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medicalmeds.eu Los medicamentos El antibiótico del grupo makrolidov - azalid. AzitRus

AzitRus

Препарат АзитРус. ОАО "Синтез" Россия


El productor: la sociedad por acciones "Síntesis" Rusia

El código de la central telefónica automática: J01FA10

La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Los polvos para peroralnogo las aplicaciones.

Las indicaciones: Eradikatsiya N. pylori. La enfermedad de Layma. TServitsit. Blenorrágico uretrit. Uretrit. La dermatosis. La escarlatina. El impétigo. El morro. La bronquitis crónica. El SRAS. La neumonía. La otitis media. La faringitis. La tonsilitis. Sinusit. La angina (la tonsilitis Aguda).


Las características generales. La composición:

La sustancia activa: azitromitsina el dihidrato en el recuento en azitromitsin – 50 mg, 100 mg, 200 mg, 400 mg, 800 mg, 1200 mg las sustancias Auxiliares: el sodio tsitrat (el sodio cítrico tressustituido), el aromatizador alimenticio de naranja, el sodio saharinat (la sacarina soluble), kollidon CL-M (krospovidon), el azúcar (sacarosa).




Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. El antibiótico del espectro ancho de la acción, azalid, funciona bakteriostaticheski. Comunicando con 50S – sub'edinitsey ribosomy, aplasta la síntesis del albumen, disminuye el crecimiento y la reproducción de las bacterias. En las altas concentraciones presta el efecto bactericida. Funciona en fuera de - y los estimulantes intracelulares. Es activo en la relación grampolozhitelnyh de los microorganismos: Streptococcus spp. (Los grupos Con, F y G, excepto estable a eritromitsinu), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus; gramotritsatelnyh de las bacterias: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae y Gardnerella vaginalis; algunos microorganismos anaerobios: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.; También los estimulantes intracelulares: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium avium complex, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Es inactivo en la relación grampolozhitelnyh de las bacterias estables a eritromitsinu.

Farmakokinetika. Azitromitsin se absorbe rápidamente del tracto intestinal que es condicionado por su estabilidad en el ambiente agrio y lipofilnostyu. Se distribuye rápidamente por todo el organismo, además en las telas son alcanzadas las altas concentraciones del antibiótico. Después de la recepción dentro de 500 mg la concentración máxima azitromitsina en el plasma de la sangre es alcanzada a través de 2,5 – 2,9 h y compone 0,4 mg/l. La bioaccesibilidad compone 37,5 %. Azitromitsin penentra bien en las vías respiratorias, los órganos y las telas urogenitalnogo de la carretera (en particular, en predstatelnuyu al hierro), en la piel y las telas suaves. Una alta concentración en las telas (a las 10-50 la vez más alto que en el plasma de la sangre) y el período largo de la semideducción es condicionada por la atadura baja azitromitsina con los proteínas del plasma de la sangre, también por su capacidad de penentrar en eukarioticheskie las jaulas y concentrarse en el ambiente con baja rn, el lisosoma que rodea. Esto, a su vez, determina el volumen grande que parece de la distribución (31,1 l/kg) y un alto claro de plasma. La capacidad azitromitsina acumularse principalmente en los lisosomas, es importante especialmente para la eliminación de los estimulantes intracelulares. Es demostrado que los fagocitos llevan azitromitsin a los lugares de la localización de la infección, donde él se libera durante la fagocitosis. La concentración azitromitsina en los focos de la infección fidedignamente más alto que en las telas sanas (por término medio a 24-34 %) correlaciona con el grado del hinchazón inflamatorio. Azitromitsin se conserva en las concentraciones bactericidas durante 5-7 días después de la recepción de la última dosis que ha permitido elaborar corto (de 3 días y de 5 días) los cursos del tratamiento. En el hígado demetiliruetsya, que se forman metabolity no son activo. La deducción azitromitsina del plasma de la sangre pasa en 2 etapas: El período de la semideducción compone 14-20 h en el intervalo de 8 hasta 24 h después de la recepción del preparado y 41 h – en el intervalo de 24 hasta 72 h que permite aplicar el preparado de 1 vez/sut. Desaparece el preparado en general con la hiel en el tipo invariable, la parte pequeña desaparece por los riñones.


