La vacuna de la Ku-fiebre М-44 vivo

Las características generales. La composición:

Las sustancias activas: de 5х107 hasta 5х109 de las dosis mínimas que inquinan (MIDe) koksiell Berneta para los embriones de gallina.

Las sustancias auxiliares: los componentes del ambiente de la desecación: la sacarosa, la leche bebible pasterizado.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. La introducción una sola vez de la vacuna se acompaña del desarrollo de la inmunidad específica en 3-4 semanas después de la inoculación.

Las indicaciones:

La profiláctica específica de la Ku-fiebre es pasada de edad desde 14 años. Los contingentes que están sujetos las inoculaciones:

• las personas que cumplen los trabajos del acopio, el almacenaje, el tratamiento de las materias primas y los productos ganaderos recibidos de las economías, donde son registradas las enfermedades de la Ku-fiebre del ganado;
• las personas que cumplen los trabajos del acopio, el almacenaje y la elaboración de la producción de agricultura en enzootichnyh los territorios por la Ku-fiebre;
• las personas que trabajan con las culturas vivas de los estimulantes de la Ku-fiebre.

El modo de la aplicación y la dosis:

La vacuna introducen es una sola vez nakozhno por el método de la escarificación en la dosis de 0,05 ml. La revacunación acompañarán con la dosis de 0,05 ml no antes que en 1 año después de la vacuna primaria a las personas, en que suero faltan específico komplementsvyazyvayuschie los anticuerpos.

En la ampolla con la vacuna directamente ante la inoculación aportan 0,5 ml del sodio del cloruro de la solución para las inyecciones 0,9 %. La vacuna debe disolverse durante 2 minas con la formación espeso homogéneo vzvesi del color rosado con el matiz grisáceo, amarillento o acanelado.

El lugar de la inoculación (la superficie exterior del tercio medio del hombro) es tratado por 70 % por la solución del alcohol o el éter (la aplicación de otras soluciones desinfectantes no se permite). Después de su evaporización por la pipeta del ojo o la jeringa a través de la aguja ponen 2 gotas de la vacuna criada a la distancia de 30-40 mm. Por el escarificador estéril a través de cada gota, puesta a la piel, de la vacuna hacen tres entalladuras cruciformes de la longitud de 8-10 mm a la distancia de 3-4 mm uno de otro así que la sangre rezume por "las gotas de rocío" menudas. Por la parte plana del escarificador frotan la vacuna en las entalladuras, después de que la vacuna debe secarse durante 5-10 minutos el Tratamiento subsiguiente del lugar de la inoculación no pasan.

La vacuna disuelta es conveniente al uso durante 30 minas al almacenaje bajo la servilleta estéril a la temperatura interior y durante 60 minas al almacenaje con la temperatura de 2 hasta 10 °s.

La introducción del preparado registran en las formas establecidas de descuento con la instrucción de la fecha de la introducción, la dosis, la empresa-productor, el número de la serie, la reacción a la inoculación.

Los rasgos de la aplicación:

Ante el uso cada ampolla con la vacuna ven escrupulosamente. Es inútil a la aplicación el preparado a la presencia en la ampolla de las grietas, las inclusiones extrañas, la vacuna impropia de la coloración y otros defectos, también la marca violada y el plazo transcurrido de la validez.

La aplicación al embarazo y durante la alimentación de pecho. La aplicación al embarazo y durante la lactación es contraindicada.

Los efectos secundarios:

La reacción general a la inoculación se desarrolla a 2-3 día a separados inoculado y se expresa en la indisposición de un día, el escalofrío, el dolor de cabeza y la subida de la temperatura hasta 37,5 °s.

La reacción local, que caracteriza por la rubefacción y uzelkovoy por la hinchazón a lo largo de las entalladuras, se desarrolla habitualmente no menos, que cerca de 90 % inoculado. La duración de la reacción local compone 3-4 día.

La interacción con otros medios medicinales:

Las inoculaciones pasan no antes que en 1 mes después de la inmunización anterior por otras vacunas. Se permiten las inoculaciones simultáneas por las vacunas contra la Ku-fiebre y la brucelosis.

La vacuna brutselleznuyu introducen en concordancia con la instrucción de la aplicación del preparado en otra mano.

Las contraindicaciones:

• agudo infeccioso y neinfektsionnye; las enfermedades crónicas en la fase de la agudización; las inoculaciones pasan al mes del momento de la curación o la remisión;
• las enfermedades alérgicas (según la anamnesia): la asma bronquial, atopichesky la dermatitis, pollinoz etc.; la alergia al huevo de gallina;
• las enfermedades crónicas de las vías superiores respiratorias y fácil;
• las enfermedades de sistema del tejido conjuntivo;
• immunodefitsitnye los estados (primario y secundario);
• el embarazo y el período de la lactación;
• las enfermedades malignas.

La posibilidad de la vacuna de las personas que sufren de las enfermedades, no indicado en la lista dada de las contraindicaciones, determina el médico, en vista del estado de salud inoculado.

Directamente ante la inoculación el médico pasa el reconocimiento médico escrupuloso con la termometría y la encuesta de las contraindicaciones, vacunadas para la revelación. Con la temperatura es más alto 37 °s de la inoculación no pasan.

Las condiciones del almacenaje:

Guardar y transportar en concordancia con SP 3.3.2.1248-03 con la temperatura de 2 hasta 8 °s. La congelación no se permite. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez - 2 años.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Liofilizat para la preparación de la suspensión para cutáneo skarifikatsionnogo los trazados – por 10 dosis en la ampolla. El disolvente - el sodio el cloruro la solución para las inyecciones 0,9 % - por 5 ml en la ampolla. Por 5 ampollas de la vacuna y 5 ampollas del disolvente en el paquete del cartón de caja juntos con el escarificador ampulnym y la instrucción de la aplicación. Al embalaje de las ampollas con el anillo de la fractura o el punto para la apertura el escarificador ampulnyy no imponen.