Vizanna

Las características generales. La composición:

Las sustancias activas: Dienogest mikronizirovannyy 2,000 mg
Auxiliar вещества:Лактозы el monohidrato de 62,800 mg, el almidón de patatas 36,000 mg, la celulosa de 18,000 mg microcristallinos, povidon-K25 - 8,100 mg, el talco - 4,050 mg, krospovidon-2,700 mg, el magnesio stearat - 1,350 mg.
La descripción. Redondo blanco o casi las pastillas blancas con la superficie plana y los bordes segados, la grabadura "En" a una parte.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Dienogest es a las derivadas nortestosterona, siendo caracterizado la actividad antiandrogénica que compone alrededor de un tercio de la actividad tsiproterona del acetato. Dienogest comunica con los receptores progesterona en matke de la persona, poseiendo sólo 10 % de la afinidad relativa progesterona. A pesar de la afinidad baja a los receptores progesterona, dienogest es caracterizado potente progestagennym por el efecto in vivo. Dienogest no posee esencial mineralokortikoidnoy o glyukokortikoidnoy la actividad in vivo.
Dienogest influye en endometrioz por medio del aplastamiento de los efectos tróficos de los estrógenos en la relación eutopicheskogo y ektopicheskogo endometriya, a consecuencia del descenso de la producción de los estrógenos en los ovarios y la reducción de su concentración en el plasma.
A la aplicación larga llama inicial detsidualizatsiyu las telas endometriya con la atrofia ulterior endometrioidnyh de los focos. Las propiedades adicionales dienogesta, tales como inmunológico y antiangiogennyy los efectos, como parece, contribuyen a su influencia que aplasta en proliferatsiyu de las jaulas.
No es notado los descensos de la densidad mineral del tejido óseo (MPK), también el impacto esencial del preparado de Vizanna a los parámetros estandartizados de laboratorio, incluso los índices generales y bioquímicos de la sangre, los fermentos de hígado, los lípidos y HbAlC. Dienogest baja moderadamente la fabricación de los estrógenos en los ovarios.

Farmakokinetika.

• la Absorción

Después de peroralnogo de la recepción dienogest rápidamente y prácticamente se absorbe por completo. La concentración máxima en el suero de la sangre, el componente de 47 ng/ml, es alcanzada aproximadamente en 1,5 h después de sencillo peroralnogo la recepción. La bioaccesibilidad compone cerca de 91 %. Farmakokinetika dienogesta en dozovom la banda de 1 hasta 8 mg es caracterizado dozozavisimostyu.

• la Distribución
Dienogest comunica con syvorotochnym la albumina y no comunica con la globulina que vincula las hormonas sexuales (GSPG), también con la globulina que kortikosteroid-vincula (KSG). 10 % de la concentración general de la sustancia en el suero de la sangre se encuentran en el tipo del esteroide libre, mientras que cerca de 90 % nespetsificheski es vinculado a la albumina.

El volumen que parece de la distribución dienogesta compone 40 l.

• el Metabolismo

Dienogest casi por completo metaboliziruetsya principalmente por medio de gidroksilirovaniya con la formación alguno prácticamente inactivo metabolitov. En vista de los resultados de las investigaciones in vitro e in vivo, el fermento básico que participa en el metabolismo dienogesta, es CYP3A4. metabolity desaparecen muy rápidamente, así que la fracción que predomina en el plasma de la sangre es no cambiado dienogest.

La velocidad del claro metabólico del suero de la sangre compone 64 ml/minutos

• la Eliminación

La concentración dienogesta en el suero de la sangre baja dvuhfazno. El período de la semideducción en la fase de terminal compone aproximadamente 9-10 h. Después de la recepción dentro en la dosis de 0,1 mg/kg dienogest desaparece en el tipo metabolitov, que se separan a través de los riñones y el intestino en proporción aproximadamente 3: 1. El período de la semideducción metabolitov a ellos ekskretsii por los riñones compone 14 h. Después de peroralnogo de la recepción son aproximados 86 % de la dosis recibida desaparece durante 6 días, y la parte básica desaparece en las primeras 24 horas, principalmente por los riñones.

• la concentración Equiponderante

Farmakokinetika dienogesta no depende del nivel GSPG. La concentración dienogesta en el suero de la sangre después de la recepción diaria crece aproximadamente en 1,24 veces, alcanzando la concentración equiponderante en 4 días de la recepción. Farmakokinetika dienogesta después de la recepción repetida de Vizanny puede ser pronosticado en la base farmakokinetiki después de la recepción sencilla.

