El anatoxín difteriyno-tetánico limpiado adsorbido

Las características generales. La composición:

Las sustancias activas: la mezcla de los anatoxínes limpiados diftéricos y tetánicos adsorbidos en el aluminio el hidróxido: 30 unidades que floculan (Lf) del anatoxín diftérico, 10 unidades la atadura (CE) del anatoxín tetánico en 1 dosis.

Las sustancias auxiliares: el aluminio el hidróxido (en el recuento al aluminio), tiomersal, el formaldehído.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. La introducción del preparado en concordancia con el esquema afirmado llama la formación  de la inmunidad específica antitóxica contra la difteria y el tétanos.

Las indicaciones:

La profiláctica de la difteria y el tétanos a los niños.

El modo de la aplicación y la dosis:

El ADS-ANATOXÍN introducen intramuscularmente en la parte exterior delantera de la cadera en la dosis de 0,5 ml. Ante la inoculación es necesario escrupulosamente sacudir la ampolla antes de la recepción homogéneo vzvesi.

El ADS-ANATOXÍN aplican:

1. A los niños que ha habido padecido la tos ferina (de 3 edades mensuales antes del logro de la edad de 6 años).
2. A los niños que tiene las contraindicaciones a la introducción de la AKDS-VACUNA.
3. A los niños a la edad de 4-5 años inclusivamente, antes no inoculado contra la difteria y el tétanos.

El curso vatsinatsii consiste de dos inoculaciones con el intervalo de 30 días. La reducción del intervalo no se permite. A la necesidad del aumento del intervalo debe pasar la inoculación siguiente en probablemente próximo plazo determinado por el estado de salud del niño. La revacunación por el ADS-ANATOXÍN pasan es una sola vez a través de 6-12 mes después del curso acabado de la vacuna. La primera revacunación de los niños que han alcanzado 6 años, también las revacunaciones ulteriores de edad acompañarán CON ADS-M-ANATOXÍN.

Se puede introducir el ADS-ANATOXÍN tras mes o al mismo tiempo con poliomielitnoy por la vacuna y otros preparados del calendario nacional de las inoculaciones profilácticas.

La nota. Si el niño que ha llevado la tos ferina, ha recibido antes tres o dos inoculaciones por la AKDS-VACUNA, el curso de la vacuna contra la difteria y el tétanos cuentan acabado. En el primer caso la revacunación por el ADS-ANATOXÍN pasan a través de 12-18 mes, y en segundo – a través de 9-12 mes después de la última introducción del preparado. Si el niño ha recibido una inoculación por la AKDS-VACUNA, él está sujeto a la segunda vacuna por el ADS-ANATOXÍN con la revacunación ulterior en 9-12 meses

Las revacunaciones ulteriores de edad acompañarán CON ADS-M-ANATOXÍN. La introducción del preparado registran en las formas establecidas de descuento con la instrucción del número de la serie, el plazo de la validez, la empresa-fabricador, la fecha de la introducción, el carácter de la reacción a la introducción del preparado.

Los rasgos de la aplicación:

No es útil para la aplicación el preparado en las ampollas con la integridad violada, la ausencia de la marca, con el cambio de las propiedades físicas (el cambio del color, la presencia de los copos que no se estrellan), al plazo transcurrido de la validez, el almacenaje incorrecto.

La apertura de las ampollas y el procedimiento de la vacuna realizan a la observación rigurosa de las reglas de la asepsia y el antiséptico. El preparado en la ampolla abierta no le está sujeto al almacenaje.

La aplicación al embarazo y durante la alimentación de pecho. No es aplicable, puesto que el preparado dado es destinado a la aplicación a los niños.

Los efectos secundarios:

ADS-anatoksinyavlyaetsya slaboreaktogennym por el preparado. Cerca del día separado, inoculado en los primero dos, pueden desarrollarse generales de corta duración (la subida de la temperatura, la indisposición) y local (el estado enfermizo, la hiperhemia, la edematización) la reacción. Tomando en consideración la posibilidad del desarrollo de las reacciones alérgicas del tipo inmediato (el hinchazón de Kvinke, la mariposa de la ortiga, la eflorescencia polimorfa) a las personas especialmente sensibles, por inoculado es necesario abastecer la observación médica durante 30 minutos del Lugar de la realización de las inoculaciones deben ser abastecidos de los medios protivoshokovoy las terapias.

