DE   EN   ES   FR   IT   PT


medicalmeds.eu Los medicamentos El medio antimicético. Flukonazol

Flukonazol

Препарат Флуконазол. ЗАО "Фармпроект" Россия



Las características generales. La composición:

50 mg: la sustancia Activa: flukonazol 50 mg; las sustancias auxiliares: el almidón de maíz – 5 mg, el siliceo dioksid de coloide – 1 mg, el magnesio stearat – 1 mg, la celulosa microcristallino – 43 mg; la cápsula la de gelatina firme del color blanco № 3: la gelatina – hasta 100 %, el titán dioksid [Е171] – 2,0 %.

150 mg: la sustancia Activa: flukonazol 150 mg; las sustancias auxiliares: el almidón de maíz – 15 mg, el siliceo dioksid de coloide – 3 mg, el magnesio stearat – 3 mg, la celulosa microcristallino – 129 mg; la cápsula la de gelatina firme de color amarillo № 0: la gelatina – hasta 100 %, el titán dioksid [Е171] – 1,3333 %, el colorante hinolinovyy amarillo [Е104] – 0,9197 %, el colorante el ocaso solar amarillo [Е110] – 0,0044 %.

La descripción. La dosificación de 50 mg: las cápsulas los de gelatina firme № 3 colores blancos. El contenido de las cápsulas – los polvos del color blanco o blanco con el matiz amarillento.
La dosificación de 150 mg: las cápsulas los de gelatina firme № 0 de color amarillo. El contenido de las cápsulas – los polvos del color blanco o blanco con el matiz amarillento.




Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. El medio antimicético, posee vysokospetsifichnym la acción, ingibiruya la actividad de los fermentos de las setas dependientes del citocromo Р450. Bloquea la transformación lanosterola de las jaulas de las setas en ergosterol; aumenta la permeabilidad de la membrana celular, viola su crecimiento y replikatsiyu.
Flukonazol, siendo vysokoizbiratelnym para el citocromo Р450 de las setas, no oprime prácticamente estos fermentos en el organismo de la persona (en comparación con itrakonazolom, klotrimazolom, ekonazolom y ketokonazolom aplasta al mínimo grado los procesos de oxidación, dependientes del citocromo Р450, en los microsiluros del hígado de la persona). No posee antiadrogennoy la actividad.
Es activo a oportunista mikozah, incluso llamado Candida spp. (Incluyendo generalizovannye las formas de la candidiasis en el fondo immunodepressii), Cryptococcus neoformans y Coccidioides immitis (incluso la meningitis y la encefalitis), Microsporum spp. Y Trichophyton spp; a endémico mikozah, llamado Blastomyces dermatidis e Histoplasma capsulatum a la inmunidad normal o aplastada.

