Kvamatel

Las características generales. La composición:

Liofilizat:
Cada frasco contiene:
La sustancia activa: famotidin 20 mg.

Las sustancias auxiliares: asparaginovaya el ácido - 8,8 mg, mannitol - 44,0 mg.
El disolvente:
0,9 % la solución del sodio del cloruro: cada ampolla contiene: el sodio el cloruro - 45,0 mg, el agua para las inyecciones - hasta 5,0 ml.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Famotidin es el inhibidor Н2-гистаминовых potente competitivo de los receptores.
Por básica es clínico por la acción significativa farmacológica famotidina es ingibirovanie de la secreción gástrica. Famotidin baja la concentración del ácido clorhídrico, así como el volumen de la secreción gástrica, mientras que los cambios de la secreción de la pepsina son proporcionales sekretiruemomu al volumen.
A los voluntarios sanos y los pacientes con la hipersecreción famotidin ingibiruet bazalnuyu y la secreción de noche del ácido clorhídrico y pepsinogena, también la secreción estimulada por la introducción pentagastrina, betazola, la cafeína, la insulina y el reflejo fisiológico del nervio vago.
La duración ingibirovaniya compone las secreciones al uso de las dosis de 20 mg y 40 mg de las 10 a las 12.
Famotidin no presta prácticamente el impacto a la concentración gastrina en el suero en ayunas o después de la recepción de la comida.
Famotidin no presta el impacto en oporozhnenie del estómago, la función exocrina del páncreas, la hemorragia en el hígado y el sistema portal.
Famotidin no presta el impacto al sistema fermentativo del citocromo Р450 en el hígado.
Del impacto antiandrogénico del preparado no es notado.

Farmakokinetika. La cinética famotidina tiene el carácter lineal.
La absorción. Kvamately es destinado solamente a la introducción intravenosa.
La distribución. La atadura con los proteínas del plasma es expresada relativamente flojamente (15 20 %).
El período de la semideducción compone 2,3 - 3,5 horas. A los pacientes con la insuficiencia pesada renal el tiempo de la semideducción famotidina puede superar 20 horas.
La biotransformación. El metabolismo famotidina pasa en el hígado. La única cosa metabolitom, descubierto a la persona, es sulfoksid.
La deducción. Famotidin desaparece por los riñones (65 - 70 %) y por medio del metabolismo (30 - 35 %). El claro renal compone 250 - 450 ml/minas que indica a algún grado kanaltsevoy ekskretsii. 65 - 70 % de la dosis intravenosamente introducida se descubren en la orina en el tipo no cambiado. La parte pequeña de la dosis introducida puede ekskretirovatsya en forma sulfoksida.

Las indicaciones:

Kvamately es mostrado a las enfermedades siguientes:
- La úlcera del duodeno;
- La úlcera de estómago sin malignizatsii;
- gastroezofagealnaya reflyuksnaya la enfermedad;
- Otros estados que se acompañan de la hipersecreción (por ejemplo, el síndrome De Zollingera-Ellisona);
- La prevención aspiratsii del contenido agrio gástrico (el síndrome de Mendelssohn) durante la realización reviste las anestesias.

El modo de la aplicación y la dosis:

Kvamately es destinado solamente a la introducción intravenosa.
Kvamately es recomendado al uso a los pacientes hospitalizados, que no tienen la posibilidad de aceptar el preparado dentro. Kvamately puede usarse hasta que la realización peroralnoy las terapias no sea posible.
La dosis recomendada compone 20 mg intravenosamente (v/v) dos veces al día (cada 12 horas).
A la úlcera del estómago y el duodeno en la fase de la agudización, los estados hipersecretorios: v/v despacio, durante 2 minas por 20 mg de 2 veces/sut en el tipo aguado; v/v infuziya: despacio, durante 15-30 minas por 20 mg de 2 veces/sut.
A reflyuks-ezofagite la dosis inicial - 20 mg de 2 veces/sut v/v despacio.
Al síndrome De Zollingera-Ellisona: la dosis inicial compone 20 mg v/v cada 6 horas. Más: la dosis del preparado depende del volumen de la secreción y el estado clínico del paciente.
A reviste las anestesias para la prevención aspiratsii del contenido agrio gástrico: Kvamately se aplica en la dosis de 20 mg v/v por la mañana en el día de la operación o, por lo menos, en 2 horas antes del comienzo de la operación. La dosis inicial para la introducción intravenosa no puede superar 20 mg. Para la realización de la inyección intravenosa debe disolver el contenido del frasco en 5 - 10 ml de 0,9 % de la solución del sodio del cloruro (la ampolla del disolvente), y luego despacio introducir (durante no menos 2 minutos). A infuzii del preparado debe introducir la solución a lo largo de 15-30 minutos.
Debe preparar las soluciones directamente ante la introducción. Se puede usar solamente las soluciones transparentes incoloras. La aplicación a la insuficiencia renal. Ya que famotidin ekskretiruetsya principalmente por los riñones, a los pacientes con la insuficiencia pesada renal es necesario observar las medidas de la prevención. Si el claro de la creatinina compone menos de 30 ml/minas, y syvorotochnaya la concentración de la creatinina supera 3 mg/100 de ml, la dosis diaria son necesario bajar environ 20 mg o aumentar los intervalos entre las introducciones hasta las 36-48.

