Aminosol-Neo

Las características generales. La composición:

La solución para infuzy 10 %	1000 ml
La L-isoleucina	5 g
La L-leucina	7,4 g
L-valin	6,2 g
La L-lisina	6,6 g
(Corresponde la L-lisina al monoacetato)	9,31 g
L-metionin	4,3 g
L-treonin	4,4 g
L-fenilalanin	5,1 g
La L-alanina	14 g
L-arginin	12 g
El glicino	11 g
La L-histidina	3 g
L-prolin	11,2 g
L-serin	6,5 g
L-tirozin	0,4 g
taurin	1 g
L-triptofan	2 g
Las sustancias auxiliares: el ácido acético de hielo — q.s.; el agua para las inyecciones — hasta 1000 ml
El valor energético — 1680 kdzh/l (400 kcal/l); teorético osmolyarnost — 990 m de Moscú/l; pH — 5,5–6,5

 

La solución para infuzy 15 %	1000 ml
La L-isoleucina	5,2 g
La L-leucina	8,9 g
L-valin	5,5 g
La L-lisina	11,1 g
(Corresponde la L-lisina al monoacetato)	15,66 g
L-metionin	3,8 g
L-treonin	8,6 g
L-fenilalanin	5,5 g
La L-alanina	25 g
L-arginin	20 g
El glicino	18,5 g
La L-histidina	7,3 g
L-prolin	17 g
L-serin	9,6 g
L-tirozin	0,4
taurin	2 g
L-triptofan	1,6 g
Las sustancias auxiliares: el ácido acético de hielo — 4,2 g; el ácido L-de manzana — q.s.; el agua para las inyecciones — hasta 1000 ml
El valor energético — 2520 kdzh/l (600 kcal/l); teorético osmolyarnost — 1505 m de Moscú/l; pH — 5,5–6,5

Las propiedades farmacológicas:

El preparado combinado para parenteralnogo de una alimentación, que contiene insustituible y zamenimye los aminoacidos en la correlación óptima. Todos los aminoacidos se encuentran en la L-forma que abastece la posibilidad de su participación directa en la biosíntesis de los proteínas.
El preparado contiene 8 aminoacidos insustituibles (no sintetizado en el organismo de la persona): la L-isoleucina, la L-leucina, la L-lisina, L-metionin, L-fenilalanin, L-treonin, L-triptofan y L-valin, también es condicional zamenimye L-arginin y la L-histidina. Son sintetizados en el organismo, pero a algunos patofiziologicheskih los estados (por ejemplo, la insuficiencia renal y de hígado) y a los pequeños niños su concentración no alcanza el nivel necesario.
L-arginin Contribuye a la transformación óptima del amoníaco en la urea, vinculando los iones tóxicos del amonio, que se forman al catabolismo de las proteínas en el hígado.
La L-isoleucina, la L-leucina y L-valin - los aminoacidos insustituibles con las cadenas ramificadas laterales satisfacen las necesidades energéticas del organismo que especialmente importante directamente en el período postoperacional.
Los aminoacidos que contienen los anillos aromáticos, son presentados L-fenilalaninom y L-tirozinom en la cantidad pequeña y segura que es llamado por la posibilidad potencial tserebrotoksicheskogo las acciones a las altas concentraciones. Principalmente, la minimización de la concentración se distribuye en L-tirozin, un de que derivados es oktopamin - falso neyrotransmitter, que ejerce la influencia tóxica en TSNS.
El contenido del nitrógeno en 10 % la solución - 16.2 g/l, en 15 % la solución - 25.7 g/l.
El contenido de los aminoacidos en 10 % la solución - 100 г/1 l, en 15 % la solución - 150 г/1 l.

Farmakokinetika. Introducido parenteralno los aminoacidos se usan en el organismo a la síntesis del albumen. Los aminoacidos, no usados en proceso estos, dezaminiruyutsya con la formación de la urea, que luego desaparece con la orina. T1/2 de los aminoacidos a las personas sanas compone 5-15 minutos la Parte de los aminoacidos puede no someterse a la biotransformación y ekskretiruetsya en el tipo no cambiado, el efecto deseable de la aplicación de estas uniones se pierde en este caso. Se puede eliminar esta farmakokineticheskuyu el rasgo, introduciendo el preparado bastante despacio que la concentración de los aminoacidos en la sangre no crezca bruscamente. Tal modo de la introducción permitirá evitar la deducción de los aminoacidos a través de los riñones en el tipo no cambiado.

Las indicaciones:

Una alimentación parenteralnoe parcial o completo (con la adición de las emulsiones de grasa, los electrólitos y los hidratos de carbono), también la profiláctica y la terapia de la pérdida de los proteínas y el líquido, cuando es imposible aplicar enteralnoe una alimentación:
— Los casos pesados de las enfermedades gastrointestinales (la obstrucción, malabsorbtsiya, las enfermedades inflamatorias del intestino, la pancreatitis, las fístulas intestinales);
— Los estados hipermetabólicos (la lesión, las quemaduras, la septicemia);
— Otros casos exigentes parenteralnogo una alimentación (a las enfermedades malignas, con la preparación para la operación y después de la intervención operativa).

El modo de la aplicación y la dosis:

V/v (la vía infuzii en una de las venas centrales).
La dosificación individual, conforme al peso de la infracción metabólica y la necesidad del organismo de los aminoacidos.

10 % la solución
La dosis media para los adultos compone 10–20 ml/kg/sut, respectivamente 1–2 g de los aminoacidos/kg/sut. La velocidad máxima admisible de la introducción — 1 ml/kg/h, la velocidad recomendada infuzii — 20–35 gotas/minas, la dosis máxima admisible diaria — 20 ml/kg.

