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medicalmeds.eu Los medicamentos Los preparados antimicéticos para la aplicación de sistema. Las derivadas triazola. Flunoly

Flunoly

Препарат Флунол®. АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика» Республика Казахстан


El productor: la sociedad por acciones «Nobel la Fábrica Almatinsky Farmacéutica» la República Kazajistán

El código de la central telefónica automática: J02AС01

La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las cápsulas.

Las indicaciones: La candidiasis orofaringealnyy. La candidiasis las vaginas (Lechera). La balanita kandidoznyy. Kriptokokkoz. La meningitis kriptokokkovyy. Mikozy las pieles. Multicolor (furfuráceo) priva. Onihomikoz. el preparado del acompañamiento durante la realización radial y la quimioterapia.


Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 150 mg flukonazola.

Las sustancias auxiliares: las lactosas el monohidrato-146.150 mg, el almidón de maíz, el siliceo dioksid de coloide árido (las Aerofuerzas 200), el sodio laurilsulfat, el magnesio stearat.

La composición de la envoltura de la cápsula: el cuerpo de la cápsula: el titán dioksid (E 171), la gelatina,
kryshechka las cápsulas: el hierro el óxido (III) rojo (E 172), el titán dioksid (E 171), la gelatina.




Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. FLUNOLy – el representante triazolnyh de los medios antimicéticos, es el inhibidor selectivo de la síntesis ergosterola en la membrana de los hongos. Aumenta la permeabilidad de la membrana celular, viola su crecimiento y replikatsiyu. El efecto farmacológico - fungicida. Ejerce la influencia específica a los fermentos de hongos dependientes del citocromo Р450. No posee la actividad antiandrogénica.

El tratamiento flukonazolom en la dosis de 50 mg/día durante 28 días no influía sobre la concentración de la testosterona en la sangre a los hombres o la concentración de los esteroides a las mujeres de la edad genital. FLUNOLy es eficaz a las infecciones superficiales y de sistema de hongos, que se ofrecen Candida spp., Cryptococcus neoformans, Coccidiodes immitis, Microsporum spp., Trichophyton spp., Blastomyces dermatitidis, Histoplasma capsulatum.

Farmakokinetika. Flukonazol se absorbe bien después de peroralnogo de la recepción, la bioaccesibilidad compone más de 90 %. La recepción de la comida no influye sobre la absorbilidad del preparado. La concentración máxima es alcanzada a través de 0,5 – 1,5 horas. Flukonazol penentra bien en los ambientes líquidos del organismo. Los niveles flukonazola en la saliva, la expectoración se acercan a su concentración en el plasma. A enfermo de la meningitis de hongos el nivel flukonazola en el líquido cerebroespinal compone cerca de 80 % de su nivel en el plasma.

En la capa córnea del epidermis, la dermis y las glándulas sudoríparas son alcanzadas las altas concentraciones flukonazola, que superan syvorotochnye. Flukonazol comunica con mal los proteínas del plasma (12 %). El período de la semideducción compone 30 horas. No se somete al metabolismo. metabolitov flukonazola en la sangre periférica no es descubierto. Flukonazol desaparece principalmente por los riñones, son aproximados 80 % de la dosis aceptada se descubre en la orina en el tipo no cambiado.


Las indicaciones:

- orofaringealnyy la candidiasis;
- Agudo o retsidiviruyuschy vaginalnyy la candidiasis;
- kandidoznyy la balanita;
- La candidiasis de sistema, incluyendo kandidemiyu, disseminirovannyy la candidiasis y otras formas invazivnoy kandidoznoy las infecciones (la infección del peritoneo, endokarda, el ojo, respiratorio y mochevyvodyaschih de las vías);
- kriptokokkoz, que incluye kriptokokkovyy la meningitis y las infecciones de hongos de otros la localización (fácil, la piel);
- mikozy las pieles: mikozy el alto, la piel tersa del tronco, furfuráceo priva, las infecciones de la piel llamadas por el tipo Candida, onihomikoz;
- La profiláctica de las infecciones de hongos a los pacientes con los tumores malignos en el fondo himio - o la actinoterapia.