Las indicaciones:

El tratamiento endometrioza

El modo de la aplicación y la dosis:

Para uso interno.
El preparado de Vizanna es fijado a 6 meses. La decisión de la terapia ulterior se pone al médico depende del cuadro clínico.

El esquema de la recepción
Se puede comenzar la recepción de las pastillas en cualquier día del ciclo menstrual.
Aceptan por una pastilla en el día sin parar, es preferible al mismo tiempo cada día, en caso necesario tomando con el agua u otro líquido. Es necesario aceptar las pastillas continuamente independientemente de las hemorragias de la vagina. Después de la terminación de la recepción de las pastillas de un embalaje comienzan la recepción de las pastillas de que sigue, sin hacer la interrupción en la recepción del preparado.
A la admisión de las pastillas y en caso del vómito y/o la diarrea (si esto pasa en los límites 3¬4 de las horas después de la recepción de la pastilla) la eficiencia del preparado de Vizanna puede bajar. En caso de la admisión de unas o algunas pastillas la mujer debe aceptar una pastilla, tan pronto como se acordará de esto, y luego al día siguiente continuar la recepción de las pastillas en el tiempo regular. En vez de la pastilla, que no era absorbida a consecuencia del vómito o la diarrea, debe tomar también una pastilla.

Los rasgos de la aplicación:

Ante el comienzo de la recepción del preparado de Vizanna es necesario excluir el embarazo. Durante la recepción del preparado de Vizanna a la necesidad de la contracepción a las pacientes se recomienda aplicar los métodos no hormónicos anticonceptivos (por ejemplo, de barrera).

Fertilnost
Conforme a los datos que hay, durante la recepción del preparado de Vizanna la mayoría de las pacientes tiene un aplastamiento de la ovulación. Sin embargo Vizanna no es el anticonseptivo.
Conforme a los datos que hay, el ciclo fisiológico menstrual se restablece dentro de los límites de 2 meses después del cese de la recepción del preparado de Vizanna.
 
La pregunta de la aplicación del preparado de Vizanna a las mujeres con el embarazo extrauterino en la anamnesia o con la infracción de la función de los tubos uterinos debe decidirse solamente después de la apreciación escrupulosa de la correlación de la utilidad esperada y el riesgo posible.
Ya que Vizanna representa el preparado solamente con gestagennym por el componente, se puede suponer que las prevenciones especiales y las medidas de la prevención al uso de otros preparados de tal tipo son válidas y respecto al preparado de Vizanna, aunque no todo de ellos son confirmados durante las investigaciones clínicas del preparado de Vizanna.
A la presencia o el empeoramiento de cualquier de los estados enumerados más abajo o los factores del riesgo, ante el comienzo o la continuación de la recepción del preparado de Vizanna debe pasar la apreciación individual de la correlación de la utilidad y el riesgo.

Las infracciones de la circulación de la sangre
Durante las investigaciones epidemiológicas era recibido insuficientemente hechos que confirman a la presencia el enlace entre el uso de los preparados solamente con gestagennym el componente y el riesgo subido del infarto del miocardo o tromboembolii de los vasos del cerebro. El riesgo de los episodios cardiovasculares y las infracciones de la circulación de la sangre cerebral es vinculado, más bien, con el aumento de la edad, la hipertensión arterial y el fumar. El riesgo del desarrollo de la hemorragia cerebral a las mujeres con la hipertensión arterial puede un poco subir en el fondo de la recepción de los preparados solamente con gestagennym por el componente.
Las investigaciones epidemiológicas indican a la posibilidad es estadístico no el aumento significativo del riesgo venoso tromboembolii (la trombosis de las venas profundas, embolii de la arteria neumónica) en relación a la aplicación de los preparados solamente con gestagennym por el componente. A los factores reconocidos por todos del riesgo del desarrollo venoso tromboembolii (VTE) se refieren la anamnesia correspondiente familiar (VTE al hermano, la hermana o cerca de un de los padres a la edad relativamente temprana), la edad, la obesidad, la inmovilización larga, la intervención extensa quirúrgica o la lesión maciza. En caso de la inmovilización larga se recomienda cesar la recepción del preparado de Vizanna (a la operación planificada, por lo menos, cuatro semanas antes de ella) y recomenzar la aplicación del preparado solamente en dos semanas después de la recuperación completa de la capacidad motora.