Farmakokinetika. Después de la recepción dentro flukonazol se absorbe bien, la recepción de la comida no influye sobre la velocidad de la absorción flukonazola, su bioaccesibilidad – 90 %.
El tiempo de la concentración máxima (Сmax) después de la recepción dentro, en ayunas 150 mg del preparado – 0,5-1,5 h compone 90 % de la concentración en el plasma a la introducción intravenosa en la dosis de 2,5-3,5 mg/l. El período de la semideducción (Tl) flukonazola compone cerca de 30 h. El enlace con los proteínas del plasma – 11-12 %. La concentración en el plasma se encuentra en la dependencia directa de la dosis. 90 % el nivel de la concentración equiponderante son alcanzados por 4-5 día del tratamiento por el preparado (a la recepción de 1 vez en el día).
La aplicación en el primer día la dosis, en 2 veces que supera la dosis regular diaria, permite alcanzar el nivel de la concentración flukonazola en el plasma, 90 % correspondientes de la concentración equiponderante, por el segundo día.
Flukonazol penentra bien en todos los líquidos biológicos del organismo. La concentración de la sustancia activa del preparado en la leche materna, sustavnoy los líquidos, le es análoga a la saliva, la expectoración y peritonealnoy al líquido tal en el plasma de la sangre. Los valores constantes en vaginalnom el secreto son alcanzados en 8 h después de la recepción dentro y se tienen en este nivel no menos 24 h. Flukonazol penentra bien en el líquido cerebroespinal (SMZH), a la meningitis de hongos la concentración en SMZH compone cerca de 80 % de su nivel en el plasma. En potovoy los líquidos, el epidermis y en la capa córnea (la acumulación selectiva) son alcanzados las concentraciones que superan syvorotochnye.
Después de la recepción dentro de 150 mg para 7 día la concentración en la capa córnea de la dermis – 23,4 mkg/g, y en 1 semana después de la recepción de la segunda dosis – 7,1 mkg/g; la concentración en las uñas después de 4 meses de la aplicación en la dosis de 150 mg una vez a la semana – 4,05 mkg/g en sano y 1,8 mkg/g – en las uñas sorprendidas. El volumen que parece de la distribución se acerca al contenido general del agua en el organismo.
Menos de 5 % flukonazola metaboliziruetsya al primer paso a través del hígado. Flukonazol desaparece principalmente por los riñones (80 % – en el tipo invariable, 11 % – en el tipo metabolitov). El claro flukonazola es proporcional al claro de la creatinina. metabolitov flukonazola en la sangre periférica no es descubierto.
Farmakokinetika flukonazola depende esencialmente del estado funcional de los riñones, hay además atrás una dependencia proporcional entre el período de la semideducción y el claro de la creatinina. Después de la hemodiálisis durante 3 h la concentración flukonazola en el plasma de la sangre baja a 50 %.


Las indicaciones:

kriptokokkoz, incluyendo kriptokokkovyy la meningitis y otras localizaciones de la infección dada (incluso fácil, la piel), como a los enfermos con la respuesta normal inmune, y a los enfermos con las formas distintas immunodepressii (incluso a enfermo de SIDA, al transplante de los órganos); el preparado puede usarse para la profiláctica kriptokokkovoy las infecciones a enfermo de SIDA;
– generalizovannyy la candidiasis, incluyendo kandidemiyu, disseminirovannyy la candidiasis y otras formas invazivnyh kandidoznyh de las infecciones (la infección del peritoneo, endokarda, el ojo, respiratorio y mochevyvodyaschih de las vías). El tratamiento puede ser pasado a los enfermos con los neoplasmas malignos, las secciones enfermas de la terapia intensa, los enfermos que pasan el curso citostáticos o immunosupressivnoy las terapias, también en existencia de otros factores predisp al desarrollo de la candidiasis;
La candidiasis de las membranas mucosas, incluso la cavidad bucal y la garganta (incluso atrofichesky la candidiasis de la cavidad bucal vinculada al porte de las prótesis de dientes), el esófago, neinvazivnye bronholegochnye las candidiasis, kandiduriya, las candidiasis de la piel; la profiláctica de las reincidencias orofaringealnogo de la candidiasis enfermo de SIDA;
– genitalnyy la candidiasis: vaginalnyy la candidiasis (agudo y crónico retsidiviruyuschy), la aplicación profiláctica con el fin de la reducción de la frecuencia de las reincidencias vaginalnogo de la candidiasis (3 y más episodios por año); kandidoznyy la balanita;
La profiláctica de las infecciones de hongos a los enfermos con los neoplasmas malignos, que están predispuestos a tales infecciones como resultado de la quimioterapia tsitostatikami o la actinoterapia;
mikozy las pieles, incluyendo mikozy el alto, el tronco, la zona inguinal; furfuráceo (multicolor) priva, onihomikoz, la candidiasis de la piel;
– Profundo endémico mikozy, incluyendo koktsidiomikoz y el histoplasma a los enfermos con la inmunidad normal.


