Benzilpenitsillina la sal de sodio
El productor: la sociedad por acciones "Bioquímico" la República Mordovia
El código de la central telefónica automática: J01CE01
La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. Los polvos para la preparación de la solución para las inyecciones.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa: 500000 ED - 0,3 g o 1000000 ED - 0,6 g benzilpenitsillina de la sal de sodio.
Biosintético penitsillinovyy el antibiótico.
Las propiedades farmacológicas:
Farmakodinamika. Benzilpenitsillin, el antibiótico del grupo biosintético penitsillinov, es activo en la relación grampolozhitelnyh de los microorganismos (Staphylococcus spp., Streptococcus spp, Corynebacterium diphtheriae, anaerobio sporoobrazuyuschih de las varitas, las varitas del carbunclo), también respecto a Spirochaetaceae, gramotritsatelnyh de los micrococos (Neisseria gonorrhoeae, N.meningitidis), Actinomycetaceae.
Son estables a la acción benzilpenitsillina las stockvacunas de los estafilococos que forman penitsillinazu, puesto que este fermento destruye la molécula benzilpenitsillina. El preparado no es activo respecto a la mayoría gramotritsatelnyh de las bacterias, rikketsy (Rickettsia spp.), los viruses, simplísimos.
Farmakokinetika. Benzilpenitsillin se absorbe bien a parenteralnom la introducción, no ejerce la influencia acumulativa, desaparecen rápidamente del organismo con la orina. A la introducción intramuscular las concentraciones máximas del preparado en la sangre se crean en 30-60 minutos, en 3-4 horas a la sangre hay unas huellas del antibiótico.
El nivel de las concentraciones y la duración de la circulación benzilpenitsillina en la sangre depende de la cantidad de la dosis introducida.
El antibiótico penentra bien en la tela y el líquido del organismo: en el líquido cerebroespinal en la norma se descubre en la cantidad insignificante, a la inflamación meningialnyh de las envolturas su concentración en likvore sube.
Las indicaciones:
El modo de la aplicación y la dosis:
El preparado introducen intramuscularmente, en las cavidades (celiaco, plevralnuyu etc.) o subcutáneamente. ¡En las cavidades el preparado introducen solamente en condiciones del hospital!
Intramuscularmente: a las infecciones del peso medio la dosis sencilla del preparado compone habitualmente 250000–500000 ED; diario – 1000000–2000000 ED; a las infecciones pesadas introducen hasta 10000000–20000000 ED en el día; a la gangrena gaseosa – hasta 40 000 000-60 000 000 ED.
La dosis diaria para los niños de edad hasta 1 año compone 50 000-100 000 ED/KG, es mayor de 1 año – 50 000 ED/KG; en caso necesario la dosis diaria posible es aumentada a environ 200 000-300 000 ED/KG, según las indicaciones vitales – hasta 500 000 ED/KG. La multiplicidad de la introducción del preparado de 4-6 veces en el día.
Para la introducción intramuscular añaden al contenido del frasco de 1-3 ml del agua estéril para las inyecciones o 0,9 % de la solución del sodio del cloruro, o 0,5 % de la solución prokaina.
Subcutáneamente el preparado aplican para obkalyvaniya de los infiltrados en la concentración 100000-200000 ED en 1 ml de 0,25-0,5 % de la solución prokaina.
En las cavidades (celiaco, plevralnuyu etc.) la solución del preparado por el adulto introducen en las concentraciones 10 000-20 000 ED en 1 ml, los niños – 2 000-5 000 ED en 1 ml. Disuelven en el agua estéril para las inyecciones o 0,9 % la solución del sodio del cloruro. La duración del tratamiento de 5-7 días con el tránsito ulterior a la introducción intramuscular.
Los rasgos de la aplicación:
La aplicación al embarazo y durante la alimentación de pecho. La aplicación al embarazo es posible solamente en caso de que la utilidad supuesta supera el riesgo potencial para el fruto. A la necesidad de la aplicación durante la lactación debe solucionar el problema del cese de la alimentación de pecho.
