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medicalmeds.eu Los medicamentos Las vacunas, el suero, fagi y los anatoxínes. La Vacuna parotitnaya kulturalnaya vivo

La vacuna parotitnaya kulturalnaya vivo

Препарат Вакцина паротитная культуральная живая. ФГУП НПО «Микроген» Россия


El productor: la empresa unitaria NPO "Microgen" Rusia

El código de la central telefónica automática: J07BE01

La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. Liofilizat para la preparación de la solución para la introducción hipodérmica.

Las indicaciones: Infeccioso parotit.


Las características generales. La composición:

La sustancia activa: no menos 20 000 (4,3 lg) las dosis de tela citopatógenas (ТЦД50) del virus parotita.

Las sustancias auxiliares: el estabilizador - la mezcla de la solución ЛС-18* de agua y 10 % de la solución de la gelatina, la gentamicina el sulfato.

La nota. *Состав de la solución ЛС-18 de agua: la sacarosa, la lactosa, el sodio glutaminovokislyy, el glicino, L-prolin, Henksa la mezcla seca con fénico rojo, el agua para las inyecciones.

La vacuna parotitnaya kulturalnaya vivo, liofilizat para la preparación de la solución para la introducción hipodérmica, se prepara por el método del cultivo attenuirovannogo de la stockvacuna del virus parotita Leningrado - 3 sobre la cultura primaria de las células de los embriones de los codornices.





Las indicaciones:

La profiláctica epidémico parotita, a partir de la edad de 12 meses.

En concordancia con el calendario Nacional de las inoculaciones profilácticas la vacuna pasan duplicadamente a la edad de 12 mes y 6 años a los niños epidémicos que no estaba enfermos parotitom.

La profiláctica urgente pasan a los niños con 12 mes, los adolescentes y los adultos que tenía el contacto con el enfermo parotitom, que no estaba enfermo epidémico parotitom o antes no inoculado contra esta infección. Por falta de las contraindicaciones la vacuna introducen no más tarde que en 72 h del momento del contacto con el enfermo.


El modo de la aplicación y la dosis:

Directamente ante el uso la vacuna crían por el disolvente para de sarampión, parotitnoy y parotitno-de sarampión kulturalnyh de las vacunas vivas (más se llama el disolvente) calculando 0,5 ml del disolvente a una dosis de inoculación de la vacuna.

La vacuna debe por completo disolverse durante 3 minutos la vacuna Disuelta - el líquido transparente del color rosado.

No son útil para la aplicación la vacuna y el disolvente en las ampollas con la integridad violada, la marca, también con el cambio de sus propiedades físicas (el color, la transparencia etc.), con el plazo transcurrido de la validez o que estaban incorrectamente. La apertura de las ampollas y el procedimiento de la vacuna realizan a la observación rigurosa de las reglas de la asepsia y el antiséptico.

Las ampollas con la vacuna y el disolvente en el lugar de la incisión tratan 70 ° por el alcohol etílico y rompen, sin permitir además el impacto del alcohol a la ampolla.

Para el cultivo de la vacuna quitan todo el volumen necesario del disolvente y lo llevan en la ampolla con la vacuna seca. Después de la mezcla la vacuna toman por otra aguja en la jeringa estéril, por que más pasan la vacuna. La vacuna introducen subcutáneamente en el volumen de 0,5 ml bajo la espátula o en la esfera del hombro (en la frontera entre el tercio inferior y medio del hombro del lado exterior), habiendo tratado preliminarmente la piel en el lugar de la introducción de la vacuna 70 ° por el alcohol etílico.

La vacuna disuelta se usa inmediatamente y al almacenaje no le está sujeto. La vacuna pasada registran en las formas establecidas de descuento con la instrucción del nombre del preparado, la fecha de la vacuna, la dosis, la empresa-productor, el número de la serie, el plazo de la validez, la reacción a la inoculación.


