Kvamatel

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: cada pastilla cubierto con la envoltura pelicular contiene 20 mg o 40 mg famotidina.

Las sustancias auxiliares: el siliceo dioksid de coloide; el magnesio stearat; povidon A 90; el sodio karboksimetilkrahmal. El tipo Y; el talco; el almidón de maíz; las lactosas el monohidrato.
La composición de la envoltura: el hierro el óxido rojo, el siliceo dioksid de coloide, el titán dioksid, el macrogol 6000; sepifilm 003 (el macrogol-40 OE stearat (o mono y diefira del ácido esteárico y PEG-40 OK) (Е431) + la celulosa microcristallino (Е460) + gipromelloza (Е464)).

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. El bloqueador H2-gistaminovyh de los receptores. Aplasta la secreción del ácido clorhídrico, bazalnuyu y estimulado gastrinom, por la histamina y el acetilcolin, crece además pH del contenido del estómago y baja la actividad de la pepsina. Famotidin influye flojamente en mikrosomalnye los fermentos del hígado.
Después de la recepción dentro la acción del preparado comienza en 1 h, alcanza el máximo durante 3 h, la duración del efecto 12-24 h depende de la dosis.

Farmakokinetika. La absorción la concentración incompleta, máxima - en 1-3 h compone 0,07-0,1 mg/l. La bioaccesibilidad - 40-45 %, se aumenta a la recepción de la comida y baja a la recepción antatsidov. El enlace con los proteínas del plasma 10-20 %.
El período de la semideducción del plasma - 2,3-3,5 h, y al claro de la creatinina <10 ml/minas puede alcanzar 20 h (es necesaria la corrección de la dosis). 30-35 % del preparado metaboliziruetsya en el hígado con la formación del S-óxido. A la recepción dentro de 30-35 % famotidina desaparece por los riñones en el tipo no cambiado.
Famotidin penentra a través de platsentarnyy, gematoentsefalichesky las barreras y en la leche materna.

Las indicaciones:

La úlcera 12-perstnoy del intestino y el estómago en la fase de la agudización, la profiláctica de las reincidencias.
El tratamiento y la profiláctica de las úlceras de estómago sintomáticas y 12-perstnoy los intestinos (vinculado a la recepción nesteroidnyh de los preparados antiinflamatorios (NPVP), las úlceras estresantes, postoperacionales).
Erosivo gastroduodenit.
La dispepsia funcional juntada a la función subida secretoria del estómago.
Reflyuks-ezofagit.
El síndrome De Zollingera-Ellisona.
La profiláctica de las reincidencias de las hemorragias de los departamentos superiores del tracto intestinal.
La prevención aspiratsii del jugo gástrico a la anestesia general (el síndrome de Mendelssohn).

El modo de la aplicación y la dosis:

Dentro.
A la agudización de la úlcera del estómago y 12-perstnoy los intestinos por 40 mg de 1 vez en el día, ante el sueño o por 20 mg de 2 veces en el día. En caso necesario la dosis diaria posible es aumentada a environ 80-160 mg; la duración del tratamiento de 4-8 semanas.
Para la profiláctica de la agudización de la úlcera por 20 mg de 1 vez en el día ante el sueño.
Al síndrome De Zollingera-Ellisona la dosis inicial 20 - 40 mg cada 6 horas; en caso necesario se puede aumentar la dosis diaria hasta 240 - 480 mg.
A reflyuks-ezofagite la dosis inicial de 20 mg de 2 veces en el día; en caso necesario se puede aplicar el preparado por 40 mg de 2 veces en el día.

Para la profiláctica aspiratsii del jugo gástrico durante la anestesia general: 40 mg en la víspera de operación o la mañana en el día de la operación.
A la insuficiencia renal, si el claro de la creatinina <30 ml/minas o la creatinina de la sangre> 3 mg/100 de ml, la dosis diaria son necesario reducir environ 20 mg o aumentar el intervalo entre las recepciones hasta 36-48 h.