El modo de la aplicación y la dosis:

Dentro. La dosis diaria depende del carácter y el peso de la infección de hongos.
A los adultos y los niños son mayores 15 años (la masa del cuerpo más de 50 kg) a kriptokokkovom la meningitis y kriptokokkovyh las infecciones de otras localizaciones en el primer día fijan habitualmente 400 mg (8 cápsulas por 50 mg), y luego continúan el tratamiento en la dosis de 200 mg (4 cápsulas por 50 mg) – 400 mg (8 cápsulas por 50 mg) 1 vez en el día. La duración del tratamiento a kriptokokkovyh las infecciones depende de la eficiencia clínica confirmada mikologicheskim por la investigación; a kriptokokkovom la meningitis el curso del tratamiento debe ser no menos 6-8 semanas. Para la profiláctica de la reincidencia kriptokokkovogo de la meningitis a enfermo de SIDA, después de la terminación del curso íntegro de la terapia primaria, flukonazol fijan en la dosis de 200 mg (4 cápsulas por 50 mg) en el día durante el período largo del tiempo.

A kandidemii, disseminirovannom la candidiasis y otros invazivnyh kandidoznyh las infecciones en el primer día la dosis compone 400 mg (8 cápsulas por 50 mg), y luego – por 200 mg (4 cápsulas por 50 mg) en el día. A la eficiencia insuficiente clínica la dosis del preparado puede ser aumentada hasta 400 mg (8 cápsulas por 50 mg) en el día. La duración de la terapia dependen de la eficiencia clínica.
A orofaringealnom la candidiasis el preparado fijan habitualmente por 50-100 mg de 1 vez/día; la duración del tratamiento – 7-14 días. En caso necesario, a los enfermos con el descenso expresado de la inmunidad el tratamiento puede ser más largo. Para la profiláctica de las reincidencias orofaringealnogo de la candidiasis a enfermo de SIDA
Después de la terminación del curso íntegro de la terapia primaria – por 150 mg una vez a la semana.
A atroficheskom la candidiasis de la cavidad bucal vinculada al porte de las prótesis de dientes – 50 mg de 1 vez en el día durante 14 días en la combinación con los medios locales antisépticos medicinales para el tratamiento de la prótesis.
A otras localizaciones de la candidiasis (a la excepción genitalnogo de la candidiasis), por ejemplo, a ezofagite, neinvazivnom bronholegochnom la derrota, kandidurii, la candidiasis de la piel y las membranas mucosas etcétera, la dosis eficaz compone habitualmente 50-100 mg/día a la duración del tratamiento de 14-30 días; a la candidiasis pesada de las membranas mucosas – 100-200 mg/día.
A vaginalnom la candidiasis flukonazol aceptan dentro en la dosis de 150 mg. Para el descenso de la frecuencia de las reincidencias vaginalnogo de la candidiasis el preparado puede ser usado en la dosis de 150 mg una vez al mes. La duración de la terapia de 4 a 12 meses. Por algún enfermo puede ser necesaria una aplicación más frecuente.
A la balanita llamada Candida spp., flukonazol fijan dentro es una sola vez en la dosis de 150 mg en el día.
Para la profiláctica de la candidiasis la dosis recomendada – 50-400 mg de 1 vez en el día depende del grado del riesgo del desarrollo de la infección de hongos. Para la profiláctica de la candidiasis a los enfermos con los neoplasmas malignos la dosis recomendada flukonazola compone 150-400 mg de 1 vez en el día depende del grado del riesgo del desarrollo de la infección de hongos. En existencia de un alto riesgo generalizovannoy las infecciones, por ejemplo, a los enfermos con esperado expresado o es largo que se conserva neytropeniey, la dosis recomendada – 400 mg/día. Flukonazol fijan algunos días antes de la aparición esperada neytropenii. Después de povy-sheniya más de 1 mil/mkl el tratamiento continúa los números neytrofilov todavía durante 7 día.
A mikozah las pieles, incluyendo mikozy el alto, la piel de la zona inguinal, las candidiasis
