La enfermedad De Randyu-Oslera-Vebera
El contenido:
- La descripción
- Las causas De Bolezni Randyu-Oslera-Vebera
- Los síntomas De Bolezni Randyu-Oslera-Vebera
- El tratamiento De Bolezni Randyu-Oslera-Vebera
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La descripción:
El síndrome De Oslera-Rendyu-Vebera (sin.; hereditario teleangiektaziya de la piel y las membranas mucosas, el angioma hereditario hemorrágico) es descrito W. Osler - el terapeuta inglés, más tarde Rendu y Weber.
Las causas De Bolezni Randyu-Oslera-Vebera:
El síndrome pasa por la vía autosomno-dominante de la sucesión. La frecuencia populyatsionnaya 1:50 000.
Los síntomas De Bolezni Randyu-Oslera-Vebera:
Se notan-punteado y/o uzelkovye teleangiektazii, los asteriscos vasculares, que se localizan en la lengua, la persona, los pabellones de la oreja, la conjuntiva, las puntas de los dedos, el lecho de uña a la membrana mucosa de la nariz, la consecuencia de que pueden ser las hemorragias nasales. teleangiektazii pueden ser en el tracto intestinal, la vejiga, la vagina, matke, fácil, el hígado y el cerebro. teleangiektazii surgen a la edad temprana, y su número puede aumentarse.
A consecuencia del surgimiento de las localizaciones indicadas pueden notarse:
• las hemorragias en el cerebro;
• la hematuria;
• el vómito con la sangre;
• la anemia posthemorrágica.
Se observa con frecuencia gepatomegaliya con el desarrollo ulterior de la cirrosis del hígado.
El diagnóstico no es difícil a la presencia teleangiektazii sobre las partes de piel visibles y las membranas mucosas. Su revelación en los órganos enumerados más arriba interiores exige, como regla, la realización endoscópico (gastroduodenoskopiya, tsistoskopiya, gisteroskopiya) la investigación y la ecografía.
El tratamiento De Bolezni Randyu-Oslera-Vebera:
teleangiektazii sobre las membranas mucosas accesibles al examen, pueden someterse láser ablatsii, si se acompañan de las hemorragias frecuentes.