Kaberlin 0,5

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 0,5 mg kabergolina en cada pastilla.

Auxiliar вещества:целлюлоза microcristallino (avitsel RN 200), la L-leucina.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Kabergolin – derivado de los alcaloides del tizón, el agonista dopaminovyh de los D2-receptores. Estimula dopaminovye los D2-receptores, a consecuencia de que llama la opresión expresada y larga de la secreción de la hormona de la parte delantera de la hipófisis – prolaktina.

Kabergolin posee la afinidad baja a dopaminovym a los D1-receptores, a-1, a-2 a los receptores adrenérgicos, 5-5 - y 5NT2-serotoninovym a los receptores.

Kabergolin ejerce la influencia terapéutica a giperprolaktinemii, reduciendo la expresividad de sus tales manifestaciones como las infracciones del ciclo menstrual (oligomenoreya, la amenorrea), la esterilidad, galaktoreya, la impotencia, el descenso libido. Previene y aplasta la lactación fisiológica.

La acción prolaktinsnizhayuschee es dozozavisimym como respecto a la expresividad, y la duración de la acción kabergolina.

Kabergolin posee la acción selectiva y no presta el impacto en bazalnuyu la secreción de otras hormonas de la hipófisis, también kortizola.

Farmakokinetika. Después de peroralnogo de la recepción kabergolin es absorbido rápidamente del tracto intestinal. Сmax en el plasma de la sangre es alcanzado en 0,5-4 horas. La recepción de la comida no influye sobre la absorción y la distribución kabergolina.

El descenso de la concentración prolaktina se nota en 3 horas después de la recepción kabergolina y se conserva durante 7-28 días a los pacientes con giperprolaktinemiey y 14-21 días – al aplastamiento de la lactación puerperal.

El preparado se distribuye es intenso en el organismo. Kabergolin se comunica moderadamente (de 40 % hasta 42 %) con los proteínas del plasma de la sangre independientemente de la concentración. La recepción simultánea de los preparados con un alto enlace con los proteínas no influye sobre el contenido kabergolina.

Kabergolin es intenso metaboliziruetsya. El producto básico del metabolismo kabergolina, identificado en la orina, es 6-allil-8 -karboksi-ergolin las concentraciones hasta 4–6 % de la dosis aceptada. El contenido en la orina 3 adicional metabolitov no supera 3 % de la dosis aceptada. Los productos del metabolismo poseen el efecto considerablemente menor respecto al aplastamiento de la secreción prolaktina en comparación con kabergolinom. La participación del citocromo Р450 en el metabolismo mínimo.

Tl, estimado por las velocidades de la separación con la orina, compone 79-115 horas a los enfermos con giperprolaktinemiey.

Las indicaciones:

El ingibirovanie/aplastamiento de la lactación fisiológica. Ingibirovanie de la lactación fisiológica puerperal justamente después de los géneros o para el aplastamiento de la lactación que se ha establecido en los casos siguientes:

- Después del parto, si la madre ha decidido no amamantar al niño, o, cuando la mamada es contraindicada a la madre o el niño por las causas médicas;

- Después del nacimiento del fruto muerto o el aborto.

El tratamiento giperprolaktinemicheskih de los estados. Las infracciones vinculadas con giperprolaktinemiey, incluso la amenorrea, oligomenorei, anovulyatsii y galaktorei. El tratamiento de los pacientes con prolaktinsekretiruyuschimi por las adenomas de la hipófisis (micro- y makroprolaktinomy), idiopático giperprolaktinemiey o el síndrome de la silla "vacía" turca con acompañante giperprolaktinemiey, que son los estados básicos patalógicos que condicionan las manifestaciones antes citadas clínicas.

El modo de la aplicación y la dosis:

Kaberlin 0,5 es destinado para peroralnogo las aplicaciones.  Ya que en las investigaciones clínicas Kaberlin 0,5 aplicaban principalmente junto con la comida, y así perenosimost de esta clase de los medicamentos a la recepción con la comida es mejorado, se recomienda aceptar el preparado durante la comida a todas las indicaciones terapéuticas.

