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medicalmeds.eu Los medicamentos nesteroidnye antiinflamatorio y protivorevmaticheskie los medios. Derivados propionovoy los ácidos. Dekstanol

Dekstanol

Препарат Декстанол. АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика» Республика Казахстан


El productor: la sociedad por acciones «Nobel la Fábrica Almatinsky Farmacéutica» la República Kazajistán

El código de la central telefónica automática: M01AE17

La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las pastillas.

Las indicaciones: La artritis revmatoidnyy. Spondiloartroz. La artrosis. La osteocondrosis. Algodismenoreya. El dolor de dientes.


Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 36,9 mg deksketoprofena trometamola que son equivalentes 25 mg deksketoprofena respectivamente.

Las sustancias auxiliares: la celulosa microcristallino RN 101, la celulosa microcristallino RN 102, el almidón de maíz no secado, el sodio del almidón glikolyat el tipo Y, el glicerol dibegenat (Kompritol 888 ATO).

La composición de la envoltura de Kollikoat IR blanco II: el copolímero del alcohol polivinílico y polietilenglikolya, el siliceo dioksid de coloide, kopovidon (Kolidon VA 64), el titán dioksid (Е171), kaolin, el sodio laurilsulfat.




Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Dekstanol posee antiinflamatorio, analgeziruyuschim y la acción febrífuga. El mecanismo de la acción del preparado se funda en la opresión de la síntesis prostaglandinov a consecuencia del aplastamiento tsiklooksigenazy. Después de la recepción dentro analgeziruyuschee la acción DEKSTANOLa comienza a través de 30 minas después de la recepción del preparado, la duración de la acción compone de 4 hasta 6 h.

Farmakokinetika. Después de peroralnogo la recepción deksketoprofena trometamol Cmax a la persona es alcanzado por término medio en 30 minutos. El tiempo de la distribución compone 0,35 horas y el período de la semideducción 1,65 horas. La atadura con los proteínas del plasma - 99 %. El volumen medio de la distribución compone menos de 0,25 l/kg. La parte básica del preparado desaparece por los riñones en el tipo metabolitov (después de glyukuronirovaniya).


Las indicaciones:

El síndrome doloroso de la intensidad fácil y media a las enfermedades siguientes y los estados:

• las enfermedades agudas y crónicas inflamatorias del aparato locomotor (revmatoidnyy la artritis, spondiloartrit, la artrosis, la osteocondrosis)
algodismenoreya
el dolor de dientes


El modo de la aplicación y la dosis:

Depende del tipo y la intensidad del dolor, la dosis recomendada sencilla compone 1/2 pastillas de Dekstanola (12,5 mg) de 1 hasta 6 veces en el día con los intervalos entre las recepciones de 4-6 horas o por 1 pastilla (25 mg) de 1 hasta 3 veces en el día todos 8 horas.

La dosis máxima diaria compone 3 pastillas del preparado (75 mg).

A los pacientes con la infracción de la función del hígado del peso fácil hasta el grado medio o con la función ligeramente bajada de los riñones, a las personas de la edad avanzada debe comenzar la recepción del preparado en las dosis más bajas - no más 2 pastillas DEKSTANOLA (50 mg) en el día.

A los dolores agudos de la pastilla es necesario aceptar el mínimo 30 minutos antes de la comida.

El preparado de Dekstanol no es destinado a la aplicación larga: la duración de la recepción no debe superar 3-5 días.


Los rasgos de la aplicación:

Debe observar la precaución al destino del preparado a los pacientes de la edad avanzada, los pacientes con las reacciones alérgicas, con las enfermedades de sistema del tejido conjuntivo y los pacientes con la infracción de la hematopoyesis. La recepción del preparado puede enmascarar los síntomas de las enfermedades infecciosas.

En caso de la aparición de los efectos secundarios, también por falta del efecto clínico durante 3-5 días del tratamiento, es necesario informar sobre esto al médico de cabecera.

Los rasgos del impacto del medio medicinal a la capacidad de dirigir el medio de transporte o los mecanismos potencialmente peligrosos

Ya que Dekstanol puede llamar el descenso de la capacidad de la concentración de la atención, debe fijar con la precaución el preparado a los pacientes que se ocupa de los tipos potencialmente peligrosos de la actividad, exigente subido las atenciones y la rapidez de las reacciones ideomotores.


Los efectos secundarios:

la anemia, incluido aplástico y hemolítico, la púrpura, la agranulacitosis, la hipoplasia de la médula; muy raramente – neytropeniya, trombotsitopeniya;
la náusea, el vómito; infrecuentemente - la dispepsia, la pirosis, el dolor en el vientre, la diarrea, la cerradura, la hematemesis, la sequedad de la membrana mucosa de la cavidad bucal;
• las derrotas erozivno-ulcerosas del tracto intestinal, incluso las hemorragias y las perforaciones, anreksiya, el aumento de la actividad pechenochyh transaminaz (alaninaminotransferazy y aspartataminotransferazy), la ictericia; muy raramente – la infracción de la función del hígado;
el dolor de cabeza, el vértigo, el insomnio, la somnolencia; raramente – parestezii;
• la vaguedad de la percepción visual, los zumbidos en los oídos;
• el descenso o el aumento el INFIERNO, la sensación del calor, la hiperhemia de las epidermis, ekstrasistoliya, la taquicardialos hinchazones periféricos, la tromboflebitis de las venas superficiales;
• bradipnoe; muy raramente - bronhospazm;
poliuriya, el cólico renal; muy raramente – la nefritis, nefrotichesky el síndrome;
la dismenorrea;
• la infracción de la función predstatelnoy zhelezy;
• el espasmo de los músculos, la dificultad de los movimientos en las articulaciones;
la dermatitis, la eflorescencia, potlivost; la mariposa de la ortiga, las anguillas; muy raramente – el síndrome de Stivensa-Dzhonsona, el síndrome de Layella, angionevrotichesky el hinchazón, la dermatitis alérgica, la fotosensibilización;
• hiper- o la hipoglicemia, gipertriglitseridemiya;
• la acetonuria, proteinuriya;
• las reacciones alérgicas: el choque anafiláctico, el hinchazón de la persona.


