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medicalmeds.eu Los medicamentos Los medios que funcionan al sistema respiratorio. Koldreks de la pastilla

Koldreks las pastillas

Препарат Колдрекс таблетки. Wrafton Laboratories Limited (Рафтон Лабораториз Лимитед,) Великобритания


El productor: Wrafton Laboratories Limited (Rafton Laboratoriz Limited,) Gran Bretaña

El código de la central telefónica automática: N02BE5

La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las pastillas.

Las indicaciones: Las enfermedades de resfriado. El dolor de cabeza.


Las características generales. La composición:

Las sustancias activas: paratsetamola 500 mg, la cafeína de 25 mg, fenilefrina del hidrocloruro de 5 mg, terpingidrata 20 mg, la vitamina C (el ácido askorbinovoy) 30 mg.

Las sustancias auxiliares: el almidón el almidón soluble, de maíz, el talco, el ácido esteárico, povidon, el potasio sorbat, el sodio laurilsulfat, el colorante.




Las propiedades farmacológicas:

Las pastillas "Koldreks" — el preparado combinado. paratsetamol ejerce la influencia que anestesia y febrífuga, fenilefrin reduce el hinchazón de las membranas mucosas de los senos de la nariz, a consecuencia de que se facilita la respiración, la cafeína presta obschetoniziruyuschee la acción, el ácido ascórbico (vitamina C) completa la necesidad subida de la vitamina C al resfriado y la gripe.


Las indicaciones:

Las pastillas "Koldreks" abastecen la eliminación de los síntomas de las enfermedades de resfriado y la gripe, tales como la temperatura elevada, el dolor de cabeza, el escalofrío, el dolor en las articulaciones y los músculos, la sensación zalozhennosti de la nariz, el dolor en los senos de la nariz y en la garganta.


El modo de la aplicación y la dosis:

Los adultos y los niños son mayores de 12 años: 2 pastillas hasta 4  una vez al día.

Los niños (6–12 años): 1 pastilla hasta 4  una vez al día.

No den el preparado a los niños hasta 6 años sin consulta del médico.

 No es recomendable aplicar el preparado más de cinco días sin consulta del médico. Si los síntomas se conservan, llamaréis al médico.

No superen la dosis indicada. En caso de la sobredosis, acudan a asistencia médica inmediatamente, aunque os sentís bien.


Los rasgos de la aplicación:

Ante la recepción de "Koldreks" consulten con el médico de cabecera:

  • Si aceptáis otros medicamentos,
  • Si aceptáis metoklopramid, domperidon (aplicado para el tratamiento de la náusea y el vómito) o kolestiramin (usado para el descenso del nivel de la colesterina en la sangre),
  • Si sois embarazados o amamantáis.

Para evitar la derrota tóxica del hígado paratsetamol no debe combinar con la recepción de las bebidas alcohólicas, también aceptar a las personas crónicamente que emplea el alcohol.


Los efectos secundarios:

En las dosis recomendadas el preparado se transporta habitualmente bien. paratsetamol presta raramente el efecto secundario. Son posibles a veces las reacciones alérgicas, por ejemplo, la eflorescencia de la piel, la mariposa de la ortiga, angionevrotichesky el hinchazón. Raramente — la infracción del cuadro de la sangre. A la aplicación larga con el exceso de la dosis recomendada puede observarse gepatotoksicheskoe y nefrotoksicheskoy la acción. Específico antidotom al envenenamiento paratsetamolom es atsetiltsistein.

Fenilefrin puede llamar las náusea, el dolor de cabeza, el aumento insignificante de la presión arterial y  rara vez los golpes del corazón, que pasan después de la anulación del preparado.

El uso sobrante del té o el café durante la recepción del preparado de "Koldreks" puede llamar la irritabilidad y la tensión nerviosa.

En caso de la aparición de cualesquiera reacciones indeseables llamaréis al médico.


La interacción con otros medios medicinales:

 No debe aceptar el preparado al mismo tiempo con tritsiklicheskimi por los antidepresivos, adrenoblokatorami beta, los inhibidores MAO y  durante 14 días después de su anulación.

El riesgo del desarrollo gepatotoksicheskogo las acciones sube a la recepción simultánea barbituratov, difenina, karbamazepina, rifampitsina, zidovudina y otros inductores mikrosomalnyh de los fermentos del hígado.

Consulten con el médico de cabecera, si si aceptáis metoklopramid, domperidon (aplicado para el tratamiento de la náusea y el vómito) o kolestiramin (usado para el descenso del nivel de la colesterina en la sangre), porque metoklopramid y domperidon suben la velocidad de la absorción paratsetamola, y kolestiramin baja.


Las contraindicaciones:

El preparado no debe aceptar al mismo tiempo con otros preparados que paratsetamol-contienen, a la sensibilidad excesiva a los ingredientes que forma parte del preparado, a la ausencia genética el glyukozo-6-fosfato degidrogenazy, a las enfermedades del sistema de la sangre, a las infracciones pesadas de la función del hígado o los riñones, tireotoksikoze, la diabetes, la hipertensión arterial.


La sobredosis:

Los indicios de la sobredosis — la náusea, el vómito, el dolor en el estómago, potlivost, la palidez de las epidermis, las arritmias cordiales. En un día-dos pueden estar determinados los indicios de la derrota del hígado. En los casos pesados se desarrolla la insuficiencia de hígado y el coma. A la sospecha al envenenamiento es necesario inmediatamente dirigirse detrás de la asistencia médica. Que haber sufrir debe hacer el lavado del estómago durante primero 4 horas del envenenamiento y llamar al médico.


Las condiciones del almacenaje:

El plazo de la validez - 4 años. No usen después de la expiración del plazo de la validez indicada al embalaje. Guardar en el lugar seco con la temperatura  no es más alto 25 zs.hranit el lugar, inaccesible para los niños


Las condiciones de las vacaciones:

Sin receta


El embalaje:

Las pastillas. Por 4 5 6 8 o 12 pastillas, en blisterah (pvh / la laminilla de aluminio). 1 o 2 blistera por  6 o 12 pastillas junto con la instrucción de la aplicación son empaquetados en la caja de cartón.

 1 o 2 unido juntos blistera por 5 6 o 8 pastillas, o unido juntos 1 blister o por 4 pastillas y 1 blister por 8 pastillas son empaquetados en el paquete-cubierta (PVH/ALUMINIO) de plástico en que es puesto el texto completo de la instrucción de la aplicación, afirmado por la Federación Rusa MZ.



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