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medicalmeds.eu Los medicamentos Aminoglikozidy en las combinaciones. Otros antibióticos en las combinaciones. Baneotsiny

Baneotsiny

Препарат Банеоцин®. Sandoz Gmbh (Сандоз Гмбх) Германия


El productor: Sandoz Gmbh (Sandoz Gmbh) Alemania

El código de la central telefónica automática: D06AX54

La forma de la salida: las formas Suaves medicinales. El ungüento.

Las indicaciones: La dermatitis pelenochnyy. La eccema. Es venerable. Las quemaduras inquinadas. El furúnculo. El carbunclo. La varicela (Varicela). El absceso. Paronihy. El impétigo kontagioznoe. Las heridas inquinadas. La hidradenitis. Sikoz.


Las características generales. La composición:

Las sustancias activas:  batsitratsin (en forma batsitratsina del zinc) 250 ME neomitsin (en forma neomitsina del sulfato) 5000 ME
Las sustancias auxiliares: la lanolina; la parafina suave  los Polvos blancos para uso externo 1 g
Las sustancias activas:  batsitratsin (en forma batsitratsina del zinc) 250 ME neomitsin (en forma neomitsina del sulfato) 5000 ME
Las sustancias auxiliares: la base en polvo esterilizado (el almidón de maíz que contiene no más 2 % del magnesio del óxido)  

La descripción de la forma medicinal

El ungüento para uso externo: el ungüento amarillento, homogéneo con el olor débil característico.

Los polvos para uso externo: melkodispersnyy, de blanco hasta el color amarillento.




Las propiedades farmacológicas:

Baneotsin — el preparado combinado antibacterial para uso externo, que contiene dos antibióticos bactericidas con sinergichnym por la acción. Batsitratsin — polipeptidnyy el antibiótico, es activo relativamente grampolozhitelnyh de los microorganismos, tales como el estreptococo hemolítico, el estafilococo, Clostridium spp., Corynebacterium diphtheriae, Treponema pallidum, también acerca de algunos gramotritsatelnyh de los microorganismos patógenos, tales como Neisseria spp. Y Haemophilus influenzae. Al espectro de la acción del preparado se refieren también los actinomicetos y fuzobakterii. Resistente a batsitratsinu las stockvacunas se encuentran raramente.
neomitsin es activo relativamente grampolozhitelnyh y gramotritsatelnyh de los microorganismos, tales como los estafilococos, Proteus, Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae, Salmonellae, Shigellae, Haemophilus influenzae, Pasteurella, Neisseria meningitidis, Vibrio cholerae, Bordetella pertussis, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Mycobacterium tuberculosis, Borrelia y Leptospira interrogans (L. icterohaemorrhagicae).
La aplicación combinada batsitratsina y neomitsina abastece el espectro ancho antimicrobiano, sin embargo el preparado es inactivo relativamente Pseudomonas, Nocardia spp., las setas y los viruses.
Habitualmente batsitratsin y neomitsin no fijan es de sistema. La aplicación local del ungüento y los polvos Baneotsin baja considerablemente el riesgo de la sensibilización, que es propia para los antibióticos de la acción de sistema.
Baneotsin se transporta bien. Ya que la absorción batsitratsina y neomitsina a través de la piel sorprendida poco, Cmax es alcanzada el preparado en el lugar de la aplicación. De tela perenosimost excelente, el preparado no inaktiviruetsya por las telas, la sangre y otros líquidos biológicos. Si el preparado poner a las partes de piel extensas sorprendidas, debe recordar de la posibilidad de la absorción del preparado y sus consecuencias (cm. Las secciones los EFECTOS SECUNDARIOS, las INSTRUCCIONES ESPECIALES).
A la aplicación correcta el ungüento Baneotsin manifiesta la acción local en la parte de la aplicación. Si hay una absorción de las sustancias activas, syvorotochnyy Tl neomitsina y batsitratsina compone cerca de 2-3 h.
Para cubrir las apariencias el ungüento:
Batsitratsin se absorbe poco a través de la membrana mucosa y la piel. Pueden notar sin embargo la absorción a través de la piel en existencia de las heridas abiertas.
neomitsin en el mínimo es absorbido a través de intaktnuyu la piel. A través de la piel inflamatoria o sorprendida y a la ausencia keratinovogo de la capa (la úlcera, la herida, las quemaduras) neomitsin es absorbido rápidamente.


