Levotek
El productor: la sociedad por acciones "Фармасинтез" Rusia
El código de la central telefónica automática: J01MA12
La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. La solución para infuzy.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa: 5 mg levofloksatsina en el equivalente levofloksatsina gemigidrata 5,12 mg en 1 ml de la solución (500 mg levofloksatsina en 100 ml).
Las sustancias auxiliares: la glucosa árido, el sodio el hidróxido, hloristovodo@rod@naya el ácido, el agua para las inyecciones.
El preparado protivomikrobnyy del espectro ancho de la acción con es brillante por las propiedades expresadas bactericidas.
Las propiedades farmacológicas:
Farmakodinamika. El medio protivomikrobnoe del espectro ancho de la acción, ftorhinolon. Funciona bakteritsidno. Bloquea el ADN-girazu (topoizomerazu II) y topoizomerazu IV, viola superspiralizatsiyu y sshivku de las rupturas del ADN, ingibiruet la síntesis del ADN, llama los cambios profundos morfológicos en el citoplasma, la pared celular y las membranas.
Es activo respecto a Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes y Streptococcus agalactiae, Viridans group streptococci, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichia coli, Haemophilus influеnzае, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providcncia stuartii, Serratia marcescens, Clostridium perfringens.
Farmakokinetika. A la recepción es absorbido dentro de ZHKT rápidamente y prácticamente por completo. La recepción de la comida influye poco sobre la velocidad y la plenitud de la absorción. La bioaccesibilidad compone 99 %. Cmax es alcanzado en 1-2 h y a la recepción de 250 mg y 500 mg componen 2.8 y 5.2 mkg/ml respectivamente. La atadura con los proteínas del plasma - 30-40 %. Penentra bien en los órganos y las telas: fácil, la membrana mucosa de los bronquios, la expectoración, los órganos del sistema urogenital, polimorfnoyadernye los leucocitos, los macrófagos alveolares. En el hígado la parte pequeña se oxida y/o dezatsetiliruetsya. El claro renal compone 70 % del claro general.
T1/2 - 6-8 h. Desaparece del organismo principalmente por los riñones por medio de klubochkovoy las filtraciones y kanaltsevoy las secreciones. Menos de 5 % levofloksatsina ekskretiruetsya en el tipo metabolitov. En el tipo no cambiado con la orina durante 24 h desaparecen 70 % y por 48 h - 87 %; en kale por 72 h hay 4 % aceptado dentro de la dosis. Después de v/v infuzii 500 mg durante 60 minas Cmax - 6.2 mkg/ml. A v/v la introducción una sola vez y repetida que parece Vd después de la introducción de la misma dosis compone 89-112 l, Cmax - 6.2 mkg/ml, T1/2 - 6.4 h.
Las indicaciones:
Las infecciones de los departamentos inferiores de las vías respiratorias (la bronquitis crónica, la neumonía), los LOR-ÓRGANOS (sinusit, la otitis media), mochevyvodyaschih de las vías y los riñones (incluido agudo pielonefrit), los órganos genitales (incluido urogenitalnyy hlamidioz), la piel y las telas suaves (las ateromas que han supurado, el absceso, los furúnculos).
El modo de la aplicación y la dosis:
Aplican dentro o v/v.
A sinusite - dentro, por 500 mg de 1 vez/sut; a la agudización de la bronquitis crónica - por 250-500 mg de 1 vez/sut. A la neumonía - dentro, por 250-500 mg de 1-2 veces/sut (500-1000 mg/sut); v/v - por 500 mg de 1-2 veces/sut. A las infecciones mochevyvodyaschih de las vías - dentro, 250 mg de 1 vez/sut o v/v en la misma dosis. A las infecciones de la piel y las telas suaves - por 250-500 mg dentro de 1-2 veces/sut o v/v, por 500 mg de 2 veces/sut. Después de v/v las introducciones en algunos días es posible el tránsito a la recepción dentro en la misma dosis.
A las enfermedades de los riñones la dosis bajan en concordancia con el grado de la infracción de la función: a КК=20-50 ml/minas - por 125-250 mg de 1-2 veces/sut, a КК=10-19 ml/minas - 125 mg de 1 vez en 12-48 h, a KK <10 ml/minas - 125 mg en 24 o 48 h. La duración del tratamiento - 7-10 (hasta 14) los días.
Los rasgos de la aplicación:
Con la precaución aplican levofloksatsin a los pacientes de la edad avanzada (una alta probabilidad de la presencia del descenso acompañante de la función de los riñones).