Debe tomar en consideración el riesgo subido del desarrollo tromboembolii en el puerperio.
Al desarrollo o la sospecha al desarrollo de la trombosis arterial o venosa debe inmediatamente cesar la recepción del preparado.

Los hinchazones
El meta-análisis de 54 investigaciones epidemiológicas ha revelado el aumento pequeño del riesgo relativo (OR = 1,24) los desarrollos del cáncer de la mama a las mujeres que usaban en el momento de la investigación peroralnye los anticonseptivos (Pc), principalmente el estrógeno-gestagennye los preparados. Este riesgo subido desaparece poco a poco durante 10 años después del cese del uso combinado peroralnyh de los anticonseptivos. Ya que el cáncer de la mama se encuentra raramente a las mujeres más de un aspecto jóven 40 años, algún aumento de la cantidad de los diagnósticos semejantes a las mujeres que aceptan combinadas peroralnyh los anticonseptivos en el momento presente o que usaban combinadas peroralnyh los anticonseptivos antes, es pequeño con relación al índice general del riesgo del surgimiento del cáncer de la mama. El riesgo de la revelación del cáncer de la mama a las mujeres que usan los anticonseptivos hormónicos solamente con gestagennym el componente, probablemente, es semejante por la cantidad al riesgo correspondiente en relación a la aplicación combinado peroralnyh de los anticonseptivos. Sin embargo los hechos que se refieren a los preparados solamente con gestagennym el componente, son fundados a mucho populaciones menores por el número de las mujeres, que los usan, y por eso son menos convincentes, que los datos por combinado peroralnym a los anticonseptivos. Establecer la relación entre la causa y el efecto en base a estas investigaciones no parece posible. El cuadro revelado del acrecentamiento del riesgo puede ser condicionado por una diagnosis más temprana del cáncer de la mama a las mujeres que aceptan el Pc, la acción biológica del Pc o la combinación de los dos factores. Los tumores malignos de la mama, que son diagnosticados a las mujeres alguna vez que aplicaban los Pcs, como regla, es clínico son menos expresados, que a las mujeres, que usaban nunca la contracepción hormónica.
Rara vez en el fondo del uso de las sustancias hormónicas semejantes al tomo, que contiene en el preparado de Vizanna, se notaban de buena calidad, y es aún más raro - los tumores malignos del hígado. En algunos casos estos hinchazones llevaban a que presenta a la amenaza para la vida a la hemorragia intraceliaca. Si a la mujer que acepta el preparado Vizanna, tienen lugar los dolores vivos en la parte superior del vientre, es aumentado el hígado o hay unos indicios de la hemorragia intraceliaca, a la diagnosis diferencial debe tomar en consideración la probabilidad de la presencia del hinchazón de hígado.

El cambio del carácter de las hemorragias

Cerca de la mayoría de las mujeres la recepción del preparado de Vizanna influye sobre el carácter de las hemorragias menstruales.
En el fondo de la aplicación del preparado de Vizanna pueden reforzarse las hemorragias uterinas, por ejemplo, a las mujeres con adenomiozom o el leucomioma matki. Las hemorragias abundantes y largas por el tiempo pueden llevar a la anemia (en algunos casos pesado). En tales casos debe examinar el problema de la anulación del preparado de Vizanna.

Otros estados
Las pacientes con la depresión en la anamnesia tienen necesidad de la observación escrupulosa. Si la depresión retsidiviruet en la forma seria, sigue anular el preparado.
En entero, Vizanna, por lo visto, no influye sobre la presión arterial a las mujeres con la presión normal arterial. Sin embargo si en el fondo de la recepción del preparado de Vizanna surge resistente es clínico la hipertensión significativa arterial, se recomienda anular el preparado y fijar antigipertenzivnoe el tratamiento.
A la reincidencia holestaticheskoy es necesario anular las ictericias y/o holestaticheskogo del picor, por primera vez que han surgido en el fondo del embarazo o la aplicación que precede de los esteroides sexuales, el preparado de Vizanna.
Vizanna puede ejercer el impacto insignificante en periférico insulinorezistentnost y la tolerancia a la glucosa. Las mujeres que sufren de la diabetes, en particular en existencia de la diabetes embarazado en la anamnesia, durante la recepción del preparado de Vizanna tienen necesidad de la observación escrupulosa.
En algunos casos puede tener lugar hloazma, especialmente a las mujeres con hloazmoy embarazado en la anamnesia. A las mujeres inclinadas al desarrollo hloazmy, durante la recepción del preparado de Vizanna debe evitar la influencia del sol o la radiación ultravioleta.
Durante la aplicación del preparado de Vizanna pueden surgir persistiruyuschie los folículos de los ovarios (a menudo llamado funcional kistami de los ovarios). La mayoría de tales folículos lleva asimptomatichesky el carácter, aunque algunos pueden acompañarse de los dolores en el campo del perol.