Los huesos la dosis recomendada compone 150 mg una vez a la semana o 50 mg de 1 vez en los día, el régimen dozirovaniya dependen de clínico y mikologicheskogo del efecto. La duración de la terapia en los casos regulares compone 2-4 semanas, sin embargo a mikozah el alto puede ser necesario una terapia más larga (hasta 6 semanas).
A furfuráceo lishae – 300 mg (2 cápsulas por 150 mg) una vez a la semana durante las 2 semanas, les son necesarias a algunos enfermos la tercera dosis de 300 mg por semana, mientras que en materia de los casos resulta suficientes la recepción una sola vez de 300-400 mg; el esquema alternativo del tratamiento es la aplicación por 50 mg una vez al día durante 2-4 semanas.
A onihomikoze la dosis recomendada de 150 mg una vez a la semana. Debe continuar el tratamiento antes de la sustitución de la uña inquinada (el surgimento de la uña no inquinada). Para el crecimiento repetido de las uñas sobre los dedos de las manos y los pies en la norma son necesarios 3-6 meses y 6-12 meses respectivamente.
A profundo endémico mikozah puede ser necesaria la aplicación del preparado en la dosis de 200 mg (4 cápsulas por 50 mg) – 400 mg (8 cápsulas por 50 mg) en el día durante hasta 2 años. La duración de la terapia determinan individualmente: puede componer 11-24 meses a koktsidioidomikoze y 3-17 meses al histoplasma.
A los niños, tanto como a las infecciones semejantes a los adultos, la duración del tratamiento depende de clínico y mikologicheskogo del efecto. El preparado es aplicado cada día por 1 vez en el día, la dosis máxima diaria compone 12 mg/kg.
 A la candidiasis  de las membranas mucosas  la dosis recomendada flukonazola compone
3 mg/kg en el día. En el primer día puede ser fijada la dosis de choque de 6 mg/kg con el fin de un logro más rápido de las concentraciones equiponderantes.
Para el tratamiento generalizovannogo de la candidiasis o a kriptokokkovoy las infecciones la dosis recomendada compone 6-12 mg/kg en el día depende del peso de la enfermedad.
Para la profiláctica de las infecciones de hongos a los niños con la inmunidad bajada, cerca de que el riesgo del desarrollo de la infección es vinculado con neytropeniey, que se desarrolla como resultado de citotóxico la quimioterapia o la actinoterapia, el preparado fijan por 3-12 mg/kg en el día depende de la expresividad y la duración de la conservación indutsiro@vannoy neytropenii.
A los enfermos de la edad avanzada por falta de las infracciones de la función de los riñones debe seguir el régimen regular dozirovaniya del preparado. Los enfermos con renal
Por la insuficiencia (el claro de la creatinina menos de 50 ml/minas) el régimen dozirovaniya sigue
Corregir, como se indica a continuación.
Flukonazol desaparece en general con la orina en el tipo no cambiado. A la insuficiencia crónica renal es introducida originariamente la dosis "de choque" – 50-400 mg. Si el claro de la creatinina (KK) compone más de 50 ml/minas, se aplica la dosis regular del preparado (100 % de la dosis recomendada). A KK de 11 hasta 50 ml/minas se aplican 50 % de la dosis recomendada o la dosis regular de 1 vez en 2 días.
A los pacientes con la función violada de los riñones flukonazol introducen por que sigue
Al esquema:


El claro krestinina                         el Intervalo / la dosis Diaria

•> 40 ml/minas                             • 24 horas (el régimen regular dozirovaniya)
 
• 21-40 ml/minas                          • de 48 horas (1 vez en 2 día) o la mitad
                                                   De la dosis regular diaria (1 vez a las 24)

• 10-20 ml/minas                          • 72 horas (1 vez en 3 día) o el tercio regular
                                                     De la dosis diaria (1/3 a las 24)
 
Al enfermos que se encuentra regularmente sobre la dialisis, una dosis del preparado se aplica
Después de cada sesión de la hemodiálisis.


