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medicalmeds.eu Los medicamentos El medio mestnonekrotiziruyuschee. Solkoderm

Solkoderm

Препарат Солкодерм. MEDA Manufacturing GmbH (МЕДА Мануфакчуринг ГмбХ) Германия


El productor: MEDA Manufacturing GmbH (la MIEL de Manufakchuring GmbH) Alemania

El código de la central telefónica automática: D02AF

Farm el grupo: Dermatoprotektory

La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. La solución para uso externo.

Las indicaciones: nevusy. Los condilomas puntiagudos. Las verrugas.


Las características generales. La composición:

El ácido nítrico 70 %   de 580,7 mg
El aceite acético 99 %   de 41,1 mg
Del ácido de acedera el dihidrato   de 57,4 mg
El ácido láctico 90 %   de 4,5 mg
Del cobre del nitrato trigidrat   48,0 mkg
El agua   de 1 0 ml destilados hasta,
La descripción
La solución transparente incolora.




Las propiedades farmacológicas:

Solkoderm representa la solución que contiene los ácidos concentrados, y es destinado para uso externo al tratamiento de las derrotas de buena calidad superficiales de la piel.
A la aplicación local sobre las partes de piel sorprendidas de Solkoderm conduce a la fijación directa en vida con la momificación ulterior de la tela patalógicamente cambiada, de que el preparado entra en el contacto.
La acción directa del preparado se expresa en el descoloramiento de la piel al aparecer el matiz característico es pálido-gris o amarillento. Devitalizirovannaya después de la influencia del preparado la tela es desecada y por la medida mumifitsirovaniya adquiere la coloración marrón oscuro. La costra que se ha formado momificada se exfolia es espontáneo unos días después o las semanas.

Farmakokinetika. La influencia compleja sobre la parte de piel sorprendida de los componentes de Solkoderma: el ácido nítrico, el nitrato del cobre y los ácidos orgánicos (los ácidos acéticos, de leche, de acedera), - abastece rápido devitalizatsiyu y la fijación de la parte patalógicamente cambiada de la tela, podvergshegosya al tratamiento.
Durante la terapia por Solkodermom no se observa absorción cualquiera esencial de la sustancia activa a través de la piel; teniendo en cuenta los volúmenes mínimos de la dosis terapéutica, se puede no temer de sistema la influencia del preparado sobre el organismo.


Las indicaciones:

Solkoderm es destinado solamente para uso externo al tratamiento de los cambios siguientes de buena calidad de la piel:

- Verruca vulgaris (las verrugas ordinarias)
- Verruca plantaris (podoshvennye las verrugas)
- Condylomata acuminata (los condilomas puntiagudos)
- Naevus naevo-cellularis (nevokletochnyy nevus, comprobado a la buena calidad).


El modo de la aplicación y la dosis:

Solkoderm es destinado solamente para uso externo; el procedimiento debe ser acompañado con el médico o el personal médico bajo el control del médico.
Ante el procedimiento la esfera de la parte de piel sorprendida es tratada por el alcohol etílico o el éter. Solkoderm es puesto directamente a la parte de piel sorprendida. Para el trazado del preparado a la piel se usa el aplicador especial de plástico con agudo y torpe por los fines, que hay en cada embalaje. El borde agudo se usa principalmente para el trazado del preparado en pequeño por el área las partes de piel sorprendidas; el fin torpe se usa para el tratamiento de los focos extensos de la derrota.
En calidad del método alternativo del trazado del preparado se usa el capilar aplicado de cristal. Las derrotas combinadas de la piel por el área 2-3 см2 pueden ser tratadas también por medio del capilar de cristal. Para llenar el preparado el capilar de cristal, es necesario cargarlo para algunos minutos en la solución de Solkoderma. Debe observar la precaución especial a la aplicación, evitando el trazado de los volúmenes demasiado grandes de la solución de Solkoderm y el daño de las capas profundas de la tela. Es necesario poner tanta solución, cuánto absorbe la tela de la parte de piel sorprendida.
Solkoderm es puesto con precaución a la parte de piel sorprendida con el aplicador de plástico o el capilar de cristal y luego es uniforme se distribuye por la superficie de la parte de piel escogida a la presión fácil por medio del aplicador de plástico antes de la penetración completa de la solución en la tela. Durante 3-5 minutos ulteriores es necesario escrupulosamente observar los cambios que pasan en la parte tratada: hay un descoloramiento de la piel al aparecer el matiz característico es pálido-gris o amarillento. El procedimiento debe repetir hasta que pase los cambios arriba indicados de la coloración de la piel.
Al tratamiento de las verrugas que se han endurecido debe preliminarmente quitar la capa superior de la capa córnea.
Las partes de piel sorprendidas del diámetro más de 10 mm son tratadas por Solkodermom solamente en caso de que es establecido que es patalógicamente modificada solamente la capa superior de la piel.
En existencia de los focos numerosos de la derrota de la piel el tratamiento por Solkodermom debe ser pasado en algunas etapas, con el intervalo aproximadamente en 4 semanas. Durante cada procedimiento puede ser tratado no más 2-3 focos de la derrota por el área sumaria no más 2-3 см2.
Durante la realización del procedimiento pueden observarse el eritema moderado pasajero y el surgimiento blanco ishemicheskogo los anillos en la piel sana alrededor del lugar del trazado del preparado. Estos fenómenos se consideran normal y no exigen el tratamiento especial. En los casos de la aparición del dolor el tratamiento debe ser inmediatamente interrumpido. Durante algunos días después de la realización del procedimiento la parte de piel tratada adquiere el matiz marrón oscuro y seca con la formación de la costra. En caso de la momificación no satisfactoria de la tela patalógicamente cambiada es posible pasar el procedimiento repetido en algunos días.
Para contribuir a la fijación y la momificación de las telas patalógicamente cambiadas, podvergshihsya al tratamiento, las partes sorprendidas siguen tratar 2-3 veces por día por el tapón mojado de 70 % por el alcohol (especialmente después de la aceptación del baño o después del lavado).

El uso del preparado durante el embarazo y la lactación, a los niños y las personas de la edad avanzada.

Las investigaciones reproductivas en los animales han mostrado la ausencia del factor del riesgo para el fruto. Las investigaciones sobre el estudio del impacto posible del preparado al organismo de las mujeres embarazadas y las madres que dan de comer hasta ahora no eran pasadas. Debe fijar el tratamiento Solkodermom con relación a la categoría dada de los pacientes solamente cuando la utilidad potencial de su aplicación para la madre supera el riesgo posible para el fruto.
Respecto a la aplicación del preparado a los niños son mayores 5 años de las restricciones no existe.
Respecto a la aplicación del preparado a los pacientes de la edad avanzada de las restricciones no existe.

Las medidas de la prevención al uso de Solkoderma.
1.
No se permite la aplicación de Solkoderma sobre las partes de piel enconadas.

2.
En los casos de la aparición del dolor el tratamiento debe ser inmediatamente interrumpido.

3.
La aplicación de las dosis demasiado grandes de Solkoderma puede llevar al surgimiento de las quemaduras ácidas y el daño de las capas profundas de la tela.

4.
Debe observar las medidas especiales de la prevención con el trazado de la solución de Solkoderm a la persona, especialmente a las partes de la piel situadas cerca del ojo.

5.
Si había un impacto casual de la solución de Solkoderm a la piel sana, él debe ser inmediatamente quitado por medio del tapón de algodón, mojado por el agua. Si había un impacto casual de la solución de Solkoderm en el ojo, es necesario urgentemente lavar el ojo por medio de una gran cantidad del agua o por medio de la solución débil alcalina, por ejemplo - 1 % de la solución del sodio del bicarbonato. Las gotas de la solución de Solkoderm que han caído en los muebles o la ropa, es necesario lavar por el agua, ya que Solkoderm es capaz de destruir los materiales, de que son hechos.

6.
Después de la biopsia de la parte de piel sorprendida se recomienda esperar 8-10 días, antes de comenzar el tratamiento por la solución de Solkoderm.