La lactosa
En una pastilla del preparado de Vizanna contienen 63 mg de la lactosa del monohidrato. Que se encuentra en bezlaktoznoy al régimen a las pacientes con las infracciones raras hereditarias, tales como el carácter insufrible de la galactosa, el déficit de la lactasa Lapp o glyukozo-galaktoznaya malabsorbtsiya, siguen tomar en consideración el Vizanna, que contiene en el preparado, el volumen de la lactosa.
La información adicional sobre algunos grupos de las pacientes
Los niños
Vizanna es contraindicada a los niños y los adolescentes hasta 18 años (la eficiencia y la seguridad de la aplicación a los adolescentes no son establecidas). Las mujeres en la postmenopausia no se aplica.
Las pacientes con la insuficiencia renal
No hay datos que indican a la necesidad de la corrección de la dosis a las pacientes con las enfermedades de los riñones.

La inquisición médica
Ante el comienzo o el reanudamiento de la recepción del preparado de Vizanna debe detalladamente ponerse al corriente de la historia clínica de la paciente y pasar fizikalnoe y la inquisición ginecológica. La frecuencia y el carácter de tales inquisiciones deben fundarse en las normas existentes de la práctica médica al recuento necesario de los rasgos individuales de cada paciente (pero no es más raro que 1 vez en 3 - 6 meses) y deben incluir la medida de la presión arterial, la apreciación del estado de las mamas, la cavidad abdominal y los órganos pelvianos, incluso la investigación citológica del epitelio del cuello uterino.

El impacto a la capacidad de dirigir el automóvil y los mecanismos
Como regla, el preparado de Vizanna no influye sobre la capacidad de la conducción de un automóvil y el trabajo con los mecanismos, sin embargo las pacientes, cerca de que se notan las infracciones de la concentración de la atención deben observar la precaución.

Los efectos secundarios:

La clase de sistema-de órgano	A menudo	Infrecuentemente
El sistema hemolinfático		La anemia
El metabolismo y alimentarnye las infracciones	El aumento de la masa del cuerpo	El descenso de la masa del cuerpo El aumento del apetito
El sistema nervioso	El dolor de cabeza La jaqueca El humor bajado La infracción del sueño (incluso el insomnio) La nerviosidad La pérdida libido El cambio del humor	El desequilibrio del sistema periférico nervioso La infracción de la atención La inquietud La depresión Las fluctuaciones del humor
El órgano de la vista		La sensación de la sequedad de los ojo
El órgano del rumor		El sonido en las orejas
El sistema Cardiovascular		La infracción no precisada de la circulación de la sangre Los golpes del corazón La hipotensión arterial
El sistema respiratorio		El ahoguío
El sistema digestivo	La náusea Los dolores en la región abdominal (incluso los dolores en lo bajo del vientre y el dolor en epigastrii) El meteorismo La sensación raspiraniya del vientre El vómito	La diarrea La cerradura La incomodidad en la región abdominal Las enfermedades inflamatorias del tracto intestinal La gingivitis
La piel y el tejido celular hipodérmico	El acné Alopetsiya	La sequedad de la piel gipergidroz El picor Las anomalías del crecimiento de los cabello, incluso el hirsutismo y gipertrihoz Onihoklaziya La caspa La dermatitis Las reacciones de la fotosensibilidad La infracción de la pigmentación
El Aparato locomotor	Los dolores en la espalda	Los dolores en los huesos Los espasmos musculares Los dolores en las extremidades La sensación del peso en las extremidades
El sistema mochevyvodyaschaya		La infección de las vías urinarias (incluso la cistitis)
El sistema reproductivo y las mamas	La incomodidad en las mamas (incluso el aumento de las mamas y el dolor en las mamas) Kista del ovario (incluso hemorrágico kistu) Las afluencias del calor Las hemorragias / uterinas de la hemorragia de la vagina (incluso las separaciones que untan, metrorragii, menorragii, las hemorragias irregulares) La amenorrea	La candidiasis de la vagina La sequedad en vulvovaginalnoy las esferas (incluso la sequedad mucoso) Las separaciones de los órganos genitales (incluso las separaciones de la vagina) Los dolores en la esfera pelviana Atrofichesky vulvovaginit Fibrozno-cístico mastopatiya La condensación de las mamas
La patología general y los estados en el lugar de la introducción	El estado asténico (incluso la fatiga, la astenia y la indisposición) La irritabilidad	El hinchazón (incluso el hinchazón de la persona)