15 % la solución
La dosis media para los adultos compone 6,7–13,3 ml/kg/sut, respectivamente 1–2 g de los aminoacidos/kg/sut. La velocidad máxima admisible de la introducción — 0,67 ml/kg/h, la dosis máxima admisible diaria — 13,3 ml/kg.
Para la persona de la masa de 70 kg la dosis diaria compone 470–930 ml, y la velocidad recomendada de la introducción — 16 gotas/minutos
Dozirovanie a la insuficiencia renal: a los pacientes, que no se encuentran sobre la dialisis, recomiendan la introducción de los proteínas en la dosis de 0,6-1 g/kg/sut; que se encuentra sobre la dialisis — 1,2–2,7/kg/sut
Dozirovanie a la insuficiencia de hígado: los pacientes con la insuficiencia de hígado no llevan la cantidad subida de los aminoacidos y por eso su necesidad de los proteínas compone 0,8–1,1/kg/sut

Los rasgos de la aplicación:

Arginin, que forma parte del preparado, puede llevar a la reducción de la concentración del fósforo y el aumento de la concentración del potasio en el plasma. Estos cambios son expresados especialmente a enfermo de la diabetes.
La insulina obstaculiza el desarrollo de la hipercaliemía llamada argininom, por eso por el enfermo en los estados estresantes, también con la diabetes enferma (el tipo 1, así como el tipo 2), es necesario introducir la insulina, si reciben Aminosol-Neo
Como resultado del daño de la vena central con la hemorragia al cateterismo es posible la tromboflebitis bacterial o de hongos.
No es recomendable la adición incontrolable de otros medios medicinales a la solución De Aminosol-Neo
Debe aplicar solamente la solución transparente del frasco intacto.

Los efectos secundarios:

A la aplicación del preparado es posible el déficit folatov en el organismo, a consecuencia de que a la terapia por el preparado dado es necesaria la recepción diaria del ácido fólico.

La interacción con otros medios medicinales:

La introducción simultánea arginina con tiazidnymi por los diuréticos y la aminofilina aumenta el contenido de la insulina en la sangre.

Los estrógenos y peroralnye los anticonseptivos pueden llamar el aumento de la concentración de la hormona del crecimiento, llamado argininom, y bajar glyukagonovyy e insulinovyy la respuesta en arginin.

A la aplicación simultánea arginina con spironolaktonom es posible el desarrollo de la hipercaliemía pesada.

La interacción farmacéutica

A la introducción del preparado debe tomar en consideración que arginin es incompatible con tiopentalom del sodio.

El preparado es compatible con los antibióticos (amikatsin, ampitsillin, tsefotaksim, tseftriakson, doksitsiklin, eritromitsin, la gentamicina, hloramfenikol, la clindamicina, netilmitsin, penitsillin, piperatsillin, tetratsiklin, tobramitsin y vankomitsin), también con otros preparados (la aminofilina, tsiklofosfamid, tsimetidin, tsitarabin, digoksin, dopamin, famotidin, fitomenadion, ftoruratsil, el ácido fólico, furosemid, la heparina, hlorpromazin, la insulina, el calcio glyukonat, lidokain, metildopa, metilprednizolon, metoklopramid, metotreksat, morfin, nizatidin, norepinefrin, el propranolol, ranitidin y riboflavin).

Las contraindicaciones:

— La acidosis metabólica;
— La insuficiencia pesada renal;
— La insuficiencia pesada de hígado;
— El choque;
— La hipoxia;
— La insuficiencia cardíaca en la fase de la descompensación;
— El embarazo;
— El período de la lactación (la alimentación de pecho);
— La edad infantil y de adolescentes hasta 18 años (la eficiencia y la seguridad no son establecidas).

Con la precaución debe fijar el preparado a la septicemia, essentsialnoy de la hipertensión arterial, las enfermedades del hígado, la diabetes.

La aplicación del preparado AMINOSOL-NEO al embarazo y la mamada

La eficiencia y la seguridad de la aplicación del preparado al embarazo y durante la lactación (la alimentación de pecho) no son establecidas.

La aplicación a las infracciones de la función del hígado
A la insuficiencia de hígado la necesidad de los pacientes de los proteínas sostavlet 0.8-1.1/kg/sut

La aplicación a las infracciones de la función de los riñones
A los pacientes con la insuficiencia renal, que no se encuentran sobre la dialisis, recomiendan la introducción de los proteínas en la dosis 0.6-1/kg/sut, a los pacientes con la insuficiencia renal, que se encuentra en la dialisis, - 1.2-2.7/kg/sut

La aplicación a los niños
La contraindicación: la edad infantil y de adolescentes hasta 18 años (la eficiencia y la seguridad no son establecidas).

La sobredosis:

Los síntomas: la náusea, el vómito, la hidradenitis subida, la fiebre, la taquicardia. A la velocidad grande de la introducción son posibles gipervolemiya y la infracción elektrolitnogo de la composición del plasma.

El tratamiento: los síntomas de la sobredosis son convertibles. Es necesario reducir la velocidad de la introducción o cesar la introducción del preparado y fijar la terapia sintomática.

Las condiciones del almacenaje:

Debe guardar el preparado en protegido de luz, el lugar, inaccesible para los niños, con la temperatura de 15 °s hasta 25 °s.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

La solución para infuzy 10 % en los frascos por 500 ml; en el paquete de cartón 1 frasco.
La solución para infuzy 15 % en los frascos por 500 ml; en el paquete de cartón 1 frasco.