El modo de la aplicación y la dosis:

Por el adulto:
- A orofaringealnom la candidiasis en el primer día el preparado fijan habitualmente por 200 mg, luego continúan por 100 mg una vez en el día (se recomienda la aplicación de las cápsulas «FLUNOLy 100», 100 mg). El tratamiento continúan durante 2 semanas para bajar la probabilidad de la reincidencia.
- A vaginalnom la candidiasis aceptan dentro en la dosis de 150 mg. Para el descenso de la frecuencia de las reincidencias vaginalnogo de la candidiasis el preparado puede ser usado en la dosis de 150 mg una vez al mes. La duración de la terapia determinan individualmente – varía de 4 a 12 meses
- A crónico retsidiviruyuschem vulvo-vaginalnom la candidiasis (la frecuencia de las reincidencias 4 y más una vez al año) es recomendada el pulso-terapia: por 150 mg una vez a la semana durante 1-3 meses.
- A kandidoznom la balanita – es una sola vez 150 mg.
- A la candidiasis de sistema, kandidemii y otras formas invazivnoy kandidoznoy las infecciones aceptan en la dosis de 400 mg en el primer día, y luego por 200 mg una vez al día (se recomienda la aplicación de las cápsulas «FLUNOLy 100», 100 mg). La duración de la terapia depende de clínico y mikologicheskoy de la eficiencia.
- A kriptokokkovom la meningitis y kriptokokkovyh las infecciones en el primer día aceptan en la dosis de 400 mg, y luego continúan el tratamiento en la dosis de 200 mg de 1 vez en el día (se recomienda la aplicación de las cápsulas «FLUNOLy 100», 100 mg). La duración del tratamiento kriptokokkovyh de las infecciones depende de la presencia clínico y mikologicheskogo del efecto; a kriptokokkovom la meningitis el tratamiento es continuado habitualmente, por lo menos, 6-8 semanas.
- A mikoze las pieles la dosis recomendada compone 150 mg una vez a la semana. La duración de la terapia en los casos regulares compone 2-4 semanas, sin embargo a mikozah el alto puede ser necesario una terapia más larga (hasta 6 semanas).
- A onihomikoze la dosis recomendada de 150 mg una vez a la semana. Debe continuar el tratamiento antes del surgimento de la uña no inquinada. El crecimiento repetido de las uñas sobre los dedos de las manos y los pies en la norma es necesario 3-6 y 6-12 meses respectivamente.
- A furfuráceo lishae 300 mg una vez a la semana, durante 2 semanas.
- Para la profiláctica de las infecciones de hongos a los enfermos con los tumores malignos la dosis recomendada compone 50-400 mg una vez en el día depende del grado del riesgo del desarrollo de la infección de hongos. Para los enfermos con un alto riesgo generalizovannoy las infecciones, por ejemplo, con expresado o es largo que se conserva neytropeniey, la dosis recomendada compone 400 mg uno en la vez el día.

La aplicación a los niños. Tanto como a los adultos, a las infecciones semejantes, la duración del tratamiento depende de clínico y mikologicheskogo del efecto.

La dosis máxima diaria para los adultos no debe ser superada a los niños. Flukonazol se pone cada día en la dosis desechable. A la candidiasis de las membranas mucosas la dosis compone 3 mg/kg/sut. En el primer día con el fin de un logro más rápido de las concentraciones constantes equiponderantes puede ser fijada la dosis de choque de 6 mg/kg.

Para el tratamiento generalizovannogo de la candidiasis y kriptokokkovoy las infecciones la dosis recomendada compone 6-12 mg/kg/sut depende del peso de la enfermedad.

Para la profiláctica de las infecciones de hongos a los enfermos con la inmunodeficiencia que se consideran en el grupo del riesgo a consecuencia de neytropenii, que reciben citotóxico las quimioterapia o la actinoterapia, el preparado fijan por 3-12 mg/kg/sut depende de la expresividad y la duración de la conservación indutsirovannoy neytropenii.

La aplicación a los hombres ancianos. Por falta de los indicios de la insuficiencia renal el preparado fijan en la dosis regular.

La aplicación a los enfermos con la insuficiencia renal. A la recepción una sola vez del cambio de la dosis no es necesario. A los enfermos, incluso los niños, con la infracción de la función de los riñones a la aplicación repetida del preparado debe originariamente introducir la dosis de choque de 50 mg hasta 400 mg después de que la dosis diaria (depende de la indicación) establecen conforme a la tabla siguiente:

El claro de la creatinina (ml/minas)     el Intervalo entre las dosis/por ciento de la dosis recomendada
>                                                   50 100 %
≤50 (sin dialisis)                                50 %
La dialisis regular                              100 % después de cada dialisis

Los enfermos sobre la dialisis regular deben recibir 100 % de la dosis recomendada después de cada dialisis; por días, cuando no hay dialisis, los enfermos deben recibir la dosis reducida en concordancia con su claro de la creatinina.