La interacción con otros medios medicinales:

• con otros NPVP, incluyendo salitsilaty en las altas dosis (> 3 g/sut): sube el riesgo del surgimiento de las hemorragias gastrointestinales y las úlceras, a consecuencia de sinergizma las acciones;
• con los anticoagulantes: refuerza la acción de los anticoagulantes (en caso de necesidad la aplicación simultánea – el control escrupuloso de los índices de laboratorio de la sangre);
• con kortikosteroidami: sube el riesgo del desarrollo de la úlcera y la hemorragia en ZHKT;
• con los preparados del litio: sube la concentración del litio en el plasma de la sangre, que puede alcanzar el nivel tóxico, por eso debe controlar el nivel del litio en la sangre al destino, el cambio de la dosis o la anulación deksketoprofena;
• con metotreksatom: suben gematoligicheskuyu la toxicidad metotreksata en relación al descenso de su claro renal. Debe pasar el control semanal del cuadro de la sangre en las primeras semanas el tratamiento combinado. A la presencia hasta las infracciones insignificantes de la función de los riñones, también a las personas de la edad avanzada es necesario el control escrupuloso;
• con las derivadas gidantoina y sulfanilamidov: puede aumentarse la expresividad de sus manifestaciones tóxicas;
• con los diuréticos, los inhibidores APF, los antagonistas de los receptores de la angiotensina II y los bloqueadores β-adrenoretseptorov: bajan la eficiencia diurético y otros antigipertenzivnyh de los medios;
• con pentoksifillinom: suben el riesgo del desarrollo de las hemorragias, es necesario el monitoring activo clínico y el control frecuente del tiempo de la hemorragia;
• con zidovudinom: en 1 semana después del comienzo de la terapia combinada es posible la manifestación de la acción tóxica zidovudina en retikulotsity, que puede llevar al desarrollo de la anemia pesada. Es necesario pasar el cálculo de las jaulas de la sangre y retikulotsitov en 1–2 semanas del comienzo del tratamiento combinado;
• con los preparados sulfonilmocheviny: el aumento gipoglikemiziruyuschego las acciones en relación a la capacidad de desalojarlos de los lugares de la atadura con los proteínas del plasma de la sangre;
• con tsiklosporinom y takrolimusom: deksketoprofen puede subirlos nefrotoksichnost. Durante la realización de la terapia combinada es necesario controlar la función de los riñones;
• con tromboliticheskimi por los preparados: suben el riesgo del desarrollo de las hemorragias;
• antiagregantnye los medios y los inhibidores selectivos de la toma de vuelta de la serotonina: suben el riesgo del desarrollo de la hemorragia gastrointestinal;
• con probenetsidom: puede subir la concentración deksketoprofena en el plasma de la sangre que puede ser condicionado ingibiruyuschim por el impacto en kanaltsevuyu la secreción y/o la conjugación con glyukuronovoy por el ácido que exige la corrección de la dosis deksketoprofena;
• con cordial glikozidami: suben su concentración en el suero de la sangre;
• con hinolonami: suben el riesgo del desarrollo de los calambres.


Las contraindicaciones:

• la sensibilidad excesiva a deksketoprofenu u otra nesteroidnym a los preparados antiinflamatorios;
la úlcera del estómago y el duodeno (incluido las hemorragias gastrointestinales y la inclinación por ellos);
las hemorragias activas distinto geneza, la hemofilia subida;
• la recepción simultánea de los anticoagulantes;
• la enfermedad la Corona, la colitis no específica ulcerosa;
la asma bronquial (incluido en la anamnesia), retsidiviruyuschy de las poliposes de la nariz y okolonosovyh de los senos, el carácter insufrible del ácido acetilsalicílico;
la insuficiencia cardíaca pesada;
la insuficiencia pesada renal (el claro de la creatinina menos de 30 ml/minas);
las enfermedades activas del hígado, la infracción pesada de la función del hígado;
• el período después de la realización aortokoronarnogo shuntirovaniya;
la hipercaliemía confirmada;
• las enfermedades inflamatorias del intestino;
• la edad infantil y de adolescentes hasta 18 años;
• el embarazo y el período de la lactación.


La sobredosis:

Los síntomas: el reforzamiento de los efectos secundarios.

El tratamiento: el lavado del estómago, el destino del carbón activo, la terapia sintomática.


Las condiciones del almacenaje:

Guardar con la temperatura no es más alto 25 zs, en el lugar seco, protegido de luz. El plazo del almacenaje 2 años.


Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta


El embalaje:

Por 10 pastillas colocan en de contorno yacheykovuyu el embalaje de la película DE PVH/PE/PVDH opaco y la laminilla de aluminio tipográfico.

Por 1 2 o 3 embalajes, de contorno junto con la instrucción de la aplicación médica en las lenguas estatales y rusas colocan en el paquete de cartón con el holograma de la firma – el productor.



Los preparados análogos

Препарат Дексалгин® 25. АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика» Республика Казахстан

Deksalginy 2

nesteroidnyy el preparado antiinflamatorio (NPVP).



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Deksalginy

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Препарат Декскетопрофен. АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика» Республика Казахстан

Deksketoprofen

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