La aplicación a los niños:
La seguridad y la eficiencia del preparado a los niños no son establecidas.
La aplicación a los pacientes de edad avanzada:
La corrección de la dosis depende de la edad no es necesario.

Los rasgos de la aplicación:

Ante el comienzo de la terapia famotidinom o, si tal posibilidad no existe, ante el tránsito en peroralnoe el tratamiento es necesario excluir la presencia del neoplasma maligno del estómago.
A la insuficiencia de hígado de Kvamately debe usar con la precaución en la dosis bajada.
Ya que en caso del uso de los bloqueadores Н2-гистаминовых de los receptores era descrita la capacidad de reacción cruzada, la aplicación de Kvamatelay a los pacientes que tienen en la anamnesia la hipersensibilidad a otros bloqueadores Н2-гистаминовых de los receptores, exige la precaución.

El impacto a la capacidad de la dirección de autotransporte y el trabajo con la técnica
Los pacientes deben observar la precaución a la dirección de autotransporte y el trabajo con la técnica, ya que durante el tratamiento puede surgir el vértigo y observarse la fatiga excesiva.

Los efectos secundarios:

Los fenómenos siguientes indeseables eran descritos en los casos muy raros o raros. Sin embargo en muchos casos la intercomunicación causal con la terapia famotidinom no es establecida.
- Las infracciones hematológicas. La agranulacitosis.
- La leucopenia
-Pantsitopeniya
-Trombotsitopeniya
- Las infracciones inmunes. La anafilaxia
- Las infracciones del cambio de las sustancias y una alimentación. La anorexia
- Las alienaciones mentales. La depresión
-Gallyutsinatsi y la excitación
- La alarma
- La confusión de la conciencia 
- Las infracciones neurológicas. El dolor de cabeza
- El vértigo  
- Las infracciones por parte de los órganos del rumor y el equilibrio. El sonido en las orejas 
- Las infracciones cardiales. La arritmia
-Atrioventrikulyarnaya el bloqueo 
- Las infracciones respiratorias, la enfermedad del tórax y el mediastino. Bronhospazm 
- Las infracciones digestivas. La diarrea. La cerradura. Las sensaciones de la incomodidad en el vientre. La náusea. El vómito
- La sequedad en la boca 
-Gepatobiliarnye las infracciones. La ictericia Holestatichesky 
- Las enfermedades de la piel y el tejido celular hipodérmico. La eflorescencia ugrevaya
-Alopetsiya
-Angionevrotichesky el hinchazón
- La sequedad de la piel
- Tóxico epidermalnyy nekroliz
- La mariposa de la ortiga
- El picor 
- Las infracciones skeletno-musculares, la enfermedad del tejido conjuntivo. artralgiya
- Los espasmos musculares 
- Las infracciones reproductivas, la enfermedad de las mamas. Гинекомастия* 
- Las infracciones de sistema y las complicaciones en el lugar de la introducción. La fatiga excesiva
- La fiebre 
- Las desviaciones de la norma, revelado a la inquisición de laboratorio. La desviación de la actividad - los fermentos "de hígado"

*Гинекомастия se encuentra muy raramente y con el cese del tratamiento tiene el carácter convertible.

La interacción con otros medios medicinales:

Simultanearemos con 0,18 % y 0,9 % por la solución del sodio del cloruro, 4 y 5 % por la solución dekstrozy, 4,2 % por la solución del sodio del hidrocarbonato.
Aumenta la absorción amoksitsillina y klavulanovoy los ácidos.
Antatsidy y sukralfat disminuyen la absorción famotidina.
Reduce la absorción itrakonazola y ketokonazola.
Los medios medicinales que oprimen la médula, aumentan el riesgo del desarrollo neytropenii.

Las contraindicaciones:

La hipersensibilidad a la sustancia activa o cualquier de las sustancias auxiliares, el embarazo, el período de la lactación, la edad infantil.

Con la precaución. La insuficiencia de hígado y/o renal, la cirrosis del hígado con portosistemnoy por la encefalopatía (en la anamnesia), la inmunodeficiencia.

La aplicación al embarazo y durante la lactación
Famotidin penentra a través de la placenta.
De las investigaciones controladas a la persona no era pasado.
Kvamately no es recomendable usar durante el embarazo.
Famotidin sekretiruetsya con la leche materna a la persona; en relación a esto debe cesar la alimentación de pecho durante la aplicación de Kvamatelay.

La sobredosis:

A los pacientes con el síndrome de la hipersecreción patalógica se usaban las dosis hasta 800 mg en el día a lo largo del período más de un año que no se acompañaba del surgimiento de los fenómenos serios indeseables.
El tratamiento de la sobredosis: la terapia sintomática y que apoya; el monitoring del estado del paciente.

Las condiciones del almacenaje:

Con la temperatura no es más alto 25 °s, en el lugar, protegido de luz. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Por 72,80 mg liofilizata (corresponden 20 mg de la sustancia activa) en el frasco incoloro de cristal (I clase hidrolítica) con el tapón de goma cerrado por el manguito de aluminio. Por 5 ml del disolvente (0,9 % la solución del sodio del cloruro) en la ampolla incolora de cristal (I clase hidrolítica) con el punto para el rompimiento. Al frasco y la ampolla pegan la etiqueta.
Por 5 frascos y 5 ampollas en el embalaje de contorno de plástico.
Por 1 embalaje de contorno de plástico en el paquete de cartón con la instrucción de la aplicación.