La vacuna parotitno-de sarampión kulturalnaya vivo

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: no menos 1000 (3,0 lg) las dosis de tela citopatógenas (ТЦД50) del virus de la rubéola, no menos 20000 (4,3 lg) ТЦД50 del virus parotita.

Las sustancias auxiliares: el estabilizador - la mezcla de la solución ЛС-18* de agua 10 % de la solución de la gelatina, la gentamicina el sulfato.

La nota. *Состав de la solución ЛС-18 de agua: la sacarosa, la lactosa, el sodio glutaminovokislyy, el glicino, L-prolin, Henksa la mezcla seca con fénico rojo, el agua para las inyecciones.

Las indicaciones:

La profiláctica de la rubéola y epidémico parotita, a partir de la edad de 12 meses.

En concordancia con el calendario Nacional de las inoculaciones profilácticas la vacuna pasan duplicadamente a la edad de 12 mes y 6 años a los niños que no estaba enfermos de la rubéola y epidémicos parotitom.

El modo de la aplicación y la dosis:

Directamente ante el uso la vacuna crían por el disolvente para de sarampión, parotitnoy y parotitno-de sarampión kulturalnyh de las vacunas vivas (más se llama el disolvente) calculando 0,5 ml del disolvente a una dosis de inoculación de la vacuna.

La vacuna debe por completo disolverse durante 3 minutos la vacuna Disuelta tiene el tipo del líquido transparente del color rosado.

No son útil para la aplicación la vacuna o el disolvente en las ampollas con la integridad violada, la marca, también con el cambio de sus propiedades físicas (el color y la transparencia etc.), con el plazo transcurrido de la validez o que estaban incorrectamente.

La apertura de las ampollas y el procedimiento de la vacuna realizan a la observación rigurosa de las reglas de la asepsia y el antiséptico.

Las ampollas con la vacuna y el disolvente en el lugar de la incisión tratan por 70 0 alcohol etílico y rompen, sin permitir además el impacto del alcohol a la ampolla.

Para el cultivo de la vacuna quitan todo el volumen necesario del disolvente y lo llevan en la ampolla con la vacuna seca.

Después de la mezcla la vacuna toman por otra aguja en la jeringa estéril, por que más pasan la vacuna.

La vacuna introducen subcutáneamente en el volumen de 0,5 ml bajo la espátula o en la esfera del hombro (en la frontera entre el tercio inferior y medio del hombro del lado exterior), habiendo tratado preliminarmente la piel en el lugar de la introducción de la vacuna de 70 grado por el alcohol etílico.

La vacuna disuelta se usa inmediatamente y al almacenaje no le está sujeto.

La vacuna pasada registran en las formas establecidas de descuento con la instrucción del nombre del preparado, la fecha de la vacuna, la dosis, la empresa-fabricador, el número de la serie, el plazo de la validez, la reacción a la inoculación.

Los rasgos de la aplicación:

Tomando en consideración la posibilidad del desarrollo de las reacciones alérgicas del tipo inmediato (el choque anafiláctico, el hinchazón de Kvinke, la mariposa de la ortiga) a las personas especialmente sensibles, por inoculado es necesario abastecer la observación médica durante 30 minutos del Lugar de la realización de las inoculaciones deben ser abastecidos de los medios protivoshokovoy las terapias.

La aplicación al embarazo y durante la alimentación de pecho. La realización de la vacuna es contraindicada.

Los efectos secundarios:

Cerca de la mayoría inoculado vaktsinalnyy el proceso pasa es sin síntomas. Después de la introducción de la vacuna pueden observarse las reacciones secundarias siguientes del grado distinto de la expresividad:

A menudo (1/10 - 1/100):

• con 5 por 15 sut - la subida de la temperatura de corta duración insignificante del cuerpo, los fenómenos catarrales por parte de la nasofaringe (la hiperhemia fácil de la faringe, rinit).
A la aplicación de masas de la vacuna la subida de la temperatura del cuerpo es más alto 38,5 °s no debe más, que cerca de 2 por ciento inoculado. La subida de la temperatura del cuerpo es más alta 38,5 °s en postvaktsinalnom el período es la indicación al destino antipiretikov.