El ingibirovanie/aplastamiento de la lactación fisiológica. Kaberlin 0,5 debe aplicar durante el primer día después del parto. La dosis recomendada terapéutica compone 1 mg (2 pastillas por 0,5 mg), aceptado es una sola vez. Para el aplastamiento de la lactación, que se ha establecido ya, el régimen recomendado terapéutico dozirovaniya compone 0,25 mg (1/2 pastillas por 0,5 mg) cada uno 12 chv la corriente de 2 días (la dosis general - 1 mg). Tal régimen dozirovaniya se transporta mejor por las mujeres, que han decidido aplastar la lactación, que la recepción en forma de la dosis una sola vez, y él se acompaña de la frecuencia menor del surgimiento de los fenómenos indeseables, especialmente los síntomas de la hipotensión arterial.

El tratamiento giperprolaktinemicheskih de los estados. La dosis recomendada inicial del preparado Kaberlin 0,5 compone 0,5 mg una vez a la semana o 1/2 pastillas por 0,5 mg de 2 veces por semana (por ejemplo, el lunes y el jueves). Debe realizar el aumento de la dosis semanal poco a poco, es deseable subirla a 0,5 mg por semana cada mes antes del logro de la eficiencia óptima terapéutica. La dosis habitualmente terapéutica compone 1 mg por semana y puede conmoverse en la banda de 0,25 hasta 2 mg por semana. Para el tratamiento de los pacientes con giperprolaktinemiey Kaberlin 0,5 aplicaban en las dosis hasta 4,5 mg por semana. La dosis máxima del preparado no debe superar 3 mg en el día.

Se puede aceptar la dosis semanal del preparado por 1 vez o dividir en dos o bolshee la cantidad de las recepciones por semana, depende de perenosimosti del preparado por el paciente. Si las dosis fijadas superan 1 mg por semana, se recomienda dividir la dosis semanal en algunas recepciones, ya que perenosimost del preparado en la dosis que supera 1 mg a la recepción la dosis sencilla semanal, era estimada solamente a algunos pacientes.

Al aumento de la dosis debe pasar la inquisición del paciente para la definición de la dosis mínima del preparado que llama el efecto terapéutico. Después de que será recogido el régimen eficaz terapéutico dozirovaniya, se recomienda pasar la definición regular (mensual) del nivel prolaktina en el suero de la sangre, ya que la normalización de este nivel se observa habitualmente durante dos o cuatro semanas.

Después de la anulación de Kaberlina 0,5 se observa habitualmente la reincidencia giperprolaktinemii. Sin embargo a algunos pacientes se observaba la conservación de la opresión del nivel prolaktina durante algunos meses. A 23 de 29 mujeres del grupo de la observación ulterior después del cese de la recepción de Kaberlina 0,5 ovulyatornye los ciclos duraban más largamente 6 meses.

Los pacientes de la edad avanzada. La experiencia de la aplicación del preparado a los pacientes de la edad avanzada es muy limitada a consecuencia de las indicaciones propuestas para la aplicación del preparado Kaberlin 0,5. Los datos accesibles testimonian la ausencia del riesgo especial.

El descenso de la dosis o el cese del tratamiento. Debe examinar la oportunidad del descenso de la dosis o el cese del tratamiento a la presencia de los pacientes:

- La somnolencia o los casos del adormecimiento súbito;

- La infracción de la función del hígado.

Los rasgos de la aplicación:

Generales. Tanto como otros alcaloides del tizón, Kaberlin 0,5 debe aplicar con la precaución a los pacientes con las enfermedades pesadas cardiovasculares, el síndrome de Reyno, la úlcera de estómago o las hemorragias gastrointestinales, con las enfermedades serias mentales en la anamnesia.

No hay datos sobre el impacto del alcohol en perenosimost kabergolina.

La hipotensión sintomática arterial puede desarrollarse a la aplicación de Kaberlina 0,5 a cualquier indicación.

La insuficiencia de hígado. A los pacientes con la insuficiencia pesada de hígado, que pasan la terapia larga kabergolinom, es oportuno examinar el problema del uso de las dosis bajadas. A diferencia de los voluntarios sanos y las personas con la insuficiencia de hígado del grado menor, a los enfermos con las infracciones pesadas de la función del hígado (la clase Con por la escala Chayld-bebo) es notado el aumento AUC a la recepción una sola vez del preparado en la dosis de 1 mg.

