogenital: vaginalnyy la candidiasis, la nefritis (1 % y menos). Las reacciones alérgicas: la eflorescencia, la fotosensibilización, el hinchazón de Kvinke. Otros: la fatiga excesiva; a los niños — la conjuntivitis, el picor, la mariposa de la ortiga.

La interacción con otros medios medicinales:

Antatsidy (el aluminio y magniysoderzhaschie), el etanol y la comida disminuyen y bajan la absorción. Al destino común varfarina y azitromitsina (en las dosis regulares) los cambios protrombinovogo del tiempo no es revelado tomando en consideración, sin embargo, que con la interacción makrolidov y varfarina es posible el reforzamiento antikoagulyatsionnogo del efecto, a los pacientes es necesario el control escrupuloso protrombinovogo al tiempo. Digoksin: el aumento de la concentración digoksina. Ergotamin y digidroergotamin: el reforzamiento de la acción tóxica (vazospazm, dizesteziya). Triazolam: el descenso del claro y el aumento de la acción farmacológica triazolama. Disminuye la deducción y sube la concentración en el plasma y la toxicidad tsikloserina, los anticoagulantes indirectos, metilprednizolona, felodipina, también LS, que se someten mikrosomalnomu a la oxidación (karbamazepin, terfenadin, tsiklosporin, geksobarbital, los alcaloides del tizón, valproevaya el ácido, dizopiramid, la bromocriptina, fenitoin, peroralnye gipoglikemicheskie los medios, teofillin etc. ksantinovye las derivadas) — por la cuenta ingibirovaniya mikrosomalnogo las oxidaciones en gepatotsitah azitromitsinom. Linkozaminy debilitan la eficiencia, tetratsiklin y hloramfenikol — refuerzan. Farmatsevticheski es incompatible con la heparina.

Las contraindicaciones:

La hipersensibilidad (en t.   h. A otros makrolidam); la insuficiencia de hígado y/o renal; el período de la lactación ( para el período de tratamiento detienen); la edad infantil hasta 12 meses.

Con la precaución — el embarazo (puede aplicarse, cuando la utilidad de su aplicación supera considerablemente el riesgo que existe siempre al uso de cualquier preparado durante el embarazo), la arritmia (son posibles zheludochkovye las arritmias y el alargamiento del intervalo QT), los niños con las infracciones expresadas de la función del hígado o los riñones.

La sobredosis:

Los síntomas: una fuerte náusea, la pérdida temporal del rumor, el vómito, la diarrea.

Las condiciones del almacenaje:

La lista B En  el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 °s. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez - 2 años. No usar después de la expiración del plazo de la validez.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Las pastillas cubiertas con la envoltura, por 500 mg. Por 3 pastillas en de contorno yacheykovuyu el embalaje; por 3 pastillas en el banco svetozaschitnogo los cristales. Cada uno al banco o de contorno yacheykovuyu el embalaje junto con la instrucción de la aplicación colocan en el paquete del cartón.