Los rasgos de la aplicación:

Famotidin puede enmascarar los síntomas del cáncer del estómago, por eso antes de comenzar el tratamiento famotidinom, es necesario excluir la presencia del neoplasma maligno.
Como todos los bloqueadores de los H2-receptores, con el cese agudo del tratamiento famotidin puede llamar el síndrome de la anulación, por eso el tratamiento cesan, poco a poco bajando su dosis.
A los pacientes con la función violada del hígado fijan las dosis bajadas, observando la precaución.
Al tratamiento largo de los enfermos debilitados, también al estrés son posibles las derrotas bacteriales del estómago con la difusión ulterior de la infección.
Debe aceptar los bloqueadores de los H2-receptores al cabo de 2 horas después de la recepción itrakonazola y ketokonazola para evitar la agravación esencial de su absorción.
Los bloqueadores de los H2-receptores pueden ingibirovat kislotostimuliruyuschee la acción pentagastrina y la histamina, por eso 24 horas antes de la realización del test debe negarse al destino famotidina.
Los bloqueadores de los H2-receptores aplastan la reacción de la piel a la histamina, llevando a lozhnootritsatelnym a los resultados de las pruebas de la piel, por eso ante la realización de las pruebas diagnósticas de la piel a la alergia del tipo inmediato debe cesar la recepción famotidina.
Durante el tratamiento debe evitar el uso de los productos de la alimentación, las bebidas y los medios medicinales que llaman la irritación de la membrana mucosa del estómago.

Vliyanne a la capacidad de dirigir el automóvil y cumplir los trabajos vinculados al riesgo subido del traumatismo
Durante el tratamiento famotidinom debe observar la precaución a la dirección de autotransporte y a otros tipos de la actividad exigente la atención subida y la rapidez las reacciones ideomotores.

Los efectos secundarios:

Por parte de los órganos de la digestión: la sequedad en la boca, la náusea, el vómito, el dolor en el vientre, el descenso del apetito; el aumento de la actividad transaminaz del hígado, gepatotsellyulyarnyy, holestatichesky o la hepatitis mezclada, la pancreatitis aguda.
Por parte de los órganos de la hematopoyesis: muy raramente la agranulacitosis, pantsitopeniya, la leucopenia, trombotsitopeniya, hipo- o la aplasia de la médula.
Alérgico las reacciones: la mariposa de la ortiga, la eflorescencia de la piel, el picor, bronhospazm, angionevrotichesky el hinchazón, el choque anafiláctico.
Por parte del sistema cardiovascular: la arritmia, atrioventrikulyarnaya el bloqueo, la bradicardia, el descenso de la presión arterial.
Por parte del sistema nervioso: el dolor de cabeza, el vértigo, la fatiga excesiva, la somnolencia, la alucinación, la confusión de la conciencia.
Por parte de los órganos de los sentimientos: el descenso de la agudeza de la vista, los zumbidos en los oídos.
Por parte de los órganos del sistema urogenital: a la aplicación larga de las dosis grandes - la amenorrea, el descenso libido.
Por parte del aparato locomotor: mialgiya, artralgiya.
Otros: la fiebre, alopetsiya, las anguillas ordinarias, la sequedad de la piel, a la aplicación larga de las dosis grandes - giperprolaktinemiya, ginekomastiya.

La interacción con otros medios medicinales:

A consecuencia del aumento pH del contenido del estómago famotidin reduce la absorción ketokonazola e itrakonazola.
Antatsidy y sukralfat disminuyen la absorción famotidina, debe observar 1-2 interrupción horaria entre las recepciones de estos preparados.
A la aplicación común famotidina y los medios medicinales que oprimen la médula, se aumenta el riesgo del desarrollo neytropenii.
Famotidin aumenta la absorción amoksitsillina y klavulanovoy los ácidos.

Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva a famotidinu y otros bloqueadores H2-gistaminovyh de los receptores, el embarazo, el período de la lactación, la edad infantil.

CON LA PRECAUCIÓN
La insuficiencia de hígado o renal, la cirrosis del hígado con portosistemnoy por la encefalopatía en la anamnesia.

La sobredosis:

Los síntomas: el vómito, la excitación motora, tremor, el descenso de la presión arterial, la taquicardia, el colapso.
El tratamiento: el lavado del estómago, la terapia sintomática y que apoya; la hemodiálisis.

Las condiciones del almacenaje:

La lista De B.Hranit con la temperatura no es más alto 30 °s, en el lugar, protegido de luz. ¡Guardar en el lugar, inaccesible para los niños!

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Las pastillas cubierto con la envoltura pelicular, 20 mg y 40 mg
Las pastillas de 20 mg: las 14 pastillas cubiertas con la envoltura pelicular en blistere Аl/ПВХ; 2 blistera en la caja de cartón de la instrucción aplicada por la aplicación.

Las pastillas de 40 mg: las 14 pastillas cubiertas con la envoltura pelicular en blistere А1/ПВХ; 1 blister en la caja de cartón de la instrucción aplicada por la aplicación.