Si en 3-5 días después del comienzo de la aplicación del efecto no se nota, debe pasar a la aplicación de otros antibióticos o la terapia combinada.
En relación a la posibilidad del desarrollo de la superinfección de hongos es oportuno al tratamiento largo benzilpenitsillinom en caso necesario fijar los preparados antimicéticos.
Es necesario tomar en consideración que la aplicación de las dosis insuficientes benzilpenitsillina o el cese demasiado temprano del tratamiento lleva a menudo a la aparición rezistentnyh de las stockvacunas de los estimulantes.
Durante la introducción del preparado debe observar la precaución a la dirección de los medios de transporte, los mecanismos y a la ejecución de otros tipos potencialmente peligrosos de la actividad exigente la concentración subida la atención y la rapidez las reacciones ideomotores.
Los efectos secundarios:
Las reacciones alérgicas: la hipertermia, la mariposa de la ortiga, la eflorescencia de la piel, la eflorescencia sobre las membranas mucosas, artralgiya, eozinofiliya, angionevrotichesky el hinchazón, la nefritis intersticial, bronhospazm, el choque anafiláctico.
A principios del curso del tratamiento (especialmente al tratamiento de la sífilis connatural) - la fiebre, el escalofrío, la hidradenitis subida, la agudización de la enfermedad, la reacción De Yarisha-Gerksgeymera.
Por parte de la reacción cardiovascular: el descenso de la función de bomba del miocardo.
Las reacciones locales: el estado enfermizo y la condensación en el lugar v/m las introducciones.
A la aplicación larga: disbakterioz, el desarrollo de la superinfección.
A endolyumbalnom la introducción - neyrotoksicheskie las reacciones: la náusea, el vómito, el aumento reflektornoy las excitaciones, los síntomas meníngeos, el calambre, la coma.
La interacción con otros medios medicinales:
Probenetsid baja kanaltsevuyu la secreción benzilpenitsillina, sube de ese modo la concentración último en el plasma de la sangre, se aumenta el período de la semideducción.
A la aplicación simultánea con los antibióticos, que ejercen la influencia bacteriostática (makrolidy, hloramfenikol, linkozamidy, tetratsiklin), se disminuye la acción bactericida benzilpenitsillina.
Sube la eficiencia de los anticoagulantes indirectos (aplastando la microflora intestinal, baja protrombinovyy el índice); baja la eficiencia peroralnyh de los anticonseptivos, los medios medicinales, durante que metabolismo se forma paraaminobenzoynaya el ácido, etinilestradiola - el riesgo del desarrollo de las hemorragias de "la ruptura".
Los diuréticos, el alopunirol, los bloqueadores kanaltsevoy las secreciones, fenilbutazon, nesteroydnye los preparados antiinflamatorios, bajando kanaltsevuyu la secreción, suben la concentración benzilpenitsillina.
El alopunirol sube el riesgo del desarrollo de las reacciones alérgicas (la eflorescencia de la piel).
Los antibióticos bactericidas (incluso tsefalosporiny, vankomitsin, rifampitsin, aminoglikozidy) prestan sinergidnoe la acción.
Las contraindicaciones:
La sensibilidad excesiva a benzilpenitsillinu y otros preparados del grupo penitsillinov y tsefalosporinov, el período laktitsii.
Con la precaución. El embarazo, el período de la lactación, la insuficiencia pesada de hígado, la insuficiencia renal, las enfermedades alérgicas (incluido la asma bronquial, pollinoz).
La sobredosis:
Los síntomas: los calambres, la infracción de la conciencia.
El tratamiento: la anulación del preparado, la terapia sintomática.
Las condiciones del almacenaje:
En el lugar seco con la temperatura no es más alto 20 °s. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez 3 años. No usar después de la expiración del plazo de la validez indicada al embalaje.
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
Los polvos para la preparación de la solución para la introducción intramuscular de 500000 Ed, 1000000 Ed en los frascos. Por 50 frascos junto con las instrucciones de la aplicación colocan la caja del cartón (para los hospitales).