Los rasgos de la aplicación:

Tomando en consideración la posibilidad del desarrollo de las reacciones alérgicas del tipo inmediato (el choque anafiláctico, el hinchazón de Kvinke, la mariposa de la ortiga) a las personas especialmente sensibles, por inoculado es necesario abastecer la observación médica durante 30 minutos

Los lugares de la realización de las inoculaciones deben ser abastecidos de los medios protivoshokovoy las terapias.

La aplicación al embarazo y durante la alimentación de pecho. La realización de la vacuna es contraindicada.


Los efectos secundarios:

Cerca de la mayoría inoculado vaktsinalnyy el proceso pasa es sin síntomas. Después de la introducción de la vacuna pueden observarse las reacciones secundarias siguientes del grado distinto de la expresividad:

A menudo (1/10 - 1/100):

• con 5 por 15 sut – la subida de la temperatura de corta duración insignificante del cuerpo, los fenómenos catarrales por parte de la nasofaringe (la hiperhemia fácil de la faringe, rinit). A la aplicación de masas de la vacuna la subida de la temperatura del cuerpo es más alto 38,5 °s no debe más, que cerca de 2 por ciento inoculado. La subida de la temperatura del cuerpo es más alta 38,5 °s en postvaktsinalnom el período es la indicación al destino antipiretikov.

Raramente (1/1000 - 1/10000):

• en las primeras 48 h después de la inoculación las reacciones locales que se expresan en la hiperhemia de la piel y el hinchazón flojamente expresado en el lugar de la introducción de la vacuna, que pasan sin tratamiento;
• con 5 por 42 sut – el aumento insignificante de las glándulas salivales paróticas que continúa 2-3 sut;
• la inquietud, la flaccidez, la infracción del sueño.

Muy raramente (<1/10000):

• en las primeras 24-48 h – las reacciones alérgicas que surgen a las personas con la capacidad de reacción cambiada;
• en 2-4 semanas – la meningitis de buena calidad serosa que pasa. Cada caso de la meningitis serosa exige la diagnosis diferencial;
• el hinchazón doloroso de corta duración de los huevos.

Durante el surgimiento de los efectos secundarios no descritos en la instrucción, el paciente debe informar sobre ellos al médico.


La interacción con otros medios medicinales:

La vacuna contra parotita puede ser pasada al mismo tiempo (en un día) con otras inoculaciones de calendario (contra la rubéola, la roséola, la poliomielitis, la hepatitis En, la tos ferina, la difteria, el tétanos, la gripe, gemofilnoy las infecciones) a condición de la introducción en las partes diferentes del cuerpo o no antes que a través de 1 mes después de la inoculación que precede.

Después de la introducción de los preparados de la inmunoglobulina de la persona de la inoculación contra parotita son pasados no antes que en 2 meses

Después de la introducción parotitnoy se puede introducir las vacunas los preparados de la inmunoglobulina no antes que en 2 semanas; en caso de necesidad debe repetir las aplicaciones de la inmunoglobulina antes este plazo la vacuna contra parotita.


Las contraindicaciones:

Las reacciones anafilácticas o las formas pesadas de las reacciones alérgicas en aminoglikozidy (la gentamicina el sulfato), las gallináceas y/o perepelinye los huevos.

Primario immunodefitsitnye los estados, las enfermedades malignas de la sangre y el neoplasma. Una fuerte reacción (la elevación de la temperatura es más alta 40 Con, la hiperhemia y/o se ha hinchado más de 8 cm en el diámetro en el lugar de la introducción de la vacuna) o la complicación a la introducción anterior parotitnoy o parotitno-de sarampión de las vacunas.

El embarazo y el período de la alimentación de pecho.

Las enfermedades agudas o la agudización de las enfermedades crónicas.

La nota. El HIV-infectación no es la contraindicación a la vacuna.



Las condiciones del almacenaje:

En el lugar, protegido de luz, con temperatura 4–8 °C y la humedad no más 60 %. Se permite el almacenaje con la temperatura-20-24 °C. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez - 2 años.


Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta


El embalaje:

Liofilizat para la preparación de la solución para la introducción hipodérmica. Por 1 o 2 dosis en la ampolla. En el paquete de 10 ampollas con la instrucción de la aplicación y el suplemento con el número del embalador.



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