Las indicaciones:

Los polvos: la infectación bacterial de las partes de piel limitadas a gerpeticheskih las infecciones, incluso a la varicela; las úlceras inquinadas varicosas; la eccema; bacterial pelenochnyy la dermatitis; la profiláctica de la infección umbilical a los recién nacidos.
Después de las manipulaciones quirúrgicas: como la terapia auxiliar en el período postoperacional (incluso el tratamiento de las rupturas del perineo y epiziotomii, es venerable al drenaje, las infecciones posttraumáticas); las infecciones a las quemaduras.
El ungüento: el tratamiento local y la profiláctica de las infecciones bacteriales de la piel llamada por los microorganismos, sensibles al preparado:
Los furúnculos, los carbunclos (después de la intervención quirúrgica), los abscesos (después del corte), sikoz, incluso profundo, en la parte de la barbilla, la hidradenitis purulenta, la seudofurunculosis, paronihii;
Las infecciones bacteriales de la piel del grado limitado, incluso kontagioznoe el impétigo, las úlceras inquinadas varicosas, las infecciones secundarias a la eccema, la infección a las quemaduras, después de la cirugía cosmética y la epidermización (también con el objetivo profiláctico y a la aplicación de las vendas);
Como la terapia auxiliar al tratamiento de las heridas postoperacionales inquinadas (por ejemplo a la otitis exterior, la infectación secundaria de las cicatrices quirúrgicas).


El modo de la aplicación y la dosis:

A la aplicación local la dosis diaria del preparado no debe superar 1 g (es equivalente 200 g el ungüento o 200 g de los polvos). El curso del tratamiento — 7 días. Al curso repetido la dosis máxima debe ser bajada dos veces.
Los polvos: a los adultos y los niños del nacimiento los polvos son echados por la superficie que está sujeta el tratamiento, 2–4 veces en el día. En caso necesario después del trazado del preparado ponen la venda de gasa a la parte sorprendida. A los enfermos con las quemaduras que ocupan más 20 % de la superficie del cuerpo, los polvos Baneotsin aplican no más a menudo 1 vez en el día, especialmente a la infracción de la función de los riñones, ya que puede pasar la absorción de las sustancias activas del preparado.
El ungüento: a los adultos y los niños la cantidad pequeña del ungüento ponen a la parte sorprendida y frotan ligeramente 2–3 veces en el día a lo largo de 7 días. En caso necesario después del trazado del preparado ponen la venda de gasa a la parte sorprendida.


Los rasgos de la aplicación:

A la aplicación del preparado por los pacientes con las derrotas extensas de la piel debe tener en cuenta la posibilidad de la absorción de los componentes activos de Baneotsina y en consecuencia, el desarrollo de - y/o nefrotoksicheskogo las acciones. Ya que el riesgo del desarrollo de los efectos tóxicos sube a los pacientes con las infracciones expresadas del hígado y/o los riñones, tales enfermos deben pasar las análisis de orina, la sangre, las investigaciones audiométricas hasta y durante la terapia intensa por Baneotsinom. A la aplicación larga a los enfermos con la otitis crónica media sube el riesgo del desarrollo ototoksicheskogo las acciones del preparado. Debe evitar la combinación aminoglikozidov de la acción de sistema y local en relación al riesgo del desarrollo de la toxicidad acumulativa.
Si había una absorción incontrolable de Baneotsina, debe tomar en consideración la posibilidad del desarrollo del bloqueo de la conductibilidad nerviosa-muscular, especialmente a enfermo de la acidosis, pesado miasteniey en la anamnesia u otras infracciones nerviosas-musculares. El bloqueo nervioso-muscular se aparta por los preparados del calcio o neostigmina por el bromido.
Al tratamiento largo es posible el crecimiento excesivo rezistentnyh de los microorganismos y las setas. Debe fijar en este caso el tratamiento correspondiente.
Por el enfermo, cerca de que se ha desarrollado la alergia o la superinfección, debe anular el preparado.
En contacto con la luz solar o los Uf-rayos pueden surgir las reacciones fototóxicas o la fotosensibilización.
La aplicación durante el embarazo y la mamada
Si hay un riesgo de la absorción de las sustancias activas durante el embarazo y la mamada, el preparado aplican sólo en caso de que la utilidad esperada para la madre supere el riesgo potencial para el fruto o el niño.
Tanto como otros aminoglikozidnye los antibióticos, neomitsin penentra a través de platsentarnyy la barrera. Había unos mensajes de la infracción del rumor cerca del fruto a consecuencia de la aplicación de sistema aminoglikozidov en las altas dosis.
Ante la mamada es necesario quitar los restos del preparado de la mama por el agua hervida y el algodón estéril.
Los niños
Los polvos: aplican desde los primeros días la vida según indicación médica después de la apreciación escrupulosa de la correlación la utilidad/riesgo.
El ungüento: los niños de la edad menor tienen los datos acerca de la seguridad de la aplicación del preparado en la forma dada medicinal basta, por eso la aplicación del preparado a los niños es posible según indicación médica después de la apreciación escrupulosa de la correlación la utilidad/riesgo.
La capacidad de influir sobre la velocidad de la reacción a la dirección de los medios de transporte o el trabajo con otros mecanismos. No sabe.