Después de la normalización de la temperatura se recomienda continuar el tratamiento no menos 48-78 h. La duración v/v debe componer las inyecciones de 500 mg (100 ml infuzioinogo de la solución) no menos 60 minutos Durante el tratamiento son necesario evitar solar y artificial UF la irradiación para evitar el daño de las epidermis (la fotosensibilización). A la aparición de los indicios tendinita levofloksatsin anulan inmediatamente. Debe tener en cuenta que a los enfermos con la derrota del cerebro en la anamnesia (la hemorragia cerebral, la lesión grave) es posible el desarrollo de los calambres, a la insuficiencia glyukozo-6-fosfatdegidpogenazy - el riesgo del desarrollo de la hemólisis.
El impacto a la capacidad de la conducción de autotransporte y la dirección de los mecanismos. Durante el tratamiento es necesario abstenerse de las ocupaciones por los tipos potencialmente peligrosos de la actividad exigente la concentración subida la atención y la rapidez las reacciones ideomotores.
Los efectos secundarios:
Por parte del sistema digestivo: la náusea, el vómito, la diarrea, la anorexia, abdominalnye los dolores, seudomembranoso enterokolit, el aumento de la actividad de "de hígado" transaminaz, giperbilirubinemiya, la hepatitis, disbakterioz.
Por parte del sistema cardiovascular: el descenso el INFIERNO, el colapso vascular, la taquicardia.
Por parte del cambio de las sustancias: la hipoglicemia (el aumento del apetito, potlivost, el temblor).
De la parte TSNS y el sistema periférico nervioso: el dolor de cabeza, el vértigo, la debilidad, la somnolencia, el insomnio, parestezii, la inquietud, el miedo, la alucinación, la confusión de la conciencia, la depresión, los desajustes motores, el calambre.
Por parte de los órganos de los sentimientos: las infracciones de la vista, el rumor, el olfato, la sensibilidad gustativa y táctil.
Por parte del sistema kostno-muscular: artralgiya, mialgiya, la ruptura de los tendones, la debilidad muscular, tendinit.
De la parte mochevydelitelnoy los sistemas: giperkreatininemiya, la nefritis intersticial.
Por parte del sistema de la hematopoyesis: eozinofiliya, la anemia hemolítica, la leucopenia, neytropeniya, la agranulacitosis, trombotsitopeniya, pantsitopeniya, la hemorragia.
Las reacciones dermatológicas: la fotosensibilización, el picor, el hinchazón de la piel y las membranas mucosas, maligno ekssudativnaya el eritema (el síndrome de Stivensa-Dzhonsona), tóxico epidermalnyy nekroliz (el síndrome de Layella).
Las reacciones alérgicas: la mariposa de la ortiga, bronhospazm, la sofocación, el choque anafiláctico, alérgico pnevmonit, vaskulit.
Otros: la agudización porfirii, rabdomioliz, la fiebre resistente, el desarrollo de la superinfección.
La interacción con otros medios medicinales:
Levofloksatsin aumenta T1/2 tsiklosporina.
El efecto levofloksatsina bajan los preparados que oprimen motoriku del intestino, sukralfat, el magnesio - y alyuminiysoderzhaschie antatsidnye los medios y la sal del hierro (es necesaria la interrupción entre la recepción no menos 2).
A la aplicación NPVS simultánea, teofillin suben la preparación convulsiva, GKS - suben el riesgo de la ruptura de los tendones.
TSimetidin y los medios medicinales bloqueantes kanaltsevuyu la secreción, disminuyen la deducción levofloksatsina.
La solución levofloksatsina para v/v las introducciones es compatible con 0.9 % por la solución del sodio del cloruro, 5 % por la solución dekstrozy, 2.5 % por la solución de Ringera con dekstrozoy, las soluciones combinadas para parenteralnogo de una alimentación (el aminoacido, los hidratos de carbono, los electrólitos).
La solución levofloksatsina para v/v las introducciones no es posible mezclar con la heparina y las soluciones que tienen la reacción alcalina.
Las contraindicaciones:
La hipersensibilidad, la epilepsia, la derrota de los tendones a antes tratamiento que pasaba hinolonami, el embarazo, la lactación, la edad infantil y de adolescentes hasta 18 años.
La sobredosis:
Los síntomas: los desajustes (náusea) gastrointestinales, las derrotas erosivas de la membrana mucosa del tracto intestinal, el cambio del intervalo QT, la confusión de la conciencia, el vértigo, el calambre.
El tratamiento: la terapia sintomática, la dialisis no es eficaz, específico antidot no es conocido.
Las condiciones del almacenaje:
La lista B En el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 zs. No congelar. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños.
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
100 ml - los frascos de polietileno (1) - los paquetes polipropilenovye (1) - los paquetes de cartón.