La insuficiencia renal. Las distinciones en farmakokinetike kabergolina a la enfermedad de los riñones del grado medio y pesado no se observaba. Farmakokinetika kabergolina a los enfermos con la fase de terminal de la insuficiencia renal o a los enfermos que se encuentran sobre la hemodiálisis, no era investigado, por eso a tales pacientes debe aplicar el preparado con la precaución.

La hipotensión posturalnaya. Durante la aplicación de Kaberlina 0,5 se observaba posturalnaya la hipotensión. Por eso es necesario aplicarlo con la precaución con los preparados, que pueden bajar también la presión arterial.

La fibrosis, cardial valvulopatiya y otros fenómenos críticos. Las inflamaciones fibrosas y serosas, tales como la pleuresía, plevralnyy la transpiración, plevralnyy la fibrosis, la fibrosis neumónica, la pericarditis, perikardialnyy la transpiración, cardial valvulopatiya, que abarca unas o más válvulas (aórtico, mitralnyy y trikuspidalnyy), o retroperitonialnyy la fibrosis, surgen después de la aplicación larga de tales ergolinovyh de las derivadas con agonisticheskoy por la actividad en la relación serotoninovyh de los 5NT2V-receptores como kabergolin. En algunos casos los síntomas y las manifestaciones clínicas cardial valvulopatii se facilitan después de la anulación kabergolina.

Era descubierto que la velocidad del asiento de los eritrocitos (SOE) al hidrotórax/fibrosis sube más arriba norma. Al aumento SOE antes de los valores que superan la norma, se recomienda la realización de la radiografía del tórax. Después de la anulación kabergolina al establecimiento del diagnóstico de la pleuresía / de la fibrosis neumónica se comunicaba sobre el mejoramiento del cuadro clínico al paciente.

Valvulopatiya se observaba al destino de las dosis acumulativas, por eso los pacientes deben ser curados por las dosis bajas eficaces. Durante cada visita es necesario de nuevo estimar la correlación de la utilidad y el riesgo para el paciente con el fin de la definición de la oportunidad de la continuación del tratamiento por Kaberlinom 0,5.

Ante el comienzo del tratamiento a largo plazo todos los pacientes deben pasar la inquisición del sistema cardiovascular, incluyendo ehokardiogrammu, para la definición de la presencia de la enfermedad sin síntomas de las válvulas. Es oportuno también pasar la definición de los índices básicos del nivel SOE u otros marcadores de la inflamación, la función neumónica (la radiografía de los órganos del tórax) y la función de los riñones antes del comienzo del tratamiento. No sabe, si puede 0,5 empeorar la recepción de Kaberlina el curso de la enfermedad a los pacientes con klapannoy regurgitatsiey. Es establecido que en existencia de los cambios fibrosos de las válvulas los pacientes no deben recibir el tratamiento por Kaberlinom 0,5.

Al tratamiento a largo plazo: ya que las infracciones fibrosas pueden tener el comienzo escondido, debe pasar el monitoring regular de los indicios posibles de la progresión de la fibrosis. Por consiguiente, al tratamiento es necesario prestar la atención a los síntomas siguientes:

-  plevropulmonalnye las enfermedades, tales como dispnoe, el ahoguío, la tos constante o el dolor en el tórax;

-  La insuficiencia renal o las obstrucciones mochetochnikovyh / de los vasos celiacos, que pueden manifestarse por el dolor en los riñones/lado y el hinchazón de las extremidades inferiores, también cualesquiera formaciones en la cavidad abdominal o el estado enfermizo que puede indicar en retroperitonealnyy la fibrosis;

-  La insuficiencia cardíaca: los casos klapannogo o perikardialnogo de la fibrosis se manifiestan a menudo en forma de la insuficiencia cardíaca. Por eso a la aparición de los síntomas correspondientes es necesario excluir klapannyy la fibrosis (y konstriktornyy la pericarditis). El monitoring clínico diagnóstico del desarrollo de los desajustes fibrosos es obligatorio. El primer ecocardiograma debe ser pasado durante 3-6 meses después del comienzo del tratamiento; en lo sucesivo la frecuencia ehokardiograficheskih de las inquisiciones debe estar determinada en concordancia con los indicios individuales clínicos, es necesario dirigir la atención especial a los síntomas arriba indicados, pero el monitoring debe ser pasado por lo menos cada 6-12 meses.