Infrecuentemente (1/100 – 1/1000):

• con 5 por 18 sut - pokashlivanie, kon'yuktivit, korepodobnaya la eflorescencia, que continúan 1-3 sut.

Raramente (1/1000 - 1/10000):

• en las primeras 48 h después de la inoculación las reacciones locales que se expresan en la hiperhemia de la piel y el hinchazón flojamente expresado en el lugar de la introducción de la vacuna, que pasan sin tratamiento;
• con 5 por 42 sut – el aumento de corta duración insignificante de las glándulas salivales paróticas que continúa 2 – 3 sut. – la inquietud, la flaccidez, la infracción del sueño.

Muy raramente (<1/10000):

• en las primeras 24-48 h - las reacciones alérgicas que surgen a las personas con la capacidad de reacción cambiada;
• a través de 6-10 sut - las reacciones convulsivas que surgen después de la inoculación en el fondo de una alta temperatura;
• en 2-4 semanas - la meningitis de buena calidad serosa que pasa, que cada caso exige la diagnosis diferencial; – el desarrollo de la encefalitis, que cada caso exige la diagnosis diferencial; – el dolor en el vientre, abdominalnyy el síndrome; – el hinchazón doloroso de corta duración de los huevos.

Durante el surgimiento de los efectos secundarios no descritos en la instrucción, el paciente debe informar sobre ellos al médico.

La interacción con otros medios medicinales:

La vacuna puede ser pasada al mismo tiempo (en un día) con AKDS y ADS por las vacunas, vivo e inaktivirovannoy poliomielitnoy por la vacuna, la vacuna contra la hepatitis En, la roséola, la gripe, gemofilnoy las infecciones, a condición de la introducción en las partes diferentes del cuerpo.

Otras vacunas vivas virulentas introducen con el intervalo no menos 1 mes A la necesidad del planteamiento tuberkulinovoy las pruebas ella debe ser pasada o al mismo tiempo con la vacuna o en 6 semanas después de ella, ya que de sarampión (y es posible y parotitnyy) vaktsinalnyy el proceso puede llamar el descenso temporal de la sensibilidad de la piel a la tuberculina que servirá de causa del resultado falso negativo.

Después de la introducción de los preparados de la inmunoglobulina de la persona de la inoculación pasar no antes que en 2 meses Después de la introducción de la vacuna parotitno-de sarampión se puede introducir los preparados de la inmunoglobulina no antes que en 2 semanas; en caso de necesidad debe repetir las aplicaciones de la inmunoglobulina antes este plazo la vacuna contra parotita y la rubéola.

Las contraindicaciones:

Las reacciones anafilácticas o las formas pesadas de las reacciones alérgicas en aminoglikozidy (la gentamicina el sulfato), las gallináceas y/o perepelinye los huevos.

Primario immunodefitsitnye los estados, las enfermedades malignas de la sangre y el neoplasma.

Una fuerte reacción (la elevación de la temperatura es más alta 40 0С, la hiperhemia y/o se ha hinchado más de 8 cm en el diámetro en el lugar de la introducción de la vacuna) o la complicación a la introducción anterior parotitnoy o de sarampión de las vacunas.

El embarazo y el período de la alimentación de pecho.

Las enfermedades agudas o la agudización de las enfermedades crónicas.

La nota. El HIV-infectación no es la contraindicación a la vacuna.

Las condiciones del almacenaje:

La vacuna guardan en concordancia con SP 3.3.2.1.1248-03 con la temperatura de 2 hasta 8 °s en el lugar, inaccesible para los niños. La congelación no se permite.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Liofilizat para la preparación de la solución para la introducción hipodérmica. Por 1 dosis en la ampolla. En el paquete de 10 ampollas con la instrucción de la aplicación y el suplemento con el número del embalador.