Lansobely

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 77,4 mg lansoprazola mikropellet que son equivalentes 30 mg lansoprazola.

La composición del cuerpo de la cápsula: el titán dioksid (E 171), el hierro el óxido rojo (E 172), el hierro el óxido amarillo (E 172), la gelatina.

Kryshechka las cápsulas: el titán dioksid (E 171), el hierro el óxido amarillo (E 172), patentado azul V (E 131), la gelatina.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Lansobel - el preparado antisecretorio sustituido benzimidazol, es específico ingibiruet el sistema fermentativo (N + - A +) el ATF-ABECÉ sobre la superficie secretoria parietalnyh de las jaulas del estómago. Siendo el inhibidor de la protonueva bomba, Lansobely aplasta la fase final de la secreción del ácido clorhídrico. Que se desarrolla dozozavisimyy el efecto abastece ingibirovanie bazalnoy y la secreción estimulada. Al tratamiento lansoprazolom se observa gipergastrinemiya, que llega a inicial durante 1-2 semanas después de la anulación del preparado. Después de peroralnogo los destinos lansoprazola el valor rn del estómago entre 3 y 4. LANSOBELy baja considerablemente la fabricación y el volumen del ácido clorhídrico estimulado como por la recepción de la comida, y pentagastrinom. A los enfermos con la hipersecreción subida del ácido, LANSOBELy baja considerablemente bazalnuyu y estimulado pentagastrinom la secreción, frena el aumento normal del volumen de la secreción de la acidez y la fabricación del ácido, indutsirovannuyu por la insulina.

El aplastamiento de la acidez puede reforzar la acción protivomikrobnyh de los medios a eradikatsii Helicobacter pylori (H. pylori).

Farmakokinetika. La absorción lansoprazola pasa en el intestino. Lansobely se absorbe rápidamente y alcanza la concentración media máxima en el plasma aproximadamente en 1,7 horas, después de la recepción dentro, la bioaccesibilidad es más alta 80 %. La concentración máxima de plasma y la esfera bajo la curva de la concentración de plasma (AUC) lansoprazola es proporcional aproximadamente en las dosis de 15 mg hasta 60 mg después de una sola vez peroralnogo de la recepción. Lansobely no lo acumula farmakokinetika no es cambiado a la aplicación repetida.

El tiempo de la semideducción del plasma de la sangre compone 1,5 (±1.0) de las horas. La concentración máxima en el plasma y los índices del área bajo la curva «la concentración - el tiempo» baja hasta 50 %, si el preparado se pone en 30 minutos después de la comida a diferencia de la recepción en ayunas. Con los proteínas del plasma se comunica 97 % lansoprazola. La atadura con los proteínas de plasma invariablemente a la concentración en los límites de 0,05 hasta 5,0 mkg/ml., lansoprazol es extensivo metaboliziruetsya en el hígado. En las cantidades medidas en el plasma eran revelados dos metabolita (gidroksilirovannyy sulfinil y sulfonovye las derivadas lansoprazola). Estos metabolity no poseen prácticamente la actividad antisecretoria. Lansoprazol se transforma en dos tipos activos, que aplastan la secreción ácida ingibiruya (N + - A +) – ATF-azu adentro kanaltsev parietalnyh de las jaulas, pero no prestan la acción en el círculo grande de la circulación de la sangre. El período de la semideducción lansoprazola compone unas 2 horas y no influye sobre la duración del aplastamiento del ácido clorhídrico en el estómago.

A de edad avanzada baja el claro (el coeficiente de la depuración) lansoprazola con el alargamiento del período de la semideducción aproximadamente a 50 % y 100 %. La recepción repetida una sola vez en el día no lleva a kumulyatsii a los hombres ancianos. Las concentraciones máximas de plasma a de edad avanzada no suben.

Las indicaciones:

- La úlcera del estómago y el duodeno en la fase de la agudización;

- gastroezofagealnaya reflyuksnaya la enfermedad (GERB);

- gastropatii, llamado nesteroidnymi por los medios antiinflamatorios (NPVS - gastropatii) eradikatsiya H. Pylori;

- El síndrome De Zollingera-Ellisona.

El modo de la aplicación y la dosis:

Dentro. Las cápsulas tragan, sin masticar. Debe aceptar el preparado ante la comida.

La agudización de la úlcera de estómago y el duodeno. Recomendado peroralnaya la dosis para los adultos de 30 mg del preparado (1 cápsula) una vez al día hasta la comida durante 4-8 semanas.

GERB. Recomendado peroralnaya la dosis para los adultos de 30 mg del preparado (1 cápsula) una vez al día hasta la comida durante 4 8 semanas. En caso necesario se puede repetir el curso.

NPVS-gastropatii. Recomendado peroralnaya la dosis para los adultos de 30 mg del preparado (1 cápsula) una vez al día hasta la comida durante 4-8 semanas.

Eradikatsiya H. pylori. Por 30 mg del preparado (1 cápsula) 2 veces en el día (en 12 horas) durante 7-14 días.

Los rasgos de la aplicación:

A la aplicación de la terapia combinada lansoprazolamoksitsillin klaritromitsin y lansoprazolamoksitsillin de ningunas reacciones secundarias específicas a esta combinación de los preparados no se observaba.