 

La interacción con otros medios medicinales:

•  el Impacto de otros medios medicinales al preparado de Vizanna los inductores Separados o los inhibidores de los fermentos (el isofermento CYP3A)
Gestageny, incluso dienogest, metaboliziruyutsya principalmente con la participación del sistema del citocromo P450 3A4 (CYP3A4), situado en mucoso el intestino, así como en el hígado. Por consiguiente, los inductores o los inhibidores CYP3A4 pueden influir sobre el metabolismo gestagennyh de los preparados.
El claro subido de las hormonas sexuales condicionadas por la inducción de los fermentos, puede llevar al descenso del efecto terapéutico del preparado de Vizanna, también llamar los efectos secundarios, por ejemplo, el cambio del carácter de las hemorragias uterinas.
El descenso del claro de las hormonas sexuales en relación a ingibirovaniem de los fermentos puede aumentar la exposición dienogesta y llamar los efectos secundarios.

- Las sustancias capaces indutsirovat los fermentos

Puede tener lugar la interacción con las medicinas, indutsiruyuschimi mikrosomalnye los fermentos (por ejemplo, los sistemas del citocromo Р450), como resultado el claro de las hormonas sexuales puede aumentarse (a tales medicinas se refieren fenitoin, barbituraty, primidon, karbamazepin, rifampitsin y, probablemente, también okskarbazepin, topiramat, felbamat, nevirapin, la griseofulvina, también los preparados que contienen el corazoncillo).
La inducción máxima de los fermentos se nota, como regla, no antes que en 2-3 semanas, sin embargo luego puede conservarse durante no menos 4 semanas después del cese de la terapia.
El efecto del inductor CYP3A4 rifampitsina era estudiado a las mujeres sanas en la postmenopausia. A la recepción simultánea rifampitsina con las pastillas estradiola valerata/dienogesta se notaba el descenso esencial de la concentración equiponderante y la exposición de sistema dienogesta. La exposición de sistema dienogesta a la concentración equiponderante, determinado por la cantidad AUC (0-24), era bajada a 83 %.

- Las sustancias capaces ingibirovat los fermentos

Los inhibidores CYP3A4 conocidos, tales como azolnye los preparados antimicéticos (por ejemplo, ketokonazol, itrakonazol, flukonazol), tsimetidin, el verapamilo, makrolidy (por ejemplo, eritromitsin, klaritromitsin y roksitromitsin), diltiazem, los inhibidores proteaz (por ejemplo, ritonavir, sakvinavir, indinavir, nelfinavir), los antidepresivos (por ejemplo, nefazodon, fluvoksamin, fluoksetin) y el jugo de toronja, pueden subir la concentración gestagenov en el plasma de la sangre y llamar los efectos secundarios.
En una investigación, en que proceso era estudiado el efecto de los inhibidores CYP3A4 (ketokonazola, eritromitsina), la concentración estradiola valerata y dienogesta en el plasma de la sangre a la concentración equiponderante eran subidos. En caso de la recepción simultánea con el inhibidor potente ketokonazolom la cantidad AUC (0-24) a la concentración equiponderante a dienogesta ha crecido a 186 %. A la aplicación simultánea con el inhibidor CYP3A4 moderado eritromitsinom la cantidad AUC (0-24) a dienogesta a la concentración equiponderante se ha aumentado en 62 %. El valor clínico de estas interacciones no es aclarado.
 
• el Impacto dienogesta a otras sustancias medicinales

En vista de las investigaciones dadas ingibirovaniya in vitro, es clínica la interacción significativa del preparado de Vizanna con oposreduemym por los fermentos del sistema del citocromo P450 por el metabolismo de otras sustancias medicinales es poco probable.
La nota: la revelación de las interacciones posibles debe ponerse al corriente de las instrucciones de los medios acompañantes medicinales.