Debe cesar la aplicación de Kaberlina 0,5 a la revelación en EKG de los indicios nuevo o la agravación que existe klapannoy regurgitatsii, restriktsii de la válvula o la condensación de las hojas de la válvula.

La necesidad de la realización de otras inquisiciones clínicas (por ejemplo, fizikalnogo las inquisiciones, la auscultación, la radiografía, el Kt-escaneo) debe estar determinada individualmente.

Las investigaciones correspondientes adicionales, tales como la definición del nivel SOE y syvorotochnogo de la creatinina, debe pasar a la necesidad de la confirmación del diagnóstico de las infracciones fibrosas.

La hipotensión arterial. Durante 6 horas después de la aplicación de Kaberlina 0,5 puede desarrollarse la hipotensión sintomática, por eso con la precaución especial sigue fijar Kaberlin 0,5 al mismo tiempo con otros medios medicinales, que pueden bajar la presión arterial. Tomando en consideración el período de la semideducción, gipotenzivnyy el efecto puede conservarse durante algunos días después de la anulación del preparado. Durante los primeros 3-4 días después del comienzo de la terapia se recomienda pasar el monitoring con la medida regular de la presión arterial. Se comunicaba que en las investigaciones del puerperio se notaban los casos del descenso de la presión arterial (> 20 mm hg sistolicheskogo 10 mm hg diastólico) en 3-4 días después de la recepción de la dosis una sola vez kabergolina 1 mg. Los efectos indeseables se observaban habitualmente durante primero dos semanas, después de que sus manifestaciones se disminuían o desaparecían en absoluto.

La infracción de la dirección de impulso. Debe escrupulosamente observar los pacientes con el fin del surgimiento de las infracciones de la dirección de impulso. Los pacientes y su ambiente sigue advertir de los cambios posibles en la conducta, que testimonian la infracción de la dirección de impulso, tales como patalógico azartnost, el aumento libido, la hipersexualidad, el deseo impulsivo realizar la compra, impulsivo pereedanie a la aplicación dopaminovyh de los agonistas, incluyendo kabergolin. Debe reducir En este caso la dosis o cesar la recepción del preparado.

El ingibirovanie/aplastamiento de la lactación fisiológica. Tanto como otros alcaloides del tizón, Kaberlin 0,5 deben aplicar las pacientes con la hipertensión arterial condicionada por el embarazo, solamente en casos de que la utilidad esperada del tratamiento supera el riesgo.

Debe evitar la aplicación una sola vez de la dosis de 0,25 mg a la mamada, para evitar el desarrollo posturalnoy de la hipotensión.

El tratamiento giperprolaktinemii. La Causa principal giperprolaktinemii debe ser investigada antes del comienzo del tratamiento por Kaberlinom 0,5, ya que giperprolaktinemiya, que se acompaña de las amenorreas/galaktoreey y la esterilidad, puede ser vinculado a los hinchazones de la hipófisis.

Al logro de la dosis eficaz terapéutica se recomienda realizar el control del nivel prolaktina en el suero de la sangre una vez al mes, la normalización del nivel prolaktina en el suero se observa habitualmente durante 2-4 semanas.

Después de la anulación de Kaberlina 0,5 se observa habitualmente la reincidencia giperprolaktinemii. Sin embargo a algunos pacientes la opresión resistente del nivel prolaktina se observaba a lo largo de algunos meses.