Los rasgos de la aplicación:

El tratamiento es necesario continuar antes de la aparición kliniko-mikologicheskoy las remisiones de la enfermedad. El cese prematuro del tratamiento lleva a las reincidencias. Se puede comenzar el tratamiento antes de la recepción de los resultados de la siembra u otros análisis de laboratorio, con la corrección ulterior de la terapia fungicida según los resultados recibidos de las investigaciones. Durante el tratamiento es necesario controlar los índices de la sangre, la función de los riñones y el hígado.

Durante el surgimiento de las infracciones de la función de los riñones y el hígado debe cesar la recepción del preparado. Rara vez la aplicación flukonazola se acompañaba de los cambios tóxicos del hígado, incluso con el fallecimiento, principalmente, a los enfermos con las enfermedades acompañantes. Los enfermos, cerca de que durante el tratamiento flukonazolom se perturban los índices de la función del hígado, es necesario observar con el fin de la revelación de los indicios de la derrota del hígado. A la aparición de los indicios clínicos o los síntomas de la derrota del hígado, que pueden ser vinculados a la aplicación flukonazola, debe anular el preparado. La acción Gepatotoksichesky flukonazola es habitualmente convertible, los síntomas desaparecen después del cese de la terapia.

Durante el surgimiento de la piel vysypany a los enfermos con immunodepressiey es necesario la observación escrupulosa, y en caso de la progresión de la reacción de la piel el tratamiento sigue cesar (el peligro del desarrollo del síndrome de Stivensa-Dzhonsona, el síndrome de Layella).

Enfermo de SIDA son más inclinados al desarrollo de las reacciones pesadas de la piel. A la aparición al enfermo que recibe a propósito de la infección superficial de hongos, la eflorescencia, que se puede vincular con flukonazolom, debe anular el preparado. A la aparición de la eflorescencia a los enfermos con invazivnymi / por sus infecciones de sistema de hongos debe escrupulosamente observar y anular flukonazol a la aparición bulleznyh de las derrotas o multiformnoy los eritemas. Se observaban rara vez las reacciones anafilácticas.

Flukonazol puede llamar el aumento del intervalo QT en EKG. A la aplicación flukonazola el aumento del intervalo QT y el centelleo/temblor de los ventrículos notaban muy raramente a los enfermos con los factores plurales del riesgo, tales como las enfermedades orgánicas del corazón, la infracción elektrolitnogo del equilibrio y que contribuye al desarrollo de las infracciones semejantes la terapia acompañante. Por eso a tales pacientes con potencialmente proaritmicheskimi por los estados de aplicar FLUNOLy debe con la precaución.

A los pacientes con las enfermedades del hígado, el corazón y los riñones ante la aplicación FLUNOLy se recomienda consultar con el médico.

A la aplicación de Flunolay de 150 mg a propósito vaginalnogo de la candidiasis los pacientes deben ser advertidos que el mejoramiento de los síntomas se observa habitualmente en 24 h., pero su desaparición total es necesaria a veces algunos días debe llamar al médico.

Flukonazol es el inhibidor CYP2C9 de la fuerte acción por el inhibidor CYP3A4 de la acción media. Los enfermos que aceptan el tratamiento flukonazolom, que aceptan la terapia acompañante por las medicinas con la ventana estrecha terapéutica metaboliziruyuschihsya a través de CYP2C9 y CYP3A4 deben ser inquiridos.

Flunoly 150 debe ponerse con la precaución a los enfermos con la disfunción renal.

La populación pediátrica. Los ejemplos y los casos de los fenómenos indeseables, y las desviaciones de laboratorio de la norma, que se observaban a los niños son comparables a aquellos fenómenos, que se observaban a los adultos.

Los rasgos del impacto del medio medicinal a la capacidad de dirigir el medio de transporte o los mecanismos potencialmente peligrosos. Debe informar a los pacientes del peligro vinculado a la dirección por los medios del transporte, el servicio de la maquinaria mecánica y otros tipos potencialmente peligrosos de la actividad.