Los rasgos de la aplicación:

Se puede comenzar el tratamiento por falta de los resultados de la siembra u otros análisis de laboratorio, pero a su presencia se recomienda la corrección correspondiente de la terapia fungicida.
Es necesario continuar el tratamiento antes de la aparición de la remisión kliniko-hematológica. El cese prematuro del tratamiento lleva a las reincidencias.
Rara vez la aplicación flukonazola se acompañaba de los cambios tóxicos del hígado, incluso con el fallecimiento, principalmente a los enfermos con las enfermedades serias acompañantes. En el caso gepatotoksicheskih de los efectos vinculados con flukonazolom, no es notado su dependencia evidente de la dosis general diaria, la duración de la terapia, el suelo y la edad del enfermo. La acción Gepatotoksichesky flukonazola era habitualmente convertible; sus indicios desaparecían después del cese de la terapia. A la aparición de los indicios clínicos de la derrota del hígado, que pueden ser vinculados con flukonazolom, debe anular el preparado.
Enfermo de SIDA son más inclinados al desarrollo de las reacciones pesadas de la piel a la aplicación de muchos preparados. Cuando a los enfermos con la infección superficial de hongos se desarrolla la eflorescencia, y es apreciada como seguramente vinculado con flukonazolom, debe anular el preparado. A la aparición de la eflorescencia a los enfermos con invazivnymi / por las infecciones de sistema de hongos, ellos debe escrupulosamente observar y anular flukonazol a la aparición bulleznyh de los cambios o mnogoformnoy los eritemas.
Las reacciones alérgicas se encuentran más a menudo a los pacientes con el carácter insufrible del ácido acetilsalicílico.
El impacto del medicamento para la aplicación médica a la capacidad de dirigir los medios de transporte y los mecanismos: no presta el impacto a la capacidad de la conducción de un automóvil y otros mecanismos. Debe tener sin embargo en cuenta la posibilidad del surgimiento del vértigo y los calambres.


Los efectos secundarios:

Por parte del sistema digestivo: el descenso del apetito, el cambio del gusto, el dolor en el vientre, la náusea, el vómito, la diarrea, el meteorismo, abdominalnye los dolores, la infracción de la función del hígado (la ictericia, la hepatitis, gepatonekroz, giperbilirubinemiya, el aumento de la actividad alaninaminotransferaz (ALT), aspartataminotransferaz (AST), el aumento de la actividad alcalino fosfatazy (SCHF), gepatotsellyulyarnyy la necrosis), incluso con el fallecimiento.

Por parte del sistema nervioso: el dolor de cabeza, el vértigo, la fatiga excesiva, el calambre.

Por parte de los órganos de la hematopoyesis: la leucopenia, trombotsitopeniya

(Las hemorragias, petehii), neytropeniya, la agranulacitosis.

Por parte  del sistema cardiovascular: el aumento de la duración del intervalo QT, el centelleo/temblor de los ventrículos.
Las reacciones alérgicas: la eflorescencia de la piel, multiformnaya ekssudativnaya el eritema (incluso el síndrome de Stivensa-Dzhonsona), tóxico epidermalnyy nekroliz (el síndrome de Layella), anafilaktoidnye las reacciones (incluso angionevrotichesky el hinchazón, el hinchazón de la persona, la mariposa de la ortiga, el picor de la piel).
Otros: la infracción de la función de los riñones, alopetsiya, la hipercolesteremia, gipertriglitseridemiya, la hipocaliemía.