Ante el comienzo del tratamiento giperprolaktinemii debe pasar la diagnosis del estado de la hipófisis. El preparado restablece la ovulación y fertilnost a las mujeres con giperprolaktinemicheskim gipogonadizmom, por eso se recomienda pasar el test del embarazo cada 4 semanas durante el período de la amenorrea y cada vez después de la reconstitución de las menstruaciones, si su demora compone más de 3 días. Las mujeres, que no desean empreñarse, deben aplicar los medios de la contracepción mecánica durante la terapia y después de la anulación del preparado antes del regreso anovulyatsii. Si el embarazo comienza durante el tratamiento, debe cesar la recepción de Kaberlina 0,5. En calidad de la medida de la prevención debe realizar la vigilancia por las mujeres, que han quedado embarazada, para la revelación de los indicios del aumento de la hipófisis, ya que hay una posibilidad del aumento del volumen ya el hinchazón existente de la hipófisis durante el embarazo. Ante el destino del preparado debe excluir el embarazo. Tomando en consideración la experiencia limitada clínica de la aplicación del preparado y su período largo de la semideducción, en calidad de la medida coercitiva a las mujeres que planea el embarazo, se recomienda después del logro regular ovulyatornogo del ciclo cesar la aplicación de Kaberlina 0,5 un mes antes de la concepción esperada. Para los pacientes que aceptan el preparado es largo, se recomienda pasar las inquisiciones regulares ginecológicas, incluso las investigaciones citológicas del cuello uterino y endometriya.

La somnolencia / el adormecimiento súbito. Kaberlin 0,5 puede llamar la somnolencia. Los agonistas dopamina pueden ser la causa del adormecimiento súbito a los pacientes con la enfermedad de Parkinson. Es necesario informar la información antes citada a los pacientes y aconsejar ser cauteloso durante la dirección los medios de transporte o al trabajo con otros sistemas automatizados la corriente del período del tratamiento por Kaberlinom 0,5. A los pacientes, cerca de que se observaban la somnolencia y/o los episodios del adormecimiento súbito, debe abstenerse de la dirección de los medios de transporte o el trabajo con otros sistemas automatizados. Tales pacientes deben examinar la oportunidad del descenso de la dosis o el cese del tratamiento.

Otro. Este medio medicinal contiene la lactosa. Los enfermos con el carácter insufrible hereditario de la galactosa, el déficit de la lactasa o malabsorbtsii de la glyukozo-galactosa no deben aplicar este preparado.

La capacidad de influir sobre la velocidad de la reacción a la dirección de autotransporte o el trabajo con otros mecanismos. Durante los primeros días la aplicación kabergolina debe prevenir a los pacientes de la participación en la actividad exigente las reacciones rápidas y exactas.

A los pacientes, que son curados kabergolinom y cerca de que se nota la somnolencia y/o los episodios súbitos del adormecimiento, se recomienda abstenerse de la dirección de autotransporte y la actividad exigente la atención subida, mientras tales episodios y la somnolencia no desaparezcan.

Los niños. La seguridad y la eficiencia del preparado a los pacientes de edad hasta 16 años no eran estudiadas.

El embarazo y el período de la mamada. El embarazo. Las investigaciones adecuadas y bien controladas de la aplicación kabergolina embarazado no eran pasadas. Las investigaciones en los animales han demostrado la ausencia teratogennogo del efecto, se comunicaba sin embargo sobre el descenso fertilnosti y embriotoksichnosti, vinculado con farmakodinamicheskoy por la actividad.

Se comunicaba sobre los casos de la aparición de los defectos grandes connaturales del desarrollo o el cese prematuro del embarazo después de la terapia kabergolinom embarazado. Las anomalías más difundidas neonatales se encontraban las patologías skeletno-musculares y las anomalías cardiopulmonares. Los datos sobre las infracciones perinatales y sobre el desarrollo ulterior de los niños después de la influencia intrauterina kabergolina faltan. Por las publicaciones que hay, la difusión de los defectos grandes connaturales del desarrollo en la populación general compone 6,9 % o es más alto. La frecuencia de las anomalías connaturales varía en las populaciones diferentes. Si determinar hay exactamente un riesgo subido es imposible.