• la Interacción con los productos alimenticios
La recepción de la comida con un alto contenido de las grasas no influía sobre la bioaccesibilidad del preparado de Vizanna.

• Otros tipos de la interacción
La recepción gestagenov puede influir sobre los resultados de algunas investigaciones de laboratorio, incluso los parámetros bioquímicos de la función del hígado, la glándula tiroides, las cápsulas suprarrenales y los riñones, las concentraciones de plasma de los proteínas (- los portadores), por ejemplo, la fracción de los lípidos/lipoproteidov, los parámetros uglevodnogo del cambio y los parámetros del enrollamiento.

Las contraindicaciones:

No debe aplicar el preparado de Vizanna en existencia de cualquier de los estados enumerados más abajo, la parte de que es general para todos los preparados que contienen solamente gestagennyy el componente. Si cualquier de los estados dados se desarrollará en el fondo de la recepción del preparado de Vizanna, debe inmediatamente cesar el uso del preparado.
• la tromboflebitis Aguda, venoso tromboembolii en la actualidad;
• las Enfermedades del corazón y las arterias, en que base están las derrotas ateroscleróticas de los vasos (incluso ishemicheskaya la enfermedad del corazón, el infarto del miocardo, la hemorragia cerebral y tranzitornaya ishemicheskaya el ataque) en la actualidad o en la anamnesia;
• la Diabetes con las derrotas vasculares;
• las enfermedades Pesadas del hígado en la actualidad o en la anamnesia (por falta de la normalización de las pruebas funcionales del hígado);
• los Hinchazones del hígado (de buena calidad o maligno) en la actualidad o en la anamnesia;
• Revelado o sospechoso gormonozavisimye los tumores malignos, incluso el cáncer de la mama;
• las Hemorragias de la vagina no clara geneza;
• la ictericia Holestatichesky embarazado en la anamnesia;
• la Sensibilidad excesiva a las sustancias activas o a cualquier de las sustancias auxiliares;
• el Carácter insufrible de la galactosa, el déficit de la lactasa, glyukozo-galaktoznaya malabsorbtsiya;
•  la edad Infantil y de adolescentes hasta 18 años (la eficiencia y la seguridad de la aplicación a los adolescentes no son establecidas).

La aplicación con la precaución
La depresión en la anamnesia, el embarazo extrauterino en la anamnesia, la hipertensión arterial, la insuficiencia cardíaca crónica, la jaqueca con el aura, la diabetes sin complicaciones vasculares, giperlipidemiya, la tromboflebitis de las venas profundas en la anamnesia, venoso tromboembolii en la anamnesia (cm. La sección «las instrucciones Especiales»).

El embarazo y el período de la alimentación de pecho

El embarazo

Los datos sobre la aplicación del preparado de Vizanna a las mujeres embarazadas son limitados. Los datos recibidos en las investigaciones en los animales y los datos sobre la aplicación dienogesta a las mujeres durante el embarazo no han revelado el riesgo específico para el embarazo, el desarrollo del fruto, los géneros y el desarrollo del niño después del nacimiento. No debe fijar el preparado de Vizanna a las mujeres embarazadas en relación a la ausencia de la necesidad del tratamiento endometrioza durante el embarazo.

El período de la alimentación de pecho

La recepción del preparado de Vizanna durante la alimentación de pecho no es recomendada, puesto que las investigaciones a los animales indican a la separación dienogesta con la leche materna. La decisión del cese de la alimentación de pecho o de la renuncia de la recepción de Vizanny se pone en vista de la apreciación de la correlación de la utilidad de la alimentación de pecho para el niño y la utilidad del tratamiento para la mujer.

La sobredosis:

Sobre las infracciones serias a la sobredosis no se comunicaba. Los síntomas, que pueden notarse a la sobredosis: la náusea, el vómitos que untan a las separaciones sanguinolentas o metrorragiya. Específico antidota no existe, debe pasar sintomático lechenieie.

Las condiciones del almacenaje:

Guardar con la temperatura no es más alto 30°С. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez de 5 años. ¡No aplicar a la expiración del plazo de la validez!

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Las pastillas; por 14 pastillas en blistere de PVH/PVDH y la laminilla de aluminio. Por 2, 6 o 12 blisterov junto con la instrucción de la aplicación imponen en la caja de cartón.