La interacción con otros medios medicinales:

A la aplicación de algunas o más altas dosis del preparado al mismo tiempo con otros medios medicinales son posibles las interacciones siguientes medicinales:
A la aplicación flukonazola con varfarinom se aumenta protrombinovoe el tiempo (por término medio en 12 %). En relación a esto se recomienda escrupulosamente seguir los índices protrombinovogo del tiempo a los enfermos que reciben el preparado en la combinación con kumarinovymi los anticoagulantes.
Flukonazol aumenta el período de la semideducción del plasma peroralnyh
gipoglikemicheskih de los medios – las derivadas sulfonilmocheviny (hlorpropamid,
glibenklamid, glipizid, tolbutamid) a las personas sanas. La aplicación común
flukonazola y peroralnyh gipoglikemicheskih de los medios a enfermo de la diabetes
Se permite, sin embargo el médico debe tener en cuenta la posibilidad del desarrollo de la hipoglicemia.
La aplicación simultánea flukonazola y fenitoina puede llevar a
Al acrecentamiento de la concentración fenitoina en el plasma hasta es clínico el grado significativo. Por eso a la necesidad de la aplicación común de estos preparados es necesario monitorirovat la concentración fenitoina con la corrección de su dosis con el fin del mantenimiento de la concentración del preparado dentro de los límites del intervalo terapéutico.
La combinación con rifampitsinom lleva al descenso del área bajo la curva "la concentración-tiempo" (AUC) a 25 % y ukorocheniyu del período de la semideducción flukonazola del plasma a 20 %. Por eso al enfermos que recibe al mismo tiempo rifampitsin, la dosis flukonazola es oportuno aumentar.
Se recomienda controlar la concentración tsiklosporina en la sangre a los pacientes que reciben flukonazol, puesto que a la aplicación flukonazola y tsiklosporina  a los pacientes con  el riñón trasplantado la recepción flukonazola en la dosis de 200    mg/día lleva al aumento lento de la concentración tsiklosporina en el plasma.
Los enfermos, que reciben las altas dosis teofillina o que tienen una probabilidad del desarrollo teofillinovoy las intoxicaciones, deben encontrarse bajo la observación con el fin de la revelación temprana de los síntomas de la sobredosis teofillina, puesto que la recepción flukonazola lleva al descenso de la velocidad media del claro teofillina del plasma.
A la aplicación simultánea flukonazola, terfenadina y tsizaprida son descritos los casos de las reacciones indeseables por parte del corazón, incluso los paroxismos zheludochkovoy las taquicardias (torsades des points).
La aplicación simultánea flukonazola y gidrohlorotiazida puede llevar al acrecentamiento de la concentración flukonazola en el plasma de la sangre a 40 %.
Hay unos mensajes de la interacción flukonazola y rifabutina, que se acompañaba del aumento syvorotochnoy las concentraciones último. A la aplicación simultánea flukonazola y rifambutina son descritos los casos uveita. Es necesario escrupulosamente observar a los enfermos al mismo tiempo que reciben rifabutin y flukonazol.
A los enfermos que reciben la combinación flukonazola y zidovudina, se observa el aumento de la concentración zidovudina, que es llamada por el descenso de la transformación último en su principal metabolit, por eso debe esperar el aumento de los efectos secundarios zidovudina.
Sube la concentración midazolama, en relación a esto se aumenta el riesgo del desarrollo de los efectos ideomotores (es más expresado a la aplicación flukonazola dentro, que intravenosamente).
Sube la concentración takrolimusa, en relación a esto crece el riesgo nefrotoksicheskogo las acciones.
La recepción una sola vez flukonazola al tratamiento de la candidiasis vaginal no se acompaña de las interacciones significativas.


Las contraindicaciones:

– La sensibilidad excesiva al preparado (incluso a otros azolnym a los medicamentos protivo-de hongos en la anamnesia);
– La recepción simultánea terfenadina (en el fondo de la recepción constante flukonazola en la dosis de 400 mg/sut y más), tsizaprida o astemizola y otros preparados que alargan el intervalo QT;
– La edad infantil hasta 3 años.
Con la precaución: la insuficiencia de hígado y/o renal, la aparición de la eflorescencia en el fondo de la aplicación flukonazola a los pacientes con la infección superficial de hongos e invazivnymi / por las infecciones de sistema de hongos, la recepción simultánea potencialmente gepatotoksichnyh de los medios medicinales, potencialmente proaritmogennye los estados a los pacientes con los factores plurales del riesgo (las enfermedades orgánicas del corazón, la infracción elektrolitnogo del equilibrio, la recepción simultánea de los medios medicinales que llaman las arritmias), la recepción simultánea terfenadina y flukonazola en la dosis menos de 400 mg/sut, los pacientes con el carácter insufrible del ácido acetilsalicílico, el embarazo, el alcoholismo.
La aplicación al embarazo y durante la lactación
La aplicación del preparado a embarazado – es infructuosa, a excepción de las formas, pesadas o que amenazan a la vida, de las infecciones de hongos, cuando la utilidad potencial de la aplicación flukonazola para la madre supera considerablemente el riesgo posible para el fruto.
Flukonazol penentra en la leche materna en la concentración próxima al plasma, por eso la aplicación del preparado durante la lactación – es contraindicada.


La sobredosis:

Los síntomas: las alucinaciones, la conducta paranoica, el calambre.
El tratamiento: sintomático, el lavado del estómago, la diuresia forzada. La hemodiálisis durante 3 horas baja la concentración en el plasma aproximadamente a 50 %.


Las condiciones del almacenaje:

En el lugar seco con la temperatura no es más alto 25 °s. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez 2 años. No aplicar a la expiración del plazo de la validez indicada al embalaje.


Las condiciones de las vacaciones:

Sin receta


El embalaje:

Las cápsulas de 50 mg y 150 mg.
Por 7 cápsulas por la dosificación de 50 mg o por 1 cápsula por la dosificación de 150 mg en el banco polimérico. A un banco junto con la instrucción de la aplicación en el paquete de cartón.



Los preparados análogos

Препарат Флуконазол 150мг . ЗАО "Фармпроект" Россия

Flukonazol 150мг

El medio antimicético.



Препарат Флуконазол 50мг . ЗАО "Фармпроект" Россия

Flukonazol 50мг

El medio antimicético.



Препарат Флуконазол. ЗАО "Фармпроект" Россия

Flukonazol

Los preparados para el tratamiento de las micosis



Препарат Флуконазол. ЗАО "Фармпроект" Россия

Flukonazol

El medio antimicético.



Препарат Дифлюкан®. ЗАО "Фармпроект" Россия

Diflyukany

El preparado antimicético.



Препарат Флуконазол -Тева. ЗАО "Фармпроект" Россия

Flukonazol-Teva

El medio antimicético.



Препарат Флукорус. ЗАО "Фармпроект" Россия

Flukorus

El medio antimicético.



Препарат Флуконазол таб. 0.15 №1,2. ЗАО "Фармпроект" Россия

Flukonazol tab. 0.15 №1,

Los medios protivomikrobnye para la aplicación de sistema.



Препарат Флуконазол 0,2%. ЗАО "Фармпроект" Россия

Flukonazol 0,2 %

El medio antimicético.



Препарат Флуконазол-Дарница. ЗАО "Фармпроект" Россия

Flukonazol-Darnitsa

Los medios dermatológicos.



Препарат Флуконазол. ЗАО "Фармпроект" Россия

Flukonazol

Los preparados para el tratamiento de las micosis



Препарат Флунол®. ЗАО "Фармпроект" Россия

Flunoly

Los preparados antimicéticos para la aplicación de sistema. Las derivadas triazola.



Препарат Флуконазол. ЗАО "Фармпроект" Россия

Flukonazol

Los preparados antimicéticos para la aplicación de sistema. Las derivadas triazola.



Препарат Флуконазол таб. 50 мг, 100 мг №10. ЗАО "Фармпроект" Россия

Flukonazol tab. 50 mg, 100 mg №

Los medios protivomikrobnye para la aplicación de sistema.



La flukonazol-salud forte, kaps. Por 200 mg № 2/№4/№

Los preparados antimicéticos para la aplicación de sistema.





  • Сайт детского здоровья