Las indicaciones:

Las enfermedades infecciosas-inflamatorias llamadas por los microorganismos, sensibles al preparado;
Las infecciones de los departamentos superiores de las vías respiratorias y los LOR-ÓRGANOS (la angina, sinusit, la tonsilitis, la faringitis, la otitis media);
La escarlatina;
 Las infecciones de los departamentos inferiores de las vías respiratorias (bacterial y los SRAS, la agudización de la neumonía crónica, la bronquitis); las Infecciones de la piel y las telas suaves (el morro, el impétigo, las dermatosis de nuevo inquinadas);
Las infecciones mochevyvodyaschih de las vías (blenorrágico y no blenorrágico uretrit, tservitsit);
La enfermedad de Layma (borrelioz), para el tratamiento de la fase inicial (erythema migrans);
Las enfermedades del estómago y el duodeno, juntado con Helicobacter pylori (como parte de la terapia combinada).


El modo de la aplicación y la dosis:

Dentro por 1 h hasta o en 2 h después de la comida de 1 vez en el día. 
El modo de la aplicación y la dosis
Dentro por 1 h hasta o en 2 h después de la comida de 1 vez en el día.
Por el adulto: a las infecciones de los departamentos superiores e inferiores de las vías respiratorias – 500 mg/sut por 1 recepción durante 3 días (la dosis de curso – 1,5).
A las infecciones de la piel y las telas suaves – 1000 mg/sut en el primer día por 1 recepción, más por 
500 mg / sut cada día con 2 durante 5 día (la dosis de curso – 3).
A las infecciones agudas de los órganos génito-urinarios (no complicado uretrit o tservitsit) – es una sola vez 1
A la enfermedad de Layma (borrelioz) para el tratamiento de I fase (erythema migrans) – 1 g en el primer día y 500 mg cada día con 2 durante 5 día (la dosis de curso – 3).
A la úlcera del estómago y el duodeno juntado con Helicobacter pylori – 1 g/sut durante 3 días como parte de combinado antihelikobakternoy las terapias.
A los niños a las infecciones de las vías superiores e inferiores respiratorias, la piel y las telas suaves fijan calculando 10 mg/kg de la masa del cuerpo de 1 vez en el día durante 3 días (la dosis de curso – 30 mg/kg de la masa del cuerpo) o durante 5 días: en el primer día – 10 mg/kg de la masa del cuerpo, luego por 5-10 mg/kg de la masa del cuerpo de 1 vez en el día durante 4 días.
Depende de la masa del cuerpo del niño se recomiendan los esquemas siguientes de la dosificación:


La masa del cuerpo            la Forma de la salida                      la dosis Media diaria (sencilla)
 
    5 kg             los polvos para la preparación                    de 2,5 ml (50 mg)
    6 kg                 de la suspensión de 100 mg/5 de ml                         de 3 ml (60 mg)
    7 kg                                                                           de 3,5 ml (70 mg)
    8 kg                                                                            de 4 ml (80 mg)
    9 kg                                                                           de 4,5 ml (90 mg)
 10-14 kg                                                                           de 5 ml (100 mg)
 
 15-24 kg          los polvos para la preparación                   de 5 ml (200 mg) 
  25-34 kg           de la suspensión de 200 mg/5 de ml                          de 7,5 ml (300 mg)
 35-44 kg                                                                          de 10 ml (400 mg) 
  > 45 kg                                                                      fijan las dosis para los adultos (500-1000 mg)

Al tratamiento erythema migrans a los niños el preparado es fijado 1 vez en el día durante 5 días: 20 mg/kg de la masa del cuerpo en el primer día y por 10 mg/kg de la masa del cuerpo con 2 durante 5 día.

La preparación de la suspensión.
El paquete odnodozovyy. En el vasito puro vierten la cantidad pequeña hervido y el agua fresca, luego vierten el contenido de un paquete y mezclan antes de la recepción de la suspensión homogénea.
Después de la recepción el vasito lavar por el agua, secar y guardar en el lugar seco y puro.
Del banco. En el banco, 400 mg que contiene o 800 mg azitromitsina, por medio del dosificador polimérico componente añaden 12 ml hervido y el agua fresca o el agua destilada; en el banco, 1200 mg que contiene azitromitsina – 18 ml. La suspensión ante el uso agitan. 
Dosifican la suspensión por la cuchara bilateral: la cuchara grande contiene 5 ml de la suspensión, pequeño – 2,5 ml; o la cuchara, que tiene dos marcas: inferior corresponden 2,5 ml de la suspensión y superior – 5 ml; o el dosificador polimérico componente.
Después del uso a la cuchara y el dosificador lavar por el agua, secar y guardar en el lugar seco y puro.


