Lanzapy

Las características generales. La composición:

Cada cápsula contiene 30 mg lansoprazola.
Las sustancias auxiliares: mannitol, el magnesio el carbonato, la lactosa, karboksi-metiltsellyuloza del calcio, la sacarosa, povidon, metilparaben del sodio, propilparaben del sodio, gidroksipropilmetiltsellyuloza ftalat, tsetilovyy el alcohol, el bióxido del titán.

La descripción
Blanco o casi blanco con el matiz de crema las cápsulas firmes de gelatina de la dimensión «1». Las cápsulas tienen la marca «lanzap» sobre el cuerpo y la tapa. El contenido de la cápsula - del gránulo blanco o casi el color blanco.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. El medio antiulceroso. El inhibidor específico de la protonueva bomba (el n+k+atf-abecé); metaboliziruetsya en parietalnyh las jaulas del estómago hasta activo sulfonamidnyh de las derivadas, que inaktiviruyut sulfgidrilnye los grupos el n+k+atf-abecé. Bloquea la fase final de la síntesis del ácido clorhídrico, bajando bazalnuyu y la secreción estimulada, independientemente de la naturaleza del irritante. El frenaje de la producción del ácido clorhídrico a la dosis de 30 mg - 80-97 %. No influye en motoriku zhkt. El efecto ingibiruyuschy crece en primero cuatro días de la recepción. Después del cese de la recepción la acidez durante 39 horas se queda más abajo de 50 % bazalnogo del nivel, "rikoshetnogo" los aumentos de la secreción no se nota. La actividad secretoria se restablece en 3-4 días después de la terminación de la recepción del preparado. A los enfermos con el síndrome zollingera-ellisona funciona más mucho tiempo.

Farmakokinetika. La absorción - alto (la recepción de la comida baja la absorción y la bioaccesibilidad, pero el impacto que frena a la secreción gástrica se queda igual, independientemente de la recepción de la comida). El tiempo de la llegada de la concentración máxima (сmах) después de peroralnogo de la recepción de 30 mg - 1,5-2,2 h, smah-0,75 1,15 mg/l. El enlace con los proteínas del plasma - 97,7-99,4 %. Activamente metaboliziruetsya al paso primario a través del hígado. El período de la semideducción 1,3-1,7 ch.ekskretsiya por los riñones (en el tipo metabolitov) - 14-23 % y a través del intestino. A la insuficiencia de hígado y a los pacientes de edad avanzada la deducción se disminuye.

Las indicaciones:

- La úlcera del estómago y el duodeno.
-reflyuks-ezofagit, erozivno-ulceroso ezofagit.
- Las derrotas erozivno-ulcerosas del estómago y el duodeno, vinculado a la recepción npvp, las úlceras estresantes.
- Las derrotas erozivno-ulcerosas del estómago y el duodeno, juntado con helicobacter pylori (como parte de la terapia compleja).
- El síndrome zollingera - ellisona.

El modo de la aplicación y la dosis:

Dentro. Debe tragar las cápsulas enteramente, sin masticar.
La úlcera del duodeno en la fase de la agudización - por 30мг en el día durante 2-4 semanas (en rezistentnyh los casos hasta 60 mg en el día).
La úlcera eyueludka en la fase de la agudización y erozivno-ulceroso ezofagit - por 30 - 60 mg en el día durante 4-8 semanas.
Las derrotas erozivno-ulcerosas zhkt, llamado por la recepción npvp - por 30 mg en el día durante 4-8 semanas.
Eradikatsiya helicobacter pylori - por 30 mg de 2 veces en el día durante 10-14 días en la combinación con los medios antibacteriales.
El tratamiento protivoretsidivnoe de la úlcera del estómago y 12-perstnoy los intestinos - por 30 mg en el día.
El tratamiento protivoretsidivnoe reflyuks-ezofagita - 30 mg en el día durante mucho tiempo (hasta 6 meses).
El síndrome zollingera-ellisona - la dosis se forma individualmente antes del logro del nivel bazalnoy las secreciones menos de 10 mmol/h.

Los rasgos de la aplicación:

Ante el comienzo del tratamiento es necesario excluir la presencia del proceso maligno en los departamentos superiores zhkt, t. K.Priem del preparado puede "enmascarar" la sintomatología y dificultar la diagnosis.

Los efectos secundarios:

Por parte del sistema digestivo: el aumento o la baja del apetito, la náusea, el dolor en el vientre; raramente - la diarrea o la cerradura; en algunos casos - la colitis ulcerosa, la candidiasis del tracto intestinal, el aumento de la actividad de los fermentos "de hígado", el aumento del nivel de la bilirrubina en la sangre.
Por parte del sistema nervioso: el dolor de cabeza, es raro - la indisposición, el vértigo, la somnolencia, la depresión, la alarma.
Por parte del sistema respiratorio: raramente - la tos, la faringitis, rinit, la infección de las vías superiores respiratorias, grippopodobnyy el síndrome.
Por parte de los órganos de la hematopoyesis: raramente - trombotsitopeniya (con las manifestaciones hemorrágicas); en algunos casos - la anemia.

Las reacciones alérgicas: la eflorescencia de la piel; en algunos casos - la fotosensibilización, multiformnaya el eritema.
Otros: raramente - mialgiya, alopetsiya.

La interacción con otros medios medicinales:

Disminuye la eliminación de los medios medicinales, metaboliziruyuschihsya en el hígado por medio de mikrosomalnogo las oxidaciones (en t. C.Diazepama, fenitoina, los anticoagulantes indirectos). Baja a 10 % el claro teofillina. Cambia la absorción rn-dependiente de los medios medicinales que se refieren a los grupos de los ácidos débiles (la demora) y las razones (la aceleración). Sukralfat baja la bioaccesibilidad lansoprazola a 30 % (es necesario observar el intervalo entre la recepción de estos preparados de 30-40 minutos) antatsidy disminuyen y bajan la absorción lansoprazola (de ellos debe fijar en 1 hora o en 1-2 horas después de la recepción lansoprazola).

Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva a los componentes del preparado, los neoplasmas malignos zhkt, el embarazo (i el trimestre), el período de la lactación, la edad hasta 18 años.
Con la precaución - la insuficiencia de hígado y/o renal, el embarazo (ii-iii el trimestre), la edad avanzada.

Las condiciones del almacenaje:

El plazo de la validez 2 años. No aplicar a la expiración del plazo de la validez indicada al embalaje. En seco, protegido de luz, el lugar, inaccesible para los niños, con la temperatura hasta 25 °s.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Las cápsulas por 30 mg. 10 cápsulas en blistere, 2 blistera son empaquetadas junto con la instrucción de la aplicación en la caja de cartón.