Debe excluir el embarazo ante el comienzo de la recepción kabergolina y evitar el embarazo durante no menos unos meses después de la terminación de la terapia. Puesto que a los pacientes con giperprolaktinemiey el período de la semideducción kabergolina compone 79-115 horas, después del establecimiento regular ovulyatornogo del ciclo de la mujer, que quieren quedar embarazada, deben cesar aceptar Kaberlin 0,5 un mes antes de la fecundación planeada. Esto advertirá el impacto posible del medio del fruto y no prohíbe la posibilidad de la fecundación, puesto que en algunos casos ovulyatornyy el ciclo se conserva durante seis meses después de la anulación del preparado. Si la fecundación ha pasado durante el tratamiento, debe cesar la terapia después de la confirmación del embarazo con el fin de la restricción del impacto del medio del fruto.

Después de la anulación kabergolina es necesario usar la contracepción durante no menos 4 semanas. Kabergolin restablece la ovulación y fertilnost a las mujeres con giperprolaktinemicheskim gipogonadizmom: así que el embarazo puede pasar a la reconstitución del ciclo menstrual se recomienda pasar el test del embarazo durante amenoreynogo del período, después de que la menstruación se ha reanudado - cada vez, cuando la menstruación se graba más de para tres días. A las mujeres, que no quieren empreñarse, se recomienda aplicar la contracepción eficaz no hormónica durante el tratamiento y después de la anulación kabergolina. Por el período largo de la semideducción y la experiencia limitada de la seguridad del impacto kabergolina al fruto, la fecundación se les recomienda a las mujeres, que planean el embarazo, como mínimo en un mes después del cese de la recepción kabergolina. Después de la llegada del embarazo de la mujer deben encontrarse bajo la observación con el fin de la revelación de los indicios del aumento de la hipófisis, puesto que durante el embarazo puede observarse el crecimiento de los hinchazones existentes de la hipófisis.

La mamada. Por la capacidad de aplastar la lactación Kaberlin 0,5 no es posible aplicar a las mujeres con giperprolaktinemicheskimi por las infracciones preparado a amamantar.

Kaberlin 0,5 y/o ello metabolity se separaban en la leche a la investigación sobre las ratas. La información sobre la separación en la leche materna de las personas no existe; sin embargo, las mujeres deben recomendar no amamantar en caso de la ineficacia del aplastamiento de la lactación con la ayuda kabergolina.

Los efectos secundarios:

En total los fenómenos indeseables dependen de la dosis del preparado. A los pacientes con el carácter insufrible conocido dofaminergicheskih de los preparados se puede reducir la probabilidad del surgimiento de los fenómenos indeseables, si comenzar el tratamiento por el preparado Kaberlin 0,5 de las dosis bajadas, por ejemplo, 0,25 mg una vez a la semana con su aumento ulterior gradual antes del logro de la dosis terapéutica. En caso del surgimiento de los fenómenos estables o pesados colaterales el descenso temporal de la dosis con su aumento ulterior, más gradual, por ejemplo, a 0,25 mg/ned cada 2 semanas, puede mejorar perenosimost del preparado.

Durante el tratamiento por el preparado Kaberlin 0,5 se observaban y se comunicaban las reacciones secundarias mencionadas más abajo con tal frecuencia: muy a menudo> 1/10; a menudo:> 1/100 y <1/10; infrecuentemente> 1/1000 y <1/100; raramente> 1/10000 y <1/1000; muy raramente <1/10000; la frecuencia es desconocida (no es posible estimar en base a los datos que hay).

Los datos generales. Por parte del sistema vascular. A menudo: Kabergolin llama en total gipotenzivnyy el efecto a los pacientes que reciben el tratamiento largo; posturalnaya la hipotensión arterial; las afluencias. Infrecuentemente: periférico vazospazm, la pérdida de la conciencia.

Por parte del aparato locomotor y el tejido conjuntivo: infrecuentemente: los calambres en los pies; raramente: la debilidad en los músculos.

Por parte de la piel y las telas hipodérmicas. Infrecuentemente: las reacciones de la piel, por ejemplo, alopetsiya, el picor, la eflorescencia. Raramente: las reacciones alérgicas de la piel.

Las investigaciones de laboratorio. Нечасто:у de las mujeres con la amenorrea se observaba el descenso del nivel de la hemoglobina durante primero algunos meses después de la menstruación.