La nota. Al desarrollo al niño de la fuerte reacción general (la subida de la temperatura hasta 40 zs y es más alta) o postvaktsinalnogo las complicaciones a ello cesan las inoculaciones ulteriores por el ADS-ANATOXÍN. Si el niño ha recibido dos inoculaciones por el ADS-ANATOXÍN, el curso de la vacuna cuentan acabado, si el niño ha recibido una inoculación por el ADS-ANATOXÍN, la vacuna puede ser continuada ADS-M-ANATOXÍN, que introducen es una sola vez no antes que en 3 meses En los dos casos la primera revacunación acompañarán CON ADS-M-ANATOXÍN a través de 9-12 mes después de la última inoculación.

Las revacunaciones ulteriores pasan en 6-7 y 14 años DE ADS-M-ANATOXÍN. A la subida de la temperatura es más alto 38,5 °s más de cerca de 1 % inoculado o el surgimiento de las reacciones expresadas locales (el hinchazón de las telas suaves del diámetro más de 5 cm, los infiltrados del diámetro más de 2 cm) más de cerca de 4 % inoculado, también al desarrollo pesado postvaktsinalnyh de las complicaciones de la inoculación por el preparado de la serie dada cesan.

La interacción con otros medios medicinales:

No es establecido.

Las contraindicaciones:

• una fuerte reacción o postvaktsinalnoe la complicación a la introducción anterior de la vacuna
• agudo infeccioso y neinfektsionnye – las inoculaciones pasan no antes que en 2-4 semanas después de la curación. A las formas fáciles de las enfermedades (rinit, la hiperhemia fácil de la faringe y así sucesivamente) la inoculación se permite después de la desaparición de los síntomas clínicos;
• las enfermedades crónicas – las inoculaciones pasan a la remisión completa o parcial;
• los cambios neurológicos – inoculan después de la excepción de la progresión del proceso;
• las enfermedades alérgicas – las inoculaciones pasan a través de 2 - 4 semanas después de la terminación de la agudización, además las manifestaciones estables de la enfermedad (los fenómenos localizados de la piel, escondido bronhospazm y así sucesivamente) no son las contraindicaciones a la vacuna, que puede ser pasada en el fondo de la terapia correspondiente.

Immunodefitsity, el HIV-infección, también la terapia de curso que apoya, incluso steroidnymi por las hormonas y los preparados psicofarmacéuticos, no son las contraindicaciones a la inoculación.

Con el fin de la revelación de las contraindicaciones el médico (el practicante en FAP) en el día de la inoculación pasa la encuesta y el examen inoculado con la termometría obligatoria. A la vacuna de los adultos se permite la selección preliminar de las personas que están sujetas la inoculación, con su encuesta por el trabajador médico que pasa la vacuna por día de la inoculación. Las personas temporalmente liberadas de la inoculación, deben ser tomadas bajo la observación y el recuento y son a tiempo inoculados.

Las inoculaciones por epidpokazaniyam: las personas no inmunes con las enfermedades indicadas en la sección «las Contraindicaciones a la aplicación», que se encuentran en el contacto directo con enfermo de la difteria (la familia, la clase, la habitación de la residencia comunal y así sucesivamente), pueden ser inoculadas por la conclusión del especialista antes de la curación (remisión) en el fondo de la terapia correspondiente.

Las condiciones del almacenaje:

Guardar con la temperatura de 2 hasta 8 °C. La congelación no se permite. Guardar en los lugares no accesibles para los niños. El plazo de la validez - 3 años.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

La suspensión para la introducción intramuscular en las ampollas por 0,5 ml (una dosis de inoculación) o 1 ml (dos dosis de inoculación). Por 10 ampollas en la caja de la instrucción de la aplicación y el escarificador o por 5 ampollas en de contorno yacheykovoy al embalaje de la película polivinilhloridnoy o polistirolovoy, por 2 embalajes de contorno en el paquete con la instrucción de la aplicación y el escarificador. Al embalaje de las ampollas que tienen la entalladura, el anillo o el punto del ohm regional, el escarificador no imponen.