Los efectos secundarios:

A menudo (de ≥1/100 hasta <1/10):
- El dolor de cabeza;
- El dolor en el vientre, la diarrea, la náusea, el vómito;
- El aumento del nivel alcalino fosfatazy, syvorotochnogo del nivel aminotransferaz (ALT y AST);
- La eflorescencia;
Infrecuentemente (de ≥1/1,000 hasta ≤1/100):
- El insomnio, la somnolencia;
- Los calambres, el vértigo, paresteziya, el cambio del gusto;
- vertigo;
- La dispepsia, el meteorismo, la sequedad en la boca;
- holestaz, la ictericia, la bilirrubina subida;
- El picor, la mariposa de la ortiga, la hidradenitis subida, la dermatitis;
- mialgiya;
- El cansancio, la indisposición, la debilidad, la subida de la temperatura del cuerpo.
Raramente (de ≥1/10,000 hasta ≤1/1,000):
- La agranulacitosis, la leucopenia, neytropeniya, trombotsitopeniya;
- La anafilaxia, angionevrotichesky el hinchazón;
- gipertriglitseridemiya, la hipercolesteremia, la hipocaliemía;
- tremor;
- La taquicardia, el centelleo/temblor de los ventrículos, el aumento del intervalo QT;
- gepatotoksichnost, incluso los casos raros con el fallecimiento, la insuficiencia de hígado, gepatotsellyulyarnyy la necrosis, la hepatitis, gepatotsellyulyarnye los daños;
- Tóxico epidermalnyy nekroliz, el síndrome de Stivensa-Dzhonsona, agudo generalizovannyy ekzantematoznyy pustulez, eksfoliativnyy la dermatitis, el hinchazón de la persona, alopetsiya.

A enfermo de SIDA o el cáncer, al tratamiento flukonazolom y los preparados semejantes se observaban los cambios de los índices de la sangre, la función de los riñones y el hígado, sin embargo el valor clínico de estos cambios y su enlace con el tratamiento no son establecidos.


La interacción con otros medios medicinales:

A la aplicación simultánea flukonazola:
- Con kumarinovymi por los anticoagulantes - flukonazol aumenta protrombinovoe el tiempo. Los pacientes que reciben kumarinovye los anticoagulantes deben encontrarse bajo el control riguroso médico;
- Con tsizapridom - son descritos los casos de los fenómenos indeseables por parte del corazón, incluso los paroxismos zheludochkovoy las taquicardias (la arritmia como "la pirueta");
- Con tsiklosporinom - es recomendado el control de la concentración tsiklosporina en la sangre, puesto que es posible su aumento;
- Con gidrohlorotiazidom - lleva al aumento de la concentración flukonazola en la sangre a 40 %. Sin embargo esto no exige el cambio del régimen dozirovaniya;
- Con etinilestradiolom y levonorgestrelom - flukonazol aumenta sus áreas bajo la curva "la concentración-tiempo" (AUC). Sin embargo esto no ejerce el impacto a la eficiencia combinado peroralnogo del preparado contraceptivo;
- Con fenitoinom - puede observarse el aumento de la concentración fenitoina en parte considerable. A la necesidad de la aplicación sochetannogo los tratamientos con fenitoinom, es necesario el control del nivel último, y la selección adecuada de la dosis para el mantenimiento de la concentración terapéutica en el suero;
- Con rifampitsinom - lleva al descenso AUC flukonazola a 25 % y Т1/2 a 20 %. A los enfermos que reciben sochetanno rifampitsin, es necesario tomar en consideración la oportunidad del aumento de la dosis flukonazola;
- Con peroralnymi gipoglikemicheskimi por los medios (las derivadas sulfonilmocheviny) - flukonazol alarga su período de la semideducción. Se Recomienda el control frecuente de la glucosa de la sangre y la reducción correspondiente de la dosis sulfonilmocheviny;
- Con los preparados antimicéticos del grupo azolnyh de las derivadas, con terfenadinom y astemizolom - sube la probabilidad del desarrollo de las arritmias serias con el alargamiento del intervalo QT (a la necesidad de la aplicación de tal combinación es necesario el control escrupuloso médico);
- Con teofillinom - es posible el alargamiento del período de la semideducción teofillina del plasma y el desarrollo de los síntomas de su sobredosis;
- Con zidovudinom - lleva al aumento de la concentración zidovudina en el plasma. Los pacientes que reciben tal combinación, debe observar con el fin de la revelación de los efectos secundarios zidovudina;
- Con la antipirina - flukonazol en la dosis de 50 mg no influye sobre el metabolismo de la antipirina;
- Con midazolamom – flukonazol aumenta esencialmente la concentración midazolama y los efectos ideomotores;
- Con triazolamom - sube AUC triazolama (la dosis una sola vez) aproximadamente a 50 %, Cmax a 20-32 % y t½ a 25-50 %, por ingibirovaniya del metabolismo triazolama. Puede ser necesaria la corrección de la dosis triazolama;
- Con benzodiazepinami - es necesario la observación escrupulosa con el fin del descenso correspondiente de la dosis de la benzodiazepina;
- Con los bloqueadores de los canales lentos cálcicos (la nifedipina, isradipinom, amlodipinom, el verapamilo y felodipinom) - flukonazol  puede considerablemente subir la influencia de sistema de los antagonistas de los canales cálcicos. Se Recomienda el monitoring frecuente al efecto secundario de los preparados;
- Con nesteroidnymi por los preparados antiinflamatorios (tselekoksibom, flurbiprofenom, ibuprofenom, naproksenom, lornoksikamom, meloksikamom, diklofenakom) – aumenta Cmax y AUC NPVP. Se Recomienda el monitoring frecuente al efecto secundario y la toxicidad vinculada con NPVP. Puede ser necesaria la corrección de la dosis NPVP;
- Con tsiklofosfamidom - sube los niveles de la bilirrubina y la creatinina en el suero de la sangre. La combinación puede ser usada antes de que haya un riesgo del aumento de los niveles de la bilirrubina y la creatinina en el suero de la sangre;
- Con fentanilom - flukonazol detiene considerablemente la eliminación fentanila. Las concentraciones subidas fentanila pueden llevar a la insuficiencia respiratoria;
- alfentanil: a la terapia simultánea con flukonazolom se observa el descenso del claro y el volumen de la distribución, también el alargamiento del período de la deducción alfentanila. El mecanismo posible de la acción es ingibirovanie flukonazolom del fermento CYP3A4. Puede ser necesaria la corrección de la dosis alfentanila. 
- Con galofantrinom – flukonazol puede subir la concentración galofantrina en el plasma por ingibiruyuschego del efecto en CYP3A4;
- Con los inhibidores gidroksimetilglutaril-A-reduktazy (ГМГ-КоA-редуктазы) - se aumenta el riesgo del desarrollo miopatii y la necrosis aguda de los músculos esqueléticos (rabdomioliz), cuando flukonazol fijan al mismo tiempo con los inhibidores ГМГ-КоA-редуктазы, que metaboliziruyutsya a través de CYP3A4, tales como atorvastatin y simvastatin, o a través de CYP2C9, tales como fluvastatin. Si es necesaria la terapia acompañante, el enfermo debe observarse a la aparición de los síntomas miopatii y rabdomioliza, también debe ser pasado el control del nivel kreatinkinazy. Debe cesar la recepción de los inhibidores ГМГ-КоA-редуктазы, si se observa el aumento considerable del nivel kreatinkinazy, o si es diagnosticada o es sospechado el desarrollo miopatii/rabdomioliza;
- Con losartanom - flukonazol ingibiruet el metabolismo losartana a su activo metabolitu (Е-31 74), que responde por la mayor parte del antagonismo de los receptores de la angiotensina II, que pasa durante el tratamiento losartanom. Los enfermos deben constantemente controlar la presión arterial;
- Con metadonom – sube la concentración metadona en el suero de la sangre, puede ser necesaria la corrección de la dosis metadona;
- Con el alcaloide de la pervinca - puede subir los niveles de plasma del alcaloide de la pervinca (por ejemplo, vinkristin y vinblastin) y llevar a neyrotoksichnosti, por ingibiruyuschego las acciones en CYP3A4;
- Con la vitamina Y – es necesaria la observación escrupulosa de los pacientes con el fin de la revelación de los efectos secundarios vinculados con TSNS;
- Con vorikonazolom - el destino simultáneo vorikonazola y flukonazola en cualquier dosis no es recomendable. La aplicación simultánea peroralnogo vorikonazola (ha llevado 400 mg cada 12 horas a 1 día, luego 200 mg cada 12 horas durante 2,5 días) y peroralnogo flukonazola (400 mg en el 1 día, luego 200 mg cada 24 horas durante 4 días) al aumento de la concentración y AUC vorikonazola por término medio a 57 % (9 % СI: 20 %, 107 %) y 79 % (90 % СI: 40 %, 128 %), respectivamente;
- Con tsimetidinom, antatsidami - no se observa es clínico el impacto significativo a la absorción flukonazola;
- Con prednizolonom - los enfermos que se encuentran sobre el tratamiento largo flukonazolom y prednizolonom deben encontrarse bajo el control al desarrollo de la insuficiencia de la corteza de las cápsulas suprarrenales después de la anulación de la recepción flukonazola;
- Con rifabutinom – sube los niveles rifabutina en el suero de la sangre hasta 80 %. Se comunicaba sobre los casos del desarrollo uveita a los enfermos, que al mismo tiempo fijaban flukonazol y rifabutin. Es necesario el control escrupuloso del estado de los enfermos que reciben rifabutin y flukonazol al mismo tiempo;
- Con sakvinavirom - se aumenta AUC sakvinavira aproximadamente en 50 %, Cmax aproximadamente a 55 % y reduce el claro sakvinavira aproximadamente a 50 % por la cuenta ingibirovaniya del metabolismo de hígado sakvinavira por medio de CYP3A4 e ingibirovaniya de la R-glicoproteína. Puede ser necesaria la corrección de la dosis sakvinavira;
- Con sirolimusom - se aumenta la concentración de plasma sirolimusa, hipotéticamente, la vía ingibirovaniya del metabolismo sirolimusa por medio de CYP3A4 y la R-glicoproteína. Esta combinación puede usarse a la corrección de la dosis sirolimusa depende de las medidas del efecto / las concentraciones;
- Con takrolimusom - pueden subir syvorotochnye las concentraciones takrolimusa a peroralnom la recepción hasta 5 veces por la cuenta ingibirovaniya del metabolismo takrolimusa en el intestino por medio de CYP3A4. No era descubierto de ningunos esencial farmakokineticheskih de los cambios a la introducción intravenosa takrolimusa. El aumento del nivel takrolimusa era vinculado con nefrotoksichnostyu. La dosificación peroralnogo takrolimusa debe ser bajada depende de la concentración del preparado;
- amitriptilin, nortriptilin: flukonazol refuerza la acción amitriptilina y nortriptilina. Las concentraciones 5-nortriptilina y/o S-amitriptilina pueden ser medidas a principios de la terapia combinada y en una semana. Si es necesario, las dosis amitriptilina/nortriptilina deben ser corregidas;
- karbamazepin: flukonazol ingibiruet el metabolismo karbamazepina sube la concentración último en el suero de la sangre a 30 %. Hay un riesgo karbamazepinovo   y de la toxicidad. Puede ser necesaria la corrección de la dosis karbamazepina depende de las medidas de la concentración/efecto.


