Aziadzhio

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 250 mg o 500 mg azitromitsina en el tipo azitromitsina del dihidrato.

Las sustancias auxiliares: la celulosa microcristallino, el sodio laurilsulfat, el sodio krahmalglikolyat (el tipo), povidon, el sodio kroskarmelloza, el talco, el magnesio stearat.

La envoltura: gipromelloza, el talco, el colorante De Ponso 4R (E 124), el titán dioksid (E 171), el macrogol.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Azitromitsin es al representante del grupo makrolidnyh de los antibióticos – azalidov, posee el espectro ancho de la acción antimicrobiana. El mecanismo de la acción es condicionado ingibirovaniem de la biosíntesis del proteína a consecuencia de la atadura azitromitsina con la SOS-substancia ribosomy y la opresión peptidiltranslokazi.

Azitromitsin es activo en la relación:

• grampolozhitelnyh de las bacterias aerobias: Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes, S. agalactiae, S. viridans, los estreptococos de los grupos C, F y G, Staphylococcus aureus,
• gramotritsatelnyh de las bacterias aerobias: Haemophilus ducreyi, H. influenzae, H. parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, Campylobacter jejuni, Helicobacter pylori, Neisseria gonorrhoeae, N. meningitides, Gardnerella vaginalis, Brucella melitensis,
• De las bacterias anaerobias: Bacteroides bivius, Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp.

El preparado es activo también respecto a otros microorganismos intracelulares y, incluso: Chlamydia trachomatis, C. pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Listeria monocitogenes, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

No influye en grampolozhitelnye los microorganismos estables a eritromitsinu.

Farmakokinetika. Azitromitsin se absorbe rápidamente de zhkt que es condicionado por la estabilidad en el ambiente agrio y lipofilnostyu. La bioaccesibilidad compone 37 %. La concentración máxima en el suero de la sangre es alcanzada en 2,5-3 horas y compone 0,4 mg/l a la recepción dentro 0,5 g azitromitsina. El preparado penentra bien en las vías respiratorias, los órganos y las telas urogenitalnogo de la carretera, en particular, en predstatelnuyu al hierro, la piel y las telas suaves.

La concentración del preparado en las telas en 80-1000 veces más alto que en el suero de la sangre. Una alta concentración en las telas y el período largo de la semideducción son condicionados por la atadura baja azitromitsina con los proteínas del suero de la sangre, también por la capacidad de penentrar en las jaulas eucariotas y concentrarse en el ambiente con baja rn, el lisosoma que rodea. Esto determina, a su vez, el volumen grande de la distribución que parece (31,1 l/kg) y un alto claro de plasma. Es demostrado que los fagocitos llevan el preparado a los lugares de la infección, donde lo liberan. La penetración buena azitromitsina en las jaulas y las acumulaciones en los fagocitos, con que él es transportado en los focos de la inflamación, contribuye a la actividad antimicrobiana del preparado. A pesar de una alta concentración en los fagocitos, azitromitsin no influye esencialmente sobre su función.

En las concentraciones bactericidas en los focos la inflamación el preparado se conserva durante 5-7 días después de la recepción de la última dosis que ha permitido elaborar corto (3 - y de 5 días) los cursos del tratamiento. El período de la semideducción compone 2-4 día. Por término medio 50 % del preparado desaparecen con la hiel en el estado invariable. Los otros 50 % – en el tipo metabolitov, que no poseen la actividad antibacterial. Aproximadamente 6 % del preparado desaparecen por los riñones. La recepción de la comida puede bajar la absorción azitromitsina.

Las indicaciones:

Las infecciones llamadas sensibles a azitromitsinu por los microorganismos:

• Las infecciones de las vías respiratorias y los LOR-ÓRGANOS (la faringitis aguda y la tonsilitis, la escarlatina, la otitis aguda media, agudo sinusit, la bronquitis aguda, la agudización de la bronquitis crónica, la neumonía intersticial y alveolar),
• Las infecciones de la piel y las telas suaves (el morro, el impétigo, el eritema crónico que emigra (la fase inicial de la enfermedad de Layma), secundario piodermatozy, las formas no complicadas del Acné vulgaris),
• Las infecciones mochevyvodyaschih de las vías y los órganos genitales (no específico agudo o gonokokkovyy uretrit, tservitsit, kolpit),
• Las infecciones del estómago y el duodeno, llamado Helicobacter pylori (como parte de los esquemas eradikatsii).

El modo de la aplicación y la dosis:

Azitromitsin aceptan una vez en el día 1 hora antes de la comida o en 2 horas después de la comida.

Los adultos. El adulto a las infecciones de los LOR-ÓRGANOS, las vías respiratorias, la piel y las telas suaves (excepto el eritema crónico que emigra) fijan por 500 mg (1 pastilla por 500 mg o 2 pastillas por 250 mg) en el día es una sola vez durante 3 días (la dosis de curso – 1,5).

Al eritema crónico que emigra el preparado es fijado 1 vez en el día durante 5 días: el primer día – 1 g (2 pastillas por 500 mg o 4 pastillas por 250 mg), luego por 500 mg (1 pastilla por 500 mg o 2 pastillas por 250 mg) cada día con segundo durante quinto día (la dosis de curso – 3).

A las infecciones que pasan por vía sexual: 1 g (2 pastillas por 500 mg o 4 pastillas por 250 mg) es una sola vez.

A las infecciones del estómago y el duodenos juntado con Helicobacter pylori, fijan por 1 g (2 pastillas por 500 mg o 4 pastillas por 250 mg) en el día durante 3 días como parte de la terapia combinada.