Los efectos secundarios:

Habitualmente el preparado se transporta bien. Al tratamiento largo es posible el desarrollo de las reacciones alérgicas (la hiperhemia, la sequedad y la peladura de la piel, la eflorescencia, el picor). Si las derrotas se distribuyen o las heridas no curan, esto puede ser la consecuencia de la reacción alérgica.
Muy raramente reacciones alérgicas surgen en forma de la eccema de contacto. Las reacciones alérgicas llamadas neomitsinom, surgen raramente. Aproximadamente en 50 % de los casos del desarrollo de las reacciones alérgicas en neomitsin notan la alergia cruzada a otros aminoglikozidnye los antibióticos.
Al tratamiento de las dermatitis crónicas puede desarrollarse la sensibilización a otros preparados, incluyendo neomitsin que se manifiesta en la reacción débil al tratamiento.
Para los pacientes con la derrota considerable de la piel debe tomar en consideración la absorción posible del preparado y el desarrollo de tales efectos secundarios, como la infracción vestibular y kohlearnoy las funciones, la infracción del rumor, la conductibilidad nerviosa-muscular.


La interacción con otros medios medicinales:

Si es revelada la absorción de sistema, a la aplicación simultánea tsefalosporinov o aminoglikozidnyh de los antibióticos crece el riesgo del desarrollo nefrotoksicheskih de las reacciones.
La aplicación simultánea de los diuréticos, tales como etakrinovaya el ácido o furosemid, puede aumentar la expresividad de - o nefrotoksichnosti.
En caso de la absorción de sistema a sochetannom la aplicación con opioidnymi por los analgésicos, los preparados que anestesian o miorelaksantami crece el riesgo del desarrollo de las infracciones de la conductibilidad nerviosa-muscular.


Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva a los componentes del preparado o a otros aminoglikozidnym a los antibióticos.
Las derrotas extensas y pesadas de la piel (es posible rezorbtsiya del preparado con el desarrollo ototoksicheskogo del efecto con la pérdida del rumor).
Si es probable la absorción incontrolable del preparado, no debe aplicar a los pacientes con pesado kardiogennymi o nefrogennymi por las infracciones excretoras, también a la presencia en la anamnesia de las derrotas vestibular y kohlearnoy de los sistemas. El preparado no es posible introducir en el conducto auditivo exterior a la perforación del tímpano. No aplicar en la parte alrededor de los ojos.


La sobredosis:

A la aplicación en las dosis, que superan esencialmente recomendado, a consecuencia de la absorción posible de las sustancias activas del preparado, sigue prestar la atención a los síntomas que indican en nefro - y/o ototoksicheskie las reacciones, especialmente a los enfermos con las úlceras tróficas.
El tratamiento: la terapia sintomático.


Las condiciones del almacenaje:

En protegido de luces y la humedad el lugar, con la temperatura no es más alto 25 °C. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez del preparado de Baneotsiny 3 años.


Las condiciones de las vacaciones:

Sin receta


El embalaje:

El ungüento para uso externo. Por 20 g los ungüentos de 250 ME/5000 МЕ/1 g en las tubas de aluminio; por 1 tuba en el paquete de cartón.

Los polvos para uso externo. Por 10 g de los polvos en los bancos de polietileno con el dosificador de polietileno; a 1 banco en el paquete de cartón.



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