Las contraindicaciones:

- La hipersensibilidad a flukonazolu, otros componentes del preparado o azolnym a las sustancias con semejante flukonazolu por la estructura;
- La recepción simultánea terfenadina durante la recepción repetida flukonazola en la dosis de 400 mg/día y más;
- La recepción simultánea de los medicamentos que alargan el intervalo QT y metaboliziruyuschihsya por medio del fermento CYP3A4, tales como tsizaprid, astemizol, eritromitsin, pimozid e hinidin;
- El carácter insufrible hereditario de la lactosa, el déficit del fermento de la Lapp-lactasa, malabsorbtsiya las glucosas-galactosas;
- El embarazo y el período de la lactación;
- La edad infantil hasta 12 años.


La sobredosis:

Los síntomas: las alucinaciones, la conducta paranoica.

El tratamiento: se aplica la terapia que apoya y sintomática, a la necesidad, el lavado del estómago. Ya que flukonazol ekskretiruetsya principalmente con la orina, la diuresia forzada debe aumentar es probable la velocidad de la eliminación. La sesión de la hemodiálisis de 3 horas reduce la concentración flukonazola en el plasma aproximadamente a 50 %.


Las condiciones del almacenaje:

En el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 °s. ¡Guardar en el lugar, inaccesible para los niños! El plazo del almacenaje 4 años. No aplicar después de la expiración del plazo del almacenaje.


Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta


El embalaje:

Por 1 o 2 cápsula en de contorno yacheykovuyu el embalaje de la película polivinilhloridnoy y la laminilla de aluminio tipográfico.

Por 1 de contorno yacheykovoy al embalaje junto con la instrucción de la aplicación médica en las lenguas estatales y rusas colocan en el paquete de cartón con el holograma de la firma-productor.



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