Al acné vulgaris la dosis de curso compone 6 se Recomienda tal esquema del tratamiento: en los primeros 3 días fijan por 1 pastilla por 500 mg de 1 vez en día que siguen 9 ned – por 1 pastilla por 500 mg una vez a la semana, y para la segunda semana la pastilla aplican en 7 días después de la recepción anterior.

Los niños. A los niños con la masa del cuerpo de 25 hasta 45 kg se recomienda aplicar Aziadzhio de la pastilla de 250 mg.

Al tratamiento de las infecciones de los LOR-ÓRGANOS, las vías respiratorias, la piel y las telas suaves (excepto el eritema crónico que emigra) la dosis recomendada compone 10 mg/kg de la masa del cuerpo de 1 vez en el día durante 3 días.

Al eritema crónico que emigra el preparado es fijado 1 vez en el día durante 5 días por 20 mg/kg de la masa del cuerpo en el primer día, luego por 10 mg/kg de la masa del cuerpo cada día con segundo durante quinto día.

A los niños con la masa del cuerpo más de 45 kg fijan las dosis para los adultos.

A los niños con la masa del cuerpo menos de 25 kg azitromitsin fijan en forma de la suspensión para peroralnogo las aplicaciones con correspondiente dozirovaniem.

En caso de la admisión de la recepción de 1 dosis del preparado debe aceptar la dosis dejada pasar lo antes posible, y los siguientes – con los intervalos a las 24.

A los pacientes de la edad avanzada y los enfermos con la infracción de la función de los riñones no existen la necesidad de cambiar la dosificación.

Los rasgos de la aplicación:

La aplicación durante el embarazo o la mamada. No es recomendable la aplicación del preparado durante el embarazo o la mamada (a excepción de los casos que el efecto esperado supera el riesgo posible de la aplicación del preparado para el fruto o el niño).

Los niños. La forma dada medicinal no es destinada al tratamiento de los niños con la masa del cuerpo hasta 25 kg.

Los rasgos de la aplicación. Debe aplicar el preparado con la precaución para el tratamiento de los enfermos con las infracciones pesadas de la función del hígado y los riñones, también a las arritmias cordiales (son posibles zheludochkovye las arritmias y el alargamiento del intervalo QT).

La capacidad de influir sobre la velocidad de las reacciones a la dirección de autotransporte o el trabajo con otros mecanismos. Tomando en consideración que a los enfermos sensibles a la aplicación de Aziadzhio pueden surgir la somnolencia o el vértigo, para el período de recepción del preparado más vale abstenerse de la dirección de los medios de transporte y el trabajo con otros mecanismos.

Los efectos secundarios:

Por parte del sistema digestivo: la náusea, el vómito, la diarrea, el meteorismo, el dolor en el vientre, la cerradura, el descenso del apetito, tranzitornoe el aumento de la actividad de los fermentos de hígado, holestaticheskaya la ictericia, la gastritis.

Las reacciones alérgicas: de la piel vysypaniya, el picor, la mariposa de la ortiga, es raro – angionevrotichesky el hinchazón, el choque anafiláctico.

Por parte del sistema cardiovascular: los golpes del corazón, el dolor en el tórax.

Por parte del sistema nervioso: el vértigo, el dolor de cabeza, parestezii, la excitación, la somnolencia, la irritabilidad, la infracción del sueño, la hipercinesia, el sentimiento de la alarma, la neurosa.

De la parte mochevydelitelnoy los sistemas: la nefritis.

Por parte del sistema sexual: vaginalnyy la candidiasis.

Otros: la conjuntivitis, la fotosensibilización, artralgiya, la hiperglicemia, neytropeniya, eozinofiliya.

La interacción con otros medios medicinales:

Los medios antatsidnye (el calcio que contienen, el aluminio, el magnesio), también los bloqueadores Н2-гистаминовых de los receptores disminuyen la velocidad de la absorción azitromitsina, por eso es necesario el intervalo de 2 horas entre la recepción azitromitsina y estos preparados.

makrolidy a la aplicación simultánea con teofillinom, terfenadinom, varfarinom, karbamazepinom, fenitoinom, triazolamom, digoksinom, ergotaminom, tsiklosporinom, valproevoy por el ácido disminuyen la deducción de estos preparados, suben su concentración y la toxicidad.

Azitromitsin, a diferencia de otros makrolidnyh de los antibióticos, no comunica con los isofermentos del sistema del citocromo Р450. Para entonces las interacciones con los preparados indicados no se observaba.

A la aplicación simultánea con varfarinom se recomienda controlar protrombinovoe el tiempo.

Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva a los antibióticos del grupo makrolidov o a cualquier de los componentes del preparado. La forma dada medicinal no es destinada al tratamiento de los niños con la masa del cuerpo hasta 25 kg.

La sobredosis:

Los síntomas: la infracción temporal del rumor, la náusea expresada, la diarrea, el vómito.

El tratamiento: el lavado del estómago, la recepción del carbón activo. La terapia sintomática dirigida al mantenimiento de las funciones vitalmente importantes del organismo.

Las condiciones del almacenaje:

El plazo de la validez - 2 años. Guardar en seco, protegido de luz y el lugar, inaccesible para los niños, con la temperatura no es más alto 25 zs.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Las pastillas por 250 mg: por 6 pastillas en blistere. Por 1 blisteru en la caja de cartón. Las pastillas por 500 mg: por 3 pastillas en blistere. Por 1 blisteru en la caja de cartón.