Los rasgos de la aplicación:

No aceptar con la comida. En caso de la admisión de la recepción, dejado pasar debe aceptar las dosis lo antes posible, y ulterior - con el intervalo en 24 h. Es necesario observar la interrupción en 2 h a la aplicación simultánea antatsidov. Después de la anulación del tratamiento de la reacción de la hipersensibilidad a algunos pacientes pueden conservarse que exige la terapia específica bajo la observación del médico.


Los efectos secundarios:

Por parte del tracto intestinal: la diarrea (5 %), la náusea (3 %), el dolor en el vientre (3 %), 1 % y menos – el meteorismo, el vómito, la melena, holestaticheskaya la ictericia, el aumento de la actividad de "de hígado" transaminaz, a los niños – las cerraduras, el descenso del apetito, la gastritis; la candidiasis de la membrana mucosa de la cavidad bucal, el cambio del gusto (1 % y menos).
Por parte del sistema cardiovascular: los golpes del corazón, el dolor en el tórax (1 % y menos).
Por parte del sistema nervioso: el dolor de cabeza, el vértigo, la somnolencia; a los niños - el dolor de cabeza (a la terapia de la otitis media), la hipercinesia, la inquietud, la neurosa, la infracción del sueño (1 % y menos). Por parte del sistema urogenital: vaginalnyy la candidiasis, la nefritis (1 % y menos).
Las reacciones alérgicas: la eflorescencia, la mariposa de la ortiga, el picor de la piel, angionevrotichesky el hinchazón; a los niños - la conjuntivitis, el picor, la mariposa de la ortiga. Otros: la astenia, la fotosensibilización.


La interacción con otros medios medicinales:

La aplicación con otros medicamentos de Antatsidy (el aluminio - y magniysoderzhaschie), el etanol y la comida disminuyen y bajan la absorción azitromitsina. Al destino común varfarina y azitromitsina (en las dosis regulares) los cambios protrombinovogo del tiempo no es revelado tomando en consideración, sin embargo, que con la interacción makrolidov y varfarina es posible el reforzamiento antikoagulyatsionnogo del efecto, a los pacientes es necesario el control escrupuloso protrombinovogo al tiempo. Sube la concentración digoksina. Ergotamin y digidroergotamin: el reforzamiento de la acción tóxica (vazospazm, dizesteziya). Triazolam: el descenso del claro y el aumento de la acción farmacológica triazolama. Disminuye la deducción y sube la concentración en el plasma y la toxicidad tsikloserina, los anticoagulantes indirectos, metilprednizolona, felodipina, también los medios medicinales que se someten mikrosomalnomu a la oxidación (karbamazepin, terfenadin, tsiklosporin, geksobarbital, los alcaloides del tizón, valproevaya el ácido, dizopiramid, bromokripin, fenitoin, peroralnye gipoglikemicheskie los medios medicinales, teofillin etc. ksantinovye las derivadas), por la cuenta ingibirovaniya mikrosomalnogo las oxidaciones en gepatotsitah azitromitsinom. Linkozaminy debilitan, tetratsiklin y hloramfenikol refuerzan la eficiencia azitromitsina.


Las contraindicaciones:

La hipersensibilidad (incluido a otros makrolidam); de hígado y/o renal nedostatoch - nost, el período de la lactación, la edad infantil hasta 6 meses (la eficiencia y la seguridad no es establecidas).


La sobredosis:

Los síntomas: la náusea, la pérdida temporal del rumor, el vómito, la diarrea. El tratamiento: el lavado del estómago, la terapia sintomática.


Las condiciones del almacenaje:

La lista B En el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura de 15 hasta 25 °s. La suspensión de agua guardan con la temperatura de 15 hasta 25 °s no más 5 días o en el refrigerador no más 14 días. Guardar en los lugares inaccesibles para los niños. 
El plazo de la validez 2 años. El preparado usar antes de la fecha indicada al embalaje.


Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta


El embalaje:

Los polvos para la preparación de la suspensión para uso interno 100 mg/5 de ml; el banco (el bote) del cristal oscuro 17 g con dozirovochnoy por la cuchara (cucharilla), el paquete de cartón 1.



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