7.
Es necesaria la precaución especial al tratamiento por Solkodermom de los neoplasmas de buena calidad de la piel que se sometían antes al tratamiento otros preparados, otros métodos.

8.
La utilización de las ampollas usadas: antes de que echar la ampolla, debe lavar los restos de la solución en la agua corriente. Se puede echar la ampolla vacía en el contenedor para la basura.


Los rasgos de la aplicación:

Ya que la solución de Solkoderm es químico es inestable después de la apertura de la ampolla, cada procedimiento terapéutico tiene que usar una nueva ampolla.
Ante la apertura la ampolla sigue sacudir y derribar hacia abajo la solución que ha caído en la parte superior de la ampolla. SHeyka las ampollas se fractura por puesto el riesgo. La ampolla abierta debe estar rigurosamente verticalmente por medio de su fijación en el nido especial del embalaje de contorno para las ampollas.
Al tratamiento de las partes de piel sorprendidas situadas al lado con las membranas mucosas, incluso cerca de los ojos, debe observar las medidas especiales de la prevención.
No es posible quitar la costra soskablivaniem o el uso de los medios mecánicos. La costra debe pasar es espontáneo, es posible de otro modo la infracción de los procesos de la cicatrización de las telas y la formación de las cicatrices.

Antes del logro de la cicatrización completa de la derrota, tratada por Solkodermom, (son aproximados 2-4 meses después de la realización de la terapia) debe evitar la influencia de los rayos directos solares y la radiación ultravioleta.


Los efectos secundarios:

1. En los casos de la utilización incorrecta de Solkoderma (la aplicación de las dosis demasiado grandes) pueden ser estropeadas las capas profundas de la tela.
2. El tratamiento con la aplicación de Solkoderma es a menudo conjugado con el surgimiento del quemazón de corta duración en el lugar del trazado del preparado que continúa, como regla, durante algunos minutos. A la aparición de la irritación expresada local y un fuerte picor sobre las partes de piel que se acuestan se recomienda aplicar la crema que contiene steroidnye los componentes, o el ungüento que posee la acción que anestesia.
3. La aplicación de Solkoderma puede llevar al cambio de la pigmentación de la piel y la formación rubtsovoy las telas. Sin embargo, a condición de que el proceso de la cicatrización pasa normalmente, no se acompaña de la infección, y la costra que ha surgido pasa es espontáneo, el riesgo de tales influencias indeseables es insignificante.


La interacción con otros medios medicinales:

La interacción de Solkoderma con otros medicamentos de la acción local no es establecida.


Las contraindicaciones:

1. La aplicación de Solkoderma es rigurosamente contraindicada a las formaciones malignas de la piel inclinada a metastazirovaniyu, en particular, al melanoma maligno.
2. Solkoderm no debe usarse a los pacientes con la inclinación expresada por la formación rubtsovoy las telas.
3. Solkoderm no debe usarse para la desaparición de las pecas y kelloidnyh de las cicatrices.


La sobredosis:

La úlcera que se ha formado a consecuencia de la sobredosis, se somete al tratamiento como la herida regular.


Las condiciones del almacenaje:

Debe guardar el preparado con la temperatura de + 8ºС hasta + 20ºС. ¡Guardar en el lugar, inaccesible para los niños! ¡Dirigirse con la precaución! El plazo de la validez 2 años. No aplicar el medio medicinal a la expiración del plazo de la validez indicada al embalaje.


Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta


El embalaje:

Por 0,2 ml de la solución en las ampollas del cristal incoloro con riskoy para la apertura de la ampolla.
1 ampolla en el juego con el juego de los aplicadores de plástico (1 pieza) y los capilares de cristal (2 piezas) está en de contorno de cartón yacheykovuyu el embalaje.
O 5 ampollas en el juego con el juego de los aplicadores de plástico (5 piezas) y los capilares de cristal (10 piezas) están en de contorno yacheykovuyu el embalaje del plástico transparente, con el nido para la ampolla abierta.
El embalaje de contorno junto con la instrucción de la aplicación son impuestos en el paquete de cartón.



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