La colitis seudomembranosa puede observarse a la aplicación klaritromitsina y amoksitsillina. Ante el comienzo del tratamiento por cualquiera penitsillinom, debe pasar la encuesta atenta acerca de las reacciones anteriores de la hipersensibilidad a penitsillinam, tsefalosporinam y otros alérgenos. Las reacciones pesadas anafilácticas exigen la aplicación inmediata y urgente de la adrenalina. Debe también fijar el oxígeno, intravenosamente los esteroides y el control de la respiración, incluso la intubación.

Las reacciones secundarias son temporales y no exigen el cese del tratamiento. A los enfermos con la insuficiencia pesada renal, la atadura con los proteínas de plasma se disminuye en 1,0 % - 1,5 %.

A los enfermos con los grados diferentes de la insuficiencia de hígado el período medio de plasma de la semideducción de la medicina se alarga de las 1,5 a 3,2 – 7,2 horas. El aumento de medio AUC (el área bajo las concentraciones curvas) hasta 500 % se observaba con la constancia estable, a los enfermos con la función violada del hígado en comparación con las personas sanas. A los enfermos con las enfermedades pesadas del hígado debe tomar en consideración la reducción de la dosificación.

En existencia de cualesquiera síntomas inquietos (por ejemplo, la reducción considerable espontánea de la masa del cuerpo, el vómito frecuente, la disfagia, el vómito con la mezcla de la sangre o la melena), también en existencia de la úlcera de estómago (o la sospecha a la úlcera de estómago) sigue excluir la posibilidad del neoplasma maligno, por eso en estos casos ante el comienzo del tratamiento es obligatorio el control endoscópico, porque el tratamiento lansoprazolom puede "enmascarar" la sintomatología y diferir la diagnosis correcta.

A la aplicación en la edad avanzada no es necesario la corrección de la dosificación.

Los rasgos del impacto del medio medicinal a la capacidad de dirigir el medio de transporte o los mecanismos potencialmente peligrosos. El preparado no influye sobre la capacidad de dirigir el medio de transporte y el trabajo con los mecanismos potencialmente peligrosos.

Los efectos secundarios:

- La diarrea;

- El dolor de cabeza.

No a menudo:

- El aumento o la baja del apetito, la náusea, el dolor en el vientre.

Raramente:

- El sentimiento de la indisposición, el vértigo, la somnolencia, la depresión, la alarma;

- La cerradura;

- Una fuerte tos, la faringitis, rinit, la inflamación o la infección de las vías superiores respiratorias;

- trombotsitopeniya (con las manifestaciones hemorrágicas).

 En algunos casos:

- La colitis no específica ulcerosa, la candidiasis ZHKT, el aumento de la actividad de los fermentos de hígado (ALT, AST, SCHF, glutamiltransferaza gamma, laktatdegidrogenaza) y la bilirrubina;

- La anemia;

- La fotosensibilización, mnogoformnaya el eritema, alopetsiya, la eflorescencia de la piel;

Otros:

- grippopodobnyy el síndrome, mialgiya;

- alopetsiya.

La interacción con otros medios medicinales:

Lansobely metaboliziruetsya a través del sistema fermentativo el citocromo Р450, especialmente a través de izoenzimy CYP3A y CYP2C19.

Lansobely no tiene las interacciones considerables clínicas con otros preparados metaboliziruyuschimisya por medio del sistema el citocromo Р450, tales como varfarin, la antipirina, indometatsin, ibuprofen, fenitoin, el propranolol, prednizon, el diazepam, klaritromitsin o terfenadin.

A la aplicación común lansoprazola con teofillinom (CYP1А2, CYP3А), se observaba el aumento insignificante (10 %) del claro teofillina. A la recepción común de estos preparados es necesario corregir la dosis teofillina.

Lansobely debe aceptar 30 minutos antes de la recepción sukralfata.

En relación al aplastamiento de la secreción del ácido clorhídrico puede ser bajada la bioaccesibilidad de los preparados, para que rn del estómago tiene la gran importancia (ketokanazol, ampitsillin, las sales del hierro, digoksin).

Las contraindicaciones:

- La sensibilidad excesiva a lansoprazolu o cualquier de los componentes del preparado;

- Los neoplasmas malignos del tracto intestinal;

- La insuficiencia pesada renal (el claro de la creatinina <30 ml/minas);

- La insuficiencia de hígado;

- La edad infantil y de adolescentes hasta 18 años;

- El embarazo y el período de la lactación.

La sobredosis:

Los síntomas: no son descrito. Es conocido el caso de la sobredosis sin reacciones secundarias.

El tratamiento: el preparado no tiene conocido antidota. En caso de la sobredosis debe pasar la terapia sintomática y que apoya. Es eficaz el lavado del estómago y la aplicación del carbón activo. El preparado no desaparece del organismo por medio de la dialisis.

Las condiciones del almacenaje:

Guardar con la temperatura no es más alto 25 zs, en el lugar seco, protegido de luz. ¡Guardar en el lugar, inaccesible para los niños! El plazo del almacenaje 3 años. No aplicar a la expiración del plazo de la validez.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Por 7 cápsulas colocan en de contorno yacheykovuyu el embalaje de la película polivinilhloridnoy y la laminilla de aluminio tipográfico.

Por 2 o 4 embalajes de contorno junto con la instrucción de la aplicación médica en las lenguas estatales y rusas colocan en el paquete de cartón con el holograma de la firma – el productor.