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medicalmeds.eu Los medicamentos El medio protivovirusnoe. Rimantadin Aveksima

Rimantadin Aveksima

Препарат Римантадин Авексима. ОАО "Авексима" Россия


El productor: la sociedad por acciones "Авексима" Rusia

El código de la central telefónica automática: J05AC02

La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las pastillas.

Las indicaciones: La profiláctica de la gripe. La gripe.


Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 50 mg rimantadina.

Las sustancias auxiliares: la lactosa (el azúcar de leche), el almidón de patatas, el calcio stearat, el talco.

Rimantadin es activo respecto a las stockvacunas distintas del virus de la gripe Y.




Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Siendo la razón débil, rimantadin funciona a expensas del aumento rn endosom, que tienen la membrana vakuoley, que rodean las partículas virulentas después de su penetración en la jaula. La prevención atsidifikatsii en estos vakuolyah bloquea la fusión de la envoltura virulenta con la membrana endosomy, previniendo, así, la transmisión del material virulento genético en el citoplasma de la jaula. Rimantadin oprime también la salida de las partículas virulentas de la jaula, e.d. interrumpe la transcripción del genoma virulento.

Farmakokinetika. Después de la recepción dentro rimantadin casi se absorbe por completo en el intestino. La absorción - lento. El enlace con los proteínas del plasma - cerca de 40 %. Vd: adulto - 17-25 l/kg, los niños - 289 l. La concentración en el secreto nasal a 50 % más alto que en el plasma. Сmax de la sustancia activa en el plasma de la sangre a la dosis de 100 mg de 1 vez/sut - 181 ng/ml, a 100 mg de 2 veces/sut - 416 ng/ml. metaboliziruetsya en el hígado. T1/2 - 24-36 h; 75-85 % de la dosis aceptada desaparecen por los riñones en general en el tipo metabolitov, 15 % - en el tipo no cambiado.

A la insuficiencia T1/2 crónica renal se aumenta en 2 veces. A las personas con la insuficiencia renal y a las personas de la edad avanzada puede acumularse en las concentraciones tóxicas, si la dosis no es corregida en proporción a la reducción KK.


Las indicaciones:

— La profiláctica y el tratamiento temprano de la gripe Y a los adultos y los niños старше7 de los años.


El modo de la aplicación y la dosis:

Dentro después de la comida, tomando con el agua. Debe comenzar el tratamiento de la gripe durante 24-48 h después de la aparición de los síntomas de la enfermedad.

El adulto en el primer día fijan por 100 mg de 3 veces/sut; en los segundos y terceros días por 100 mg de 2 veces/sut; en el cuarto y quinto día por 100 mg de 1 vez/sut. En el primer día la enfermedad es posible la aplicación del preparado es una sola vez en la dosis de 300 mg.

A los niños de edad de 7 a 10 años fijan por 50 mg de 2 veces/sut; de 11 a 14 años - 50 mg de 3 veces/sut. Mayor 14 años - la dosis para los adultos.

Aceptan durante 5 días.

Para la profiláctica de la gripe el adulto fijan 50 mg de 1 vez/sut durante hasta 30 días. A los niños son mayores 7 años - 50 mg de 1 vez/sut durante hasta 15 días.


Los rasgos de la aplicación:

La aplicación a las infracciones de la función del hígado. Es prohíbida la aplicación del preparado a los pacientes con las enfermedades agudas del hígado.

Con la precaución aplicar a la insuficiencia de hígado.

La aplicación a las infracciones de la función de los riñones. Es prohíbida la aplicación del preparado a los pacientes con las enfermedades agudas y crónicas de los riñones.

La aplicación a los niños. Es prohíbida la aplicación del preparado a los niños es más menor 7 años.

La aplicación a los pacientes de edad avanzada. A las personas de la edad avanzada el preparado puede acumularse en las concentraciones tóxicas, si la dosis no es corregida en proporción a la reducción KK.

A la aplicación rimantadina es posible la agudización de las enfermedades crónicas acompañantes. A los pacientes de la edad avanzada con la hipertensión arterial sube el riesgo del desarrollo de la hemorragia cerebral hemorrágica.

A las instrucciones en la anamnesia a la epilepsia y que pasa protivosudorozhnuyu la terapia en el fondo de la aplicación rimantadina sube el riesgo del desarrollo del ataque epiléptico. En tales casos rimantadin aplican en la dosis de 100 mg/sut al mismo tiempo con protivosudorozhnoy por la terapia.

A la gripe llamada por el virus En, rimantadin ejerce la influencia antitóxica.

La recepción profiláctica es eficaz a los contactos con los enfermos, a la difusión de la infección a las colectividades cerradas y a un alto riesgo del surgimiento de la enfermedad durante la epidemia de la gripe.

Es posible la aparición rezistentnyh al preparado de los viruses.

Durante el tratamiento es necesario observar la precaución a la conducción de autotransporte y la ocupación por otros tipos potencialmente peligrosos de la actividad exigente la concentración subida la atención y la rapidez las reacciones ideomotores.


Los efectos secundarios:

Por parte del sistema digestivo: la sequedad en la boca, la náusea, el vómito, la pérdida del apetito, el dolor en epigastrii, el meteorismo.

De la parte TSNS: el dolor de cabeza, el vértigo, el insomnio, las reacciones neurológicas, la infracción de la concentración de la atención, la somnolencia, la inquietud, la excitación subida, el cansancio.

Otros: giperbilirubinemiya, las reacciones alérgicas (la eflorescencia de la piel, el picor, la mariposa de la ortiga).


La interacción con otros medios medicinales:

Rimantadin baja la eficiencia protivoepilepticheskih de los preparados.

paratsetamol y el ácido askorbinovaya bajan la concentración máxima rimantadina en el plasma de la sangre a 11 %.

TSimetidin baja el claro rimantadina a 18 %.

Los adsorbentes que tejen y los medios que envuelven reducen la absorción rimantadina.

Zaschelachivayuschie la orina del medio (atsetazolamid, el sodio el hidrocarbonato etc.) refuerzan la eficiencia rimantadina a consecuencia de la reducción de su separación por los riñones.


Las contraindicaciones:

Las enfermedades agudas del hígado;

Las enfermedades agudas y crónicas de los riñones;

— tireotoksikoz;

— La sensibilidad excesiva a rimantadinu;

— El embarazo y el período de la lactación;

— Los niños hasta 7 años;

— A laktaznoy de la insuficiencia, el carácter insufrible de la lactosa, el síndrome malabsorbtsii las lactosas/isomaltosas (porque en la composición del preparado entra la lactosa).

Con la precaución: a la hipertensión arterial, la aterosclerosis de los vasos del cerebro, la insuficiencia de hígado, la epilepsia, las enfermedades ZHKT.


La sobredosis:

Los síntomas: la excitación, la alucinación, la arritmia.

El tratamiento: el lavado del estómago, la terapia sintomática: las medidas para el mantenimiento de las funciones vitalmente importantes. Rimantadin desaparece parcialmente a la hemodiálisis


Las condiciones del almacenaje:

Debe guardar el preparado en seco, protegido de luz y el lugar, inaccesible para los niños, con la temperatura no es más alto 25 °s. El plazo de la validez de 5 años.


Las condiciones de las vacaciones:

Sin receta


El embalaje:

10 piezas - el embalaje yacheykovye de contorno (2) - los paquetes de cartón.
20 piezas - el embalaje yacheykovye de contorno (1) - los paquetes de cartón.
20 piezas - los bancos polimérico (1) - los paquetes de cartón.



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