Los estados Hiperprolaktinemichesky. Por parte de la mentalidad: a menudo: la depresión, la infracción del sueño;

La frecuencia es desconocida: la agresión, la hipersexualidad, la propensión patalógica a los juegos de azar, el aumento libido.

Por parte del sistema nervioso: muy a menudo: el vértigo/vertigo, el dolor de cabeza; infrecuentemente: paresteziya; la frecuencia es desconocida: el adormecimiento súbito, la síncopa.

Por parte del sistema digestivo: muy a menudo: el dolor en el vientre, la dispepsia, la gastritis, la náusea; a menudo: la cerradura, el vómito.

Por parte del sistema reproductivo y de leche zhel±z: a menudo: el dolor en las mamas.

Las infracciones generales: muy a menudo la astenia, la fatiga excesiva.

El ingibirovanie/aplastamiento de la lactación. Por parte del sistema nervioso: a menudo: el vértigo/vertigo, el dolor de cabeza, la somnolencia; infrecuentemente: a la síncopa.

Por parte del sistema cardiovascular: muy a menudo: las derrotas de las válvulas del corazón (incluso regurgitatsiya) y los desajustes parentescos (la pericarditis y la transpiración en la cavidad del pericardio).

La interacción con otros medios medicinales:

La aplicación simultánea del preparado Kaberlin 0,5 con otros medicamentos, especialmente con los alcaloides del tizón, en el puerperio no se juntaba a las interacciones evidentes, que cambiaban la eficiencia y la seguridad de este preparado. A pesar de que falten los datos sobre la interacción kabergolina con otros alcaloides del tizón, la aplicación simultánea de estos preparados durante el tratamiento largo por Kaberlinom 0,5 no es recomendable.

Ya que Kaberlin 0,5 realiza la acción terapéutica por medio de la estimulación directa dofaminovyh de los receptores, no es recomendable de ello sochetannoe la aplicación con los antagonistas dofaminovyh de los receptores (por ejemplo, fenotiaziny, la butirofenona, tioksanteny y metoklopramid), ya que estos preparados pueden reducir el efecto que prolaktin-baja kabergolina.

Tanto como otras derivadas del tizón, Kaberlin 0,5 no debe aplicar con makrolidnymi por los antibióticos (por ejemplo, eritromitsin) en relación al aumento de la bioaccesibilidad de sistema kabergolina

Las contraindicaciones:

• La sensibilidad excesiva a kabergolinu, otros alcaloides del tizón o a cualquier componente del preparado.
• La presencia en la anamnesia de la enfermedad fibrosa fácil, el pericardio y zabryushinnogo los espacios.
• La insuficiencia de hígado y toksemiya embarazado.
• La aplicación simultánea antipsihoticheskih de los medicamentos.
• Al tratamiento largo: los indicios de la derrota de las válvulas del corazón, están determinados por medio del ecocardiograma antes del comienzo del tratamiento.
• Puerperal AG o la hipertensión incontrolable arterial.
• Preeklampsiya, la eclampsia.
• La psicosis en la anamnesia o el riesgo del desarrollo de la psicosis puerperal.

La sobredosis:

Los síntomas de la sobredosis pueden ser análogos al que surgen como resultado de la estimulación excesiva dofaminovyh de los receptores (por ejemplo, la náusea, el vómito, la queja de los dolores en el estómago, posturalnaya la hipotensión, la confusión de la conciencia/psicosis o la alucinación). Debe aplicar En caso de necesidad las medidas que apoyan para la desaparición de cualesquiera restos del preparado no absorbido y el mantenimiento de la presión arterial. Además, puede ser oportuna la introducción de los preparados del grupo de los antagonistas dofamina.

Las condiciones del almacenaje:

Guardar con la temperatura no es más alto 30 °s. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez - 2 años. El medio medicinal no es posible usar después de la terminación del plazo de la validez.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Por 2 pastillas en de contorno bez'yacheykovoy al embalaje de la laminilla de aluminio. 1 de contorno bez'yacheykovuyu el embalaje junto con el listkom-suplemento colocan en el paquete del cartón.